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Mercado del tratamiento de la enfermedad de Fabry: Análisis actual y pronóstico (2023-2030)
Énfasis en el modo de administración (oral e intravenoso); tratamiento (terapia de reducción de sustrato, terapia de reemplazo enzimático, tratamiento con chaperonas y otros); y región/país
El mercado mundial de tratamiento para la enfermedad de Fabry se valoró en 1.600 millones de dólares en 2022 y se espera que crezca a una CAGR del 7,1% durante el período de previsión (2023-2030). Los servicios de tratamiento para la enfermedad de Fabry ganaron prominencia principalmente debido al aumento del número de trastornos hereditarios a nivel mundial. Por ejemplo, según la Facultad de Salud Pública, al nacer, aunque individualmente son raros, colectivamente los trastornos genéticos son relativamente comunes, con una prevalencia combinada de alrededor del 1-2% en el Reino Unido. Además de esto, las inversiones en los departamentos de atención médica, así como los programas de concientización del gobierno con respecto al control de la herencia de tales trastornos neurológicos mediante el inicio de más pruebas de diagnóstico han aumentado significativamente en los últimos años, que son los factores clave que están creando oportunidades para el mercado. Se identificaron muchos otros factores que ayudaron a impulsar el mercado en el período de pronóstico, como el aumento de las iniciativas gubernamentales con respecto a los trastornos genéticos que también están impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, el borrador de la Política Nacional para Enfermedades Raras fue finalizado por el Gobierno de la India y colocado en el dominio público en enero de 2020 invitando a las opiniones de todas las partes interesadas, el público en general, las organizaciones, los estados y los territorios de la unión.
Pfizer Inc.; Merck KGaA; Sanofi; Biocare Medical, LLC; Lilly; Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION; Bristol-Myers Squibb Company; GSK plc.; Bayer AG son algunos de los actores clave en el mercado. Varias fusiones y adquisiciones junto con asociaciones han sido emprendidas por estos actores para facilitar a los clientes con productos/tecnologías innovadores y de alta tecnología.
Perspectivas presentadas en el informe
“Entre los modos de administración, la categoría intravenosa será testigo de una CAGR más alta durante el período de pronóstico”.
Según el modo de administración, el mercado se bifurca en segmentos orales e intravenosos. Se espera que el segmento intravenoso crezca con una alta CAGR durante el período de pronóstico como un modo de acción y eficacia más rápido. Por ejemplo, según el artículo de la Biblioteca Nacional de Medicina en febrero de 2023, el modo intravenoso de administración de fármacos proporciona la disponibilidad de fármacos más completa con un retraso insignificante. Además, este modo es cómodo para los pacientes que tienen dificultades para ingerir medicamentos por vía oral. Por lo tanto, se espera que la categoría intravenosa sea testigo de una CAGR más alta durante el período de pronóstico.
“Entre los tratamientos, el tratamiento con chaperonas tuvo una participación significativa en el mercado en 2022”
Según el tratamiento, el mercado se clasifica en terapia de reducción de sustrato, terapia de reemplazo enzimático, tratamiento con chaperonas y otros. El segmento de tratamiento con chaperonas dominó el mercado en 2022 debido a los resultados innovadores y muy seguros de esta terapia. Los datos clínicos demostraron que la terapia oral con chaperonas disminuyó y estabilizó la función renal en la mayoría de los pacientes a nivel mundial, lo que es un factor impulsor para este segmento. Debido a las razones anteriores, el segmento de tratamiento con chaperonas tuvo una participación significativa en el mercado en el año 2022.
“Entre las regiones, APAC tuvo una CAGR más alta durante el período de pronóstico”
Se espera que APAC crezca con una alta CAGR durante el período de pronóstico. Varios factores, como un aumento en la población geriátrica en la región, el desarrollo de una amplia gama de terapias con tratamiento para la enfermedad de Fabry y una mayor accesibilidad de los productos farmacéuticos están impulsando el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Además, el aumento en la incidencia de trastornos neurológicos hereditarios en varias partes de la región, la presencia de empresas farmacéuticas genéricas clave en la región y el aumento de las iniciativas gubernamentales y las comunidades especiales también están impactando positivamente el crecimiento del mercado. Ha habido improvisaciones y mejoras significativas en el tratamiento de la enfermedad de Fabry en la región. Por ejemplo, en noviembre de 2023, el Centro de Biotecnología Rajiv Gandhi de la India anunció que ayudaría a todos los distritos, hospitales de taluk y grupos familiares en Kerala a identificar enfermedades genéticas pediátricas raras. Por lo tanto, se supone que APAC será testigo de una CAGR más alta durante el período de pronóstico.
