- الرئيسية
- معلومات عنا
- صناعة
- الخدمات
- قراءة
- اتصل بنا
سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة: التحليل الحالي والتوقعات (2022-2028)
التركيز على التطبيق (السرطان، الاضطرابات العصبية، أمراض القلب والأوعية الدموية، الاضطرابات الأيضية، أمراض الدم، وغيرها)؛ نوع الدواء (الأدوية البيولوجية والبدائل الحيوية، والأدوية غير البيولوجية)؛ قناة التوزيع (صيدلية المستشفيات، والصيدلية على الإنترنت، وصيدلية البيع بالتجزئة)؛ المنطقة/الدولة.
من المتوقع أن ينمو سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة بمعدل نمو سنوي مركب قوي يبلغ حوالي 11.9٪ خلال الفترة المتوقعة. الزيادة في إنفاق البحث والتطوير من قبل اللاعبين الرئيسيين في مجال الأدوية في السوق هو عامل آخر يؤثر على نمو السوق. نظرًا لأن الوعي العام وفهم الأمراض النادرة قد نما، فإن عددًا من الشركات الناشئة الكبيرة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية في المرحلة السريرية واللاعبين الراسخين في السوق لديهم الآن مرشحون لأدوية الأيتام في مراحل مختلفة من التجارب السريرية. على سبيل المثال، في عام 2021، استحوذت Biogen على TMS-007، وهو علاج جيني قبل السريري لترنح فريدريك، وهو مرض وراثي نادر يؤثر على الجهاز العصبي. أعلنت Biogen أيضًا عن خطط للاستحواذ على وحدة الأمراض النادرة التابعة لشركة GSK مقابل 5.1 مليار دولار أمريكي، والتي تتضمن العديد من الأدوية للأمراض الوراثية النادرة مثل متلازمة هنتر ومتلازمة موركيو.
يشمل بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في السوق F. Hoffmann-La Roche Ltd.؛ شركة فايزر؛ استرازينيكا؛ شركة بريستول مايرز سكويب؛ سانوفي؛ نوفارتس إيه جي؛ AbbVie Inc.؛ جلاكسو سميث كلاين بي إل سي؛ Amgen Inc.؛ وجونسون آند جونسون إنك. تم إجراء العديد من عمليات الاندماج والاستحواذ جنبًا إلى جنب مع الشراكات من قبل هؤلاء اللاعبين لتزويد العملاء بمنتجات/تقنيات عالية التقنية ومبتكرة.
رؤى مقدمة في التقرير
"من بين التطبيقات، من المتوقع أن ينمو قطاع الاضطرابات العصبية بمعدل نمو سنوي مركب مرتفع خلال الفترة المتوقعة"
استنادًا إلى التطبيق، يتم تقسيم السوق إلى السرطان، والاضطرابات العصبية، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والاضطرابات الأيضية، وأمراض الدم، وغيرها. من المتوقع أن ينمو قطاع الاضطرابات العصبية بمعدل نمو سنوي مركب مرتفع خلال الفترة المتوقعة. الأمراض العصبية هي نوع شائع من الاضطرابات الوراثية النادرة، مع انتشار يقدر بنحو 350 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. وقد دفعت هذه النسبة المرتفعة جهود البحث والتطوير في هذا المجال. تحدث الأمراض العصبية النادرة بسبب الطفرات الوراثية التي تؤثر على الدماغ والجهاز العصبي. تتضمن بعض الأمثلة مرض هنتنغتون، وضمور العضلات الشوكي، ومرض نيمان-بيك. على سبيل المثال، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة (NIH)، فإن ضمور العضلات الشوكي (SMA) هو مرض وراثي نادر يؤثر على الجهاز العصبي، مما يسبب ضعف العضلات وضمورها. إن العدد المتزايد من الموافقات على المنتجات للاضطرابات الوراثية النادرة يدفع نمو هذا القطاع. على سبيل المثال، Evrysdi هو دواء جزيئي صغير تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2020 لعلاج SMA.
