Marktbericht Krebs-Immuntherapie: Aktuelle Analyse und Prognose (2024-2032)

Marktgröße & Prognose für Krebs-Immuntherapie

Der Markt für Krebs-Immuntherapie wurde 2023 auf etwa 120 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum (2024-2032) voraussichtlich mit einer erheblichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von etwa 10 % wachsen, was auf die steigende Zahl der Krebserkrankungen weltweit zurückzuführen ist.

Analyse des Marktes für Krebs-Immuntherapie

Die Krebs-Immuntherapie ist ein Zweig der Krebsbehandlung, der das Immunsystem des Körpers kombiniert, um Krebs zu identifizieren, anzugreifen und abzutöten. Während Chemotherapie und Bestrahlung auf einen direkten Ansatz zur Abtötung von Krebszellen ausgerichtet sind, hilft die Immuntherapie dem körpereigenen Immunsystem, im Kampf gegen die Krankheit effektiver zu arbeiten. Diese Strategie umfasst verschiedene Verfahren; Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zelltherapien und Krebsimpfstoffe, und wird effektiver sein als herkömmliche Therapien, langfristige Lösungen bieten und kaum oder keine Nebenwirkungen haben.

Unternehmen im Bereich der Krebs-Immuntherapie verfolgen verschiedene Strategien, um das Wachstum aufrechtzuerhalten. Einige davon sind die Ausweitung auf verschiedene Krebsindikationen, einschließlich solider Tumore, und die Anwendung der Krebs-Immuntherapie in Kombination mit anderen bestehenden Krebsbehandlungen. Sie konzentrieren sich auch stark auf die Innovation im Bereich der Immuntherapie, um neue Produkte wie bispezifische Antikörper und die nächste Generation von CAR-T zu entwickeln.So gab beispielsweise Regeneron Pharmaceuticals, Inc. am 23. Mai 2024 positive neue Ergebnisse aus einer laufenden Phase-1/2-Studie bekannt, in der der erstklassige costimulatorische bispezifische Antikörper REGN7075 (EGFRxCD28) in Kombination mit Libtayo (Cemiplimab) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht wird.Darüber hinaus gibt es eine enorme Akzeptanz von künstlicher Intelligenz in der Behandlung und Arzneimittelentwicklung, neue Geschäftsmodelle strategischer Partnerschaften und Kooperationen zur Verbesserung der Pipeline und der globalen Marktreichweite.

Markttrends für Krebs-Immuntherapie

Dieser Abschnitt erörtert die wichtigsten Markttrends, die die verschiedenen Segmente des Marktes für Krebs-Immuntherapie beeinflussen, wie von unseren Forschungsexperten identifiziert.

Checkpoint-Inhibitoren-Segment transformiert die Krebs-Immuntherapie-Industrie

Das Segment der Checkpoint-Inhibitoren ist ein wichtiger Treiber des Marktes für Krebs-Immuntherapie, da es die besten Ergebnisse seiner Klasse bei einer Vielzahl von Krebsarten wie Melanom sowie Lungen- und Nierenkrebs bietet. Diese Medikamente werden durch die Zielausrichtung von Proteinen verabreicht, die Krebszellen vor dem Angriff durch das Immunsystem maskieren, darunter PD-1, PD-L1 und CTLA-4. Diese 'Checkpoints' regulieren die Immunantwort, um das Wachstum von Krebszellen ungehindert zu ermöglichen; Checkpoint-Inhibitoren unterstützen daher das Immunsystem bei der Identifizierung und Eliminierung von Krebszellen. Diese Ziele haben in klinischen Studien eine hohe Erfolgsquote gezeigt, was zu einer Erhöhung der Zulassungen durch die Aufsichtsbehörden und somit zu einer Steigerung der Nachfrage nach diesen Therapien geführt hat. Darüber hinaus wird kontinuierlich geforscht, um sie in andere Krebsarten einzuführen und sie mit Chemotherapie, Bestrahlung oder anderen Immuntherapien zu synchronisieren, was allesamt ihren Marktanteil erhöht.So gab Merck im August 2024 bekannt, dass die PD-L1-Expressionsschwellenwerte für bestimmte fortgeschrittene Magen-, gastroösophageale Übergangs(GEJ)- und Ösophagus-Krebsindikationen für Immun-Checkpoint-Inhibitoren, einschließlich KEYTRUDA (Pembrolizumab), Mercks Anti-PD-1-Therapie, während einer bevorstehenden Sitzung des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) erörtert werden.Die Expansion des Segments wird auch durch zunehmende Investitionen in die Entwicklung neuer Medikamente und die Erkennung von Biomarkern zur besseren Definition von Behandlungsoptionen unterstützt, was die Nachfrage in diesem Bereich weiter ankurbelt.

