Markt für Darmkrebs: Aktuelle Analyse und Prognose (2024-2032)

Marktgröße und Prognose für Darmkrebs

Der Markt für Darmkrebs wurde im Jahr 2023 auf etwa 19 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate von rund 4 % im Prognosezeitraum (2024-2032) wachsen, was auf die steigende globale Inzidenz von Darmkrebs, insbesondere in der alternden Bevölkerung, zurückzuführen ist.

Marktanalyse für Darmkrebs

Krebs des Dickdarms oder des Rektums, der als Darmkrebs bezeichnet wird, beginnt im Dickdarm. Dickdarm- oder Rektumkrebs beginnt oft mit nicht krebsartigen Zellwucherungen, den so genannten Polypen, die sich in der inneren Auskleidung des Dickdarms entwickeln. Einige der Polypen wachsen nach einiger Zeit zu bösartigen Tumoren heran. Darmkrebs ist nach Lungen-, Brust- und Prostatakrebs nach wie vor eine der häufigsten Krebsarten und betrifft schätzungsweise über drei Millionen Menschen pro Jahr. Einige der Komplikationen sind Stuhlgangschwierigkeiten/-veränderungen, Stuhl im Blut, Bauchbeschwerden oder Gewichtsverlust ungeklärter Ursache.

Der Markt bietet ein enormes Wachstumspotenzial für den Erfolg im Pharma-, Biotech- oder Medizingeräteherstellungsgeschäft. Der Wettbewerb nimmt aufgrund der ständigen Bemühungen verschiedener Interessengruppen zu, bessere Ansätze zur Behandlung von Symptomen und sogar zur Diagnose von Krankheiten zu entwickeln. Zum Beispiel veröffentlichte Amgen am 22. Oktober 2023 Ergebnisse der globalen Phase-3-Studie CodeBreaK 300, in der zwei Dosierungen von LUMAKRAS (Sotorasib) (960 mg oder 240 mg) in Kombination mit Vectibix (Panitumumab) bewertet wurden. Beide Dosierungen zeigten eine signifikante statistische Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) im Vergleich zu der vom Prüfarzt gewählten Behandlung bei Patienten mit chemorefraktärem metastasiertem Darmkrebs (mCRC) mit KRAS-G12C-Mutationen.

Darüber hinaus erweitern spezifische Behandlungsoptionen, die auf molekulare Ziele ausgerichtet sind, wie z. B. zielgerichtete Therapien und andere Techniken wie Immuntherapien, die Auswahlmöglichkeiten der Patienten. Mehr staatliche und private Mittel für Krebsforschung und Aufklärungsprogramme tragen ebenfalls zur Steigerung des Marktwachstums bei. Darüber hinaus gibt es einen zunehmenden Trend zu Gesundheitsausgaben in Industrie- und Entwicklungsländern, der den Zugang zu modernen Gesundheitsdienstleistungen verbessert.

Markttrends für Darmkrebs

In diesem Abschnitt werden die wichtigsten Markttrends erörtert, die die verschiedenen Segmente des Darmkrebsmarktes beeinflussen, wie sie von unseren Forschungsexperten identifiziert wurden.

Gezielte Therapie bei Darmkrebs verändert die Branche

Die zielgerichtete Therapie in der Präzisionsmedizin zielt selektiv auf Krebszellen ab, ohne normale Zellen zu schädigen, im Gegensatz zur herkömmlichen Chemotherapie, die sowohl gesunde als auch Krebszellen beeinträchtigt. Diese Therapien sind so konzipiert, dass sie bestimmte Moleküle stören, die für die Krebsentwicklung, das Fortschreiten und die Metastasierung entscheidend sind. Die Entwicklung zielgerichteter Therapien, wie z. B. monoklonale Antikörper und niedermolekulare Inhibitoren, wurde durch Fortschritte in der Molekularbiologie und Genomik vorangetrieben, die wichtige Signalwege und genetische Mutationen bei Darmkrebs identifiziert haben. Zum Beispiel gab Bristol Myers Squibb am 8. April 2024 Daten aus den Kohorten der Phase-1/2-Studie KRYSTAL-1 bekannt, in der KRAZATI (Adagrasib) in Kombination mit Cetuximab als zielgerichtete Behandlungsoption für Patienten mit vorbehandeltem KRASG12C-mutiertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs (CRC) bewertet wurde.

