Markt für multiple Systematrophie verzeichnet einen sprunghaften Anstieg von 4 % Wachstum und erreicht bis 2030 180 Millionen USD, Prognosen von Univdatos Market Insights

Laut einem neuen Bericht von Univdatos Market InsightsMarkt für multiple Systematrophie, wird voraussichtlich bis 2030 180 Millionen USD erreichen, mit einem jährlichen Wachstum von 4 %.Die multiple Systematrophie, bekannt als die tödliche neurogenetische Störung, tritt aufgrund der Verschlechterung oder Atrophie bestimmter Hirnregionen auf. Patienten verlieren im Allgemeinen die Gleichgewichtskontrolle und erleben Steifheit im Körper. Die Diagnose für multiple Systematrophie beginnt oft, wenn ein Patient Verlangsamung der Bewegung und Zittern gefolgt von Verdauungs-, Harn- und Ausscheidungsschwierigkeiten erfährt. Diese unspezifischen Symptome erfordern weitere Untersuchungen, die medizinische Fachkräfte dazu veranlassen, die Möglichkeit einer multiplen Systematrophie mithilfe von Diagnosewerkzeugen auszuschließen. Techniken wie Magnetresonanztomographie (MRT), Positronenemissionstomographie (PET) bieten oft den ersten Einblick in Anomalien in bestimmten Hirnregionen. Es gibt jedoch keine genauen Diagnose- oder Behandlungsmethoden für eine einfachere Diagnose oder dauerhafte Heilung der multiplen Systematrophie. MRT- (Magnetresonanztomographie) und PET- (Positronenemissionstomographie) Scans bieten detaillierte Bilder des betroffenen Bereichs basierend auf den berichteten Symptomen. Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie (SPECT), Kipptischuntersuchung sind die anderen Methoden, die zur Bestätigung der multiplen Systematrophie verwendet werden.

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Der Bericht legt nahe, dass derSteigende Forschung & Entwicklungist einer der Hauptfaktoren, die das Wachstum des Marktes für multiple Systematrophie in den kommenden Jahren antreiben. Multiple Systematrophie ist eine Art neurogenetische Störung, die die Gehirnzellen im Körper betrifft. Klinische Studien sind für die Entwicklung neuer Behandlungen für multiple Systematrophie unerlässlich, da sie wertvolle Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Behandlungsoptionen liefern. In den letzten Jahren gab es eine zunehmende Anzahl klinischer Studien, die sich auf multiple Systematrophie konzentrieren. Zum Beispiel startete das Pharmaunternehmen Lundbeck Phase 2, um die Wirksamkeit des Arzneimittels Lu AF82422 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit MSA im November 2021 zu bewerten.

Auch NYU Langone Health testete Ampreloxetin, ein neues Medikament gegen orthostatische Hypotonie, zur Behandlung der multiplen Systematrophie im Oktober 2021. Pharmaunternehmen untersuchen auch neue Kombinationen von Behandlungen und neue zielgerichtete Therapien, die möglicherweise wirksamer sind und weniger Nebenwirkungen haben als bestehende Behandlungen. Die zunehmende Anzahl klinischer Studien zur multiplen Systematrophie treibt das Wachstum des Marktes voran, da sie ein größeres Interesse an der Entwicklung neuer Behandlungen für diese Krankheit signalisiert. Andere Strategien wie die Bekämpfung von Neuroinflammation, neurotrophen Unterstützung, mitochondrialer Dysfunktion und Exzitotoxizität werden ebenfalls anvisiert, um eine wirksame Behandlung der Krankheit zu ermöglichen. Es gibt auch Hoffnung für Patienten mit multipler Systematrophie, da es darauf hindeutet, dass es in Zukunft möglicherweise wirksamere Behandlungsoptionen geben wird. Derzeit wird Levodopa als First-Line-Therapie eingesetzt, um die Auswirkungen der multiplen Systematrophie zu verringern.