"من بين أنواع الأدوية، من المتوقع أن تنمو فئة غير البيولوجية بمعدل نمو سنوي مركب مرتفع خلال الفترة المتوقعة"
حسب نوع الدواء، ينقسم السوق إلى المواد البيولوجية والمماثلات الحيوية، وغير البيولوجية. من المتوقع أن تنمو فئة غير البيولوجية بمعدل نمو سنوي مركب مرتفع خلال الفترة المتوقعة. يعتبر العلاج غير البيولوجي للاضطرابات الوراثية النادرة مجال اهتمام متزايد في مجال الطب. على عكس المواد البيولوجية، المصنوعة من الخلايا أو الكائنات الحية، فإن المواد غير البيولوجية عبارة عن مركبات كيميائية يتم تصنيعها في المختبر. يمكن أن تكون جزيئات صغيرة أو ببتيدات أو علاجات تعتمد على الأحماض النووية، وغالبًا ما تكون أكثر استقرارًا وأسهل في الإنتاج من المواد البيولوجية. من المتوقع أن ينمو سوق العلاج غير البيولوجي للاضطرابات الوراثية النادرة بشكل كبير في السنوات القادمة، مع تطوير المزيد من العلاجات والموافقة عليها للاستخدام. على سبيل المثال، في ديسمبر 2020، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Oxlumo (lumasiran) لعلاج فرط أوكسالات البول الأولي من النوع 1 (PH1)، وهو اضطراب وراثي نادر يمكن أن يسبب تلف الكلى والفشل الكلوي. مثال آخر، في نوفمبر 2020، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على lumasiran لعلاج فرط أوكسالات البول الأولي من النوع 1 (PH1)، وهو اضطراب وراثي نادر يمكن أن يسبب تلف الكلى والفشل الكلوي.
تغطية تقرير سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة
"من بين قنوات التوزيع، استحوذت فئة صيدليات المستشفيات على حصة كبيرة من السوق في عام 2021"
حسب قناة التوزيع، يتم تقسيم السوق إلى صيدليات المستشفيات والصيدليات عبر الإنترنت والصيدليات بالتجزئة. استحوذت صيدليات المستشفيات على حصة كبيرة من السوق في عام 2021. تلعب صيدليات المستشفيات دورًا حاسمًا في ضمان حصول المرضى على هذه العلاجات واستخدامها بأمان وفعالية. يتحمل صيادلة المستشفيات مسؤولية ضمان وصف الأدوية وصرفها بأمان وفعالية، وتثقيف المرضى حول كيفية تناول أدويتهم بشكل صحيح. علاوة على ذلك، فإنهم يشاركون أيضًا في البحث والتطوير السريري. تشارك العديد من المستشفيات في التجارب السريرية لاختبار أدوية الأيتام الجديدة وجمع البيانات حول سلامة وفعالية هذه العلاجات.
"استحوذت أمريكا الشمالية على حصة مهيمنة في السوق في عام 2021"
في عام 2021، استحوذت أمريكا الشمالية على حصة مهيمنة في السوق. يمكن أن يعزى الطلب المتزايد على علاجات الاضطرابات الوراثية النادرة إلى الزيادة في انتشار السرطانات النادرة والأمراض الأخرى. وفقًا لمقال نشرته جمعية السرطان الأمريكية، في الولايات المتحدة في يناير 2022، هناك ما يقرب من 54000 حالة جديدة من سرطان الفم أو البلعوم الفموي كل عام. يودي سرطان الفم أو البلعوم الفموي بحياة 11230 شخصًا. علاوة على ذلك، فإن ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية يعمل أيضًا كمحرك رئيسي لنمو السوق في المنطقة.
أسباب شراء هذا التقرير:
- تتضمن الدراسة تحليلًا لحجم السوق والتنبؤ به تم التحقق منه من قبل خبراء الصناعة الرئيسيين الموثوقين.
- يقدم التقرير مراجعة سريعة للأداء العام للصناعة في لمحة واحدة.
- يغطي التقرير تحليلًا متعمقًا لنظراء الصناعة البارزين مع التركيز الأساسي على البيانات المالية الرئيسية للأعمال ومحافظ المنتجات واستراتيجيات التوسع والتطورات الأخيرة.
- فحص مفصل للدوافع والقيود والاتجاهات الرئيسية والفرص السائدة في الصناعة.
- تغطي الدراسة بشكل شامل السوق عبر قطاعات مختلفة.
- تحليل متعمق على المستوى الإقليمي للصناعة.
خيارات التخصيص:
يمكن تخصيص سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمي بشكل أكبر وفقًا للمتطلبات أو أي قطاع سوق آخر. إلى جانب ذلك، تتفهم UMI أن لديك احتياجات عمل خاصة بك، لذا لا تتردد في التواصل معنا للحصول على تقرير يناسب متطلباتك تمامًا.
