Markt für Gentherapie: Aktuelle Analyse und Prognose (2025-2033)

Marktgröße & Prognose für Gentherapie

Der Gentherapiemarkt wurde 2024 auf etwa 9,2 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum (2025-2033) voraussichtlich mit einer erheblichen CAGR von rund 30,1 % wachsen, was auf die wachsende Gentherapie-Pipeline zurückzuführen ist.

Analyse des Gentherapiemarktes

Der Gentherapiemarkt wächst stetig, und seine Wachstumsraten nehmen aufgrund der ständigen Entwicklungen in der Genetik und Biotechnologie, die die Behandlung von Krankheiten beeinflussen, ständig zu. Es gibt die allgemein akzeptierte Idee der Gentherapie, bei der defekte Gene entweder repariert oder ersetzt werden, um eine langfristige Heilung von Krankheiten zu ermöglichen. Dies wird aufgrund seiner Wirksamkeit in der Onkologie, bei seltenen genetischen Störungen, neurologischen und okulären Erkrankungen sowie anderen eingesetzt.

Der Markt wird hauptsächlich von Faktoren wie den Vorbereitungen der biopharmazeutischen Industrie, der Zulassung genregulierter Behandlungen und der Unterstützung durch staatliche Behörden angetrieben. Die Fortschritte in der Vektortechnologie, den Herstellungstechniken und den Verabreichungssystemen nehmen ständig zu und verbessern auch die klinischen Anwendungen der Vektoren. Präzise Partnerschaften, Operationen und Forschungsstudien treiben die Entwicklung der Gentherapie als eines der wichtigsten Gebiete in der heutigen Welt stetig voran.

Markttrends für Gentherapie

Dieser Abschnitt erörtert die wichtigsten Markttrends, die die verschiedenen Segmente des Gentherapiemarktes beeinflussen, wie von unseren Forschungsexperten identifiziert.

Ausweitung der Anwendungen über seltene Krankheiten hinaus

Ein wichtiger Trend in der Struktur des Gentherapiemarktes weltweit ist der Übergang von der Behandlung seltener oder angeborener Krankheiten zur Intervention bei häufigeren und multifaktoriellen Krankheiten. Die erste Anwendung der Gentherapie war die Behandlung einiger monogener Störungen, da ihre Ziele klare genetische Marker waren und medizinische Bedürfnisse unbefriedigt blieben; sie wird jedoch jetzt bei Krebs, Herz-Kreislauf- und neurologischen Erkrankungen eingesetzt. Dementsprechend gab es Fortschritte in der Vektortechnologie, bessere Gen-Editing-Tools und eine Erfolgsrate in klinischen Studien. Sie sahen voraus, dass dieser Trend zum umfassenden Wachstum der Patientenpopulation und der Marktaussichten für Gentherapien auf der ganzen Welt beitragen würde, wenn sich die Wissenschaft weiterentwickelt.

Branchensegmentierung der Gentherapie

Dieser Abschnitt bietet eine Analyse der wichtigsten Trends in jedem Segment des globalen Gentherapieberichts sowie Prognosen auf globaler, regionaler und Länderebene für 2025-2033.

Das Segment der viralen Vektoren hält den größten Anteil am Gentherapiemarkt.

Basierend auf dem Vektor ist der Markt in virale Vektoren (retroviral und adeno-assoziiert) und nicht-virale Vektoren (Oligonukleotide) unterteilt. Der virale Vektor hielt 2022 einen dominanten Marktanteil. Lentivirale Vektoren, die vom humanen Immundefizienzvirus abgeleitet sind, wurden in den letzten zwei Jahrzehnten extensiv untersucht und optimiert. Lentivirale Vektoren der dritten Generation mit Selbstinaktivierung wurden kürzlich in mehreren klinischen Studien verwendet, um Gene in hämatopoetische Stammzellen einzuführen, um primäre Immundefekte und Hämoglobinopathien zu korrigieren. CAR-T-Zelltherapien, die unter Verwendung lentiviraler Vektoren entwickelt wurden, haben bei Patienten mit B-Zell-Malignomen bemerkenswerten klinischen Erfolg gezeigt, was zur behördlichen Zulassung der ersten gentechnisch veränderten Zelltherapie unter Verwendung lentiviraler Vektoren führte.

Das Ex-Vivo-Segment wird voraussichtlich eine höhere CAGR als der Gentherapiemarkt verzeichnen.

