- الرئيسية
- معلومات عنا
- صناعة
- الخدمات
- قراءة
- اتصل بنا
سوق علاج اضطرابات وراثية نادرة: تحليل وتوقعات حالية (2022-2028)
التركيز على التطبيق (السرطان، الاضطرابات العصبية، أمراض القلب والأوعية الدموية، الاضطرابات الأيضية، أمراض الدم، وغيرها)؛ نوع الدواء (العلاجات البيولوجية والبدائل الحيوية، وغير البيولوجية)؛ قناة التوزيع (صيدلية المستشفى، الصيدلية عبر الإنترنت، وصيدليات البيع بالتجزئة)؛ المنطقة/البلد.
من المتوقع أن ينمو سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة بمعدل نمو سنوي مركب قوي يبلغ حوالي 11.9% خلال الفترة المتوقعة.تعتبر الزيادة في الإنفاق على البحث والتطوير من قبل اللاعبين الدوائيين الرئيسيين في السوق عاملاً آخر يؤثر على نمو السوق. نظرًا لزيادة الوعي العام والفهم للأمراض النادرة، أصبح لدى عدد من الشركات الناشئة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية في المراحل السريرية واللاعبين الراسخين في السوق الآن مرشحون لخط أنابيب الأدوية اليتيمة في مراحل مختلفة من التجارب السريرية.على سبيل المثال، في عام 2021، استحوذت شركة Biogen على TMS-007، وهو علاج جيني قبل السريري لمرض رنح فريدريش، وهو مرض وراثي نادر يؤثر على الجهاز العصبي. أعلنت شركة Biogen أيضًا عن خطط للاستحواذ على وحدة الأمراض النادرة التابعة لشركة GSK مقابل 5.1 مليار دولار أمريكي، والتي تتضمن العديد من الأدوية للأمراض الوراثية النادرة مثل متلازمة هانتر ومتلازمة موركيو.
يشمل بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في السوق F. Hoffmann-La Roche Ltd.؛ Pfizer, Inc.؛ AstraZeneca؛ Bristol Myers Squibb؛ Sanofi؛ Novartis AG؛ AbbVie Inc.؛ GlaxoSmithKline Plc؛ Amgen Inc.؛ و Johnson & Johnson Inc. وقد قامت هذه الشركات بعدة عمليات اندماج واستحواذ بالإضافة إلى الشراكات لتزويد العملاء بمنتجات/تقنيات عالية التقنية ومبتكرة.
رؤى مقدمة في التقرير
“من بين التطبيقات، من المتوقع أن ينمو قطاع الاضطرابات العصبية بمعدل نمو سنوي مركب مرتفع خلال الفترة المتوقعة”
بناءً على التطبيق، يتم تقسيم السوق إلى السرطان، والاضطرابات العصبية، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والاضطرابات الأيضية، وأمراض الدم، وغيرها. من المتوقع أن ينمو قطاع الاضطرابات العصبية بمعدل نمو سنوي مركب مرتفع خلال الفترة المتوقعة. تعتبر الأمراض العصبية نوعًا شائعًا من الاضطرابات الوراثية النادرة، مع انتشار يقدر بـ 350 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. هذا الانتشار المرتفع قد دفع جهود البحث والتطوير في هذا المجال. تحدث الأمراض العصبية النادرة بسبب الطفرات الجينية التي تؤثر على الدماغ والجهاز العصبي. تشمل بعض الأمثلة مرض هنتنغتون، وضمور العضلات الشوكي، ومرض نيمان-بيك. على سبيل المثال، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة (NIH)، يعتبر ضمور العضلات الشوكي (SMA) مرضًا وراثيًا نادرًا يؤثر على الجهاز العصبي، مما يسبب ضعف العضلات والضمور. إن العدد المتزايد من الموافقات على المنتجات للاضطرابات الوراثية النادرة هو الذي يدفع نمو هذا القطاع. على سبيل المثال، Evrysdi هو دواء جزيئي صغير تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2020 لعلاج SMA.
