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Schwerpunkt auf Funktionalität (Software für die Meldung unerwünschter Ereignisse, Software für Arzneimittelsicherheitsaudits, Software für Problemverfolgung und vollständig integrierte Software); Bereitstellungsart (Vor-Ort-Bereitstellung und On-Demand-/Cloud-basierte (SaaS-)Bereitstellung); Endnutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute, Business Process Outsourcing-Firmen und Sonstige); und Region/Land

Es wird erwartet, dass der globale Markt für Pharmakovigilanz-Software im Prognosezeitraum mit einer beträchtlichen Rate von etwa 8 % wachsen wird. Pharmakovigilanz ist nützlich für die Früherkennung und spontane Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen und ist der Prozess der Überwachung und Bewertung unerwünschter Arzneimittelwirkungen. Sie ist eine Schlüsselkomponente effektiver Arzneimittelregulierungssysteme, öffentlicher Gesundheitsprogramme und klinischer Forschungsprogramme. Um die Anforderungen der Kunden zu erfüllen, bieten Anbieter von Pharmakovigilanz-Software individuelle und umfassende Lösungen an. Diese Anbieter bieten zusätzlich End-to-End-Lösungen an, z. B. elektronische Informationserfassung, künstliche Intelligenz und Interoperabilität, um ihre Angebote zu verbessern. Darüber hinaus gehen die Akteure der Branche aufgrund des kombinierten Drucks von Volumen, Kosten und der gestiegenen Nachfrage nach Analysen dazu über, moderne Technologien einzusetzen, um sie bei ihren Pharmakovigilanzaufgaben zu unterstützen.
Veränderte Meldesysteme und neue Technologien in der Pharmakovigilanz sowie steigende Krebsfälle, die die F&E- und klinischen Forschungsprogramme ankurbeln, treiben das Marktwachstum an. Laut den von der American Cancer Society (ACS) veröffentlichten Daten wurden beispielsweise im Januar 2020 rund 1,8 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert und 606.520 Krebstodesfälle in den Vereinigten Staaten verzeichnet.
IQVIA Inc., Labcorp Drug Development, Parexel International Corporation, Accenture, Cognizant, Clario, Thermo Fisher Scientific Inc., ICON plc, Quanticate und AB Cube S.A.S. sind einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt. Mehrere Fusionen und Übernahmen sowie Partnerschaften wurden von diesen Akteuren eingegangen, um Kunden mit Hightech- und innovativen Produkten/Technologien zu unterstützen.
Im Bericht präsentierte Einblicke
"Unter den Funktionen wird die Kategorie der Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse im Prognosezeitraum ein robustes CAGR verzeichnen"
Basierend auf der Funktionalität ist der Markt in Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse, Software für Arzneimittelsicherheitsaudits, Software zur Problemverfolgung und vollständig integrierte Software unterteilt. Unter diesen wird die Kategorie der Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse im Prognosezeitraum ein robustes CAGR verzeichnen, was auf die steigende Nachfrage nach sicheren Arzneimitteln und Medikamenten auf der ganzen Welt aufgrund der zunehmenden Häufigkeit unerwünschter Arzneimittelwirkungen (ADRs) zurückzuführen ist, was zum Marktwachstum beiträgt. Abgesehen davon treibt die rasche Digitalisierung klinischer Studien den Einsatz von Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware zur Gewährleistung der Implementierung neuer Methoden voran, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum ebenfalls antreibt.
"Unter den Endverbrauchern werden die Pharma- und Biotechnologieunternehmen im Jahr 2020 einen bedeutenden Anteil am Markt halten"
Auf der Grundlage der Endverbraucher wird der Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsorganisationen, Business Process Outsourcing-Firmen und andere Kategorien unterteilt. Unter diesen werden die Pharma- und Biotechnologieunternehmen im Jahr 2020 einen bedeutenden Anteil am Markt halten. Dies ist hauptsächlich auf die umfangreichen Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen mehrerer Pharmaunternehmen zurückzuführen, und diese Unternehmen bringen auch neue Produkte auf den Markt, die ebenfalls zum Wachstum des Marktes beitragen werden. Beispielsweise hat Dialog Solutions im Jahr 2021 die nächste Generation der Pharmakovigilanz-Literaturüberwachung auf den Markt gebracht.
