Análisis actual y previsión del mercado de terapia génica 2020-2027

Énfasis en Vector [Viral (Lentivirus, Virus Adenoasociado, Retrovirus & Gammaretrovirus, Virus del Herpes Simple Modificado, Adenovirus), No Viral], Tipo de Gen (Antígeno, Citocina, Supresor de Tumores, Suicida, Deficiencia, Receptor, Otros), Indicación (Oncología, Enfermedades Raras, Cardiovascular, Neurología, Infecciosas, Otros), Método de Entrega (In vivo, Ex vivo) y Región/País

Geografía:

Global

Última actualización:

Aug 2021

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Se espera que el mercado mundial de la terapia génica alcance una valoración de mercado de US$ 20.9 mil millones para 2027, expandiéndose a una CAGR razonable del 29.7% durante el período de pronóstico (2021-2027) desde US$ 3.5 mil millones en 2019. La terapia génica inserta material genético en las células para compensar los genes anormales o para producir una proteína beneficiosa. El creciente número de ensayos clínicos en curso y las tremendas fusiones, adquisiciones e inversiones de capital de riesgo en el sector de la terapia génica hacen que el futuro parezca brillante para dichas terapias. Hasta la fecha, se han completado, están en curso o han sido aprobados globalmente aproximadamente 2,600 estudios clínicos de terapia génica. Más que nunca, el campo de la terapia génica busca identificar una ruta hacia la clínica y el mercado. Aproximadamente 20 terapias génicas han sido ahora autorizadas y se han publicado a nivel mundial más de dos mil ensayos clínicos de terapia génica humana. Tales avances generan una gran esperanza de que los trastornos raros e hereditarios debilitantes, así como las enfermedades incurables, puedan ser tratados.


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Según el Informe de Datos Globales Trimestral de Medicina Regenerativa de la Alliance for Regenerative Medicine (ARM) para el primer trimestre de 2019, 372 ensayos clínicos de terapia génica estaban en curso a finales del primer trimestre. Sorprendentemente, un margen (217 o 58%) fueron estudios en Fase II, seguidos por la Fase I (123 o 33%) y la Fase III (32 o 9%). El número de ensayos clínicos de terapia génica aumentó en 10 con respecto a los 362 registrados a finales de 2018. Sustancialmente, el número de estudios clínicos aumentó un 17% año tras año desde los 319 ensayos en desarrollo a partir del primer trimestre de 2018. Muchos de los ensayos clínicos en terapia génica se han dirigido al tratamiento de indicaciones de cáncer, incluyendo tumores de pulmón, ginecológicos, de piel, urológicos, neurológicos y gastrointestinales, así como neoplasias hematológicas y tumores pediátricos. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer estima que, a nivel mundial, 1 de cada 5 personas está destinada a desarrollar cáncer durante su vida, y 1 de cada 8 hombres y 1 de cada 11 mujeres mueren a causa de la enfermedad. Estas nuevas evaluaciones indican que aproximadamente 50 millones de personas viven dentro de los 5 años posteriores a un diagnóstico de cáncer anterior. Las poblaciones que envejecen en todo el mundo y los factores de riesgo socioeconómicos siguen siendo algunas de las principales influencias que impulsan este aumento.


Propósito y Beneficios de la Terapia Génica



Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics y uniQure son algunos de los actores destacados que operan en el mercado global de la terapia génica. Varias fusiones y adquisiciones junto con asociaciones han sido emprendidas por estos actores para facilitar a los clientes productos innovadores y de alta tecnología.


Información Presentada en el Informe


"Entre los vectores, el segmento de vectores virales tiene la mayor cuota"


Basado en el tipo de vector, el mercado está fragmentado en vectores virales y no virales. Los vectores virales dominaron el mercado con una cuota del 88.6% en 2019 y se espera que mantengan su dominio durante el período de pronóstico debido a las significativas mejoras en la ingeniería, entrega y seguridad de los vectores.


"Entre los vectores virales, se prevé que los vectores de virus adenoasociados dominen el mercado durante el período analizado"


Además, el mercado de vectores virales se bifurca principalmente en lentivirus, virus adenoasociado, retrovirus & gammaretrovirus, virus del herpes simple modificado y adenovirus. En 2019, el subsegmento del virus adenoasociado representó una cuota máxima de ingresos del mercado del 34% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado debido a la fácil integración en el genoma del huésped, sin genes virales, capaz de transducir células que no se dividen activamente, una amplia gama de células huésped y no ser inflamatorio ni patógeno. Sin embargo, se prevé que el vector no viral crezca a la CAGR más alta durante el período de pronóstico.


