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Markt für In-vitro-Diagnostika: Aktuelle Analyse und Prognose 2019-2025
Schwerpunkt auf Produkt (Reagenzien, Instrumente, Dienstleistungen), Techniken (Immunoassay, Klinische Chemie, SMBG, Molekulare Diagnostik, Hämatologie, Mikrobiologie, Point-of-Care, Hämostase), Anwendung (Infektionskrankheiten, Diabetes, Onkologie, Kardiologie, Nephrologie, Autoimmunerkrankungen, Sonstige), Endverbraucher (Krankenhäuser, Kliniken & Labore, Häusliche Pflege, Sonstige), Benutzerfreundlichkeit (IVD-Einwegprodukte, Wiederverwendbare IVD-Produkte) und Region/Land
Der globale In-vitro-Diagnostikmarkt wurde im Jahr 2018 auf 68,92 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich bis 2025 98,18 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer angemessenen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,24 % im Prognosezeitraum (2019-2025) entspricht. Globale In-vitro-Diagnostika (IVD) sind medizinische Geräte und Zubehör, die verwendet werden, um Tests an Proben (z. B. Blut, Urin und Gewebe, die dem menschlichen Körper entnommen wurden) durchzuführen, um Infektionen zu erkennen, eine Erkrankung zu diagnostizieren, Krankheiten vorzubeugen und Arzneimitteltherapien zu überwachen. Es wird erwartet, dass der Markt für In-vitro-Diagnostik enorm wachsen wird, und zwar aufgrund von Faktoren wie der alternden Bevölkerung, der zunehmenden Verbreitung chronischer Krankheiten, der zunehmenden Akzeptanz der Point-of-Care-Diagnostik und des technologischen Fortschritts in der In-vitro-Diagnostiktechnologie. Es wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach Point-of-Care (POC)-Geräten das Marktwachstum in naher Zukunft ankurbeln wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einführung fortschrittlicher Technologien wie Biochips und Nano-Biotechnologie sowie die Miniaturisierung von Mikrofluidik die Nachfrage nach PoC-Produkten erhöhen wird. Diese Fortschritte haben den einfachen Zugang zu PoC-Diagnosetests ermöglicht und dürften schnelle und effektive Testergebnisse ermöglichen, wodurch das gesamte Marktwachstum angekurbelt wird. Die sich ändernden Erstattungsmodelle und -vorschriften sowie Investitionen in vereinheitlichende Technologien würden einen Trend in dieser Branche darstellen. Strenge staatliche Vorschriften für die Herstellung von IVD-Produkten werden jedoch die größten Herausforderungen für das Wachstum dieses Marktes darstellen.
Faktoren, die die Geschäftsmodelle von IVD-Unternehmen beeinflussen
„Reagenzien dominierten das Produktsegment des globalen In-vitro-Diagnostikmarktes mit einem Anteil von 69,0 % im Jahr 2018“
Basierend auf der Produktart ist der globale In-vitro-Diagnostikmarkt in Reagenzien und Instrumente Services unterteilt. Es wird erwartet, dass der Markt des Reagenziensegments enorm wachsen wird und wird prognostiziert, dass er den Markt im Jahr 2025 aufgrund seiner hohen Nachfrage nach rezeptfreien Diagnosetests in Verbindung mit der steigenden Nachfrage nach diesen für Tests in nicht-medizinischen Einrichtungen wie z. B. zu Hause dominieren wird.
„Die Immunoassay-Technik der In-vitro-Diagnostik dominierte den Markt im Jahr 2018“
Basierend auf den Techniken ist der globale In-vitro-Diagnostikmarkt in Immunoassay, klinische Chemie, SMBG, Molekulardiagnostik, Hämatologie, Mikrobiologie, Point-of-Care und Hämostase unterteilt. Die Immunoassay-Technik hatte 2018 den größten Anteil von 24,7 % und wird ihre Dominanz voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums 2019-2025 beibehalten. Es wird jedoch erwartet, dass die molekulare Diagnostik und die Point-of-Care-Testtechniken während des analysierten Zeitraums das höchste durchschnittliche jährliche Wachstum (CAGR) verzeichnen werden, was auf die steigende Nachfrage nach solchen Tests zu Hause zurückzuführen ist.
