Der globale Markt für Genträgerscreening wird ein signifikantes Wachstum verzeichnen. Nordamerika wird das Wachstum anführen!

Genträgerscreening ist ein Gentest, mit dem festgestellt wird, ob eine gesunde Person Träger einer rezessiven genetischen Erkrankung ist. Es liefert lebenslange Informationen über das Fortpflanzungsrisiko einer Person und ihre Chancen, ein Kind mit einer genetischen Erkrankung zu bekommen. Genetische Störungen werden als lebenslange Störungen betrachtet, die durch Mutationen oder durch Vererbung der fehlerhaften Gene aus der Familie entstehen können. Die steigende Prävalenz genetischer Störungen und das wachsende Bewusstsein für die Auswirkungen dieser Störungen auf das Kind treiben den Markt für Genträgerscreening an.Zum Beispiel schätzt die Weltgesundheitsorganisation, dass 10 von 1000 Menschen betroffen sind. Das bedeutet, dass weltweit zwischen 70 und 80 Millionen Menschen mit einer dieser Krankheiten leben.

DerMarkt für Genträgerscreeningwird voraussichtlich mit einer stabilen Rate von etwa 15 % wachsen, was auf die zunehmende Akzeptanz von In-vitro-Fertilisation und Kryokonservierung zurückzuführen ist.Kryokonservierung und In-vitro-Fertilisation erfordern ein genetisches Screening der Eltern, um das Risiko einer genetischen Störung zu verstehen.Zum Beispiel führen Kliniker weltweit jährlich mehr als 2,5 Millionen IVF-Zyklen durch, so verschiedene Forschungsberichte.

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Basierend auf dem Typ wurde der Markt in erweitertes Genträgerscreening und gezieltes Erkrankungs-Genträgerscreening unterteilt. Unter ihnen hält das erweiterte Genträgerscreening-Segment im Jahr 2021 einen dominanten Marktanteil. Die erweiterten Genträgerscreening-Tests sind die Tests, die die Bandbreite der genetischen Erkrankungstests abdecken. Diese Tests werden durchgeführt, um die Möglichkeit der am häufigsten auftretenden genetischen Erkrankungen wie Tay-Sachs-Krankheit zu ermitteln. Die Unternehmen erweitern ihre Produkteinführungen in dieser Kategorie, was ein wichtiger Faktor ist, der den lukrativen Anteil des Segments am Markt ausmacht.So stellte beispielsweise Thermo Fisher Scientific im Februar 2020 eine NGS-basierte Lösung für die erweiterte Genträgerscreening-Forschung vor. Das Ion Torrent CarrierSeq ECS Kit für das Ion GeneStudio S5 System konsolidiert einen Multi-Plattform-Ansatz für das erweiterte Genträgerscreening (ECS) in eine einzige Lösung, die das Portfolio des Unternehmens im Bereich der Forschung zur reproduktiven Gesundheit erweitert, das Instrumente für die Analyse vor der Geburt, nach der Geburt, In-vitro-Fertilisation und Neugeborenen-Screening umfasst.

Basierend auf dem medizinischen Zustand wurde der Markt in Mukoviszidose, Tay-Sachs-Krankheit, Gaucher-Krankheit, Sichelzellenanämie, spinale Muskelatrophie und andere unterteilt. Unter ihnen hatte die Sichelzellenanämie im Jahr 2021 einen beträchtlichen Anteil. Die Sichelzellenanämie gehört zu den häufigsten genetischen Störungen, bei denen die roten Blutkörperchen des Körpers ihre Form von rund zu Sichelzellen verändern und starr werden, was sie unfähig macht, genügend Sauerstoff zu transportieren. Das führt zu Anämie, Sehverlust, geschwächter Immunität und anderen Beschwerden. Die hohe Prävalenz der Krankheit in den schwächeren Volkswirtschaften trägt zu dem erheblichen Anteil des Segments bei.So haben beispielsweise laut der Weltgesundheitsorganisation bis zu 40 Prozent der Menschen in einigen afrikanischen Ländern das Sichelzellmerkmal.

Basierend auf der Technologie wurde der Markt in DNA-Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion, Mikroarrays und andere unterteilt. Unter ihnen hält das DNA-Sequenzierungssegment im Jahr 2021 einen herausragenden Marktanteil. Dies ist hauptsächlich auf technologische Fortschritte in der Technologie zurückzuführen, zusammen mit den expandierenden Produktkategorien und Produkteinführungen auf Basis der DNA-Sequenzierung, die zum Wachstum des Segments beitragen.Beispielsweise kündigten Bio-Techne und Oxford Nanopore Technologies im Dezember 2022 die gemeinsame Entwicklung von Sequenzierungsassays für die reproduktive Gesundheit und das Genträgerscreening an.

Basierend auf den Endbenutzern wurde der Markt in Krankenhäuser, Labore, Kliniken und andere unterteilt. Unter ihnen hielt das Laboresegment im Jahr 2021 den dominanten Anteil. Dies ist hauptsächlich auf die Expertise der Labore bei der Diagnose verschiedener genetischer Störungen zurückzuführen, wodurch sich der Patientenpool in den Laboren für die Diagnose erhöht.

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Für ein besseres Verständnis der Marktakzeptanz der Genträgerscreening-Branche wird der Markt auf der Grundlage seiner weltweiten Präsenz in Ländern wie Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Rest des Asien-Pazifik) und Rest der Welt analysiert. Es wird erwartet, dass Nordamerika im Jahr 2021 einen dominanten Marktanteil halten wird. Das Vorhandensein der wichtigsten Marktteilnehmer und die steigende Nachfrage nach der Früherkennung des genetischen Zustands tragen zu dem dominierenden Anteil des Genträgerscreenings in der Region bei. Darüber hinaus sind zunehmende Fälle von genetischen und seltenen Krankheiten die beitragenden Faktoren für das Marktwachstum in der Region.Beispielsweise gibt es laut den National Institutes of Health (NIH) etwa 7.000 seltene Krankheiten, von denen zwischen 25 und 30 Millionen Amerikaner betroffen sind.

Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; und CENTOGENE N.V.

GlobalerMarkt für GenträgerscreeningSegmentierung

Markteinblick, nach Typ

· Erweitertes Genträgerscreening

· Gezieltes Erkrankungs-Genträgerscreening

Markteinblick, nach medizinischem Zustand

· Mukoviszidose

· Tay-Sachs

· Gaucher-Krankheit

· Sichelzellenanämie

· Spinale Muskelatrophie

· Sonstige

Markteinblick, nach Technologie

· DNA-Sequenzierung

· Polymerase-Kettenreaktion

· Mikroarrays

· Sonstige

Markteinblick, nach Endbenutzern

· Krankenhäuser

· Labore

· Kliniken

· Sonstige

Markteinblick, nach Region

· Nordamerika

o USA

o Kanada

o Rest von Nordamerika

· Europa

o Deutschland

o Vereinigtes Königreich

o Frankreich

o Italien

o Spanien

o Rest von Europa

· Asien-Pazifik

o China

o Japan

o Indien

o Rest des Asien-Pazifik

· Rest der Welt

Top-Unternehmensprofile

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.