Darüber hinaus zwingen mehrere unerwünschte Ereignisse oder Nebenwirkungen Forschungsorganisationen, sich für klinische Studien an Pharmakovigilanzdiensten zu wenden, was die Nachfrage nach dem Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum erhöht.
"Nordamerika wird einen bedeutenden Anteil am Markt halten"
Für ein besseres Verständnis der Marktakzeptanz der Pharmakovigilanz-Softwareindustrie wird der Markt auf der Grundlage seiner weltweiten Präsenz in den Ländern Nordamerika (USA, Kanada, Rest von Nordamerika), Europa (Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien, Rest von Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Rest von Asien-Pazifik), Rest der Welt analysiert. Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum mit einem beträchtlichen CAGR wachsen wird. Dies ist hauptsächlich auf zunehmende Initiativen der Regierungen, Investitionen in den Forschungs- und Entwicklungsprozess und die Einführung von Lösungen sowie die Verfügbarkeit wichtiger Marktteilnehmer in der Region zurückzuführen, die die Wachstumsrate des Marktwachstums im Prognosezeitraum ankurbeln. Beispielsweise bietet die Open FDA-Initiative der US-Regierung im Jahr 2021 über offene suchbasierte Programme für Anwendungsentwickler und Wissenschaftler Zugang zu ihrer Datenbank.
Gründe für den Kauf dieses Berichts:
Anpassungsoptionen:
Der globale Markt für Pharmakovigilanz-Software kann je nach Bedarf oder einem anderen Marktsegment weiter angepasst werden. Darüber hinaus versteht UMI, dass Sie möglicherweise Ihre eigenen geschäftlichen Anforderungen haben. Zögern Sie daher nicht, sich mit uns in Verbindung zu setzen, um einen Bericht zu erhalten, der Ihren Anforderungen vollständig entspricht.
Forschungsmethodik für die Marktanalyse von Pharmakovigilanz-Software (2022-2028)
Die Analyse des historischen Marktes, die Schätzung des aktuellen Marktes und die Prognose des zukünftigen Marktes für den globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarkt waren die drei Hauptschritte, die unternommen wurden, um die Akzeptanz des Pharmakovigilanz-Softwaremarktes in wichtigen Regionen weltweit zu erstellen und zu analysieren. Es wurde eine umfassende Sekundärforschung durchgeführt, um die historischen Marktzahlen zu sammeln und die aktuelle Marktgröße zu schätzen. Zweitens wurden zahlreiche Erkenntnisse und Annahmen berücksichtigt, um diese Erkenntnisse zu validieren. Darüber hinaus wurden umfassende Primärinterviews mit Branchenexperten entlang der Wertschöpfungskette des globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarktes geführt. Nach der Annahme und Validierung der Marktzahlen durch Primärinterviews haben wir einen Top-Down/Bottom-Up-Ansatz zur Prognose der Gesamtmarktgröße angewendet. Danach wurden Methoden zur Marktaufteilung und Datentriangulation angewendet, um die Marktgröße von Segmenten und Untersegmenten der Branche zu schätzen und zu analysieren. Die detaillierte Methodik wird im Folgenden erläutert:
Analyse der historischen Marktgröße
Schritt 1: Eingehende Untersuchung sekundärer Quellen:
Es wurde eine detaillierte Sekundärstudie durchgeführt, um die historische Marktgröße des Pharmakovigilanz-Softwaremarktes durch unternehmensinterne Quellen wie Jahresberichte und Finanzberichte, Performance-Präsentationen, Pressemitteilungen usw. und externe Quellen wie Fachzeitschriften, Nachrichten und Artikel, Regierungsveröffentlichungen, Wettbewerbsveröffentlichungen, Sektorberichte, Datenbanken von Drittanbietern und andere glaubwürdige Veröffentlichungen zu erhalten.
Schritt 2: Marktsegmentierung:
Nachdem wir die historische Marktgröße des Pharmakovigilanz-Softwaremarktes ermittelt hatten, führten wir eine detaillierte Sekundäranalyse durch, um historische Markteinblicke und Anteile für verschiedene Segmente und Untersegmente für wichtige Regionen zu sammeln. Wichtige Segmente, die in dem Bericht enthalten sind, sind Funktionalität, Bereitstellungsart und Endbenutzer. Darüber hinaus wurden Analysen auf Länderebene durchgeführt, um die allgemeine Akzeptanz von Testmodellen in dieser Region zu bewerten.
