- الرئيسية
- معلومات عنا
- صناعة
- الخدمات
- قراءة
- اتصل بنا
التركيز على ناقل {الناقل الفيروسي (الفيروسات القهقرية والفيروسات الغدانية المرتبطة) والناقل غير الفيروسي (القلائل النيوكليوتيدات)}؛ نوع الجين (المستضد، السيتوكين، المستقبل، وغيرها)؛ المؤشر (الأورام، الأمراض الوراثية النادرة، القلب والأوعية الدموية، علم الأعصاب، وغيرها)؛ طريقة التسليم (في الجسم الحي وفي المختبر)؛ والمنطقة/البلد.
تبلغ قيمة سوق العلاج الجيني ما يقرب من 9.2 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب كبير يبلغ حوالي 30.1% خلال الفترة المتوقعة (2025-2033)، وذلك بسبب خط أنابيب العلاج الجيني المتزايد.
يشهد سوق العلاج الجيني نموًا مستمرًا، وتشهد معدلات نموه زيادة مستمرة بسبب التطورات المستمرة في العلوم الوراثية والتكنولوجيا الحيوية التي تؤثر على علاج الأمراض. هناك فكرة متفق عليها للعلاج الجيني حيث يتم إصلاح أو استبدال الجينات المعيبة لتوفير علاج طويل الأمد للأمراض. يتم تطبيق هذا على نطاق واسع في الأورام، والاضطرابات الوراثية النادرة، وأمراض الجهاز العصبي، وأمراض العيون، من بين أمور أخرى، نظرًا لفعاليته.
يعتمد السوق بشكل أساسي على عوامل مثل استعدادات الصناعات الدوائية الحيوية، والموافقة على العلاجات المنظمة وراثيًا، ورعاية السلطات الحكومية. إن التقدم في تقنيات الناقل وتقنيات التصنيع وأنظمة التسليم في ازدياد مستمر ويعزز أيضًا الاستخدامات السريرية للنواقل. تعمل الشراكات الدقيقة والعمليات والدراسات البحثية على دفع تطوير العلاج الجيني بثبات كواحد من أهم المجالات في العالم المعاصر.
يناقش هذا القسم اتجاهات السوق الرئيسية التي تؤثر على مختلف قطاعات سوق العلاج الجيني على النحو الذي حدده خبراء الأبحاث لدينا.
توسيع التطبيقات خارج الأمراض النادرة
أحد الاتجاهات الهامة في هيكل سوق العلاج الجيني على مستوى العالم هو الانتقال من علاج الأمراض النادرة أو الخلقية إلى التدخل في الأمراض الأكثر شيوعًا ومتعددة العوامل. كان التطبيق الأول للعلاج الجيني هو علاج بعض الاضطرابات أحادية الجين نظرًا لأن أهدافها عبارة عن علامات وراثية واضحة وكانت الاحتياجات الطبية غير ملباة؛ ومع ذلك، يتم استخدامه الآن في السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية وأمراض الجهاز العصبي. على هذا النحو، كان هناك تقدم في تقنيات النواقل، وأدوات أفضل لتحرير الجينات، ومعدل نجاح التجارب في الأبحاث السريرية. وتوقعوا أن هذا الاتجاه سيساهم في النمو الهائل لسكان المرضى وآفاق السوق للعلاجات الجينية في جميع أنحاء العالم مع تطور العلوم.
يوفر هذا القسم تحليلًا للاتجاهات الرئيسية في كل شريحة من تقرير العلاج الجيني العالمي، إلى جانب التوقعات على المستويات العالمية والإقليمية والقطرية للفترة 2025-2033.
القطاع الفيروسي يحمل الحصة الأكبر من سوق العلاج الجيني.
بناءً على الناقل، يتم تقسيم السوق إلى ناقل فيروسي (فيروسي قهقري وفيروسي غداني مرتبط) وناقل غير فيروسي (قلائل النيوكليوتيدات). سيطر الناقل الفيروسي على حصة كبيرة من السوق في عام 2022. تم التحقيق في المتجهات الفيروسية الخيطية، المشتقة من فيروس نقص المناعة البشرية، وتحسينها على نطاق واسع على مدار العقدين الماضيين. تم استخدام المتجهات الفيروسية الخيطية من الجيل الثالث، ذاتية التعطيل، مؤخرًا في تجارب سريرية متعددة لإدخال الجينات في الخلايا الجذعية المكونة للدم لتصحيح أوجه القصور المناعي الأولية واعتلالات الهيموغلوبين. أظهرت علاجات الخلايا التائية CAR المصممة باستخدام المتجهات الفيروسية الخيطية نجاحًا سريريًا جديرًا بالملاحظة في المرضى الذين يعانون من الأورام اللمفاوية للخلايا البائية، مما أدى إلى الموافقة التنظيمية على أول علاج خلوي معدل وراثيًا باستخدام المتجهات الفيروسية الخيطية.