"Entre los tipos de genes, el segmento de antígeno dominó el mercado durante el período de pronóstico"


Basado en el tipo de gen, el mercado está principalmente fragmentado en antígeno, citoquina, supresor de tumores, suicidio, deficiencia, receptor y otros. En 2019, el segmento de antígeno representó una cuota máxima de ingresos del mercado del 19.2% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado.


"Entre las indicaciones, el segmento de oncología tiene la mayor cuota"


Basado en la indicación, el mercado se bifurca en oncología, enfermedades raras, cardiovasculares, neurología, infecciosas y otras. En 2019, el segmento de oncología representó la mayor cuota de mercado con un 48.6% y se espera que sea el segmento líder del mercado de la terapia génica durante el período de pronóstico debido a la creciente incidencia de casos de cáncer.


"Entre los métodos de administración, el segmento in-vivo dominó el mercado durante el período de pronóstico"


Basado en el método de administración, el mercado está principalmente desintegrado en in-vivo y ex-vivo. En 2019, el segmento in-vivo representó una cuota máxima de ingresos del mercado del 87.5% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado debido a la transferencia directa de genes a los pacientes.


"América del Norte representa uno de los mercados más grandes del mercado de la Terapia Génica"


Para una mejor comprensión de la dinámica del mercado de la terapia génica, se realizó un análisis detallado para diferentes regiones de todo el mundo, incluyendo América del Norte (EE.UU., Canadá y el Resto de América del Norte), Europa (Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido y el Resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, Australia, Corea del Sur y el Resto de APAC), Resto del Mundo. América del Norte dominó el mercado y generó ingresos de US$ 1.7 mil millones en 2019 debido a la alta tasa de prevalencia del cáncer, la presencia de altos ingresos disponibles y el aumento de la financiación para las actividades de I+D asociadas con la terapia génica.


Razones para comprar este informe:



  • El estudio incluye análisis de dimensionamiento y previsión del mercado validados por expertos clave de la industria autenticados

  • El informe presenta una revisión rápida del rendimiento general de la industria de un vistazo

  • El informe cubre un análisis en profundidad de los principales pares de la industria con un enfoque principal en las finanzas clave del negocio, la cartera de productos, las estrategias de expansión y los desarrollos recientes

  • Examen detallado de los impulsores, las restricciones, las tendencias clave y las oportunidades que prevalecen en la industria

  • El estudio cubre exhaustivamente el mercado a través de diferentes segmentos

  • Análisis profundo a nivel regional de la industria


Opciones de personalización:


El mercado de la Terapia Génica se puede personalizar aún más según el requisito o cualquier otro segmento de mercado. Además de esto, UMI entiende que puede tener sus propias necesidades comerciales, por lo tanto, no dude en conectarse con nosotros para obtener un informe que se adapte completamente a sus requisitos.


Tabla de contenido

El análisis del mercado histórico, la estimación del mercado actual y la previsión del mercado futuro del mercado mundial de terapia génica fueron los tres pasos principales llevados a cabo para crear y analizar la adopción de la terapia génica para las diferentes enfermedades en las principales regiones a nivel mundial. Se llevó a cabo una exhaustiva investigación secundaria para recopilar las cifras históricas del mercado y estimar el tamaño actual del mercado. En segundo lugar, para validar estas perspectivas, se tuvieron en cuenta numerosos hallazgos y supuestos. Además, también se realizaron exhaustivas entrevistas primarias con expertos de la industria en toda la cadena de valor del sector de la terapia génica. Tras la suposición y validación de las cifras de mercado a través de entrevistas primarias, empleamos un enfoque descendente para predecir el tamaño total del mercado. Posteriormente, se adoptaron métodos de desglose del mercado y triangulación de datos para estimar y analizar el tamaño del mercado de los segmentos y subsegmentos a los que pertenece la industria. A continuación se explica la metodología detallada:


Análisis del tamaño histórico del mercado


Paso 1: Estudio exhaustivo de fuentes secundarias:


Se llevó a cabo un estudio secundario detallado para obtener el tamaño histórico del mercado de la terapia génica a través de fuentes internas de la empresa, tales como informes anuales y estados financieros, presentaciones de resultados, comunicados de prensa, etc., y fuentes externas, entre ellas revistas, noticias y artículos, publicaciones gubernamentales, publicaciones de la competencia, informes del sector, bases de datos de terceros y otras publicaciones creíbles.


Paso 2: Segmentación del mercado:


Después de obtener el tamaño histórico del mercado de la terapia génica, llevamos a cabo un análisis secundario detallado para recopilar información histórica del mercado y la cuota de los diferentes segmentos y subsegmentos para las principales regiones. Los principales segmentos incluidos en el informe son el vector, el tipo de gen, la indicación y el método de administración. Además, se llevaron a cabo análisis a nivel de país para evaluar la adopción general de la terapia génica en esa región.