„Die In-vitro-Diagnostiktechnologie wurde hauptsächlich für die Behandlung oder Diagnose von Infektionskrankheiten eingesetzt“
Infektionskrankheiten, Diabetes, Onkologie, Kardiologie, Nephrologie und Autoimmunerkrankungen sind die Hauptanwendungen der In-vitro-Diagnostiktechnologie. Im Jahr 2018 wurde IVD hauptsächlich für die Behandlung und Diagnose von Infektionskrankheiten eingesetzt. Es wird erwartet, dass das Segment während des Prognosezeitraums 2019-2025 ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 4,89 % verzeichnen wird, um bis 2025 einen Umsatz von 33,73 Milliarden US-Dollar zu erzielen. Es wird jedoch erwartet, dass die Onkologiebehandlung mit IVD während des analysierten Zeitraums am stärksten wachsen wird.
Marktgröße für In-vitro-Diagnostika nach Anwendung, Global, 2018-25 (Mrd. US$)
„Krankenhäuser waren 2018 die größten Endverbraucher der In-vitro-Diagnostiktechnologie“
Basierend auf den Endverbrauchern ist der globale In-vitro-Diagnostikmarkt in Krankenhäuser, Kliniken und Labore, häusliche Pflege und andere Gesundheitseinrichtungen unterteilt. Im Jahr 2018 entfielen 47,6 % auf das Krankenhaussegment. Es wird jedoch erwartet, dass die Nutzung der Technologie zur Behandlung von Krankheiten zu Hause während des Prognosezeitraums 2019-2025 das höchste durchschnittliche jährliche Wachstum (CAGR) verzeichnen wird. Die wachsende ältere Bevölkerung und die damit verbundenen Krankheiten würden dazu beitragen, dass das Segment ein solches Wachstum verzeichnet.
„Es wird erwartet, dass wiederverwendbare IVD-Geräte das Nutzbarkeitssegment des globalen In-vitro-Diagnostikmarktes während des analysierten Zeitraums dominieren werden.“
Der In-vitro-Diagnostikmarkt, unterteilt nach Nutzbarkeit, umfasst wiederverwendbare und Einweg-IVD-Geräte. Die wiederverwendbaren IVD-Geräte hatten den größten Anteil und werden ihre Dominanz voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums 2019-2025 beibehalten.
„Nordamerika stellt einen der größten Märkte für In-vitro-Diagnostik weltweit im Jahr 2018 dar“
Für eine detaillierte Analyse der Branche und ihrer Akzeptanzrate wurde eine detaillierte regionale/länderspezifische Analyse für Regionen wie Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Großbritannien und Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien und Rest von Asien-Pazifik) und Rest der Welt (Brasilien und andere) durchgeführt. Im Jahr 2018 dominierte Nordamerika den Markt, aber die wachsende ältere Bevölkerung in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum würde dazu beitragen, dass die Region mehr In-vitro-Diagnostiktechnologie zur Krankheitserkennung und -behandlung einsetzt.
Wettbewerbslandschaft – Top 10 der Marktteilnehmer
Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Company, Biomerieux SA, Bio-Rad Laboratories, Inc., Danaher Corporation, Johnson & Johnson, Roche, Siemens Healthineers AG, Sysmex Corporation und Thermo Fisher Scientific sind einige der prominenten Akteure, die in der globalen In-vitro-Diagnostikmarktbranche tätig sind. Mehrere Fusionen und Übernahmen sowie Partnerschaften wurden von diesen Akteuren eingegangen, um Kunden mit Hightech- und innovativen Produkten im Bereich der In-vitro-Diagnostik auszustatten.
Gründe für den Kauf (Der Forschungsbericht präsentiert):
- Aktuelle und zukünftige Marktgröße von 2018 bis 2025 in Bezug auf den Wert (US$)
- Kombinierte Analyse von detaillierter Sekundärforschung und Beiträgen aus der Primärforschung durch wichtige Meinungsführer der Branche
- Länderspezifische Details zur allgemeinen Akzeptanz des In-vitro-Diagnostikmarktes
- Ein kurzer Überblick über die Gesamtleistung der Branche auf einen Blick
- Eingehende Analyse der wichtigsten Branchenakteure
- Eine detaillierte Analyse des regulatorischen Rahmens, der Triebkräfte, Einschränkungen, wichtigsten Trends und Chancen, die in der Branche vorherrschen
- Untersuchung der Attraktivität der Branche mit Hilfe der Fünf-Kräfte-Analyse von Porter und Start-ups
- Die Studie deckt den Markt umfassend über verschiedene Segmente und Untersegmente der Technologie ab
- Abgedeckte Region/Länder: Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Großbritannien und Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien und Rest von Asien-Pazifik) und Rest der Welt (Brasilien und andere)
Anpassungsoptionen:
Der globale In-vitro-Diagnostikmarkt kann an das Länderebene oder ein anderes Marktsegment angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Bedürfnisse haben, daher bieten wir unseren Kunden auch vollständig kundenspezifische Lösungen an.
