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Schwerpunkt auf Art der Verabreichung (oral und intravenös); Behandlung (Substrat-Reduktionstherapie, Enzymersatztherapie, Chaperon-Behandlung und Sonstige); und Region/Land

Der globale Markt für Fabry-Krankheit-Behandlungen wurde im Jahr 2022 auf 1,6 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich mit einer CAGR von 7,1 % im Prognosezeitraum (2023-2030) wachsen. Dienstleistungen zur Behandlung der Fabry-Krankheit erlangten vor allem aufgrund der weltweit gestiegenen Zahl ererbter Erkrankungen an Bedeutung. Zum Beispiel sind laut der Fakultät für öffentliche Gesundheit genetische Erkrankungen bei der Geburt zwar einzeln betrachtet selten, aber in ihrer Gesamtheit relativ häufig, mit einer kombinierten Prävalenz von etwa 1-2 % im Vereinigten Königreich. Darüber hinaus haben Investitionen in Gesundheitsbehörden sowie staatliche Aufklärungsprogramme zur Kontrolle der Vererbung solcher neurologischen Erkrankungen durch die Einleitung von mehr diagnostischen Tests in den letzten Jahren deutlich zugenommen, was die Schlüsselfaktoren sind, die Möglichkeiten für den Markt schaffen. Es wurden viele andere Faktoren identifiziert, die dazu beigetragen haben, den Markt im Prognosezeitraum anzukurbeln, wie z. B. der Anstieg der staatlichen Initiativen in Bezug auf genetische Erkrankungen, die ebenfalls das Wachstum des Marktes vorantreiben. Zum Beispiel wurde der Entwurf der National Policy for Rare Diseases von der indischen Regierung fertiggestellt und im Januar 2020 zur öffentlichen Einsichtnahme veröffentlicht, um Meinungen von allen Beteiligten, der breiten Öffentlichkeit, Organisationen, Bundesstaaten und Unionsterritorien einzuholen.
Pfizer Inc.; Merck KGaA; Sanofi; Biocare Medical, LLC; Lilly; Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION; Bristol-Myers Squibb Company; GSK plc.; Bayer AG sind einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt. Mehrere Fusionen und Übernahmen sowie Partnerschaften wurden von diesen Akteuren eingegangen, um Kunden mit Hightech- und innovativen Produkten/Technologien zu versorgen.
Im Bericht dargestellte Erkenntnisse
„Unter den Verabreichungsarten wird die intravenöse Kategorie im Prognosezeitraum das höchste CAGR-Wachstum verzeichnen.“
Basierend auf der Art der Verabreichung wird der Markt in orale und intravenöse Segmente unterteilt. Es wird erwartet, dass das intravenöse Segment im Prognosezeitraum mit einem hohen CAGR wachsen wird, da es sich um eine schnellere Wirkungsweise und Wirksamkeit handelt. Zum Beispiel bietet laut dem Artikel der National Library of Medicine vom Februar 2023 die intravenöse Art der Medikamentenverabreichung die vollständigste Verfügbarkeit von Medikamenten mit vernachlässigbarer Verzögerung. Außerdem ist diese Art für Patienten angenehm, die Schwierigkeiten haben, Medikamente oral einzunehmen. Daher wird erwartet, dass die intravenöse Kategorie im Prognosezeitraum ein höheres CAGR-Wachstum verzeichnen wird.
„Unter den Behandlungen hatte die Chaperon-Behandlung im Jahr 2022 einen bedeutenden Marktanteil“
Basierend auf der Behandlung wird der Markt in Substratreduktionstherapie, Enzymersatztherapie, Chaperon-Behandlung und andere unterteilt. Das Chaperon-Behandlungssegment dominierte den Markt im Jahr 2022 aufgrund der innovativen und sehr sicheren Ergebnisse dieser Therapie. Klinische Daten bewiesen, dass die orale Chaperon-Therapie die Nierenfunktion bei den meisten Patienten weltweit verringerte und stabilisierte, was ein treibender Faktor für dieses Segment ist. Aufgrund der oben genannten Gründe hatte das Chaperon-Behandlungssegment im Jahr 2022 einen bedeutenden Marktanteil.
