Se espera que el mercado global de edición génica CRISPR prevea un crecimiento significativo. ¡Norteamérica lidera el crecimiento!

La edición génica CRISPR (Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas) es una tecnología revolucionaria que permite a los científicos modificar con precisión genes en organismos vivos. Esta tecnología tiene el potencial de revolucionar el campo de la medicina y proporcionar nuevos tratamientos para una variedad de enfermedades y afecciones médicas, incluyendo trastornos genéticos, cáncer y enfermedades infecciosas. El mercado de edición génica CRISPR está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de tratamientos nuevos y efectivos para diversas enfermedades y afecciones, así como por el creciente interés en la medicina de precisión y los tratamientos personalizados. El mercado también está impulsado por los avances en la propia tecnología, que la están haciendo cada vez más accesible y rentable para los investigadores y las empresas.

ElMercado de edición génica CRISPRse espera que crezca a un ritmo constante de alrededor del 18% debido a la creciente necesidad de nuevas terapias.El mercado de edición génica CRISPR es altamente competitivo, con muchos actores establecidos y nuevos participantes. Los actores clave en el mercado incluyen Editas Medicine, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics y Caribou Biosciences. Estas empresas ofrecen una gama de productos y servicios de edición génica CRISPR, incluyendo investigación y desarrollo, ensayos clínicos y comercialización.Por ejemplo, en octubre de 2020, CRISPR Therapeutics anunció el lanzamiento de un nuevo programa de edición génica para el tratamiento de enfermedades retinianas hereditarias (ERH). El programa tiene como objetivo utilizar la edición génica CRISPR-Cas9 para atacar y corregir mutaciones en los genes responsables de las ERH, que pueden causar ceguera.

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Según el tipo de producto, el mercado se segmenta en productos CRISPR y servicios CRISPR. Entre estos, la categoría de productos CRISPR será testigo de un CAGR (Tasa de Crecimiento Anual Compuesto) más alto durante el período de pronóstico debido a la creciente demanda de tecnologías de ingeniería genética y el desarrollo de una gran cantidad de tecnologías de vanguardia, incluyendo kits de edición génica CRISPR. Además, la disponibilidad de productos individuales mejorados que se pueden usar para lograr una variedad de objetivos, como eliminaciones de genes más simples, escisión selectiva del genoma, menor corte fuera del objetivo, ingeniería del genoma y mayor especificidad, es responsable del crecimiento de este segmento.

Sobre la base de la aplicación, el mercado se clasifica en agrícola, biomédica (terapia génica, descubrimiento de fármacos y diagnóstico), industrial y otros. Entre estos, la categoría biomédica mantuvo una cuota significativa del mercado en 2021. La industria biomédica ha sido uno de los primeros en adoptar la tecnología de edición génica CRISPR. Esto se debe a que la tecnología tiene el potencial de revolucionar el tratamiento de los trastornos y enfermedades genéticas. Además, la creciente inversión en investigación y desarrollo en tecnología de edición génica CRISPR, la adopción temprana y los estrictos estándares regulatorios han convertido a la categoría biomédica en un impulsor clave del crecimiento del segmento.

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Para una mejor comprensión de la adopción del mercado de la industria de edición génica CRISPR, el mercado se analiza en función de su presencia mundial en países como América del Norte (EE. UU., Canadá, Resto de América del Norte), Europa (Alemania, Reino Unido, Francia, España, Italia, Resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, Resto de Asia-Pacífico), Resto del Mundo. Se prevé que América del Norte crecerá a un CAGR sustancial durante el período de pronóstico. Esto se debe principalmente a que la región tiene una infraestructura de atención médica bien desarrollada y una fuerza laboral altamente calificada, lo que proporciona un entorno propicio para el desarrollo y la comercialización de la tecnología de edición génica CRISPR. El sólido ecosistema de investigación de la región, que incluye muchas instituciones académicas y de investigación de renombre, también contribuye al crecimiento del mercado de edición génica CRISPR en América del Norte.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado incluyen CRISPR Therapeutics; Thermo Fisher Scientific Inc.; Synthego; System Biosciences, LLC; ToolGen, Inc.; Agilent Technologies, Inc.; Merck KGaA; Applied StemCell; GeneCopoeia, Inc.; Cellecta, Inc.

GlobalMercado de edición génica CRISPRSegmentación

Perspectiva del mercado, por tipo de producto

· Productos CRISPR

o Kits y enzimas

o Librerías

o Herramientas de diseño, anticuerpos

o Otros

· Servicios CRISPR

o Diseño de gRNA y construcción de vectores

o Línea celular e ingeniería

o Servicios de detección

o Otros

Perspectiva del mercado, por aplicación

· Agrícola

· Biomédica (Terapia génica, descubrimiento de fármacos y diagnóstico)

· Industrial

· Otros

Perspectiva del mercado, por usuario final

· Institutos académicos y centros de investigación

· Empresas de biotecnología

· Organizaciones de investigación por contrato (CRO)

· Empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas

Perspectiva del mercado, por región

· Norteamérica

o EE. UU.

o Canadá

o Resto de Norteamérica

· Europa

o Alemania

o Reino Unido

o Francia

o Italia

o España

o Resto de Europa

· Asia-Pacífico

o China

o Japón

o India

o Resto de Asia-Pacífico

· Resto del Mundo

Perfiles de las principales empresas

· CRISPR Therapeutics

· Thermo Fisher Scientific Inc.

· Synthego

· System Biosciences, LLC

· ToolGen, Inc.

· Agilent Technologies, Inc.

· Merck KGaA

· Applied StemCell

· GeneCopoeia, Inc.

· Cellecta, Inc.