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Betonung auf Wirkstofftyp (Blinatumomab, Emicizumab, Amivantamab und andere); Indikation (Krebs, Hämophilie, Makuladegeneration und andere); und Region/Land
Der Markt für bispezifische Antikörper wurde 2022 auf etwa 7,8 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum (2023-2030) voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 11,2 % wachsen.
Bispezifische Antikörper sind gentechnisch veränderte Moleküle, die Fracht, wie z. B. zytotoxische Medikamente oder radioaktive Isotope, direkt zu Zielzellen transportieren und so ihr therapeutisches Potenzial erhöhen. Laufende Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zielen darauf ab, das Design, die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von bispezifischen Antikörpern für ein breites Spektrum klinischer Anwendungen zu optimieren. Bispezifische Antikörper erlangten vor allem durch die Zunahme chronischer Erkrankungen wie Krebs am Markt Bedeutung.So ist Krebs laut der Weltgesundheitsorganisation eine der Haupttodesursachen weltweit und machte im Jahr 2020 fast 10 Millionen Todesfälle oder fast einen von sechs Todesfällen aus.Darüber hinaus haben Investitionen in die Gesundheitsabteilungen sowie staatliche Aufklärungsprogramme zu chronischen Erkrankungen in den letzten Jahren deutlich zugenommen, was die Schlüsselfaktoren sind, die Chancen für den Markt schaffen.
Akeso Biopharma Co., Ltd.; Alexion Pharmaceuticals, Inc.; Amgen Inc.; Genmab A/S; Immunocore Ltd.; Janssen Global Services, LLC; Linton Pharm; Merck KGaA; Genentech, Inc.; Pfizer Inc. sind einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt. Mehrere Fusionen und Übernahmen sowie Partnerschaften wurden von diesen Akteuren durchgeführt, um Kunden mit hochmodernen und innovativen Produkten/Technologien zu versorgen.
Markt für bispezifische Antikörper„Unter den Wirkstofftypen, Emicizumab-Kategorie wird im Prognosezeitraum eine höhere CAGR verzeichnen“
Basierend auf dem Wirkstofftyp ist der Markt in Blinatumomab, Emicizumab, Amivantamab und andere unterteilt. Das Emicizumab-Segment wird im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Arzneimittelzulassungen voraussichtlich mit einer hohen CAGR wachsen.So erhielt das in Japan ansässige Unternehmen Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. im Juni 2022 die behördliche Genehmigung des japanischen Ministeriums für Gesundheit, Arbeit und Soziales für den humanisierten bispezifischen monoklonalen Antikörper/Gerinnungsfaktor VIII-Ersatz Hemlibra (Emicizumab) gegen den Anti-Gerinnungsfaktor IXa/X für eine zusätzliche Indikation der routinemäßigen Prophylaxe zur Verhinderung oder Reduzierung der Häufigkeit von Blutungsepisoden bei Patienten mit erworbener Hämophilie A.Emicizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von Hämophilie A entwickelt wurde, einer genetischen Blutungsstörung, die durch einen Mangel oder einen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII (FVIII) verursacht wird. Patienten mit Hämophilie A fehlt eine ausreichende FVIII-Aktivität, was zu verlängerten Blutungsepisoden und einem erhöhten Risiko für spontane Blutungen, insbesondere in Gelenke und Muskeln, führt. Emicizumab wurde entwickelt, um die Funktion von FVIII nachzuahmen, indem es die Interaktion zwischen aktiviertem Faktor IX und Faktor X erleichtert und so die Bildung von Blutgerinnseln fördert. Daher wird erwartet, dass Emicizumab unter den Wirkstofftypen im Prognosezeitraum eine höhere CAGR verzeichnen wird.