Abb. 1: Klinische Studien zur multiplen Systematrophie nach Phase, 2023

Abgesehen davon werden wachsende technologische Fortschritte, darunter Big-Data-Analysen, das Internet der Dinge, künstliche Intelligenz und virtuelle Realität, unter anderem auf dem Markt für multiple Systematrophie, ebenfalls einen positiven Einfluss auf das Wachstum des Marktes während des Prognosezeitraums haben. Ein solcher Fortschritt wurde von der Movement Disorder Society im Jahr 2022 über Neuroimaging vorgeschlagen, das künstliche Intelligenz (KI), maschinelles Lernen (ML) und Deep Learning einführt, um potenziell die diagnostische Genauigkeit von Nervenzellen zu verbessern. Ein weiterer solcher Fortschritt ist die Verwendung von zielgerichteten Therapien, die entwickelt wurden, um speziell auf die Nervenzellen abzuzielen und gleichzeitig Schäden an gesunden Zellen zu minimieren. Alpha-Synuclein, das sich abnormal in Gehirnzellen ansammelt, ist der Grund für das Auftreten dieser Störung. Diese Substanz ist ein therapeutisches Ziel in laufenden Studien und Behandlungsmethoden. Zu den technologischen Fortschritten gehören auch die Immuntherapie gegen mesenchymale Stammzelltherapien und Serotonin-gerichtete Therapien, von denen angenommen wird, dass sie mehrere Aspekte der Krankheit beeinflussen, einschließlich Neuroinflammation. Dieser Ansatz hat zu verbesserten Ergebnissen für Patienten mit multipler Systematrophie geführt und dazu beigetragen, die mit traditionellen Behandlungen verbundenen Nebenwirkungen zu reduzieren.

Künstliche Intelligenz und Next Generation Sequencing können sich als Segen für MSA-Patienten erweisen

Es gibt keine geeignete Diagnosemethode zur Erkennung der multiplen Systematrophie. In dieser Situation können sich KI und NGS als Segen für MSA-Patienten erweisen. KI würde nicht nur bei der Erkennung helfen, sondern auch bei der Suche nach wirksamen Behandlungsmethoden, indem sie den Grund für die Ansammlung von Alpha-Synuclein findet. Künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen gewinnen auf dem Markt für multiple Systematrophie an Bedeutung:

Präzisionsmedizin:Künstliche Intelligenz kann im Rahmen des breiteren Übergangs zur Präzisionsmedizin verwendet werden, um Medikamente zu entwickeln, die spezifische genetische oder molekulare Anomalien in Nervenzellen angreifen und diese möglicherweise zu gesünderen Zellen machen.

Unerfüllter Bedarf: Die multiple Systematrophie ist oft resistent gegen traditionelle Behandlungsmethoden. Dies macht künstliche Intelligenz, die in Kombination mit Next-Generation-Sequenzierung wirksam sein kann, um eine personalisierte und dauerhafte Heilung für diese Krankheit zu finden.

Genomische Erkenntnisse:Fortschritte in der Next-Generation-Sequenzierungstechnologie haben zu vermehrten Möglichkeiten geführt, Gründe für die Entstehung der multiplen Systematrophie zu finden und potenzielle Ziele für neue Therapien zu liefern.

Patientenüberleben und Lebensqualität: Die Next-Generation-Sequenzierung ist oft präziser auf genomischer Ebene ausgerichtet, was uns helfen wird, die Ursache der Krankheit zu finden. Sie kann verbesserte Überlebensraten und eine bessere Lebensqualität für Patienten bieten, indem sie im Vergleich zu traditionellen Therapien weniger Nebenwirkungen verursacht.

Klicken Sie hier, um die Berichtsbeschreibung und das Inhaltsverzeichnis anzuzeigenhttps://univdatos.com/report/multiple-system-atrophy-market/

Fazit

Der globale Markt für multiple Systematrophie ist ein schnell wachsendes Feld, wobei Fortschritte in Technologie und Behandlungen zu verbesserten Ergebnissen für Patienten führen. Multiple Systematrophie ist eine Art neurodegenerativer Erkrankung, die die Nervenzellen im Gehirn betrifft und sporadisch auftritt. Es wird erwartet, dass der globale Markt für multiple Systematrophie in den kommenden Jahren weiter wachsen wird, da neue Behandlungen entwickelt werden und mehr Patienten mit der Krankheit diagnostiziert werden. Infolgedessen besteht eine wachsende Nachfrage nach qualifizierten Fachkräften auf dem Gebiet der Neurologie, einschließlich Neurologen, Gehirntherapeuten und Forschern. Insgesamt stellt der globale Markt für multiple Systematrophie eine bedeutende Chance für Unternehmen und Fachkräfte auf dem Gebiet der Neurologie dar. Mit fortgesetzter Forschung und Entwicklung ist es wahrscheinlich, dass noch effektivere und personalisiertere Behandlungen in Zukunft verfügbar sein werden, was zu verbesserten Ergebnissen für Patienten mit multipler Systematrophie führen wird.