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Schwerpunkt auf Produkt (Reagenzien, Instrumente, Dienstleistungen), Techniken (Immunoassay, Klinische Chemie, SMBG, Molekulare Diagnostik, Hämatologie, Mikrobiologie, Point-of-Care, Hämostase), Anwendung (Infektionskrankheiten, Diabetes, Onkologie, Kardiologie, Nephrologie, Autoimmunerkrankungen, Sonstige), Endanwender (Krankenhäuser, Kliniken & Labore, häusliche Pflege, Sonstige), Verwendbarkeit (Einweg-IVD-Geräte, wiederverwendbare IVD-Geräte) und Region/Land
Der globale In-Vitro-Diagnostika-Markt wurde 2018 auf 68,92 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich bis 2025 98,18 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem moderaten CAGR von 5,24 % im Prognosezeitraum (2019-2025) entspricht.Globale In-Vitro-Diagnostika (IVDs) sind Medizinprodukte und Zubehör, die zur Durchführung von Tests an Proben (z. B. Blut, Urin und Gewebe, das aus dem menschlichen Körper entnommen wurde) verwendet werden, um Infektionen zu erkennen, einen medizinischen Zustand zu diagnostizieren, Krankheiten vorzubeugen und medikamentöse Therapien zu überwachen. Es wird erwartet, dass der Markt für In-Vitro-Diagnostika enorm wachsen wirdaufgrund von Faktoren wie der alternden Bevölkerung, der zunehmenden Prävalenz chronischer Krankheiten,der zunehmenden Akzeptanz der Point-of-Care-Diagnostik und des technologischen Fortschritts in der In-Vitro-Diagnostik-Technologie.Es wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach Point-of-Care (POC)-Geräten das Marktwachstum in naher Zukunft ankurbeln wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einführung fortschrittlicher Technologien wie Biochips und Nano-Biotechnologie sowie die Miniaturisierung der Mikrofluidik die Nachfrage nach PoC-Produkten steigern werden. Diese Fortschritte haben einen einfachen Zugang zu PoC-Diagnosetests ermöglicht und werden wahrscheinlich schnelle und effektive Testergebnisse erleichtern, wodurch das gesamte Marktwachstum angekurbelt wird.Die sich ändernden Erstattungsmodelle und -vorschriften sowie die Investition in die Vereinheitlichung der Technologie würden als Trend in dieser Branche gelten.Strenge staatliche Vorschriften für die Herstellung von IVD-Produkten werden jedoch die größten Herausforderungen für das Wachstum dieses Marktes darstellen.
Faktoren, die die Geschäftsmodelle von IVD-Unternehmen beeinflussen
"Reagenzien dominierten das Produktsegment des globalen In-Vitro-Diagnostika-Marktes mit einem Anteil von 69,0 % im Jahr 2018"
Basierend auf der Produktart ist der globale In-Vitro-Diagnostika-Markt in Reagenzien und Instrumente/Dienstleistungen unterteilt. Es wird erwartet, dass der Markt des Reagenziensegments enorm wachsen und 2025 den Markt dominieren wird, was auf die hohe Nachfrage nach rezeptfreien Diagnostiktests zurückzuführen ist, gepaart mit der steigenden Nachfrage nach diesen für Tests in nicht-medizinischen Einrichtungen wie zu Hause.
"Immunoassay-Technik der In-Vitro-Diagnostik dominierte den Markt im Jahr 2018"
Basierend auf den Techniken ist der globale In-Vitro-Diagnostika-Markt in Immunoassay, Klinische Chemie, SMBG, Molekulare Diagnostik, Hämatologie, Mikrobiologie, Point-of-Care und Hämostase unterteilt. Die Immunoassay-Technik hatte 2018 den größten Anteil von 24,7 % und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2019-2025 ihre Dominanz behaupten. Es wird jedoch erwartet, dass die molekulare Diagnostik und Point-of-Care-Testtechniken im analysierten Zeitraum das höchste CAGR-Wachstum verzeichnen werden, was auf die steigende Nachfrage nach solchen Tests zu Hause zurückzuführen ist.
"Die In-Vitro-Diagnostik-Technologie wurde hauptsächlich für die Behandlung oder Diagnose von Infektionskrankheiten eingesetzt"
Infektionskrankheiten, Diabetes, Onkologie, Kardiologie, Nephrologie, Autoimmunerkrankungen sind die wichtigsten Anwendungen der In-Vitro-Diagnostik-Technologie. Im Jahr 2018 wurde IVD hauptsächlich zur Behandlung und Diagnose von Infektionskrankheiten eingesetzt. Es wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum 2019-2025 mit einem CAGR von 4,89 % einen Umsatz von 33,73 Milliarden US-Dollar bis 2025 erzielen wird. Es wird jedoch erwartet, dass die Onkologiebehandlung mit IVD im analysierten Zeitraum am stärksten wächst.