„Unter den Indikationen, die Krebskategorie hielt 2022 einen signifikanten Marktanteil“
Basierend auf der Indikation wird der Markt in Krebs, Hämophilie, Makuladegeneration und andere unterteilt. Das Krebssegment dominierte 2022 den Markt aufgrund der zunehmenden klinischen Studien zur Behandlung von Krebs.Zum Beispielim Mai 2022 startete Merus N.V. eine Studie mit dem bispezifischen Antikörper MCLA-145 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierenden malignen Tumoren.In der Immuntherapie von Krebs haben bispezifische Antikörper erhebliches Interesse geweckt, da sie in der Lage sind, das Immunsystem zur selektiven Eliminierung von Tumorzellen zu nutzen. Durch die Aktivierung von Immunzellen, wie z. B. T-Zellen oder natürlichen Killerzellen, können bispezifische Antikörper Immun-Evasionsmechanismen, die von Tumoren eingesetzt werden, überwinden und die Antitumor-Immunantwort verstärken. So hielt Krebs 2022 einen signifikanten Anteil am Markt für bispezifische Antikörper.
„Unter den Regionen wird APAC im Prognosezeitraum eine höhere CAGR verzeichnen“
Es wird erwartet, dass APAC im Prognosezeitraum mit einer hohen CAGR auf dem globalen Markt für bispezifische Antikörper wachsen wird. Mehrere Faktoren wie ein Anstieg der Produkteinführungen, verbesserte Zugänglichkeit und diversifizierte Gesundheitskosten treiben das Marktwachstum im Prognosezeitraum an.So gab Roche Pharmaceuticals China im November 2023 die Zulassung seines innovativen Lymphom-Medikaments Columvi (bispezifischer CD20/CD3-Antikörper, Glofitamab) durch die China National Medical Products Administration (NMPA) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) bekannt, die mindestens zwei systemische Vortherapien erhalten haben.Darüber hinaus wirkt sich der Anstieg der chronischen Erkrankungen wie Krebs und Makuladegeneration positiv auf das Marktwachstum aus. In der Region gab es wichtige Aufklärungsprogramme zu diesen Erkrankungen und Produkteinführungen. Daher wird erwartet, dass APAC im Prognosezeitraum eine höhere CAGR verzeichnen wird.
Gründe für den Kauf dieses Berichts:
Anpassungsoptionen:
Der globale Markt für bispezifische Antikörper kann je nach Bedarf oder einem anderen Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen Geschäftsanforderungen haben. Nehmen Sie daher Kontakt mit uns auf, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen voll und ganz entspricht.
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes des globalen Marktes für bispezifische Antikörper waren die drei wichtigsten Schritte, die unternommen wurden, um die Einführung von bispezifischen Antikörpern in den wichtigsten Regionen weltweit zu erstellen und zu analysieren. Es wurden umfassende Sekundärrecherchen durchgeführt, um die historischen Marktzahlen zu sammeln und die aktuelle Marktgröße zu schätzen. Zweitens wurden zahlreiche Erkenntnisse und Annahmen berücksichtigt, um diese Erkenntnisse zu validieren. Darüber hinaus wurden umfassende Primärinterviews mit Branchenexperten entlang der Wertschöpfungskette des globalen Marktes für bispezifische Antikörper durchgeführt. Nach der Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews wandten wir einen Top-Down-/Bottom-Up-Ansatz an, um die vollständige Marktgröße zu prognostizieren. Danach wurden Methoden zur Marktaufschlüsselung und Datentriangulation angewendet, um die Marktgröße von Segmenten und Untersegmenten der Branche zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Analyse der historischen Marktgröße
Schritt 1: Detaillierte Untersuchung von Sekundärquellen:
Es wurde eine detaillierte Sekundärstudie durchgeführt, um die historische Marktgröße des Marktes für bispezifische Antikörper aus unternehmensinternen Quellen wieJahresberichten & Finanzberichten, Präsentationen zur Leistung, Pressemitteilungen usw.und externen Quellen einschließlichJournale, Nachrichten & Artikel, Veröffentlichungen der Regierung, Veröffentlichungen der Wettbewerber, Branchenberichte, Datenbanken von Drittanbietern und andere glaubwürdige Veröffentlichungen.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nachdem wir die historische Marktgröße des Marktes für bispezifische Antikörper ermittelt hatten, führten wir eine detaillierte Sekundäranalyse durch, um historische Markteinblicke und -anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente in wichtigen Regionen zu sammeln. Wichtige Segmente sind im Bericht als Wirkstofftyp, Indikation und Regionen enthalten. Es wurden weitere Analysen auf Länderebene durchgeführt, um die Gesamtakzeptanz von Testmodellen in dieser Region zu bewerten.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nachdem wir die historische Marktgröße verschiedener Segmente und Untersegmente ermittelt hatten, führten wir eine detaillierteFaktorenanalysedurch, um die aktuelle Marktgröße des Marktes für bispezifische Antikörper zu schätzen. Darüber hinaus führten wir eine Faktorenanalyse mit abhängigen und unabhängigen Variablen wie Wirkstofftyp, Indikation und Regionen von bispezifischen Antikörpern durch. Es wurde eine gründliche Analyse der Angebots- und Nachfrageszenarien durchgeführt, wobei die wichtigsten Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, die Geschäftserweiterung und die Produkteinführungen im Marktsegment für bispezifische Antikörper weltweit berücksichtigt wurden.
