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Schwerpunkt auf Produkt (Verbrauchsmaterialien, Instrumente, Dienstleistungen); Technologie (Sanger-Sequenzierung, Next-Generation Sequencing, Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays, Sonstige); Anwendung (Onkologie, Reproduktionsmedizin, Forschung zu komplexen Krankheiten, Wirkstoffforschung und -entwicklung, Präzisionsmedizin, Landwirtschaft und Tierforschung, Sonstige); Endverbraucher (Akademische & Forschungszentren, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Anbieter von Genomsequenzierungsdiensten für Verbraucher, Regierungsinstitute, Sonstige); und Region/Land

Es wird erwartet, dass der Markt für Genomsequenzierung im Zeitraum 2022-2028 eine CAGR von ca. 13 % verzeichnen wird. Der Prozess der Kartierung und Sequenzierung der individuellen DNA einer Person wird als Genomsequenzierung bezeichnet. Der Begriff „Genom“ bezieht sich auf den vollständigen Bauplan des menschlichen Körpers einer Person. Die Gene einer Person, die ein DNA-Bündel sind, können eine Krankheit verursachen oder die Wahrscheinlichkeit einer Krankheit erhöhen. Die Genomsequenzierung hilft, signifikante Unterschiede in den Genen zu identifizieren, die die Wahrscheinlichkeit einer Krankheit erhöhen können. Die DNA-Sequenzierung ist kostengünstig, hat eine hohe Genauigkeit und Geschwindigkeit und kann Ergebnisse aus kleinen Proben liefern. Die DNA-Sequenzierungstechnologien haben sich von der ersten bis zur dritten Generation weiterentwickelt. Aufgrund ihrer Eigenschaften haben DNA-Sequenzierungssysteme an Bedeutung gewonnen, was sich positiv auf den Markt für DNA-Sequenzierung auswirken kann. Die wachsende Nachfrage nach Genomsequenzierung ist auf die zunehmende Bedeutung der NGS-basierten Diagnostik und die weltweit steigende Zahl von Krebserkrankungen zurückzuführen. Laut den Prognosen des CDC wird beispielsweise die Zahl der Krebsfälle in den USA jedes Jahr um 49 % steigen, von 1.534.500 im Jahr 2015 auf 2.286.300 im Jahr 2050, wobei der prozentuale Anstieg bei Erwachsenen ab 75 Jahren am größten sein wird. Aufgrund der eklatanten Statistiken hat der Anstieg der Krebsprävalenz bei Biotechnologie- und Pharmaunternehmen für Aufsehen gesorgt, in die Entwicklung effektiver und zuverlässiger Diagnoseinstrumente zu investieren, was die Nachfrage nach Genomsequenzierung weltweit ankurbelt und zum Wachstum des Marktes im kommenden Zeitraum beitragen würde. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt für Genomsequenzierung aufgrund der rasanten Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie und der Bioinformatik wachsen wird. Darüber hinaus treiben Veränderungen im Lebensstil und verschiedene gesundheitliche Probleme das Marktwachstum an. Einige der Einschränkungen auf dem Markt, einschließlich des Mangels an ausgebildeten Fachkräften und der hohen Kosten für die Einrichtung und den Betrieb einer Sequenziereinrichtung, behindern jedoch das Wachstum dieses Marktes auf der ganzen Welt.
Agilent Technologies Inc; Thermo Fisher Scientific, Inc.; Illumina, Inc.; Qiagen NV; BGI Genomics Co Ltd; Oxford Nanopore Technologies PLC; Macrogen Inc; PerkinElmer, Inc.; Pacific Biosciences of California Inc; Bio-Rad Laboratories, Inc sind einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt. Mehrere Fusionen und Übernahmen sowie Partnerschaften wurden von diesen Akteuren eingegangen, um Kunden mit Hightech- und innovativen Produkten/Technologien zu unterstützen.
Im Bericht dargestellte Erkenntnisse
„Unter den Produkten führte die Kategorie Verbrauchsmaterialien im Jahr 2020 den Markt mit dem höchsten Marktanteil an“
Basierend auf dem Produkt ist der Markt für Genomsequenzierung in Verbrauchsmaterialien, Instrumente und Dienstleistungen unterteilt. Das Segment Verbrauchsmaterialien machte einen bedeutenden Marktanteil aus und es wird geschätzt, dass es im prognostizierten Zeitraum schnell wachsen wird. Ein größerer Anteil des Segments ist auf die breite Verfügbarkeit von Reagenzien und Kits zurückzuführen, um alle Phasen der Bibliothekskonstruktion abzudecken, einschließlich DNA-Fragmentierung, Anreicherung, Adapterligation, Amplifikation und Qualitätskontrolle. Die meisten dieser Tools unterstützen Low-Input- und Formalin-fixierte Proben und verfügen über optimierte und vereinfachte Arbeitsabläufe, gebrauchsfertige Komponenten und Komponenten.
