Markt für latente TB-Tests: Aktuelle Analyse und Prognose (2024-2032)

Latent TB Testing Market Size & Forecast

Der Markt für latente TB-Tests wurde im Jahr 2023 auf etwa 1,4 Milliarden USD geschätzt und wird voraussichtlich mit einer beträchtlichen durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von etwa 7,8 % im Prognosezeitraum (2024-2032) wachsen, was auf die steigende Inzidenz von Tuberkulose (TB) und den erhöhten Bedarf an Screening bei HIV/AIDS- und Transplantationspatienten zurückzuführen ist.

Latent TB Testing Market Analysis

Das Screening auf latente TB erkennt Personen mit einer Mycobacterium tuberculosis-Infektion, die keine Anzeichen einer aktiven TB aufweisen, aber anfällig für die Entwicklung der Krankheit sind. Sowohl TST als auch IGRAs sind diagnostische Instrumente, die zur Identifizierung von TB-Infektionen in ihrer latenten Form bei Bevölkerungsgruppen mit dem Risiko einer TB-Übertragung eingesetzt werden, wie z. B. im Gesundheitswesen tätige Personen, immungeschwächte Patienten und Einwanderer aus TB-endemischen Ländern.

Um den Markt für latente TB-Tests zu erweitern, arbeiten die Unternehmen an der Entwicklung präziserer IGRA-basierter Diagnostika. Sie verbessern die Zugänglichkeit durch Kooperationen mit Regierungen und NGOs, erhöhen die Investitionen in die Automatisierung, konzentrieren sich auf Point-of-Care-Tests und zielen auf Regionen mit hoher Krankheitslast zu niedrigen Kosten ab. Der Einsatz digitaler Plattformen für integrierte Diagnostik erhöht ebenfalls die Effizienz und den Marktzugang.

So kündigte beispielsweise Revvity, Inc. (NYSE: RVTY) am 24. April 2024 die Einführung des Auto-Pure 2400 Liquid Handlers von Allsheng zur Verwendung mit dem T-SPOT.TB-Test an. Die Auto-Pure 2400-Plattform ist einfach zu bedienen und bietet effiziente Arbeitsabläufe im Labor. Wenn die Genauigkeit des T-SPOT.TB-Tests mit der Effizienz des Auto-Pure 2400-Systems kombiniert wird, profitieren Labore, Kliniker und letztendlich auch Patienten von der resultierenden leistungsstarken Lösung. Der T-SPOT.TB-Test erkennt latente Tuberkuloseinfektionen (LTBI) und ist ein Interferon-Gamma-Freisetzungstest (IGRA), der auf der Enzyme-Linked Immunospot (ELISPOT)-Technologie basiert. 

Latent TB Testing Market Trends

Dieser Abschnitt behandelt die wichtigsten Markttrends, die die verschiedenen Segmente des Marktes für latente TB-Tests beeinflussen, wie sie von unseren Forschungsexperten identifiziert wurden.

Interferon Gamma Released Assay (IGRA) Transforms Latent TB Testing Industry

Der Interferon-Gamma-Freisetzungstest (IGRA) zeichnet sich durch seine höhere diagnostische Genauigkeit, Spezifität und Fähigkeit aus, zwischen latenter und aktiver TB zu unterscheiden, wodurch die Anzahl falsch positiver Ergebnisse reduziert wird. Er wird fast ausschließlich in einkommensstarken Ländern und bei schutzbedürftigen Bevölkerungsgruppen eingesetzt. Darüber hinaus wird IGRA von Unternehmen verwendet, um neue, präzisere Tests wie QuantiFERON-TB und T-SPOT.TB anzubieten und die Effizienz der Automatisierung des Diagnoseprozesses zu steigern. Sie zielen darauf ab, mit Gesundheitsorganisationen zusammenzuarbeiten, um IGRAs in regelmäßige Kontrolluntersuchungen aufzunehmen und die Verfügbarkeit von IGRAs über Point of Care zu erhöhen. Diese Technologie hat eine hohe Relevanz in den gegenwärtigen und zukünftigen Gesundheitssystemen, da ein großer Bedarf an genauen Diagnosegeräten besteht.