Nach Verabreichungsmethode ist der Markt in In-Vivo und Ex-Vivo unterteilt. Es wird erwartet, dass das Ex-Vivo-Segment im Prognosezeitraum mit einer hohen CAGR wachsen wird. Die Expression des Gens und die Gesundheit der transfizierten Zellen können überprüft werden, bevor es dem Patienten über die Ex-Vivo-Verabreichung verabreicht wird. Diese Methode kann für Therapien nützlich sein, bei denen Verbindungen von bestimmten Zelltypen freigesetzt oder exprimiert werden sollen, die vor der Transplantation in der Kulturschale ausgewählt werden können. Bei Ex-Vivo werden Zellen außerhalb des Körpers des Patienten modifiziert und die korrigierte Version wird in den Patienten zurücktransplantiert. Die Zellen werden entweder mit einem viralen oder nicht-viralen Gentherapievektor behandelt, der die korrigierte Kopie des Gens trägt.

Nordamerika hat 2024 einen erheblichen Marktanteil.

Der nordamerikanische Gentherapiemarkt nimmt die Position des fortschrittlichsten auf dem Weltmarkt in Bezug auf Innovation und Wachstum ein, was auf den verstärkten Fokus auf Forschung und Entwicklung, unterstützende Gesetzgebung und ein hohes Investitionsniveau in die Biotechnologie zurückzuführen ist. Er genießt ein günstiges Umfeld, in dem Behörden wie die FDA neue Gentherapien für eine schnellere Kommerzialisierung zulassen. Die Region verfügt über eine große Anzahl herausragender Schlüsselunternehmen der Pharma- und Biotechnologie sowie ein wachsendes Augenmerk auf die Behandlung von Krankheiten wie genetischen Störungen, Krebs und anderen seltenen Krankheiten. Einige davon umfassen hohe Behandlungskosten und ein komplexes regulatorisches Umfeld, aber das Wachstum ist stetig, was auf die Integration der Gentherapie in klinische und kommerzielle Anwendungen zurückzuführen ist.

USA dominieren den nordamerikanischen Gentherapiemarkt

Der Marktanteil der Gentherapie wächst in den USA aufgrund der steigenden Ausgaben für F&E-Aktivitäten, günstiger Vorschriften und eines jüngsten Anstiegs der FDA-Zulassungen neuer Therapien für genetische und andere seltene oder chronische Erkrankungen. Die Gentherapie entwickelt sich zu einem neuen Paradigma für die Behandlung, da sie in der Onkologie, Neurologie und bei genetischen Störungen und vielem mehr eingesetzt wird. Obwohl der Markt vielversprechend aussieht, können Probleme wie hohe Entwicklungskosten, komplizierte Herstellungsprozesse und der Zugang zur Behandlung als die Hauptfaktoren angesehen werden, die die Entwicklung des Marktes in der Zukunft beeinflussen.

Wettbewerbslandschaft der Gentherapiebranche 

Der Gentherapiemarkt ist wettbewerbsintensiv, mit mehreren globalen und internationalen Akteuren. Die wichtigsten Akteure verfolgen verschiedene Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu stärken, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, Produkteinführungen, geografische Expansionen sowie Fusionen und Übernahmen.

Top-Gentherapie-Unternehmen

Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Bluebird Bio (Carlyle und SK Capital), Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb), Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin Company), Regenxbio, Spark Therapeutics (Roche) und uniQure.

Jüngste Entwicklungen auf dem Gentherapiemarkt

• Im Januar 2024 gaben Biogen und Ginkgo Bioworks den Abschluss ihrer Gentherapie-Kooperation bekannt, die AAV-basierte Vektoren umfasst. Es wird erwartet, dass dies die Nachfrage nach Gentherapien in den kommenden Jahren ankurbeln wird.

• Im Dezember 2023 erteilte die Schweizerische Agentur für Therapeutische Produkte die Zulassung für Libmeldy zur Behandlung von früh einsetzender metachromatischer Leukodystrophie.

• Im Mai 2023 wurde Krystal Biotech die Zulassung für die Gentherapie VYJUVEK zur Behandlung von dystropher Epidermolysis bullosa erteilt

Berichtsabdeckung des Gentherapiemarktes

Gründe für den Kauf des Marktberichts für Gentherapie:

• Die Studie beinhaltet Marktgrößen- und Prognoseanalysen, die von authentifizierten Branchenexperten validiert wurden.

• Der Bericht präsentiert einen schnellen Überblick über die gesamte Branchenleistung auf einen Blick.

• Der Bericht umfasst eine eingehende Analyse prominenter Branchenteilnehmer mit einem primären Fokus auf wichtige Finanzkennzahlen, Produktportfolios, Expansionsstrategien und aktuelle Entwicklungen.

• Detaillierte Untersuchung der in der Branche vorherrschenden Treiber, Hemmnisse, wichtigsten Trends und Chancen.

• Die Studie deckt den Markt umfassend über verschiedene Segmente ab.

• Detaillierte Analyse der Branche auf regionaler Ebene.

Anpassungsoptionen:

Der globale Gentherapiemarkt kann je nach Bedarf oder einem anderen Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UnivDatos, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen Geschäftsanforderungen haben. Zögern Sie daher nicht, uns zu kontaktieren, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.