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Énfasis en Vector [Viral (Lentivirus, Virus Adenoasociado, Retrovirus & Gammaretrovirus, Virus Herpes Simple Modificado, Adenovirus), No Viral], Tipo de Gen (Antígeno, Citoquina, Supresor de Tumores, Suicida, Deficiencia, Receptor, Otros), Indicación (Oncología, Enfermedades Raras, Cardiovascular, Neurología, Infecciosas, Otras), Método de Administración (In vivo, Ex vivo) y Región/País

Se espera que el mercado mundial de terapia génica alcance una valoración de mercado de US$ 20.9 mil millones para 2027, expandiéndose a una TCAC razonable del 29.7% durante el período de pronóstico (2021-2027) desde US$ 3.5 mil millones en 2019. La terapia génica inserta material genético en las células para compensar los genes anormales o para producir una proteína beneficiosa. El creciente número de ensayos clínicos que están en curso y las tremendas fusiones, adquisiciones e inversiones de capital de riesgo en el sector de la terapia génica hacen que el futuro parezca brillante para tales terapias. Hasta la fecha, se han completado, están en curso o se han aprobado a nivel mundial aproximadamente 2,600 estudios clínicos de terapia génica. Más que nunca, el campo de la terapia génica busca identificar una ruta hacia la clínica y el mercado. Actualmente se han licenciado aproximadamente 20 terapias génicas y se han publicado a nivel mundial más de dos mil ensayos clínicos de terapia génica humana. Tales avances generan una gran esperanza de que se puedan tratar los trastornos raros y hereditarios debilitantes, así como las enfermedades incurables.
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Según el Informe de Datos Globales de Medicina Regenerativa Trimestral de la Alliance for Regenerative Medicine (ARM) para el primer trimestre de 2019, 372 ensayos clínicos de terapia génica estaban en curso al final del primer trimestre. Sorprendentemente, un margen (217 o 58%) fueron estudios en Fase II, seguidos de Fase I (123 o 33%) y Fase III (32 o 9%). El número de ensayos clínicos de terapia génica aumentó en 10 con respecto a los 362 registrados al final de 2018. Sustancialmente, el número de estudios clínicos aumentó un 17% año tras año con respecto a los 319 ensayos en desarrollo al final del primer trimestre de 2018. Muchos de los ensayos clínicos de terapia génica se han dirigido al tratamiento de indicaciones de cáncer, incluidos tumores de pulmón, ginecológicos, de piel, urológicos, neurológicos y gastrointestinales, así como neoplasias hematológicas y tumores pediátricos. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer estima que, en todo el mundo, 1 de cada 5 personas tiene la intención de desarrollar cáncer durante su vida, y 1 de cada 8 hombres y 1 de cada 11 mujeres mueren a causa de la enfermedad. Estas nuevas evaluaciones indican que aproximadamente 50 millones de personas viven dentro de los 5 años posteriores a un diagnóstico previo de cáncer. El envejecimiento de las poblaciones en todo el mundo y los factores de riesgo socioeconómicos siguen siendo algunas de las principales influencias que impulsan este aumento.
Propósito y Beneficios de la Terapia Génica

Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics y uniQure son algunos de los actores prominentes que operan en el mercado mundial de terapia génica. Estos actores han emprendido varias fusiones y adquisiciones junto con asociaciones para facilitar a los clientes productos innovadores y de alta tecnología.
Información presentada en el informe
"Entre los vectores, el segmento de vectores virales tiene la mayor cuota"
Según el tipo de vector, el mercado está fragmentado en vectores virales y no virales. Los vectores virales dominaron el mercado con una cuota del 88.6% en 2019 y se espera que mantengan su dominio durante el período de pronóstico debido a las mejoras significativas en la ingeniería, la administración y la seguridad de los vectores.