Am 18. März 2024 gab QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) eine Partnerschaft mit der International Panel Physicians Association (IPPA) bekannt, um Panel-Ärzte auf der ganzen Welt über die neuesten Anforderungen für das Tuberkulose-Screening (TB) zu unterstützen und zu informieren. Ein besonderer Schwerpunkt wird auf den neuen Interferon-Gamma-Freisetzungstest (IGRA)-Anforderungen und den damit verbundenen Vorteilen für Patienten und Gesundheitsdienstleister liegen.

Nordamerika führt den Markt an.

Nordamerika ist die größte Region für das Wachstum des Marktes für latente TB-Tests, da es obligatorische Screening-Richtlinien für Einwanderer, moderne Gesundheitseinrichtungen und eine wachsende Akzeptanz der TB-Prävention gibt. Die Verlagerung hin zu genauen und bequemen Diagnosetests wie IGRAs in der Region trägt ebenfalls zur Ankurbelung des Marktes bei. Sie implementieren diese Tests durch die Zusammenarbeit mit Gesundheitssystemen, durch die Automatisierung dieser Verfahren und durch leicht verfügbare digitale Alternativen, die einfach in die routinemäßigen Kontrolluntersuchungen verschiedener Organisationen integriert werden können. Darüber hinaus machen Zuschüsse von Regierungen sowie Initiativen zur Beseitigung von Tuberkulose sie bei der Zielgruppe beliebt.

So gab beispielsweise QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) am 27. Juni 2024 bekannt, dass das Unternehmen die neuen Richtlinien in den Vereinigten Staaten begrüßt, die ein Screening von Risikokindern jeden Alters auf latente Tuberkulose (TB)-Infektionen mit modernen blutbasierten Tests wie QIAGENs marktführendem QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) empfehlen.

Latent TB Testing Market Overview

Der Markt für latente TB-Tests ist wettbewerbsintensiv und es gibt mehrere globale und internationale Akteure. Die wichtigsten Akteure verfolgen unterschiedliche Wachstumsstrategien, um ihre Marktpräsenz zu verbessern, wie z. B. Partnerschaften, Vereinbarungen, Kooperationen, neue Produkteinführungen, geografische Expansionen sowie Fusionen und Übernahmen. Einige der wichtigsten Akteure, die auf dem Markt tätig sind, sind QIAGEN, Revvity, Abbott, BIOMÉRIEUX, Serum Institute of India Pvt. Ltd., Lionex GmbH, SD Biosensor, INC., Cepheid, Wantai BioPharm, AdvaCare Pharma.

Latent TB Testing Market News

• Am 25. November 2023 kündigte Revvity, ein globales Unternehmen, das Innovationen in den Bereichen Diagnostik und Biowissenschaften nutzt, auf der MICROCON in Lucknow die landesweite Einführung seines T-SPOT.TB-Tests für das Screening auf latente TB an.

• Am 23. März 2023 gab Oxford Immunotec von PerkinElmer bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Verwendung von zwei zusätzlichen Zellisolationsinstrumenten mit dem zuvor zugelassenen T-Cell Select™ Reagenz-Kit des Unternehmens genehmigt hat, das für die In-vitro-Diagnostik (IVD) durch zertifizierte Labore mit dem T-SPOT®.TB-Test-Workflow vorgesehen ist.

• Im März 2022 gab PerkinElmer, Inc. (NYSE: PKI), ein weltweit führendes Unternehmen, das sich der Innovation für eine gesündere Welt verschrieben hat, bekannt, dass das Unternehmen die zuvor angekündigte Übernahme von Oxford Immunotec Global PLC (Oxford Immunotec) abgeschlossen hat. PerkinElmer hatte seine Absicht, Oxford Immunotec zu übernehmen, ursprünglich am 7. Januar 2021 bekannt gegeben.

• Am 29. November 2021 gaben QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und DiaSorin (FTSE MIB: DIA) bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den LIAISON^®QuantiFERON^®-TB Gold Plus Assay für die Verwendung auf der automatisierten LIAISON^® XS-Plattform von DiaSorin zugelassen hat.

• Am 24. März 2021, dem Welttuberkulosetag (TB), gaben bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, die CE-Kennzeichnung seines innovativen und vollautomatischen Tests VIDAS® TB IGRA (Interferon-Gamma Release Assay) zur Diagnose latenter TB-Infektionen bekannt.

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