„Unter den Regionen verzeichnete der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum ein höheres CAGR-Wachstum“
Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum mit einem hohen CAGR wachsen wird. Mehrere Faktoren wie der Anstieg der geriatrischen Bevölkerung in der Region, die Entwicklung einer breiten Palette von Therapeutika zur Behandlung der Fabry-Krankheit und die verbesserte Zugänglichkeit von pharmazeutischen Produkten treiben das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum an. Darüber hinaus wirken sich die Zunahme der Inzidenz ererbter neurologischer Erkrankungen in mehreren Teilen der Region, die Präsenz wichtiger generischer Pharmaunternehmen in der Region und der Anstieg staatlicher Initiativen und spezieller Gemeinschaften ebenfalls positiv auf das Wachstum des Marktes aus. Es gab bedeutende Improvisationen und Verbesserungen bei der Behandlung der Fabry-Krankheit in der Region. Zum Beispiel kündigte das Rajiv Gandhi Centre for Biotechnology in Indien im November 2023 an, dass es alle Bezirke, Taluk-Krankenhäuser und Familiengruppen in Kerala bei der Identifizierung seltener pädiatrischer genetischer Erkrankungen unterstützen wird. Daher wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum ein höheres CAGR-Wachstum verzeichnen wird.
Bericht über die Marktabdeckung für die Behandlung der Fabry-Krankheit

Gründe für den Kauf dieses Berichts:
Anpassungsoptionen:
Der globale Markt für die Behandlung der Fabry-Krankheit kann weiter an die Anforderungen oder jedes andere Marktsegment angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Bedürfnisse haben. Nehmen Sie daher Kontakt mit uns auf, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.
Forschungs методоologie für die Marktanalyse zur Behandlung der Fabry-Krankheit (2023-2030)
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes für den globalen Markt für die Behandlung der Fabry-Krankheit waren die drei wichtigsten Schritte, die unternommen wurden, um die Einführung der Behandlung der Fabry-Krankheit in wichtigen Regionen weltweit zu erstellen und zu analysieren. Es wurde eine umfassende Sekundärforschung durchgeführt, um die historischen Marktzahlen zu erfassen und die aktuelle Marktgröße zu schätzen. Zweitens wurden zahlreiche Erkenntnisse und Annahmen berücksichtigt, um diese Erkenntnisse zu validieren. Darüber hinaus wurden umfassende Primärinterviews mit Branchenexperten entlang der Wertschöpfungskette des globalen Marktes für die Behandlung der Fabry-Krankheit geführt. Nach der Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews haben wir einen Top-Down/Bottom-Up-Ansatz verwendet, um die vollständige Marktgröße zu prognostizieren. Danach wurden Methoden zur Marktzerlegung und Datentriangulation angewendet, um die Marktgröße von Segmenten und Untersegmenten der betreffenden Branche zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Analyse der historischen Marktgröße
Schritt 1: Eingehende Untersuchung sekundärer Quellen:
Es wurde eine detaillierte Sekundärstudie durchgeführt, um die historische Marktgröße des Marktes für die Behandlung der Fabry-Krankheit aus unternehmenseigenen Quellen wie Jahresberichten und Finanzberichten, Performance-Präsentationen, Pressemitteilungen usw. und aus externen Quellen wie Fachzeitschriften, Nachrichten und Artikeln, Regierungsveröffentlichungen, Wettbewerbsveröffentlichungen, Sektorberichten, Datenbanken von Drittanbietern und anderen glaubwürdigen Veröffentlichungen zu erhalten.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nachdem wir die historische Marktgröße des Marktes für die Behandlung der Fabry-Krankheit erhalten hatten, führten wir eine detaillierte Sekundäranalyse durch, um historische Markteinblicke und Anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente für wichtige Regionen zu sammeln. Die wichtigsten im Bericht enthaltenen Segmente sind die Art der Verabreichung, die Behandlung und die Regionen. Darüber hinaus wurden länderbezogene Analysen durchgeführt, um die allgemeine Akzeptanz von Testmodellen in der jeweiligen Region zu bewerten.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nachdem wir die historische Marktgröße verschiedener Segmente und Untersegmente ermittelt hatten, führten wir eine detaillierte Faktorenanalyse durch, um die aktuelle Marktgröße des Marktes für die Behandlung der Fabry-Krankheit zu schätzen. Darüber hinaus führten wir eine Faktorenanalyse unter Verwendung abhängiger und unabhängiger Variablen wie Art der Verabreichung, Behandlung und Regionen der Fabry-Krankheit durch. Es wurde eine gründliche Analyse für Nachfrage- und Angebotsseitenszenarien unter Berücksichtigung von Top-Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, Geschäftsausweitungen und Produkteinführungen im Sektor des Marktes für die Behandlung der Fabry-Krankheit auf der ganzen Welt durchgeführt.
