Der globale CRISPR-Gen-Editing-Markt wird voraussichtlich ein signifikantes Wachstum verzeichnen. Nordamerika führt das Wachstum an!

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)-Gen-Editing ist eine revolutionäre neue Technologie, die es Wissenschaftlern ermöglicht, Gene in lebenden Organismen präzise zu modifizieren. Diese Technologie hat das Potenzial, den Bereich der Medizin zu revolutionieren und neue Behandlungen für eine Reihe von Krankheiten und medizinischen Bedingungen bereitzustellen, darunter genetische Störungen, Krebs und Infektionskrankheiten. Der Markt für CRISPR-Gen-Editing wächst rapide, getrieben durch die steigende Nachfrage nach neuen und wirksamen Behandlungen für verschiedene Krankheiten und Erkrankungen sowie durch das wachsende Interesse an Präzisionsmedizin und personalisierten Behandlungen. Der Markt wird auch durch Fortschritte in der Technologie selbst angetrieben, die es für Forscher und Unternehmen zunehmend zugänglich und kostengünstig macht, sie zu nutzen.

DerCRISPR-Gen-Editing-Marktwird voraussichtlich mit einer stabilen Rate von etwa 18 % wachsen, was auf den wachsenden Bedarf an neuartigen Therapeutika zurückzuführen ist.Der CRISPR-Gen-Editing-Markt ist sehr wettbewerbsintensiv, mit vielen etablierten Akteuren und neuen Marktteilnehmern. Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Editas Medicine, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics und Caribou Biosciences. Diese Unternehmen bieten eine Reihe von CRISPR-Gen-Editing-Produkten und -Dienstleistungen an, darunter Forschung und Entwicklung, klinische Studien und Kommerzialisierung.So kündigte CRISPR Therapeutics beispielsweise im Oktober 2020 den Start eines neuen Gen-Editing-Programms zur Behandlung von erblichen Netzhauterkrankungen (IRDs) an. Das Programm zielt darauf ab, CRISPR-Cas9-Gen-Editing einzusetzen, um Mutationen in den für IRDs verantwortlichen Genen zu identifizieren und zu korrigieren, die zur Erblindung führen können.

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Basierend auf der Produktart ist der Markt in CRISPR-Produkte und CRISPR-Dienstleistungen unterteilt. Davon wird die Kategorie der CRISPR-Produkte im Prognosezeitraum einen höheren CAGR verzeichnen, was auf die steigende Nachfrage nach gentechnischen Technologien und die Entwicklung einer großen Anzahl von Spitzentechnologien, einschließlich CRISPR-Gen-Editing-Kits, zurückzuführen ist. Darüber hinaus ist die Verfügbarkeit verbesserter Einzelprodukte, mit denen eine Vielzahl von Zielen erreicht werden können, wie z. B. einfachere Gen-Knockouts, selektive Genomspaltung, weniger Off-Target-Schnitt, Genom-Engineering und höhere Spezifität, für das Wachstum dieses Segments verantwortlich.

Auf der Grundlage der Anwendung wird der Markt in Landwirtschaft, Biomedizin (Gentherapie, Arzneimittelentwicklung und Diagnostik), Industrie und Sonstige kategorisiert. Davon hielt die biomedizinische Kategorie im Jahr 2021 einen erheblichen Marktanteil. Die biomedizinische Industrie war einer der ersten Anwender der CRISPR-Gen-Editing-Technologie. Dies liegt daran, dass die Technologie das Potenzial hat, die Behandlung genetischer Störungen und Krankheiten zu revolutionieren. Darüber hinaus haben wachsende Investitionen in Forschung und Entwicklung in der CRISPR-Gen-Editing-Technologie, die frühe Einführung und strenge regulatorische Standards die biomedizinische Kategorie zu einem wichtigen Treiber für das Wachstum des Segments gemacht.

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Für ein besseres Verständnis der Marktakzeptanz der CRISPR-Gen-Editing-Industrie wird der Markt auf der Grundlage seiner weltweiten Präsenz in Ländern wie Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Rest von Asien-Pazifik), Rest der Welt analysiert. Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum mit einem erheblichen CAGR wachsen wird. Dies ist hauptsächlich darauf zurückzuführen, dass die Region über eine gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur und eine hochqualifizierte Belegschaft verfügt, die ein günstiges Umfeld für die Entwicklung und Kommerzialisierung der CRISPR-Gen-Editing-Technologie bietet. Das starke Forschungsumfeld der Region, einschließlich vieler renommierter akademischer und Forschungseinrichtungen, trägt ebenfalls zum Wachstum des CRISPR-Gen-Editing-Marktes in Nordamerika bei.

Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind CRISPR Therapeutics; Thermo Fisher Scientific Inc.; Synthego; System Biosciences, LLC; ToolGen, Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Merck KGaA; Applied StemCell; GeneCopoeia, Inc.; Cellecta, Inc.

GlobalerCRISPR-Gen-Editing-MarktSegmentierung

Markteinblick, nach Produkttyp

· CRISPR-Produkte

o Kits und Enzyme

o Bibliotheken

o Design-Tools, Antikörper

o Sonstige

· CRISPR-Dienstleistungen

o gRNA-Design und Vektor-Konstruktion

o Zelllinien und Engineering

o Screening-Dienstleistungen

o Sonstige

Markteinblick, nach Anwendung

· Landwirtschaft

· Biomedizin (Gentherapie, Arzneimittelentwicklung und Diagnostik)

· Industrie

· Sonstige

Markteinblick, nach Endbenutzer

· Akademische Institute & Forschungszentren

· Biotechnologie-Unternehmen

· Auftragsforschungsorganisationen (CROs)

· Pharma- und Biopharma-Unternehmen

Markteinblick, nach Region

· Nordamerika

o USA

o Kanada

o Rest von Nordamerika

· Europa

o Deutschland

o Vereinigtes Königreich

o Frankreich

o Italien

o Spanien

o Rest von Europa

· Asien-Pazifik

o China

o Japan

o Indien

o Rest von Asien-Pazifik

· Rest der Welt

Top-Unternehmensprofile

· CRISPR Therapeutics

· Thermo Fisher Scientific Inc.

· Synthego

· System Biosciences, LLC

· ToolGen, Inc.

· Agilent Technologies, Inc.

· Merck KGaA

· Applied StemCell

· GeneCopoeia, Inc.

· Cellecta, Inc.