Cobertura del informe del mercado de tratamiento para la enfermedad de Fabry
Razones para comprar este informe:
- El estudio incluye un análisis de dimensionamiento y pronóstico del mercado validado por expertos clave autenticados de la industria.
- El informe presenta una revisión rápida del rendimiento general de la industria de un vistazo.
- El informe cubre un análisis en profundidad de los pares prominentes de la industria con un enfoque principal en las finanzas comerciales clave, la cartera de productos, las estrategias de expansión y los desarrollos recientes.
- Examen detallado de los impulsores, restricciones, tendencias clave y oportunidades que prevalecen en la industria.
- El estudio cubre exhaustivamente el mercado a través de diferentes segmentos.
- Análisis profundo a nivel regional de la industria.
Opciones de personalización:
El mercado global de tratamiento para la enfermedad de Fabry se puede personalizar aún más según el requisito o cualquier otro segmento de mercado. Además de esto, UMI entiende que puede tener sus propias necesidades comerciales, por lo tanto, no dude en conectarse con nosotros para obtener un informe que se adapte completamente a sus requisitos.
Tabla de contenido
Metodología de investigación para el análisis del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry (2023-2030)
El análisis del mercado histórico, la estimación del mercado actual y la previsión del mercado futuro del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Fabry fueron los tres pasos principales realizados para crear y analizar la adopción del tratamiento de la enfermedad de Fabry en las principales regiones a nivel mundial. Se llevó a cabo una exhaustiva investigación secundaria para recopilar las cifras históricas del mercado y estimar el tamaño actual del mercado. En segundo lugar, para validar estas ideas, se tomaron en consideración numerosos hallazgos y supuestos. Además, también se realizaron exhaustivas entrevistas primarias con expertos de la industria en toda la cadena de valor del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Fabry. Tras la suposición y la validación de las cifras del mercado a través de entrevistas primarias, empleamos un enfoque de arriba hacia abajo/de abajo hacia arriba para pronosticar el tamaño total del mercado. Posteriormente, se adoptaron métodos de desglose del mercado y triangulación de datos para estimar y analizar el tamaño del mercado de los segmentos y subsegmentos a los que pertenece la industria. La metodología detallada se explica a continuación:
Análisis del tamaño histórico del mercado
Paso 1: Estudio en profundidad de fuentes secundarias:
Se llevó a cabo un estudio secundario detallado para obtener el tamaño histórico del mercado del tratamiento de la enfermedad de Fabry a través de fuentes internas de la empresa, como informes anuales y estados financieros, presentaciones de rendimiento, comunicados de prensa, etc., y fuentes externas, incluidos revistas, noticias y artículos, publicaciones gubernamentales, publicaciones de la competencia, informes del sector, bases de datos de terceros y otras publicaciones creíbles.
Paso 2: Segmentación del mercado:
Después de obtener el tamaño histórico del mercado del tratamiento de la enfermedad de Fabry, realizamos un análisis secundario detallado para recopilar información histórica del mercado y compartirla para diferentes segmentos y subsegmentos para las principales regiones. Los principales segmentos incluidos en el informe son el modo de administración, el tratamiento y las regiones. Además, se llevaron a cabo análisis a nivel de país para evaluar la adopción general de modelos de prueba en esa región.
Paso 3: Análisis de factores:
Después de adquirir el tamaño histórico del mercado de diferentes segmentos y subsegmentos, realizamos un análisis de factores detallado para estimar el tamaño actual del mercado del tratamiento de la enfermedad de Fabry. Además, realizamos un análisis de factores utilizando variables dependientes e independientes, como el modo de administración, el tratamiento y las regiones del tratamiento de la enfermedad de Fabry. Se llevó a cabo un análisis exhaustivo de los escenarios de oferta y demanda teniendo en cuenta las principales asociaciones, fusiones y adquisiciones, la expansión comercial y los lanzamientos de productos en el sector del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry en todo el mundo.
Estimación y previsión del tamaño actual del mercado
Tamaño actual del mercado: Basándonos en la información práctica de los 3 pasos anteriores, llegamos al tamaño actual del mercado, los principales actores en el mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Fabry y las cuotas de mercado de los segmentos. Todos los porcentajes de participación requeridos y los desgloses del mercado se determinaron utilizando el enfoque secundario mencionado anteriormente y se verificaron a través de entrevistas primarias.