Aktuelle Marktschätzung und Prognose
Aktuelle Marktgröße: Basierend auf den umsetzbaren Erkenntnissen aus den oben genannten 3 Schritten haben wir die aktuelle Marktgröße, die wichtigsten Akteure auf dem globalen Markt für die Behandlung der Fabry-Krankheit und die Marktanteile der Segmente ermittelt. Alle erforderlichen prozentualen Anteile und Marktaufschlüsselungen wurden mithilfe des oben genannten sekundären Ansatzes ermittelt und durch Primärinterviews überprüft.
Schätzung & Prognose: Für die Marktschätzung und -prognose wurden verschiedenen Faktoren Gewichte zugewiesen, darunter Triebkräfte & Trends, Einschränkungen und Chancen, die den Beteiligten zur Verfügung stehen. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. der Top-Down/Bottom-Up-Ansatz, angewendet, um zu der Marktprognose für 2030 00 für verschiedene Segmente und Untersegmente in den wichtigsten Märkten weltweit zu gelangen. Die Forschungsmethodik, die zur Schätzung der Marktgröße angewendet wird, umfasst:
Validierung der Marktgröße und des Marktanteils
Primärforschung: Es wurden ausführliche Interviews mit den wichtigsten Meinungsführern (Key Opinion Leaders, KOLs) geführt, darunter Führungskräfte der obersten Ebene (CXO/VPs, Vertriebsleiter, Marketingleiter, Betriebsleiter, Regionalleiter, Länderleiter usw.) in den wichtigsten Regionen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden dann zusammengefasst und eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu beweisen. Die Erkenntnisse aus der Primärforschung wurden mit den Ergebnissen der Sekundärforschung zusammengeführt, wodurch Informationen in umsetzbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Aufteilung der primären Teilnehmer in verschiedene Regionen

Markttechnik
Die Datentriangulationstechnik wurde eingesetzt, um die Gesamtmarktschätzung abzuschließen und genaue statistische Zahlen für jedes Segment und Untersegment des globalen Marktes für die Behandlung der Fabry-Krankheit zu erhalten. Die Daten wurden in mehrere Segmente und Untersegmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in den Bereichen Art der Verabreichung, Behandlung und Regionen auf dem globalen Markt für die Behandlung der Fabry-Krankheit untersucht wurden.
Das Hauptziel der globalen Marktstudie zur Behandlung der Fabry-Krankheit
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends des globalen Marktes für die Behandlung der Fabry-Krankheit wurden in der Studie genau bestimmt. Investoren können strategische Erkenntnisse gewinnen, um ihre Entscheidungen für Investitionen auf der Grundlage der in der Studie durchgeführten qualitativen und quantitativen Analyse zu treffen. Aktuelle und zukünftige Markttrends bestimmten die Gesamtattraktivität des Marktes auf regionaler Ebene und boten dem Industrieteilnehmer eine Plattform, um den unerschlossenen Markt zu nutzen, um von einem First-Mover-Vorteil zu profitieren. Weitere quantitative Ziele der Studien sind:
F1: Wie groß ist der aktuelle Markt und welches Wachstumspotenzial hat der Markt für die Behandlung der Fabry-Krankheit?
F2: Was sind die treibenden Faktoren für das Wachstum des Marktes für die Behandlung der Fabry-Krankheit?
F3: Welches Segment hat den größten Anteil am Markt für die Behandlung der Fabry-Krankheit nach Verabreichungsart?
F4: Welche neuen Technologien und Trends gibt es auf dem Markt für die Behandlung der Fabry-Krankheit?
F5: Welche Region wird den Markt für die Behandlung der Fabry-Krankheit dominieren?
F6: Wer sind die wichtigsten Akteure auf dem Markt für die Behandlung der Fabry-Krankheit?
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