جدول المحتويات
منهجية البحث لتحليل سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة (2022-2030)
كان تحليل السوق التاريخي، وتقدير السوق الحالي، والتنبؤ بالسوق المستقبلي لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمي هي الخطوات الرئيسية الثلاث التي تم اتخاذها لإنشاء وتحليل اعتماد علاج الاضطرابات الوراثية النادرة في المناطق الرئيسية على مستوى العالم. تم إجراء بحث ثانوي شامل لجمع أرقام السوق التاريخية وتقدير حجم السوق الحالي. ثانيًا، للتحقق من صحة هذه الرؤى، تم أخذ العديد من النتائج والافتراضات في الاعتبار. علاوة على ذلك، تم أيضًا إجراء مقابلات أولية شاملة مع خبراء الصناعة عبر سلسلة القيمة لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمي. بعد افتراض أرقام السوق والتحقق من صحتها من خلال المقابلات الأولية، استخدمنا نهجًا من أعلى إلى أسفل / من أسفل إلى أعلى للتنبؤ بحجم السوق الكامل. بعد ذلك، تم اعتماد طرق تقسيم السوق وتثليث البيانات لتقدير وتحليل حجم سوق القطاعات والقطاعات الفرعية للصناعة ذات الصلة. تم شرح المنهجية التفصيلية أدناه:
تحليل حجم السوق التاريخي
الخطوة 1: دراسة متعمقة للمصادر الثانوية:
تم إجراء دراسة ثانوية تفصيلية للحصول على حجم السوق التاريخي لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة من خلال مصادر الشركة الداخلية مثل التقارير السنوية والبيانات المالية، وعروض الأداء، والنشرات الصحفية، وما إلى ذلك، والمصادر الخارجية بما في ذلك المجلات والأخبار والمقالات والمنشورات الحكومية ومنشورات المنافسين وتقارير القطاعات وقاعدة بيانات الطرف الثالث والمنشورات الموثوقة الأخرى.
الخطوة 2: تجزئة السوق:
بعد الحصول على حجم السوق التاريخي لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة، أجرينا تحليلًا ثانويًا تفصيليًا لجمع رؤى السوق التاريخية وحصتها لمختلف القطاعات والقطاعات الفرعية للمناطق الرئيسية. يتم تضمين القطاعات الرئيسية في التقرير كتطبيق ونوع الدواء وقناة التوزيع. تم إجراء المزيد من التحليلات على مستوى الدولة لتقييم الاعتماد العام لنماذج الاختبار في تلك المنطقة.
الخطوة 3: تحليل العوامل:
بعد الحصول على حجم السوق التاريخي للقطاعات والقطاعات الفرعية المختلفة، أجرينا تحليل عوامل مفصل لتقدير حجم السوق الحالي لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة. علاوة على ذلك، أجرينا تحليلًا للعوامل باستخدام متغيرات تابعة ومستقلة مثل التطبيق ونوع الدواء وقناة التوزيع لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة. تم إجراء تحليل شامل لسيناريوهات العرض والطلب مع الأخذ في الاعتبار الشراكات الكبرى وعمليات الاندماج والاستحواذ والتوسع التجاري وإطلاق المنتجات في قطاع سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة في جميع أنحاء العالم.
تقدير حجم السوق الحالي والتنبؤ به
تحديد حجم السوق الحالي: بناءً على رؤى قابلة للتنفيذ من الخطوات الثلاث المذكورة أعلاه، توصلنا إلى حجم السوق الحالي، واللاعبين الرئيسيين في سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمي، والحصص السوقية للقطاعات. تم تحديد جميع النسب المئوية المطلوبة وتقسيمها وتقسيمات السوق باستخدام النهج الثانوي المذكور أعلاه وتم التحقق منها من خلال المقابلات الأولية.