"Se anticipa que, entre los vectores virales, los vectores de virus adenoasociados dominarán el mercado durante el período analizado"
Además, el mercado de vectores virales se bifurca principalmente en lentivirus, virus adenoasociado, retrovirus y gammaretrovirus, virus del herpes simple modificado y adenovirus. En 2019, el subsegmento de virus adenoasociado representó la mayor cuota de ingresos del mercado del 34% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado debido a la fácil integración en el genoma del huésped, la ausencia de genes virales, la capacidad de transducir células que no se dividen activamente, una amplia gama de células huésped y el hecho de ser no inflamatorio y no patógeno. Sin embargo, se prevé que el vector no viral crezca a la TCAC más alta durante el período de pronóstico.
"Entre los tipos de genes, el segmento de antígeno dominó el mercado durante el período de pronóstico"
Según el tipo de gen, el mercado se fragmenta principalmente en antígeno, citoquina, supresor de tumores, suicidio, deficiencia, receptor y otros. En 2019, el segmento de antígeno representó la mayor cuota de ingresos del mercado del 19.2% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado.
"Entre las indicaciones, el segmento de oncología tiene la mayor cuota"
Según la indicación, el mercado se bifurca en oncología, enfermedades raras, cardiovasculares, neurología, infecciosas y otras. En 2019, el segmento de oncología representó la mayor cuota de mercado con un 48.6% y se espera que sea el segmento líder del mercado de terapia génica durante el período de pronóstico debido a la creciente incidencia de casos de cáncer.
"Entre el método de administración, el segmento in vivo dominó el mercado durante el período de pronóstico"
Según el método de administración, el mercado se desintegra principalmente en in vivo y ex vivo. En 2019, el segmento in vivo representó la mayor cuota de ingresos del mercado del 87.5% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado debido a la transferencia directa de genes a los pacientes.
"América del Norte representa uno de los mercados más grandes del mercado de terapia génica"
Para una mejor comprensión de la dinámica del mercado de terapia génica, se llevó a cabo un análisis detallado para diferentes regiones de todo el mundo, incluyendo América del Norte (EE. UU., Canadá y el resto de América del Norte), Europa (Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido y resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, Australia, Corea del Sur y resto de APAC), el resto del mundo. América del Norte dominó el mercado y generó ingresos de US$ 1.7 mil millones en 2019 debido a la alta tasa de prevalencia de cáncer, la presencia de altos ingresos disponibles y el aumento en la financiación para actividades de I+D asociadas con la terapia génica.
Razones para comprar este informe:
Opciones de personalización:
El mercado de terapia génica se puede personalizar aún más según los requisitos o cualquier otro segmento del mercado. Además de esto, UMI entiende que puede tener sus propias necesidades comerciales, por lo tanto, no dude en conectarse con nosotros para obtener un informe que se adapte completamente a sus requisitos.
El análisis del mercado histórico, la estimación del mercado actual y la previsión del mercado futuro del mercado mundial de terapia génica fueron los tres pasos principales emprendidos para crear y analizar la adopción de la terapia génica para las diferentes enfermedades en las principales regiones del mundo. Se llevó a cabo una exhaustiva investigación secundaria para recopilar las cifras históricas del mercado y estimar el tamaño actual del mercado. En segundo lugar, para validar estas perspectivas, se tomaron en consideración numerosos hallazgos y supuestos. Además, también se realizaron exhaustivas entrevistas primarias con expertos de la industria en toda la cadena de valor del sector de la terapia génica. Tras la suposición y validación de las cifras del mercado a través de entrevistas primarias, empleamos un enfoque de arriba hacia abajo para predecir el tamaño completo del mercado. Posteriormente, se adoptaron métodos de desglose del mercado y de triangulación de datos para estimar y analizar el tamaño del mercado de los segmentos y subsegmentos a los que pertenece la industria. A continuación se explica la metodología detallada:
Análisis del tamaño histórico del mercado
Paso 1: Estudio en profundidad de fuentes secundarias:
Se llevó a cabo un estudio secundario detallado para obtener el tamaño histórico del mercado de la terapia génica a través de fuentes internas de la empresa, como informes anuales y estados financieros, presentaciones de resultados, comunicados de prensa, etc., y fuentes externas, incluidos revistas, noticias y artículos, publicaciones gubernamentales, publicaciones de la competencia, informes del sector, bases de datos de terceros y otras publicaciones creíbles.