„Unter den Technologien führte die Kategorie Next-Generation-Sequenzierung im Jahr 2020 den Markt mit dem höchsten Marktanteil an“
Basierend auf der Technologie ist der Markt in Sanger-Sequenzierung, Next-Generation-Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion, Microarrays und andere unterteilt. Das Next-Generation-Sequenzierungssegment eroberte einen beträchtlichen Marktanteil und es wird erwartet, dass es im Prognosezeitraum mit einer signifikanten CAGR wachsen wird. Die raschen Fortschritte in diesen Technologien, kombiniert mit den sinkenden Kosten der Sequenzierung, haben die Genomsequenzierung schneller, erschwinglicher und genauer gemacht. Darüber hinaus nimmt die Verwendung der NGS-Technologie für routinemäßige klinische Diagnosetests zu, insbesondere angesichts der COVID-19-Infektionspandemie, was dem Umsatzanteil des Segments zugute kommt.
„Unter den Anwendungen wird erwartet, dass die Kategorie Onkologie im Prognosezeitraum einen beträchtlichen Marktanteil halten wird“
Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Onkologie, reproduktive Gesundheit, komplexe Krankheitsforschung, Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, Präzisionsmedizin, Landwirtschaft und Tierforschung sowie andere unterteilt. Das Onkologie-Segment eroberte einen beträchtlichen Marktanteil und es wird erwartet, dass es im Prognosezeitraum mit einer signifikanten CAGR wachsen wird. Die Technologie hat ein enormes Potenzial für die klinische Forschung sowie die Entwicklung von Krebsdiagnostika und -therapeutika. Jüngste Fortschritte in der NGS-Technologie haben ihr Potenzial als High-Throughput-, kostengünstige Methode zur Identifizierung und Charakterisierung klinisch nützlicher genetischer Varianten über eine Vielzahl von Genen schnell und in einem einzigen Test gezeigt.
„Unter den Endverbrauchern wird erwartet, dass die Kategorie akademische & Forschungszentren im Prognosezeitraum eine beträchtliche CAGR verzeichnen wird“
Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt in akademische & Forschungszentren, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Anbieter von Consumer-Genomdiensten, Regierungsinstitute und andere unterteilt. Das Segment akademische & Forschungszentren eroberte einen beträchtlichen Marktanteil und es wird erwartet, dass es im Prognosezeitraum mit einer signifikanten CAGR wachsen wird. Die Sanger-Technologie und NGS werden aufgrund ihrer breiten Akzeptanz in akademischen und institutionellen Forschungsprojekten häufig eingesetzt. Darüber hinaus erhöht ein Anstieg der Finanzierungs- und Investitionsinitiativen die Nachfrage nach DNA-Sequenzierungsprodukten in diesen Organisationen, was zu einem höheren Umsatzanteil führt.
„Nordamerika wird im Prognosezeitraum ein signifikantes Wachstum verzeichnen“
Für ein besseres Verständnis der Marktakzeptanz der Genomsequenzierung wird der Markt basierend auf seiner weltweiten Präsenz in den Ländern wie Nordamerika (USA, Kanada und Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Großbritannien und Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien und Rest von APAC) und Rest der Welt analysiert. Nordamerika stellt einen wichtigen Markt für die Genomsequenzierungsindustrie dar, der auf die kontinuierlichen technologischen Entwicklungen durch wichtige Akteure, hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Verfügbarkeit einer technologisch fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, den steigenden Bedarf an personalisierter Medizin und das Vorhandensein mehrerer Regierungsinitiativen in den USA und Kanada zurückzuführen ist, die die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und der Behandlung von Krebs unterstützen.
Gründe für den Kauf dieses Berichts:
Anpassungsoptionen:
Der globale Markt für Genomsequenzierung kann gemäß den Anforderungen oder anderen Marktsegmenten weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Bedürfnisse haben. Nehmen Sie daher Kontakt mit uns auf, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.