“من بين أنواع الأدوية، من المتوقع أن تنمو فئة غير البيولوجية بمعدل نمو سنوي مركب مرتفع خلال الفترة المتوقعة”
حسب نوع الدواء، ينقسم السوق إلى علاجات بيولوجية وبدائل حيوية، وغير بيولوجية. من المتوقع أن تنمو فئة غير البيولوجية بمعدل نمو سنوي مركب مرتفع خلال الفترة المتوقعة. تعد العلاجات غير البيولوجية للاضطرابات الوراثية النادرة مجالًا متزايدًا للاهتمام في مجال الطب. على عكس المستحضرات البيولوجية، التي يتم تصنيعها من الخلايا أو الكائنات الحية، فإن المواد غير البيولوجية هي مركبات كيميائية يتم تصنيعها في المختبر. يمكن أن تكون جزيئات صغيرة أو ببتيدات أو علاجات قائمة على الأحماض النووية، وغالبًا ما تكون أكثر استقرارًا وأسهل في الإنتاج من المستحضرات البيولوجية. من المتوقع أن ينمو سوق العلاج غير البيولوجي للاضطرابات الوراثية النادرة بشكل كبير في السنوات القادمة، مع تطوير المزيد من العلاجات والموافقة عليها للاستخدام. على سبيل المثال، في ديسمبر 2020، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Oxlumo (lumasiran) لعلاج فرط الأكسالات البولي الأولي من النوع 1 (PH1)، وهو اضطراب وراثي نادر يمكن أن يسبب تلف الكلى والفشل الكلوي. آخر، في نوفمبر 2020، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على lumasiran لعلاج فرط الأكسالات البولي الأولي من النوع 1 (PH1)، وهو اضطراب وراثي نادر يمكن أن يسبب تلف الكلى والفشل الكلوي.
تغطية تقرير سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة
“من بين قنوات التوزيع، استحوذت فئة صيدليات المستشفيات على حصة كبيرة من السوق في عام 2021”
حسب قناة التوزيع، يتم تقسيم السوق إلى صيدليات المستشفيات، والصيدليات عبر الإنترنت، وصيدليات البيع بالتجزئة. استحوذت صيدليات المستشفيات على حصة كبيرة من السوق في عام 2021. تلعب صيدليات المستشفيات دورًا حاسمًا في ضمان حصول المرضى على هذه العلاجات واستخدامها بأمان وفعالية. يتحمل الصيادلة في المستشفيات مسؤولية التأكد من وصف الأدوية وصرفها بأمان وفعالية، وأن المرضى على دراية بكيفية تناول أدويتهم بشكل صحيح. علاوة على ذلك، فإنهم يشاركون أيضًا في البحث والتطوير السريري. تشارك العديد من المستشفيات في التجارب السريرية لاختبار الأدوية اليتيمة الجديدة وجمع البيانات حول سلامة وفعالية هذه العلاجات.
“شمال أمريكا استحوذت على حصة مهيمنة من السوق في عام 2021”
في عام 2021، استحوذت أمريكا الشمالية على حصة مهيمنة من السوق. يمكن أن يعزى الطلب المتزايد على علاجات الاضطرابات الوراثية النادرة إلى الزيادة في انتشار السرطانات النادرة والأمراض الأخرى. وفقًا لمقالة شاركتها جمعية السرطان الأمريكية، في الولايات المتحدة في يناير 2022، هناك ما يقرب من 54000 حالة جديدة من سرطان البلعوم الأنفي أو الفموي كل عام. يودي سرطان البلعوم الأنفي أو الفموي بحياة 11230 شخصًا. علاوة على ذلك، فإن ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية يعمل أيضًا كمحرك رئيسي لنمو السوق في المنطقة.
أسباب شراء هذا التقرير:
- تتضمن الدراسة تحديد حجم السوق وتحليل التنبؤات التي تم التحقق من صحتها بواسطة خبراء الصناعة الرئيسيين الموثوقين.
- يقدم التقرير مراجعة سريعة للأداء العام للصناعة في لمحة.
- يغطي التقرير تحليلًا متعمقًا لرواد الصناعة البارزين مع التركيز الأساسي على البيانات المالية التجارية الرئيسية، ومحافظ المنتجات، واستراتيجيات التوسع، والتطورات الأخيرة.
- فحص تفصيلي للدوافع والقيود والاتجاهات الرئيسية والفرص السائدة في الصناعة.
- تغطي الدراسة السوق بشكل شامل عبر شرائح مختلفة.
- تحليل متعمق على المستوى الإقليمي للصناعة.
خيارات التخصيص:
يمكن تخصيص السوق العالمية لعلاج الاضطرابات الوراثية النادرة بشكل أكبر حسب المتطلبات أو أي شريحة سوق أخرى. إلى جانب ذلك، تدرك UMI أن لديك احتياجات عملك الخاصة، لذا لا تتردد في التواصل معنا للحصول على تقرير يناسب متطلباتك تمامًا.