من المتوقع أن يشهد قطاع في المختبر معدل نمو سنوي مركب أعلى من سوق العلاج الجيني.
حسب طريقة التسليم، ينقسم السوق إلى في الجسم الحي وفي المختبر. من المتوقع أن ينمو قطاع في المختبر بمعدل نمو سنوي مركب مرتفع خلال الفترة المتوقعة. يمكن التحقق من التعبير عن الجين وصحة الخلايا المحولة قبل تقديمه للمريض عن طريق التسليم في المختبر. يمكن أن تكون هذه الطريقة مفيدة للعلاجات التي يجب فيها إطلاق مركبات أو التعبير عنها بواسطة أنواع معينة من الخلايا التي يمكن تحديدها على طبق الاستزراع قبل الزرع. في المختبر، يتم تعديل الخلايا خارج جسم المريض، ويتم زرع النسخة المصححة مرة أخرى في المريض. تتم معالجة الخلايا إما بناقل علاج جيني فيروسي أو غير فيروسي يحمل نسخة مصححة من الجين.
تمتلك أمريكا الشمالية حصة كبيرة من السوق في عام 2024.
تحتل سوق العلاج الجيني في أمريكا الشمالية موقع الأكثر تقدمًا في السوق العالمية فيما يتعلق بالابتكار والنمو بسبب زيادة التركيز على البحث والتطوير، والتشريعات الداعمة، ومستوى عالٍ من الاستثمارات في التكنولوجيا الحيوية. لذلك تتمتع ببيئة مواتية بحيث توافق وكالات مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على العلاجات الجينية الجديدة من أجل التسويق الأسرع. تمتلك المنطقة عددًا كبيرًا من الشركات الدوائية والتكنولوجيا الحيوية الرئيسية المتميزة، بالإضافة إلى الاهتمام المتزايد بعلاج أمراض مثل الاضطرابات الوراثية والسرطان والأمراض اليتيمة الأخرى. وتشمل بعضها تكاليف العلاج المرتفعة والبيئة التنظيمية المعقدة، ولكن النمو ثابت بسبب تكامل العلاج الجيني في التطبيقات السريرية والتجارية.
الولايات المتحدة تهيمن على سوق العلاج الجيني في أمريكا الشمالية
تنمو الحصة السوقية للعلاج الجيني في الولايات المتحدة بسبب الزيادات في الإنفاق على أنشطة البحث والتطوير، واللوائح المواتية، والزيادة الأخيرة في موافقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على العلاج الجديد للحالات الوراثية وغيرها من الحالات النادرة أو المزمنة. يظهر العلاج الجيني كنموذج جديد للعلاج حيث يجد استخداماته في علم الأورام، وعلم الأعصاب، والاضطرابات الوراثية، وغيرها الكثير. على الرغم من أن السوق يبدو واعدًا، إلا أن قضايا مثل ارتفاع تكاليف التطوير والعمليات التصنيعية المعقدة وإمكانية الوصول إلى العلاج يمكن اعتبارها العوامل الرئيسية التي تؤثر على تطوير السوق في المستقبل.
سوق العلاج الجيني تنافسي، مع العديد من اللاعبين العالميين والدوليين. يعتمد اللاعبون الرئيسيون استراتيجيات نمو مختلفة لتعزيز وجودهم في السوق، مثل الشراكات والاتفاقيات والتعاون وإطلاق المنتجات الجديدة والتوسعات الجغرافية وعمليات الاندماج والاستحواذ.
بعض اللاعبين الرئيسيين الذين يعملون في السوق هم Bluebird Bio (Carlyle و SK Capital)، و Biogen، و BioMarin Pharmaceuticals، و Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb)، و Gilead Sciences، و Novartis، و Orchard Therapeutics (شركة Kyowa Kirin)، و Regenxbio، و Spark Therapeutics (Roche)، و uniQure.
التطورات الأخيرة في سوق العلاج الجيني
في يناير 2024، أعلنت Biogen و Ginkgo Bioworks عن الانتهاء من تعاونهما في مجال العلاج الجيني والذي يتضمن متجهات قائمة على AAV. من المتوقع أن يؤدي هذا إلى زيادة الطلب على العلاجات الجينية في السنوات القادمة.