Schätzung & Prognose der aktuellen Marktgröße
Aktuelle Marktgrößenbestimmung:Basierend auf umsetzbaren Erkenntnissen aus den obigen 3 Schritten sind wir zur aktuellen Marktgröße, den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für bispezifische Antikörper und den Marktanteilen der Segmente gelangt. Alle erforderlichen prozentualen Anteile, Aufteilungen und Marktübersichten wurden unter Verwendung des oben genannten sekundären Ansatzes ermittelt und durch Primärinterviews verifiziert.
Schätzung & Prognose:Für die Marktschätzung und -prognose wurden verschiedene Faktoren gewichtet, darunter Treiber & Trends, Einschränkungen und Chancen, die den Stakeholdern zur Verfügung stehen. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. der Top-down-/Bottom-up-Ansatz, angewendet, um die Marktprognose bis 2030 für verschiedene Segmente und Untersegmente in den wichtigsten Märkten weltweit zu erstellen. Die Forschungsmethodik zur Schätzung der Marktgröße umfasst:
Validierung von Marktgröße und -anteil
Primärforschung:Es wurden ausführliche Interviews mit den Key Opinion Leadern (KOLs) geführt, darunter Top-Level-Führungskräfte (CXO/VPs, Vertriebsleiter, Marketingleiter, Betriebsleiter, Regionalleiter, Länderleiter usw.) in wichtigen Regionen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden dann zusammengefasst und eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu beweisen. Die Erkenntnisse aus der Primärforschung wurden mit den Sekundärfunden konsolidiert, wodurch Informationen in umsetzbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Aufteilung der Primärteilnehmer in verschiedenen Regionen
Markt-Engineering
Die Datentriangulationstechnik wurde eingesetzt, um die Gesamtmarktschätzung abzuschließen und genaue statistische Zahlen für jedes Segment und Untersegment des globalen Marktes für bispezifische Antikörper zu erhalten. Die Daten wurden in mehrere Segmente und Untersegmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in den Bereichen Wirkstofftyp, Indikation und Regionen auf dem globalen Markt für bispezifische Antikörper untersucht wurden.
Das Hauptziel der Globalen Studie zum Proteasom-Inhibitor-Markt
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends des globalen Marktes für bispezifische Antikörper wurden in der Studie ermittelt. Investoren können strategische Einblicke gewinnen, um ihre Entscheidungen für Investitionen auf der qualitativen und quantitativen Analyse zu basieren, die in der Studie durchgeführt wurde. Aktuelle und zukünftige Markttrends bestimmten die Gesam attractiveness des Marktes auf regionaler Ebene und boten den Industriebeteiligten eine Plattform, um den unerschlossenen Markt zu nutzen und von einem First-Mover-Vorteil zu profitieren. Weitere quantitative Ziele der Studien umfassen:
Q1: Wie hoch ist die aktuelle Marktgröße und das Wachstumspotenzial des Marktes für bispezifische Antikörper?
Q2: Was sind die treibenden Faktoren für das Wachstum des Marktes für bispezifische Antikörper?
Q3: Welches Segment hat den größten Anteil am Markt für bispezifische Antikörper nach Arzneimitteltyp?
Q4: Was sind die neuen Technologien und Trends auf dem Markt für bispezifische Antikörper?
Q5: Welche Region wird den Markt für bispezifische Antikörper dominieren?
Q6: Wer sind die wichtigsten Akteure auf dem Markt für bispezifische Antikörper?
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