Se espera que el mercado global de cribado de portadores prevea un crecimiento significativo. ¡Norteamérica liderará el crecimiento!

El cribado de portadores es una prueba genética que se utiliza para determinar si una persona sana es portadora de una enfermedad genética recesiva. Proporciona información duradera sobre el riesgo reproductivo de un individuo y sus posibilidades de tener un hijo con una enfermedad genética. Los trastornos genéticos se consideran trastornos de por vida, estos pueden ocurrir por mutación o por la herencia de los genes defectuosos de la familia. La creciente prevalencia de los trastornos genéticos y la creciente concienciación sobre el efecto de estos trastornos en el niño son el motor del mercado del cribado de portadores.Por ejemplo, la Organización Mundial de la Salud estima que 10 de cada 1000 personas se ven afectadas. Esto significa que entre 70 y 80 millones de personas en el mundo viven con una de estas enfermedades.

ElMercado de Cribado de Portadoresse espera que crezca a un ritmo constante de alrededor del 15% debido a la creciente adopción de la fecundación in vitro y la criopreservación.La criopreservación y la fecundación in vitro requieren el cribado genético de los padres para comprender el riesgo del trastorno genético.Por ejemplo, según varios informes de investigación, cada año, los médicos de todo el mundo realizan más de 2,5 millones de ciclos de FIV.

Para un análisis detallado del mercado global de cribado de portadores, consulte–https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

Según el tipo, el mercado se ha categorizado en cribado de portadores ampliado y cribado de portadores de enfermedades específicas. Entre ellos, el segmento de cribado de portadores ampliado posee una cuota dominante del mercado en 2021. Las pruebas de cribado de portadores ampliado son las pruebas que cubren la gama de pruebas de trastornos genéticos. Estas pruebas se realizan para acceder a la posibilidad de las enfermedades genéticas de mayor incidencia, como las enfermedades de Tay-Sachs. Las empresas están expandiendo sus lanzamientos de productos en la categoría, es un factor importante responsable de la cuota lucrativa del segmento en el mercado.Por ejemplo, en febrero de 2020, Thermo Fisher Scientific presentó una solución basada en NGS para la investigación de cribado de portadores ampliado. El kit Ion Torrent CarrierSeq ECS para el sistema Ion GeneStudio S5 consolida un enfoque multiplataforma para el cribado de portadores ampliado (ECS) en una única solución que amplía la cartera de investigación en salud reproductiva de la empresa, que incluye herramientas para análisis prenatal, posnatal, de fecundación in vitro y de cribado neonatal.

Según la condición médica, el mercado se ha categorizado en fibrosis quística, Tay Sachs, enfermedad de Gaucher, anemia de células falciformes, atrofia muscular espinal y otros. Entre ellos, la anemia de células falciformes mantuvo una cuota considerable en 2021. La anemia de células falciformes es uno de los trastornos genéticos más comunes en los que las células rojas de la sangre del cuerpo cambian su forma de redonda a célula falciforme y se vuelven rígidas, lo que las hace incompatibles para transportar suficiente oxígeno. Eso resulta en anemia, pérdida de la visión, inmunidad débil y otras afecciones. La alta prevalencia de la enfermedad en las economías más débiles atribuye a la importante cuota del segmento.Por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud, hasta el 40 por ciento de las personas en algunos países africanos tienen el rasgo de células falciformes.

Según la tecnología, el mercado se ha categorizado en secuenciación de ADN, reacción en cadena de la polimerasa, microarrays y otros. Entre ellos, el segmento de secuenciación de ADN posee una cuota prominente del mercado en 2021. Esto se debe principalmente a los avances tecnológicos en la tecnología, junto con la expansión de las categorías de productos y los lanzamientos de productos basados en la secuenciación de ADN se atribuyen al crecimiento del segmento.Por ejemplo, en diciembre de 2022, Bio-Techne y Oxford Nanopore Technologies anunciaron la codesarrollo de ensayos de secuenciación para la salud reproductiva y el cribado de portadores.

Según los usuarios finales, el mercado se ha categorizado en hospitales, laboratorios, clínicas y otros. Entre ellos, el segmento de laboratorios mantuvo la cuota dominante en 2021. Esto se debe principalmente a la experiencia de los laboratorios en el diagnóstico de diversos trastornos genéticos, lo que aumenta la afluencia de pacientes a los laboratorios para el diagnóstico.

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Para una mejor comprensión de la adopción del mercado de la industria del cribado de portadores, el mercado se analiza en función de su presencia mundial en países como América del Norte (EE. UU., Canadá, Resto de América del Norte), Europa (Alemania, Reino Unido, Francia, España, Italia, Resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, Resto de Asia-Pacífico), Resto del mundo. Se prevé que América del Norte posea una cuota de mercado dominante en 2021. La presencia de los principales actores del mercado y la creciente demanda de la detección temprana de la afección genética atribuyen a la cuota dominante del cribado de portadores en la región. Además, la creciente incidencia de enfermedades genéticas y raras son los factores que contribuyen al crecimiento del mercado en la región.Por ejemplo, según los Institutos Nacionales de Salud (NIH), hay aproximadamente 7000 enfermedades raras que afectan a entre 25 y 30 millones de estadounidenses.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado incluyen Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; y CENTOGENE N.V.

GlobalMercado de Cribado de PortadoresSegmentación

Perspectiva del mercado, por tipo

· Cribado de portadores ampliado

· Cribado de portadores de enfermedades específicas

Perspectiva del mercado, por condición médica

· Fibrosis quística

· Tay-Sachs

· Enfermedad de Gaucher

· Anemia de células falciformes

· Atrofia muscular espinal

· Otros

Perspectiva del mercado, por tecnología

· Secuenciación de ADN

· Reacción en cadena de la polimerasa

· Microarrays

· Otros

Perspectiva del mercado, por usuarios finales

· Hospitales

· Laboratorios

· Clínicas

· Otros

Perspectiva del mercado, por región

· Norteamérica

o EE. UU.

o Canadá

o Resto de Norteamérica

· Europa

o Alemania

o Reino Unido

o Francia

o Italia

o España

o Resto de Europa

· Asia-Pacífico

o China

o Japón

o India

o Resto de Asia-Pacífico

· Resto del Mundo

Perfiles de las principales empresas

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.