في ديسمبر 2023، منحت الوكالة السويسرية للمنتجات العلاجية الموافقة على Libmeldy لعلاج ابيضاض المادة البيضاء الاستقلابي المبكر.
في مايو 2023، تمت الموافقة على Krystal Biotech للعلاج الجيني VYJUVEK لعلاج فقر الدم الفقاعي الضموري
تفاصيل | |
سنة الأساس | 2024 |
فترة التنبؤ | 2025-2033 |
الزخم النموي | تسريع بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 30.1% |
حجم السوق 2024 | 9.2 مليار دولار أمريكي |
التحليل الإقليمي | أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وبقية العالم |
المنطقة المساهمة الرئيسية | من المتوقع أن تنمو أمريكا الشمالية بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة. |
البلدان الرئيسية المشمولة | الولايات المتحدة وكندا وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وإسبانيا وإيطاليا والصين واليابان والهند |
bluebird bio (Carlyle و SK Capital)، و Biogen، و BioMarin Pharmaceuticals، و Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb)، و Gilead Sciences، و Novartis، و Orchard Therapeutics (شركة Kyowa Kirin)، و Regenxbio، و Spark Therapeutics (Roche)، و uniQure | |
نطاق التقرير | اتجاهات السوق، والمحركات، والقيود؛ تقدير الإيرادات والتنبؤ بها؛ تحليل التقسيم؛ تحليل جانب العرض والطلب؛ المشهد التنافسي؛ تحديد ملفات الشركات |
الشرائح المغطاة | حسب الناقل، حسب نوع الجين، حسب المؤشر، حسب طريقة التوصيل، حسب المنطقة/البلد |
تتضمن الدراسة تحديد حجم السوق وتحليل التنبؤات التي تم التحقق من صحتها من قبل خبراء الصناعة الرئيسيين الموثوق بهم.
يقدم التقرير مراجعة سريعة للأداء العام للصناعة في لمحة.
يغطي التقرير تحليلاً متعمقًا لنظرائه البارزين في الصناعة مع التركيز الأساسي على البيانات المالية التجارية الرئيسية ومحافظ المنتجات واستراتيجيات التوسع والتطورات الأخيرة.
دراسة تفصيلية للمحركات والقيود والاتجاهات الرئيسية والفرص السائدة في الصناعة.
تغطي الدراسة السوق بشكل شامل عبر شرائح مختلفة.
تحليل متعمق على المستوى الإقليمي للصناعة.
يمكن تخصيص سوق العلاج الجيني العالمي بشكل أكبر وفقًا للمتطلبات أو أي قطاع سوق آخر. إلى جانب ذلك، تدرك UnivDatos أنه قد تكون لديك احتياجات عملك الخاصة؛ ومن ثم، لا تتردد في الاتصال بنا للحصول على تقرير يناسب متطلباتك تمامًا.
قمنا بتحليل السوق التاريخي، وتقدير السوق الحالي، والتنبؤ بالسوق المستقبلي لسوق العلاج الجيني العالمي لتقييم تطبيقه في المناطق الرئيسية في جميع أنحاء العالم. أجرينا بحثًا ثانويًا شاملاً لجمع بيانات السوق التاريخية وتقدير حجم السوق الحالي. للتحقق من صحة هذه الرؤى، قمنا بمراجعة العديد من النتائج والافتراضات بعناية. بالإضافة إلى ذلك، أجرينا مقابلات أولية متعمقة مع خبراء الصناعة عبر سلسلة قيمة العلاج الجيني. بعد التحقق من صحة أرقام السوق من خلال هذه المقابلات، استخدمنا أساليب من أعلى إلى أسفل ومن أسفل إلى أعلى للتنبؤ بحجم السوق الإجمالي. ثم استخدمنا أساليب تقسيم السوق وتثليث البيانات لتقدير وتحليل حجم السوق لشرائح الصناعة والشرائح الفرعية.
استخدمنا تقنيات تثليث البيانات لإنهاء تقدير السوق الإجمالي واستخلاص أرقام إحصائية دقيقة لكل شريحة وشريحة فرعية من سوق العلاج الجيني العالمي. قمنا بتقسيم البيانات إلى عدة شرائح وشرائح فرعية من خلال تحليل معلمات واتجاهات مختلفة، بما في ذلك الناقل ونوع الجين والمؤشر وطريقة التوصيل والمناطق داخل سوق العلاج الجيني العالمي.