Paso 2: Segmentación del mercado:
Tras obtener el tamaño histórico del mercado de la terapia génica, llevamos a cabo un análisis secundario detallado para recopilar información histórica del mercado y compartirla para los diferentes segmentos y subsegmentos de las principales regiones. Los principales segmentos incluidos en el informe son el vector, el tipo de gen, la indicación y el método de administración. Además, se llevaron a cabo análisis a nivel de país para evaluar la adopción general de la terapia génica en esa región.
Paso 3: Análisis de factores:
Después de adquirir el tamaño histórico del mercado de los diferentes segmentos y subsegmentos, llevamos a cabo un análisis de factores detallado para estimar el tamaño actual del mercado de la terapia génica. Además, llevamos a cabo un análisis de factores utilizando variables dependientes e independientes, como la creciente prevalencia del cáncer y otras enfermedades raras. Se realizó un análisis exhaustivo del escenario de la demanda y la oferta teniendo en cuenta las principales asociaciones, fusiones y adquisiciones, la expansión empresarial y los lanzamientos de productos en la industria de la terapia génica en todo el mundo.
Estimación y previsión del tamaño actual del mercado
Tamaño actual del mercado: Basándonos en la información práctica de los 3 pasos anteriores, llegamos al tamaño actual del mercado, los principales actores del mercado de la terapia génica y las cuotas de mercado de los segmentos. Todos los porcentajes de participación necesarios y los desgloses del mercado se determinaron utilizando el enfoque secundario mencionado anteriormente y se verificaron a través de entrevistas primarias.
Estimación y previsión: Para la estimación y previsión del mercado, se asignaron ponderaciones a diferentes factores, incluidos los impulsores y las tendencias, las restricciones y las oportunidades disponibles para las partes interesadas. Después de analizar estos factores, se aplicaron las técnicas de previsión pertinentes, es decir, el enfoque de arriba hacia abajo, para llegar a la previsión del mercado en torno a 2027 para los diferentes segmentos y subsegmentos en los principales mercados a nivel mundial. La metodología de investigación adoptada para estimar el tamaño del mercado abarca:
Validación del tamaño y la cuota de mercado
Investigación primaria: Se llevaron a cabo entrevistas en profundidad con los Key Opinion Leaders (KOLs), incluidos los ejecutivos de alto nivel (CXO/VPs, Jefe de ventas, Jefe de marketing, Jefe de operaciones y Jefe regional, Jefe de país, etc.) en las principales regiones. A continuación, se resumieron los resultados de la investigación primaria y se realizó un análisis estadístico para demostrar la hipótesis establecida. Los datos de la investigación primaria se consolidaron con los resultados secundarios, convirtiendo así la información en información práctica.
División de los participantes primarios en diferentes regiones
Ingeniería de mercado
Se empleó la técnica de triangulación de datos para completar la estimación general del mercado y para llegar a cifras estadísticas precisas de cada segmento y subsegmento del mercado de la terapia génica. Los datos se dividieron en varios segmentos y subsegmentos después de estudiar varios parámetros y tendencias en las áreas de vector, tipo de gen, indicación y método de administración del mercado de la terapia génica.
Objetivo principal del estudio del mercado de la terapia génica
En el estudio se señalaron las tendencias actuales y futuras del mercado de la terapia génica. Los inversores pueden obtener información estratégica para basar su criterio de inversión en el análisis cualitativo y cuantitativo realizado en el estudio. Las tendencias actuales y futuras del mercado determinaron el atractivo general del mercado a nivel regional, proporcionando una plataforma para que el participante industrial explote el mercado sin explotar para beneficiarse como una ventaja de ser el primero en actuar. Otros objetivos cuantitativos de los estudios incluyen:
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