Paso 3: Análisis de factores:


Después de adquirir el tamaño histórico del mercado de los diferentes segmentos y subsegmentos, llevamos a cabo un análisis de factores detallado para estimar el tamaño actual del mercado de la terapia génica. Además, llevamos a cabo un análisis de factores utilizando variables dependientes e independientes, como la creciente prevalencia del cáncer y otras enfermedades raras. Se llevó a cabo un análisis exhaustivo del escenario de la demanda y la oferta, teniendo en cuenta las principales asociaciones, fusiones y adquisiciones, la expansión empresarial y los lanzamientos de productos en la industria de la terapia génica en todo el mundo.


Estimación y previsión del tamaño actual del mercado


Tamaño actual del mercado: Basándonos en la información práctica de los 3 pasos anteriores, llegamos al tamaño actual del mercado, a los principales actores del mercado de la terapia génica y a las cuotas de mercado de los segmentos. Todas las cuotas porcentuales requeridas y los desgloses del mercado se determinaron utilizando el enfoque secundario mencionado anteriormente y se verificaron a través de entrevistas primarias.


Estimación y previsión: Para la estimación y previsión del mercado, se asignaron ponderaciones a diferentes factores, incluidos los impulsores y las tendencias, las restricciones y las oportunidades disponibles para las partes interesadas. Después de analizar estos factores, se aplicaron las técnicas de previsión pertinentes, es decir, el enfoque descendente, para llegar a la previsión del mercado en torno a 2027 para diferentes segmentos y subsegmentos en los principales mercados a nivel mundial. La metodología de investigación adoptada para estimar el tamaño del mercado abarca:



  • El tamaño del mercado de la industria, en términos de valor (US$) y la tasa de adopción de la terapia génica en los principales mercados a nivel nacional

  • Todas las cuotas porcentuales, divisiones y desgloses de los segmentos y subsegmentos del mercado

  • Los actores clave en el mercado de la terapia génica en términos de servicios ofrecidos. Además, las estrategias de crecimiento adoptadas por estos actores para competir en el mercado de rápido crecimiento


Validación del tamaño y la cuota de mercado


Investigación primaria: Se realizaron entrevistas en profundidad con los líderes de opinión clave (Key Opinion Leaders, KOL), incluidos los ejecutivos de alto nivel (CXO/VP, jefe de ventas, jefe de marketing, jefe de operaciones y jefe regional, jefe de país, etc.) en las principales regiones. Los resultados de la investigación primaria se resumieron y se realizó un análisis estadístico para demostrar la hipótesis establecida. Los datos de la investigación primaria se consolidaron con los resultados secundarios, convirtiendo así la información en conocimientos prácticos.


Distribución de los participantes primarios en diferentes regiones



Ingeniería del mercado


Se empleó la técnica de triangulación de datos para completar la estimación general del mercado y para llegar a cifras estadísticas precisas de cada segmento y subsegmento del mercado de la terapia génica. Los datos se dividieron en varios segmentos y subsegmentos después de estudiar varios parámetros y tendencias en las áreas de vector, tipo de gen, indicación y método de administración del mercado de la terapia génica.


Objetivo principal del estudio del mercado de la terapia génica


Las tendencias actuales y futuras del mercado de la terapia génica se identificaron en el estudio. Los inversores pueden obtener información estratégica para basar su criterio para las inversiones a partir del análisis cualitativo y cuantitativo realizado en el estudio. Las tendencias actuales y futuras del mercado determinaron el atractivo general del mercado a nivel regional, proporcionando una plataforma para que el participante industrial explote el mercado sin explotar para beneficiarse como una ventaja de ser el primero en actuar. Otros objetivos cuantitativos de los estudios incluyen:



  • Analizar el tamaño actual y previsto del mercado de la terapia génica en términos de valor (US$). Además, analizar el tamaño actual y previsto del mercado de los diferentes segmentos y subsegmentos

  • Los segmentos en el estudio incluyen áreas de vector, tipo de gen, indicación y método de administración

  • Definir y analizar el marco regulatorio para la industria de la terapia génica

  • Analizar la cadena de valor involucrada con la presencia de varios intermediarios, junto con el análisis de los comportamientos de los clientes y la competencia de la industria

  • Analizar el tamaño actual y previsto del mercado de la terapia génica para la región principal

  • Las principales regiones estudiadas en el informe incluyen América del Norte (EE. UU. y Canadá), Europa (Alemania, Francia, Italia, España y Reino Unido), Asia-Pacífico (China, Japón, Australia y Corea del Sur), resto del mundo

  • Perfiles de empresas del mercado de la terapia génica y las estrategias de crecimiento adoptadas por los actores del mercado para mantenerse en el mercado de rápido crecimiento

  • Análisis regional en profundidad de la industria


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