تحدد الدراسة الاتجاهات الحالية والمستقبلية في سوق العلاج الجيني العالمي، مما يوفر رؤى استراتيجية للمستثمرين. ويسلط الضوء على جاذبية السوق الإقليمية، مما يمكّن المشاركين في الصناعة من الاستفادة من الأسواق غير المستغلة واكتساب ميزة المحرك الأول. تشمل الأهداف الكمية الأخرى للدراسات ما يلي:
تحليل حجم السوق:تقييم حجم السوق الحالي والمتوقع لسوق العلاج الجيني العالمي وشرائحه من حيث القيمة (بالدولار الأمريكي).
تقسيم سوق العلاج الجيني:تقسم الدراسة السوق حسب الناقل ونوع الجين والمؤشر وطريقة التوصيل والمنطقة.
الإطار التنظيمي وتحليل سلسلة القيمة:فحص الإطار التنظيمي وسلسلة القيمة وسلوك العملاء والمشهد التنافسي لصناعة العلاج الجيني.
التحليل الإقليمي:إجراء تحليل إقليمي مفصل للمناطق الرئيسية مثل آسيا والمحيط الهادئ وأوروبا وأمريكا الشمالية وبقية العالم.
ملفات تعريف الشركات واستراتيجيات النمو:ملفات تعريف الشركات في سوق العلاج الجيني واستراتيجيات النمو التي اعتمدها قادة السوق للحفاظ على السوق سريع النمو.
س1: ما هو الحجم الحالي لسوق العلاج الجيني وإمكانات النمو؟
تبلغ قيمة سوق العلاج الجيني العالمي حوالي 9.2 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قوي يبلغ 30.1٪ حتى عام 2033، مدفوعًا بالتقدم التكنولوجي وتوسيع التطبيقات السريرية.
س2: ما هي العوامل الدافعة لنمو سوق العلاج الجيني؟
زيادة انتشار الاضطرابات الوراثية والاحتياجات السريرية غير الملباة تدفع الاستثمارات والابتكار في العلاج الجيني كخيار علاج محتمل طويل الأجل أو علاجي.
س3: أي سوق لديه أكبر حصة من سوق العلاج الجيني حسب المؤشر؟
تحتل فئة الأورام حاليًا أكبر حصة سوقية في قطاع المؤشرات.
س4: ما هي الاتجاهات الرئيسية في سوق العلاج الجيني؟
هناك تحول متزايد نحو العلاجات الجينية في الجسم الحي وأنظمة التوصيل المتقدمة، مما يحسن الدقة ويقلل المخاطر المرتبطة بالنهج السابقة.
س5: أي منطقة ستسيطر على سوق العلاج الجيني؟
تهيمن منطقة أمريكا الشمالية حاليًا على سوق العلاج الجيني العالمي.
س6: ما هي أكبر التحديات في سوق العلاج الجيني؟
تستمر التكاليف المرتفعة للتطوير والتصنيع، إلى جانب مسارات التنظيم المعقدة، في الحد من قابلية التوسع وإمكانية الوصول إلى العلاجات الجينية.
س7: من هم اللاعبون الرئيسيون في سوق العلاج الجيني العالمي؟
تشمل الشركات الرائدة التي تقود الابتكار في العلاج الجيني:
• bluebird bio (Carlyle and SK Capital)
• Biogen
• BioMarin Pharmaceuticals
• Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb)
• Gilead Sciences
• Novartis
• Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company)
• Regenxbio
• Spark Therapeutics (Roche)
• uniQure
س8: ما هي الاعتبارات التنظيمية الرئيسية لتطوير وتسويق العلاج الجيني؟
لقد أنشأت الوكالات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) مسارات محددة للعلاجات الجينية، مع التركيز على السلامة والفعالية طويلة الأجل وجودة التصنيع. يجب على الشركات والمستثمرين التنقل في عمليات الموافقة المعقدة ومتطلبات المراقبة بعد التسويق والإرشادات المتطورة لضمان الامتثال والنجاح في السوق.
س9: كيف تؤثر الشراكات وأنشطة الاندماج والاستحواذ على سوق العلاج الجيني؟
تعمل التعاونات الاستراتيجية وصفقات الترخيص وعمليات الاندماج والاستحواذ على تسريع الابتكار وتوسيع الوصول إلى السوق في مجال العلاج الجيني. تتعاون شركات الأدوية الكبرى بشكل متزايد مع شركات التكنولوجيا الحيوية لتعزيز خطوط الأنابيب وتقاسم تكاليف البحث والتطوير وتسريع تسويق العلاجات المتقدمة.
العملاء الذين اشتروا هذا المنتج اشتروا أيضًا