Estimación y previsión: Para la estimación y previsión del mercado, se asignaron ponderaciones a diferentes factores, incluidos los impulsores y las tendencias, las restricciones y las oportunidades disponibles para las partes interesadas. Después de analizar estos factores, se aplicaron técnicas de previsión relevantes, es decir, el enfoque de arriba hacia abajo/de abajo hacia arriba, para llegar a la previsión del mercado para 2030 para diferentes segmentos y subsegmentos en los principales mercados a nivel mundial. La metodología de investigación adoptada para estimar el tamaño del mercado abarca:
- El tamaño del mercado de la industria, en términos de ingresos (USD) y la tasa de adopción del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry en los principales mercados nacionales
- Todos los porcentajes de participación, divisiones y desgloses de los segmentos y subsegmentos del mercado
- Actores clave en el mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Fabry en términos de productos ofrecidos. Además, las estrategias de crecimiento adoptadas por estos actores para competir en el mercado de rápido crecimiento
Validación del tamaño y la cuota de mercado
Investigación primaria: Se realizaron entrevistas en profundidad con los líderes de opinión clave (KOL), incluidos los ejecutivos de alto nivel (CXO/VP, jefe de ventas, jefe de marketing, jefe de operaciones, jefe regional, jefe de país, etc.) en las principales regiones. Luego, se resumieron los resultados de la investigación primaria y se realizó un análisis estadístico para probar la hipótesis establecida. Los aportes de la investigación primaria se consolidaron con los hallazgos secundarios, convirtiendo así la información en información procesable.
División de los participantes primarios en diferentes regiones
Ingeniería de mercado
Se empleó la técnica de triangulación de datos para completar la estimación general del mercado y llegar a cifras estadísticas precisas para cada segmento y subsegmento del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Fabry. Los datos se dividieron en varios segmentos y subsegmentos después de estudiar varios parámetros y tendencias en las áreas de modo de administración, tratamiento y regiones en el mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Fabry.
El objetivo principal del estudio del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Fabry
Las tendencias actuales y futuras del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de Fabry se identificaron en el estudio. Los inversores pueden obtener información estratégica para basar su discreción para las inversiones en el análisis cualitativo y cuantitativo realizado en el estudio. Las tendencias actuales y futuras del mercado determinaron el atractivo general del mercado a nivel regional, proporcionando una plataforma para que el participante industrial explote el mercado sin explotar para beneficiarse de una ventaja de ser el primero en actuar. Otros objetivos cuantitativos de los estudios incluyen:
- Analizar el tamaño del mercado actual y previsto del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry en términos de valor (USD). Además, analizar el tamaño del mercado actual y previsto de diferentes segmentos y subsegmentos
- Los segmentos en el estudio incluyen áreas de modo de administración, tratamiento y regiones
- Definir y analizar el marco regulatorio para la industria del tratamiento de la enfermedad de Fabry.
- Analizar la cadena de valor involucrada con la presencia de varios intermediarios, junto con el análisis de los comportamientos de los clientes y la competencia de la industria.
- Analizar el tamaño del mercado actual y previsto del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry para la región principal.
- Los principales países de las regiones estudiadas en el informe incluyen Asia Pacífico, Europa, América del Norte y el resto del mundo.
- Perfiles de empresas del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry y las estrategias de crecimiento adoptadas por los actores del mercado para mantenerse en el mercado de rápido crecimiento
- Análisis regional profundo de la industria
Preguntas frecuentes Preguntas frecuentes
P1: ¿Cuál es el tamaño actual del mercado y el potencial de crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry?
El mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry se valoró en USD 1.6 mil millones en 2022 y se espera que crezca a una CAGR del 7.1% durante el período de pronóstico (2023-2030).
P2: ¿Cuáles son los factores impulsores del crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry?
Respuesta. Las inversiones en departamentos de atención médica, así como los programas de concientización gubernamentales con respecto al control de la herencia de tales trastornos neurológicos y el aumento de las inversiones en departamentos de atención médica son los factores impulsores del crecimiento del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry.
P3: ¿Qué segmento tiene la mayor cuota de mercado en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry por modo de administración?
El segmento oral tiene la mayor cuota del mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry por vía de administración.
P4: ¿Cuáles son las tecnologías emergentes y las tendencias en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry?
Nuevos métodos de tratamiento como la terapia de reducción de sustrato y el tratamiento con chaperonas son tecnologías emergentes y tendencias en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry.
P5: ¿Qué región dominará el mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry?
Se espera que Norteamérica domine el mercado durante el período de pronóstico.
P6: ¿Quiénes son los actores clave que operan en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry?
Pfizer Inc.; Merck KGaA; Sanofi; Biocare Medical, LLC; Lilly; Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION; Bristol-Myers Squibb Company; GSK plc.; Bayer AG son los actores clave que operan en el mercado de tratamiento de la enfermedad de Fabry.
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