جدول المحتويات
منهجية البحث لتحليل سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة (2022-2030)
كانت الخطوات الثلاث الرئيسية التي تم اتخاذها لإنشاء وتحليل اعتماد علاج الاضطرابات الوراثية النادرة في المناطق الرئيسية على مستوى العالم هي تحليل السوق التاريخية، وتقدير السوق الحالية، والتنبؤ بالسوق المستقبلية لعلاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمية. تم إجراء بحث ثانوي شامل لجمع أرقام السوق التاريخية وتقدير حجم السوق الحالي. ثانيًا، للتحقق من صحة هذه الرؤى، تم أخذ العديد من النتائج والافتراضات في الاعتبار. علاوة على ذلك، تم إجراء مقابلات أولية شاملة أيضًا، مع خبراء الصناعة عبر سلسلة القيمة لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمية. بعد افتراض والتحقق من صحة أرقام السوق من خلال المقابلات الأولية، استخدمنا نهجًا تصاعديًا/تنازليًا للتنبؤ بحجم السوق الكامل. بعد ذلك، تم اعتماد طرق تقسيم السوق وتثليث البيانات لتقدير وتحليل حجم السوق للقطاعات والقطاعات الفرعية ذات الصلة بالصناعة. يتم شرح المنهجية التفصيلية أدناه:
تحليل حجم السوق التاريخي
الخطوة 1: دراسة متعمقة للمصادر الثانوية:
تم إجراء دراسة ثانوية مفصلة للحصول على حجم السوق التاريخي لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة من خلال مصادر داخلية للشركة مثلالتقارير السنوية والبيانات المالية، وعروض الأداء، والبيانات الصحفية، وما إلى ذلك،ومصادر خارجية بما في ذلكالمجلات، والأخبار والمقالات، والمنشورات الحكومية، ومنشورات المنافسين، وتقارير القطاعات، وقاعدة بيانات الطرف الثالث، والمنشورات الموثوقة الأخرى.
الخطوة 2: تقسيم السوق:
بعد الحصول على حجم السوق التاريخي لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة، أجرينا تحليلًا ثانويًا تفصيليًا لجمع رؤى السوق التاريخية وحصة القطاعات والقطاعات الفرعية المختلفة للمناطق الرئيسية. يتم تضمين القطاعات الرئيسية في التقرير مثل التطبيق، ونوع الدواء، وقناة التوزيع. علاوة على ذلك، تم إجراء تحليلات على مستوى الدولة لتقييم الاعتماد العام لنماذج الاختبار في تلك المنطقة.
الخطوة 3: تحليل العوامل:
بعد الحصول على حجم السوق التاريخي للقطاعات والقطاعات الفرعية المختلفة، أجريناتحليل العوامللتوقع حجم السوق الحالي لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة. علاوة على ذلك، أجرينا تحليل العوامل باستخدام متغيرات تابعة ومستقلة مثل التطبيق، ونوع الدواء، وقناة التوزيع لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة. تم إجراء تحليل شامل لسيناريوهات جانب الطلب والعرض مع الأخذ في الاعتبار أفضل الشراكات وعمليات الاندماج والاستحواذ والتوسع في الأعمال وإطلاق المنتجات في قطاع علاج الاضطرابات الوراثية النادرة في جميع أنحاء العالم.
تقدير وتوقع حجم السوق الحالي
تحديد حجم السوق الحالي:بناءً على الرؤى القابلة للتنفيذ من الخطوات الثلاث المذكورة أعلاه، توصلنا إلى حجم السوق الحالي، واللاعبين الرئيسيين في سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمية، وحصص السوق للقطاعات. تم تحديد جميع حصص النسب المئوية المطلوبة، وتقسيمات السوق، والانهيارات باستخدام النهج الثانوي المذكور أعلاه وتم التحقق منها من خلال المقابلات الأولية.
التقدير والتنبؤ:لتقدير السوق والتنبؤ به، تم تخصيص أوزان لعوامل مختلفة بما في ذلك المحركات والاتجاهات والقيود والفرص المتاحة لأصحاب المصلحة. بعد تحليل هذه العوامل، تم تطبيق تقنيات التنبؤ ذات الصلة، أي النهج التصاعدي/التنازلي للوصول إلى توقعات السوق لعام 2030 للقطاعات والقطاعات الفرعية المختلفة عبر الأسواق الرئيسية على مستوى العالم. تشمل منهجية البحث المعتمدة لتقدير حجم السوق:
- حجم السوق الصناعي، من حيث الإيرادات (بالدولار الأمريكي) ومعدل اعتماد سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة عبر الأسواق الرئيسية محليًا
- جميع حصص النسب المئوية، والتقسيمات، والانهيارات لقطاعات السوق والقطاعات الفرعية
- اللاعبون الرئيسيون في سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة عالميًا من حيث المنتجات المعروضة. أيضًا، استراتيجيات النمو التي اعتمدها هؤلاء اللاعبون للتنافس في السوق سريع النمو
التحقق من حجم السوق وحصته
البحث الأولي:أجريت مقابلات متعمقة مع قادة الرأي الرئيسيين (KOLs) بما في ذلك كبار المديرين التنفيذيين (CXO/VPs، رؤساء المبيعات، رؤساء التسويق، رؤساء العمليات، الرؤساء الإقليميون، رؤساء الدول، وما إلى ذلك) عبر المناطق الرئيسية. ثم تم تلخيص نتائج البحث الأولي، وإجراء تحليل إحصائي لإثبات الفرضية المذكورة. تم دمج المدخلات من الأبحاث الأولية مع النتائج الثانوية، وبالتالي تحويل المعلومات إلى رؤى قابلة للتنفيذ.