Schritt 3: Faktorenanalyse:
Nachdem wir die historische Marktgröße verschiedener Segmente und Untersegmente ermittelt hatten, führten wir eine detaillierte Faktorenanalyse durch, um die aktuelle Marktgröße des Pharmakovigilanz-Softwaremarktes zu schätzen. Darüber hinaus führten wir eine Faktorenanalyse unter Verwendung abhängiger und unabhängiger Variablen wie verschiedener Funktionalitäten, Bereitstellungsarten und Endbenutzer des Pharmakovigilanz-Softwaremarktes durch. Es wurde eine gründliche Analyse für Nachfrage- und Angebotsseitenszenarien unter Berücksichtigung wichtiger Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, Geschäftsausweitungen und Produkteinführungen im Pharmakovigilanz-Softwaremarktsektor weltweit durchgeführt.
Aktuelle Marktgroessenschätzung und Prognose
Aktuelle Marktgrößenbestimmung: Basierend auf den umsetzbaren Erkenntnissen aus den oben genannten 3 Schritten gelangten wir zur aktuellen Marktgröße, zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarkt und zu den Marktanteilen der Segmente. Alle erforderlichen prozentualen Anteile und Marktaufschlüsselungen wurden mithilfe des oben genannten sekundären Ansatzes ermittelt und durch Primärinterviews verifiziert.
Schätzung und Prognose: Für die Marktschätzung und -prognose wurden verschiedenen Faktoren, einschließlich Treibern und Trends, Einschränkungen und Chancen, die den Stakeholdern zur Verfügung stehen, Gewichtungen zugewiesen. Nach der Analyse dieser Faktoren wurden relevante Prognosetechniken, d. h. der Top-Down/Bottom-Up-Ansatz, angewendet, um die Marktprognose für 2028 für verschiedene Segmente und Untersegmente in den wichtigsten Märkten weltweit zu erstellen. Die Forschungsmethodik zur Schätzung der Marktgröße umfasst:
Validierung von Marktgröße und -anteilen
Primärforschung: Es wurden ausführliche Interviews mit den wichtigsten Meinungsbildnern (Key Opinion Leaders, KOLs) geführt, darunter Führungskräfte der obersten Ebene (CXO/VPs, Vertriebsleiter, Marketingleiter, Betriebsleiter, Regionalleiter, Länderleiter usw.) in den wichtigsten Regionen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden anschließend zusammengefasst, und es wurde eine statistische Analyse durchgeführt, um die aufgestellte Hypothese zu beweisen. Die Ergebnisse der Primärforschung wurden mit den sekundären Erkenntnissen zusammengeführt, wodurch Informationen in umsetzbare Erkenntnisse umgewandelt wurden.
Aufteilung der primären Teilnehmer in verschiedene Regionen

Markt Engineering
Die Datentriangulationstechnik wurde angewendet, um die Gesamtmarktschätzung abzuschließen und genaue statistische Zahlen für jedes Segment und Untersegment des globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarktes zu erhalten. Die Daten wurden in mehrere Segmente und Untersegmente aufgeteilt, nachdem verschiedene Parameter und Trends in den Bereichen Funktionalität, Bereitstellungsart und Endbenutzer auf dem globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarkt untersucht wurden.
Das Hauptziel der Globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarktstudie
Die aktuellen und zukünftigen Markttrends des globalen Pharmakovigilanz-Softwaremarktes wurden in der Studie genau bestimmt. Investoren können strategische Einblicke gewinnen, um ihre Entscheidungen für Investitionen auf der Grundlage der in der Studie durchgeführten qualitativen und quantitativen Analyse zu treffen. Aktuelle und zukünftige Markttrends bestimmten die Gesamtattraktivität des Marktes auf regionaler Ebene und boten den Industrieteilnehmern eine Plattform, um den unerschlossenen Markt zu nutzen und von einem First-Mover-Vorteil zu profitieren. Weitere quantitative Ziele der Studien sind:
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