Nordamerika führt den Markt an.

Nordamerika verfügt über die fortschrittlichsten Gesundheitssysteme, insbesondere die Vereinigten Staaten, die aufgrund der raschen wirtschaftlichen Entwicklung des Landes, der hohen Investitionen in Forschung und Entwicklung und der Einführung moderner Therapien das Tempo für das Wachstum und die Akzeptanz der Krebs-Immuntherapie vorgeben. Die Region hat in den letzten Jahren ein Wachstum verzeichnet, da immer mehr Zulassungen für neue Immuntherapien wie Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zelltherapien erteilt werden. Zu den Pionierunternehmen in diesem Bereich gehören Bristol-Myers Squibb, Merck und Pfizer, die bereits mehrere Medikamente wie Keytruda und Opdivo entwickeln, die bereits populär geworden sind.So genehmigte die Food and Drug Administration am 6. März 2024 Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasierendem Urothelkarzinom (UC).Es gibt auch neue staatliche Aktivitäten für Veränderungen in der Gesundheitsbranche zusammen mit günstigen Erstattungsrichtlinien, die ebenfalls das Wachstum des Marktes antreiben. Darüber hinaus betont Nordamerika die Biomarker-basierte individualisierte Immuntherapie, und dies verbessert die Ergebnisse der Behandlung. Andere Faktoren wie erhöhte Krebserkrankungen, erhöhtes Patientenbewusstsein und die Verfügbarkeit neuer Therapien katalysieren jedoch auch die rasche Akzeptanz von Krebs-Immuntherapien, insbesondere in der nordamerikanischen Region, die voraussichtlich die zukünftige Wachstumshochburg dieses Segments sein wird.

Branchenüberblick über die Krebs-Immuntherapie

Der Markt für Krebs-Immuntherapie ist wettbewerbsintensiv, mit mehreren globalen und internationalen Akteuren. Die wichtigsten Akteure verfolgen verschiedene Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu stärken, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, Neueinführungen von Produkten, geografische Expansionen sowie Fusionen und Übernahmen. Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

Nachrichten zum Markt für Krebs-Immuntherapie

• 12. September 2024,Sanofi, RadioMedix und Orano Med gaben eine Lizenzvereinbarung für Medikamente der nächsten Generation auf Radioligandenbasis für seltene Krebsarten bekannt.


• August 2024 –Merck gab bekannt, dass die PD-L1-Expressionsschwellenwerte für bestimmte fortgeschrittene Magen-, gastroösophageale Übergangs(GEJ)- und Ösophagus-Krebsindikationen für Immun-Checkpoint-Inhibitoren, einschließlich KEYTRUDA (Pembrolizumab), Mercks Anti-PD-1-Therapie, während einer bevorstehenden Sitzung des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) der U.S. Food and Drug Administration (FDA) erörtert werden.


• August 2022 –Bristol Myers Squibb gab bekannt, dass OpdualagTM (Nivolumab und Relatlimab-rmbw), eine neue, erstklassige, fixdosiskombinierte Formel aus Nivolumab und Relatlimab, die als einzelne intravenöse Infusion verabreicht wird, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit nicht resezierbarem oder metastasierendem Melanom zugelassen wurde.1 Die Zulassung basiert auf der Phase-2/3-RELATIVITY-047-Studie, in der Opdualag (n=355) mit Nivolumab allein (n=359) verglichen wurde.

Berichtsabdeckung zum Markt für Krebs-Immuntherapie

Gründe für den Kauf dieses Berichts:

• Die Studie umfasst Marktabschätzungen und Prognoseanalysen, die von authentifizierten Branchenexperten validiert wurden.


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• Detaillierte Analyse der Branche auf regionaler Ebene.

Anpassungsoptionen:

Der globale Markt für Krebs-Immuntherapie kann nach Bedarf oder für jedes andere Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise eigene Geschäftsanforderungen haben, und zögern Sie daher bitte nicht, sich mit uns in Verbindung zu setzen, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.