Nordamerika führt den Markt im Jahr 2023 an

Die Region Nordamerika verfügt über eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur und ein wachsendes Bewusstsein für Krebsvorsorge und -behandlung, so dass frühe Diagnosen Standard sind. Zu den regionalspezifischen Faktoren gehören auch der technologische Fortschritt bei Diagnostika und Therapien sowie andere Therapien wie zielgerichtete Therapien und Immuntherapien, die zum Marktwachstum in Nordamerika beigetragen haben. Darüber hinaus konzentriert sich die Region stark auf Forschung und Entwicklung. Daher erlebt der Markt Innovationen in der Krebsbehandlung und neue Medikamente, was wiederum das Marktwachstum vorantreibt. Zum Beispiel gaben Pfizer Inc. und Seagen Inc. am 13. März 2023 eine endgültige Fusionsvereinbarung bekannt, wonach Pfizer Seagen, ein auf innovative Krebsbehandlungen spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, für 229 USD pro Aktie in bar, was einem Unternehmenswert von insgesamt 43 Milliarden USD entspricht, kaufen würde. Darüber hinaus hat die nordamerikanische Region einige der führenden Pharmaunternehmen und Biotech-Firmen, die sich auf die Onkologie spezialisiert haben und sich auf Darmkrebsmedikamente konzentrieren, wodurch ständig neue Produkte und Optionen für klinische Studien hinzugefügt werden.

Branchenüberblick über Darmkrebs

Der Markt für Darmkrebs ist wettbewerbsintensiv und umfasst mehrere globale und internationale Marktteilnehmer. Die wichtigsten Akteure verfolgen verschiedene Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu verbessern, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, neue Produkteinführungen, geografische Expansionen sowie Fusionen und Übernahmen. Einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Pfizer Inc., Bristol Myers Squibb, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Merck KGaA, Amgen Inc., Eli Lilly and Company, Bayer AG, TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited.

Nachrichten zum Darmkrebsmarkt

Am 8. April 2024 gab Bristol Myers Squibb Daten aus den Kohorten der Phase-1/2-Studie KRYSTAL-1 bekannt, in der KRAZATI (Adagrasib) in Kombination mit Cetuximab als zielgerichtete Behandlungsoption für Patienten mit vorbehandeltem KRASG12C-mutiertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs (CRC) bewertet wurde.

Am 8. November 2023 gab Takeda bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) FRUZAQLA (Fruquintinib) zugelassen hat, eine orale zielgerichtete Therapie für Erwachsene mit metastasiertem Darmkrebs (mCRC), die zuvor mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-Basis, einer Anti-VEGF-Therapie und, falls RAS-Wildtyp und medizinisch geeignet, einer Anti-EGFR-Therapie behandelt wurden.

Am 28. September 2021 gab Eli Lilly and Company bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine neue Indikation für ERBITUX (Cetuximab-Injektion) in Kombination mit BRAFTOVI (Encorafenib), vermarktet von Pfizer, Inc., zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (CRC) mit einer BRAF-V600E-Mutation, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nach vorheriger Therapie nachgewiesen wurde, zugelassen hat.

Berichtsabdeckung des Darmkrebsmarktes

Gründe für den Kauf dieses Berichts:

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Anpassungsoptionen:

Der globale Darmkrebsmarkt kann je nach Anforderung oder anderem Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Anforderungen haben. Zögern Sie daher nicht, sich mit uns in Verbindung zu setzen, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.