Inhaltsverzeichnis
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes für globale In-vitro-Diagnostika waren die drei wichtigsten Schritte, die unternommen wurden, um die allgemeine Akzeptanz von In-vitro-Diagnostikdiensten in wichtigen Regionen/Ländern zu erstellen und zu analysieren. Es wurden umfassende Sekundärrecherchen durchgeführt, um den historischen Markt der Technologie und die allgemeine Schätzung des aktuellen Marktes zu erfassen. Zweitens wurden zahlreiche Ergebnisse und Annahmen berücksichtigt, um diese Erkenntnisse zu validieren. Darüber hinaus wurden umfassende Primärinterviews mit Branchenexperten entlang der Wertschöpfungskette der In-vitro-Diagnostik-Technologie geführt. Nach der Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews wurde ein Top-Down-Ansatz angewendet, um die vollständige Marktgröße des In-vitro-Diagnostik-Marktes weltweit zu prognostizieren. Danach wurden Marktaufschlüsselungs- und Datentriangulationsmethoden angewendet, um die Gesamtmarktgröße von Segmenten und Untersegmenten der Technologie zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Analyse der historischen Marktgröße
Schritt 1: Eingehende Untersuchung sekundärer Quellen:
Es wurde eine detaillierte Sekundärstudie durchgeführt, um die historische Marktgröße des globalen In-vitro-Diagnostikmarktes aus unternehmensinternen Quellen wie Jahresberichten und Finanzberichten, Performance-Präsentationen, Pressemitteilungen, Lagerbestandsaufzeichnungen usw. und externen Quellen wie Fachzeitschriften, Nachrichten und Artikeln, Regierungsveröffentlichungen, Wirtschaftsdaten, Wettbewerbsveröffentlichungen, Sektorberichten, Veröffentlichungen von Aufsichtsbehörden, Sicherheitsstandardorganisationen, Datenbanken von Drittanbietern und anderen glaubwürdigen Veröffentlichungen zu erhalten. Für die Erfassung von Wirtschaftsdaten wurden unter anderem Quellen wie die Weltbank, die CDC, die Europäische Kommission (EC), die Vereinten Nationen und die WHO sowie die OECD verwendet.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nachdem die historische Marktgröße des Gesamtmarktes ermittelt wurde, wurde eine detaillierte Sekundäranalyse durchgeführt, um historische Markteinblicke und -anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente der globalen In-vitro-Diagnostik-Technologie zu sammeln. Die wichtigsten in dem Bericht enthaltenen Segmente sind Produkt, Techniken, Anwendungen, Endverbraucher und Benutzerfreundlichkeit.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nachdem die historische Marktgröße der verschiedenen Segmente ermittelt wurde, wurde eine detaillierte Faktorenanalyse durchgeführt, um die aktuelle Marktgröße der globalen In-vitro-Diagnostik-Technologie zu schätzen. Die Faktorenanalyse wurde unter Verwendung abhängiger und unabhängiger Variablen wie der Beschleunigung der alternden Bevölkerung, der zunehmenden Prävalenz altersbedingter Erkrankungen und der steigenden Nachfrage nach Wohnpflegeeinrichtungen durchgeführt. Historische Trends der globalen In-vitro-Diagnostik-Technologie und ihre jährlichen Auswirkungen auf die Marktgröße und den Marktanteil in der jüngeren Vergangenheit wurden analysiert. Das Nachfrage- und Angebotsseitenszenario wurde ebenfalls gründlich untersucht.
Aktuelle Marktzufallsschätzung und Prognose
Aktuelle Marktgröße: Basierend auf den umsetzbaren Erkenntnissen aus den oben genannten 3 Schritten haben wir die aktuelle Marktgröße, die wichtigsten Akteure in den wichtigsten Anwendungen und Märkten, die Marktanteile dieser Akteure und die Lieferkette der Branche ermittelt. Alle erforderlichen prozentualen Anteile und Marktaufschlüsselungen wurden unter Verwendung des oben genannten sekundären Ansatzes ermittelt und durch Primärinterviews verifiziert.