التقدير والتنبؤ: لتقدير السوق والتنبؤ به، تم تخصيص أوزان لعوامل مختلفة بما في ذلك المحركات والاتجاهات والقيود والفرص المتاحة لأصحاب المصلحة. بعد تحليل هذه العوامل، تم تطبيق تقنيات التنبؤ ذات الصلة، أي النهج من أعلى إلى أسفل / من أسفل إلى أعلى للوصول إلى توقعات السوق لعام 2030 للقطاعات والقطاعات الفرعية المختلفة عبر الأسواق الرئيسية على مستوى العالم. تشمل منهجية البحث المعتمدة لتقدير حجم السوق ما يلي:
- حجم سوق الصناعة، من حيث الإيرادات (بالدولار الأمريكي) ومعدل اعتماد سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة عبر الأسواق الرئيسية محليًا
- جميع الحصص المئوية والتقسيمات والتصنيفات الفرعية لقطاعات السوق والقطاعات الفرعية
- اللاعبون الرئيسيون في سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمي من حيث المنتجات المعروضة. أيضًا، استراتيجيات النمو التي يتبناها هؤلاء اللاعبون للتنافس في السوق سريع النمو
التحقق من صحة حجم السوق والحصة السوقية
البحث الأولي: تم إجراء مقابلات متعمقة مع قادة الرأي الرئيسيين (KOLs) بما في ذلك كبار المديرين التنفيذيين (CXO/VPs، ورئيس المبيعات، ورئيس التسويق، ورئيس العمليات، والرئيس الإقليمي، والرئيس القطري، وما إلى ذلك) عبر المناطق الرئيسية. ثم تم تلخيص نتائج البحث الأولي، وإجراء تحليل إحصائي لإثبات الفرضية المذكورة. تم دمج المدخلات من البحث الأولي مع النتائج الثانوية، وبالتالي تحويل المعلومات إلى رؤى قابلة للتنفيذ.
تقسيم المشاركين الرئيسيين في مناطق مختلفة
هندسة السوق
تم استخدام تقنية تثليث البيانات لإكمال تقدير السوق الإجمالي والوصول إلى أرقام إحصائية دقيقة لكل قطاع وفرعي من سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمي. تم تقسيم البيانات إلى عدة قطاعات وفرعية بعد دراسة العديد من المعايير والاتجاهات في مجالات التطبيق ونوع الدواء وقناة التوزيع في سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمي.
الهدف الرئيسي من دراسة السوق العالمية لعلاج الاضطرابات الوراثية النادرة
تم تحديد اتجاهات السوق الحالية والمستقبلية لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمي في الدراسة. يمكن للمستثمرين الحصول على رؤى استراتيجية لترسيخ تقديرهم للاستثمارات بناءً على التحليل النوعي والكمي الذي تم إجراؤه في الدراسة. حددت اتجاهات السوق الحالية والمستقبلية الجاذبية الإجمالية للسوق على المستوى الإقليمي، مما يوفر منصة للمشارك الصناعي لاستغلال السوق غير المستغلة للاستفادة من ميزة المحرك الأول. تشمل الأهداف الكمية الأخرى للدراسات ما يلي:
- تحليل حجم السوق الحالي والمتوقع لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة من حيث القيمة (بالدولار الأمريكي). أيضًا، قم بتحليل حجم السوق الحالي والمتوقع للقطاعات والقطاعات الفرعية المختلفة
- تشمل القطاعات في الدراسة مجالات التطبيق ونوع الدواء وقناة التوزيع
- تحديد وتحليل الإطار التنظيمي لصناعة علاج الاضطرابات الوراثية النادرة
- تحليل سلسلة القيمة المتضمنة في وجود وسطاء مختلفين، إلى جانب تحليل سلوكيات العملاء والمنافسين في الصناعة
- تحليل حجم السوق الحالي والمتوقع لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة للمنطقة الرئيسية
- تشمل الدول الرئيسية في المناطق التي تمت دراستها في التقرير منطقة آسيا والمحيط الهادئ وأوروبا وأمريكا الشمالية وبقية العالم
- الملفات الشخصية للشركات في سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة واستراتيجيات النمو التي يتبناها اللاعبون في السوق للاستمرار في السوق سريع النمو
- تحليل متعمق على المستوى الإقليمي للصناعة
ذات صلة التقارير
العملاء الذين اشتروا هذا المنتج اشتروا أيضًا
سوق الرعاية الصحية عن بعد في جنوب شرق آسيا: التحليل الحالي والتوقعات (2025-2033)
التركيز على المكون (الخدمات، الأجهزة، البرامج)؛ طريقة التسليم (في الوقت الفعلي، التخزين وإعادة التوجيه، مراقبة المرضى عن بعد (RPM)، الصحة المتنقلة (mHealth))؛ النشر (عبر الويب، عبر السحابة، في الموقع)؛ التطبيق (الاستشارة عن بعد، علاج السكتة الدماغية عن بعد، التصوير الإشعاعي عن بعد، الطب النفسي عن بعد، الأمراض الجلدية عن بعد، أخرى)؛ المستخدم النهائي (مقدمو الخدمات، المرضى، الجهات الضامنة، آخرون)؛ والدولة.
October 8, 2025