تقسيم المشاركين الأساسيين في مناطق مختلفة
هندسة السوق
تم توظيف تقنية تثليث البيانات لإكمال تقدير السوق الإجمالي والوصول إلى أرقام إحصائية دقيقة لكل شريحة وشريحة فرعية من سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة عالميًا. تم تقسيم البيانات إلى عدة شرائح وشرائح فرعية بعد دراسة معلمات واتجاهات مختلفة في مجالات التطبيق ونوع الدواء وقناة التوزيع في سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة عالميًا.
الهدف الرئيسي من دراسة سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة العالمية
تم تحديد اتجاهات السوق الحالية والمستقبلية لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة عالميًا في الدراسة. يمكن للمستثمرين الحصول على رؤى استراتيجية لبناء تقديراتهم للاستثمارات على التحليل النوعي والكمي الذي تم إجراؤه في الدراسة. حددت اتجاهات السوق الحالية والمستقبلية جاذبية السوق الإجمالية على المستوى الإقليمي، مما يوفر منصة للمشارك الصناعي لاستغلال السوق غير المستغلة للاستفادة من ميزة المحرك الأول. تشمل الأهداف الكمية الأخرى للدراسات:
- تحليل حجم السوق الحالي والمتوقع لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة من حيث القيمة (بالدولار الأمريكي). قم أيضًا بتحليل حجم السوق الحالي والمتوقع للشرائح والشرائح الفرعية المختلفة
- تشمل الشرائح في الدراسة مجالات التطبيق ونوع الدواء وقناة التوزيع
- تحديد وتحليل الإطار التنظيمي لصناعة علاج الاضطرابات الوراثية النادرة
- تحليل سلسلة القيمة المتضمنة بوجود العديد من الوسطاء، إلى جانب تحليل سلوكيات العملاء والمنافسين في الصناعة
- تحليل حجم السوق الحالي والمتوقع لسوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة للمنطقة الرئيسية
- تشمل البلدان الرئيسية للمناطق التي تمت دراستها في التقرير آسيا والمحيط الهادئ وأوروبا وأمريكا الشمالية وبقية العالم
- ملفات تعريف شركات سوق علاج الاضطرابات الوراثية النادرة واستراتيجيات النمو التي اعتمدها اللاعبون في السوق للحفاظ على استمرارهم في السوق سريع النمو
- تحليل متعمق على المستوى الإقليمي للصناعة
ذات صلة التقارير
العملاء الذين اشتروا هذا المنتج اشتروا أيضًا
سوق إدارة جرعات الإشعاع: التحليل الحالي والتوقعات (2025-2033)
التركيز على المكون (البرمجيات والخدمات)؛ طريقة التصوير (التصوير المقطعي المحوسب، والتصوير التألقي والتصوير التداخلي، والتصوير الشعاعي والتصوير الشعاعي للثدي، والطب النووي، وغيرها)؛ التطبيق (الأورام، وأمراض القلب، وجراحة العظام، وغيرها)؛ المستخدم النهائي (المستشفيات، ومراكز الرعاية الخارجية، وغيرها)؛ والمنطقة/البلد
May 22, 2025
سوق مُعينات السمع للأطفال: التحليل الحالي والتوقعات (2025-2033)
التركيز على حسب النوع (فوق الأذن، [خلف الأذن (BTE)، جهاز استقبال في القناة (RIC)]، مُعينات سمع مخصصة، [داخل الأذن (ITE)، داخل القناة (ITC)، داخل القناة بالكامل (CIC)، غير مرئية داخل القناة (IIC)]، أخرى)؛ حسب فقدان السمع (فقدان السمع التوصيلي، فقدان السمع الحسي العصبي، فقدان السمع المختلط)؛ حسب الفئة العمرية (المراهقون (12-18 سنة)، الأطفال (5-12 سنة)، الأطفال الصغار (3-5 سنوات)، حديثي الولادة (0-3 سنوات))؛ حسب المستخدم النهائي (المستشفيات/العيادات الخاصة، المتجر الإلكتروني، متجر بيع الأدوية بالتجزئة، أخرى)، والمنطقة/الدولة
May 19, 2025