Marktgröße für In-Vitro-Diagnostika nach Anwendung, global, 2018-25 (in Mrd. US$)
"Krankenhäuser waren im Jahr 2018 die wichtigsten Endanwender der In-Vitro-Diagnostik-Technologie"
Basierend auf den Endanwendern ist der globale In-Vitro-Diagnostika-Markt in Krankenhäuser, Kliniken und Labore, häusliche Pflege und andere Gesundheitseinrichtungen unterteilt. Im Jahr 2018 hatte das Krankenhaussegment einen Anteil von 47,6 %. Es wird jedoch erwartet, dass die Nutzung der Technologie zur Behandlung von Krankheiten zu Hause im Prognosezeitraum 2019-2025 das höchste CAGR-Wachstum verzeichnen wird. Die wachsende ältere Bevölkerung und damit verbundene Krankheiten würden dem Segment helfen, ein solches Wachstum zu verzeichnen.
"Wiederverwendbare IVD-Geräte werden voraussichtlich im analysierten Zeitraum das Verwendbarkeitssegment des globalen In-Vitro-Diagnostika-Marktes dominieren."
Der In-Vitro-Diagnostika-Markt ist basierend auf der Verwendbarkeit in wiederverwendbare und Einweg-IVD-Geräte unterteilt. Die wiederverwendbaren IVD-Geräte nahmen den größten Anteil ein und werden voraussichtlich im Prognosezeitraum 2019-2025 ihre Dominanz behaupten.
"Nordamerika repräsentiert 2018 einen der größten Märkte für In-Vitro-Diagnostika weltweit"
Für eine eingehende Analyse der Branche und ihrer Akzeptanzrate wurden detaillierte regionale/länderspezifische Analysen für Regionen wie Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Großbritannien und Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien und Rest von Asien-Pazifik) und der Rest der Welt (Brasilien und andere) durchgeführt. Im Jahr 2018Nordamerika dominierte den Markt, aber die wachsende ältere Bevölkerung in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum würde der Region helfen, mehr In-Vitro-Diagnostik-Technologie zur Krankheitserkennung und -behandlung zu nutzen.
Wettbewerbslandschaft – Top 10 Marktteilnehmer
Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Company, Biomerieux SA, Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, Johnson & Johnson, Roche, Siemens Healthineers AG, Sysmex Corporation und Thermo Fisher Scientific sind einige der prominenten Akteure, die in der globalen In-Vitro-Diagnostika-Marktbranche tätig sind. Mehrere Fusionen und Übernahmen sowie Partnerschaften wurden von diesen Akteuren durchgeführt, um Kunden mit High-Tech- und innovativen Produkten im In-Vitro-Diagnostiksektor zu unterstützen.
Gründe für den Kauf (Der Forschungsbericht präsentiert):
Anpassungsoptionen:
Der globale In-Vitro-Diagnostika-Markt kann auf Länderebene oder ein anderes Marktsegment angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihren eigenen Geschäftsbedarf haben, daher bieten wir Kunden auch vollständig angepasste Lösungen an.
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes für globale In-Vitro-Diagnostika waren die drei Hauptschritte, die unternommen wurden, um die Gesamtakzeptanz von In-Vitro-Diagnostikleistungen in wichtigen Regionen/Ländern zu erstellen und zu analysieren. Um den historischen Markt der Technologie und die Gesamtschätzung des aktuellen Marktes zu ermitteln, wurde eine umfassende Sekundärforschung durchgeführt. Zweitens wurden zahlreiche Erkenntnisse und Annahmen berücksichtigt, um diese Erkenntnisse zu validieren. Darüber hinaus wurden ausführliche Primärinterviews mit Branchenexperten entlang der Wertschöpfungskette der In-Vitro-Diagnostik-Technologie durchgeführt. Nach der Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews wurde ein Top-Down-Ansatz angewendet, um die gesamte Marktgröße des In-Vitro-Diagnostika-Marktes weltweit zu prognostizieren. Danach wurden Marktaufschlüsselungs- und Datentriangulationsmethoden angewendet, um die Gesamtmarktgröße von Segmenten und Untersegmenten der Technologie zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Analyse der historischen Marktgröße
Schritt 1: Eingehende Untersuchung von Sekundärquellen:
Es wurde eine detaillierte Sekundärstudie durchgeführt, um die historische Marktgröße des globalen In-Vitro-Diagnostika-Marktes über unternehmensinterne Quellen wieJahresberichte und Jahresabschlüsse, Leistungspräsentationen, Pressemitteilungen, Inventaraufzeichnungen usw.und externe Quellen einschließlichHandels- Zeitschriften, Nachrichten & Artikel, Veröffentlichungen der Regierung, Wirtschaftsdaten, Veröffentlichungen der Wettbewerber, Branchenberichte, Veröffentlichungen von Aufsichtsbehörden, Organisationen für Sicherheitsstandards, Datenbanken von Drittanbietern und andere glaubwürdige Veröffentlichungen.Für die Erhebung von Wirtschaftsdaten wurden unter anderem Quellen wie Weltbank, CDC, Europäische Kommission (EG), Vereinte Nationen und WHO, OECD verwendet.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nach Erhalt der historischen Marktgröße des Gesamtmarktes wurde eine detaillierte Sekundäranalyse durchgeführt, um historische Markteinblicke und Anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente der globalen In-Vitro-Diagnostik-Technologie zu erfassen. Zu den wichtigsten Segmenten in dem Bericht gehören Produkte, Techniken, Anwendungen, Endanwender und Benutzerfreundlichkeit.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nach Erfassung der historischen Marktgröße verschiedener Segmente detailliertFaktorenanalysewurde durchgeführt, um die aktuelle Marktgröße der globalen In-Vitro-Diagnostik-Technologie abzuschätzen. Die Faktorenanalyse wurde unter Verwendung abhängiger und unabhängiger Variablen wie der beschleunigten Alterung der Bevölkerung, der zunehmenden Prävalenz altersbedingter Erkrankungen und der steigenden Nachfrage nach Einrichtungen der stationären Pflege durchgeführt. Historische Trends der globalen In-Vitro-Diagnostik-Technologie und ihre Auswirkungen auf die Marktgröße und den Marktanteil in der jüngsten Vergangenheit wurden analysiert. Das Angebots- und Nachfrageszenario wurde ebenfalls gründlich untersucht.
Schätzung & Prognose der aktuellen Marktgröße
Aktuelle Marktgrößenbestimmung:Basierend auf umsetzbaren Erkenntnissen aus den obigen 3 Schritten kamen wir zu aktuellen Marktgrößen, wichtigen Akteuren in den wichtigsten Anwendungen und Märkten, Marktanteilen dieser Akteure und der Lieferkette der Branche. Alle erforderlichen prozentualen Anteile, Aufteilungen und Marktunterteilungen wurden unter Verwendung des oben genannten Sekundäransatzes ermittelt und durch Primärinterviews verifiziert.
Schätzung & Prognose:Für die Marktschätzung und -prognose wurde verschiedenen Faktoren, einschließlich Markttreibern, -beschränkungen, -chancen und -trends, eine Gewichtung zugewiesen. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. Bottom-up/Top-down, angewendet, um die Marktprognose für 2025 für verschiedene Segmente und Untersegmente der Technologie zu erstellen. Die zur Schätzung der Marktgröße verwendete Forschungsmethodik umfasst:
Validierung von Marktgröße und -anteil
Primärforschung: Ausführliche Interviews wurden mit den Key Opinion Leadern (KOLs) geführt, einschließlich Führungskräften auf oberster Ebene (CXO/VPs, Vertriebsleiter, Marketingleiter, Betriebsleiter und Regionalleiter usw.). Die Ergebnisse der Primärforschung wurden zusammengefasst und eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu beweisen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden mit den Sekundärforschungsergebnissen konsolidiert, wodurch Informationen in umsetzbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Aufteilungder primären Teilnehmer
Markt-Engineering
Die Datentriangulationstechnik wurde eingesetzt, um den gesamten Markt-Engineering-Prozess abzuschließen und präzise statistische Zahlen jedes Segments und Untersegments im Zusammenhang mit dem globalen In-Vitro-Diagnostik-Markt zu ermitteln. Die Daten wurden in mehrere Segmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in Bereichen wie Produkte, Techniken, Anwendungen, Endbenutzer, Benutzerfreundlichkeit und Regionen wie Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt untersucht wurden.
Haupt-Ziel der In-Vitro-Diagnostik-Marktstudie
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends des globalen In-Vitro-Diagnostik-Marktes werden in der Studie aufgezeigt. Investoren können strategische Einblicke gewinnen, um ihre Investitionsentscheidungen auf der Grundlage der in der Studie durchgeführten qualitativen und quantitativen Analyse zu treffen. Aktuelle und zukünftige Markttrends würden die GesamAttraktivität des Marktes bestimmen und eine Plattform für die Marktteilnehmer bieten, um den unerschlossenen Markt als First-Mover-Vorteil zu nutzen. Weitere quantitative Ziele der Studien umfassen:
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