Forschungsmethodik für die globale Marktanalyse für Genomsequenzierung (2022-2028)
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes für die globale Genomsequenzierung waren die drei wichtigsten Schritte, die unternommen wurden, um die Einführung der Genomsequenzierung in wichtigen Regionen weltweit zu erstellen und zu analysieren. Umfassende Sekundärforschung wurde durchgeführt, um die historischen Marktzahlen zu sammeln und die aktuelle Marktgröße zu schätzen. Zweitens wurden zahlreiche Erkenntnisse und Annahmen berücksichtigt, um diese Erkenntnisse zu validieren. Darüber hinaus wurden umfassende Primärinterviews mit Branchenexperten entlang der Wertschöpfungskette des globalen Marktes für Genomsequenzierung geführt. Nach der Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews haben wir einen Top-Down-/Bottom-Up-Ansatz verwendet, um die vollständige Marktgröße zu prognostizieren. Danach wurden Marktaufschlüsselungs- und Datentriangulationsmethoden angewendet, um die Marktgröße von Segmenten und Untersegmenten der Branche zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Analyse der historischen Marktgröße
Schritt 1: Eingehende Untersuchung von Sekundärquellen:
Es wurde eine detaillierte Sekundärstudie durchgeführt, um die historische Marktgröße des Genomsequenzierungsmarktes über unternehmensinterne Quellen wie Geschäftsberichte und Finanzberichte, Performance-Präsentationen, Pressemitteilungen usw. sowie externe Quellen wie Fachzeitschriften, Nachrichten und Artikel, Regierungsveröffentlichungen, Wettbewerberpublikationen, Branchenberichte, Datenbanken von Drittanbietern und andere glaubwürdige Veröffentlichungen zu erhalten.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nachdem wir die historische Marktgröße des Genomsequenzierungsmarktes erhalten hatten, führten wir eine detaillierte Sekundäranalyse durch, um historische Markteinblicke zu gewinnen und Anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente für wichtige Regionen zu ermitteln. Zu den wichtigsten Segmenten, die im Bericht enthalten sind, gehören Produkt, Technologie, Anwendungen und Endverbraucher. Weiterhin wurden Länderanalysen durchgeführt, um die allgemeine Akzeptanz von Testmodellen in dieser Region zu bewerten.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nachdem wir die historische Marktgröße verschiedener Segmente und Untersegmente ermittelt hatten, führten wir eine detaillierte Faktorenanalyse durch, um die aktuelle Marktgröße des Genomsequenzierungsmarktes zu schätzen. Darüber hinaus führten wir eine Faktorenanalyse unter Verwendung abhängiger und unabhängiger Variablen wie der wachsenden Bedeutung der NGS-basierten Diagnostik und des steigenden Auftretens von Krebs usw. weltweit durch. Es wurde eine gründliche Analyse für Nachfrage- und Angebotsseitenszenarien unter Berücksichtigung von Top-Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, Geschäftsausweitungen und Produkteinführungen im Bereich des Genomsequenzierungsmarktes weltweit durchgeführt.
Schätzung und Prognose der aktuellen Marktgröße
Aktuelle Marktgröße: Basierend auf den umsetzbaren Erkenntnissen aus den oben genannten 3 Schritten ermittelten wir die aktuelle Marktgröße, die wichtigsten Akteure auf dem globalen Genomsequenzierungsmarkt und die Marktanteile der Segmente. Alle erforderlichen prozentualen Anteile, Aufteilungen und Marktaufschlüsselungen wurden unter Verwendung des oben genannten sekundären Ansatzes ermittelt und durch Primärinterviews verifiziert.
Schätzung und Prognose: Für die Marktschätzung und -prognose wurden verschiedene Faktoren gewichtet, darunter Treiber und Trends, Einschränkungen und Möglichkeiten für die Stakeholder. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. der Top-Down-/Bottom-Up-Ansatz, angewendet, um die Marktprognose bis etwa 2027 für verschiedene Segmente und Untersegmente in den wichtigsten Märkten weltweit zu erstellen. Die Forschungsmethodik zur Schätzung der Marktgröße umfasst:
Validierung von Marktgröße und -anteil
Primärforschung: Es wurden ausführliche Interviews mit den Key Opinion Leaders (KOLs) geführt, darunter Top Level Executives (CXO/VPs, Verkaufsleiter, Marketingleiter, Betriebsleiter und Regionalleiter, Länderleiter usw.) in den wichtigsten Regionen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden dann zusammengefasst und eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu beweisen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden mit den Ergebnissen der Sekundärforschung zusammengeführt, wodurch Informationen in umsetzbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Aufteilung der primären Teilnehmer in verschiedenen Regionen

Markttechnik
Die Datentriangulationstechnik wurde eingesetzt, um die gesamte Marktschätzung abzuschließen und genaue statistische Zahlen für jedes Segment und Untersegment des globalen Genomsequenzierungsmarktes zu erhalten. Die Daten wurden in mehrere Segmente und Untersegmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in den Bereichen Produkt, Technologie, Anwendungen und Endverbraucher auf dem globalen Genomsequenzierungsmarkt untersucht wurden.
Das Hauptziel der Globalen Genomsequenzierungsmarktstudie
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends des globalen Genomsequenzierungsmarktes wurden in der Studie genau bestimmt. Investoren können strategische Einblicke gewinnen, um ihre Entscheidungen für Investitionen auf der Grundlage der in der Studie durchgeführten qualitativen und quantitativen Analyse zu treffen. Aktuelle und zukünftige Markttrends bestimmten die allgemeine Attraktivität des Marktes auf regionaler Ebene und boten den Industrieteilnehmern eine Plattform, um den unerschlossenen Markt auszuschöpfen und als First-Mover-Vorteil zu profitieren. Weitere quantitative Ziele der Studien sind:
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