Schätzung und Prognose: Für die Marktschätzung und -prognose wurde verschiedenen Faktoren wie Markttreibern, Beschränkungen, Chancen und Trends eine Gewichtung zugewiesen. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. Bottom-up/Top-down, angewendet, um die Marktprognose für 2025 für verschiedene Segmente und Untersegmente der Technologie zu erhalten. Die Forschungsmethodik zur Schätzung der Marktgröße umfasst:
- Die Marktgröße der Branche in Bezug auf Wert und Akzeptanzrate von In-vitro-Diagnostika weltweit
- Alle prozentualen Anteile, Aufteilungen und Aufschlüsselungen von Marktsegmenten und Untersegmenten
- Die wichtigsten Akteure in den wichtigsten Anwendungen und Märkten sowie der Marktanteil jedes Akteurs. Auch die Wachstumsstrategien, die diese Akteure anwenden, um im stetig wachsenden globalen In-vitro-Diagnostikmarkt zu konkurrieren
Validierung von Marktgröße und Marktanteil
Primärforschung: Es wurden eingehende Interviews mit den Key Opinion Leaders (KOLs) geführt, darunter Top Level Executives (CXO/VPs, Vertriebsleiter, Marketingleiter, Betriebsleiter und Regionalleiter usw.). Die Ergebnisse der Primärforschung wurden zusammengefasst und eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu beweisen. Die Erkenntnisse aus der Primärforschung wurden mit den Erkenntnissen aus der Sekundärforschung zusammengeführt, wodurch Informationen in umsetzbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Aufteilung der Primärteilnehmer
Markttechnik
Die Datentriangulationstechnik wurde angewendet, um den gesamten Marktentwicklungsprozess abzuschließen und genaue statistische Zahlen für jedes Segment und Untersegment des globalen In-vitro-Diagnostikmarktes zu erhalten. Die Daten wurden in verschiedene Segmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in Bereichen wie Produkt, Techniken, Anwendungen, Endverbraucher, Benutzerfreundlichkeit und Regionen wie Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und dem Rest der Welt untersucht wurden.
Hauptziel der In-vitro-Diagnostik-Marktstudie
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends des globalen In-vitro-Diagnostikmarktes werden in der Studie genau bestimmt. Investoren können strategische Einblicke gewinnen, um ihre Entscheidungen für Investitionen auf der Grundlage der in der Studie durchgeführten qualitativen und quantitativen Analyse zu treffen. Aktuelle und zukünftige Markttrends bestimmen die Gesamtattraktivität des Marktes und bieten den Industrieteilnehmern eine Plattform, um den unerschlossenen Markt zu nutzen, um als First-Mover-Vorteil zu profitieren. Weitere quantitative Ziele der Studien sind:
- Analyse der aktuellen und prognostizierten Marktgröße des globalen In-vitro-Diagnostikmarktes in Bezug auf den Wert (US$)
- Analyse der aktuellen und prognostizierten Marktgröße verschiedener Segmente und Untersegmente des globalen In-vitro-Diagnostikmarktes
- Analyse der Umsatz- und Geschäftsmodelle der Marktteilnehmer in der Branche
- Verständnis der Initiativen von Diagnostikunternehmen im Vergleich zu Dienstleistern, um die Gesamtanalysen von In-vitro-Diagnostika in wichtigen Regionen zu verbessern
- Definition und Beschreibung der Segmente und Untersegmente, die bei der Bewertung des globalen In-vitro-Diagnostikmarktes berücksichtigt werden, und Vorwegnahme potenzieller Risiken, die mit dem Markt verbunden sind
- Definition und Analyse der staatlichen Vorschriften für die Diagnostik
- Analyse der aktuellen und prognostizierten Marktgröße des globalen In-vitro-Diagnostikmarktes für wichtige Regionen/Länder, darunter Nordamerika (USA, Kanada, Rest Nordamerikas), Europa (Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Großbritannien, Rest Europas), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien, Rest des asiatisch-pazifischen Raums) und Rest der Welt (Brasilien, andere)
- Definition und Analyse der Wettbewerbslandschaft des globalen In-vitro-Diagnostikmarktes und der Wachstumsstrategien der Marktteilnehmer, um sich im schnellen Wettbewerb zu behaupten
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