Análisis Actual y Pronóstico del Mercado de Terapia Génica 2020-2027

Se espera que el Mercado Global de Terapia Génica alcance una valoración de mercado de US$ 20.9 mil millones para 2027, expandiéndose a una CAGR razonable del 29.7% durante el período de pronóstico (2021-2027) desde US$ 3.5 mil millones en 2019. La terapia génica inserta material genético en las células para compensar genes anormales o para producir una proteína beneficiosa. El creciente número de ensayos clínicos en curso y las enormes fusiones, adquisiciones e inversiones de capital de riesgo en el sector de la terapia génica hacen que el futuro sea prometedor para tales terapias. Hasta la fecha, se han completado, están en curso o se han aprobado globalmente aproximadamente 2,600 estudios clínicos de terapia génica. Más que nunca, el campo de la terapia génica busca identificar una ruta hacia la clínica y el mercado. Aproximadamente 20 terapias génicas ya han sido licenciadas y se han publicado globalmente más de dos mil ensayos clínicos de terapia génica humana. Tales avances generan una gran esperanza de que los trastornos raros y hereditarios debilitantes, así como las enfermedades incurables, puedan ser tratados.

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Según el Informe Trimestral de Datos Globales de Medicina Regenerativa de la Alianza para la Medicina Regenerativa (ARM) para el primer trimestre de 2019, 372 ensayos clínicos de terapia génica estaban en curso al final del primer trimestre. Sorprendentemente, un margen (217 o 58%) fueron estudios en Fase II, seguidos por Fase I (123 o 33%) y Fase III (32 o 9%). El número de ensayos clínicos de terapia génica aumentó en 10 desde los 362 registrados al final de 2018. Sustancialmente, el número de estudios clínicos aumentó un 17% interanual desde los 319 ensayos en desarrollo al final del primer trimestre de 2018. Muchos de los ensayos clínicos de terapia génica han estado dirigidos al tratamiento de indicaciones de cáncer, incluidos tumores de pulmón, ginecológicos, de piel, urológicos, neurológicos y gastrointestinales, así como neoplasias hematológicas y tumores pediátricos. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer estima que en todo el mundo, 1 de cada 5 personas tiene la intención de desarrollar cáncer durante su vida, y 1 de cada 8 hombres y 1 de cada 11 mujeres mueren a causa de la enfermedad. Estas nuevas evaluaciones indican que aproximadamente 50 millones de personas viven dentro de los 5 años posteriores a un diagnóstico de cáncer pasado. El envejecimiento de las poblaciones en todo el mundo y los factores de riesgo socioeconómicos siguen siendo algunas de las principales influencias que impulsan este aumento.

Propósito y Beneficios de la Terapia Génica

Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics y uniQure son algunos de los actores destacados que operan en el mercado global de terapia génica. Varios M&A junto con asociaciones han sido emprendidas por estos actores para facilitar a los clientes productos innovadores y de alta tecnología.

Perspectivas Presentadas en el Informe

“Entre los vectores, el segmento de vectores virales tiene la mayor cuota”

Basado en el tipo de vector, el mercado se fragmenta en vectores virales y no virales. Los vectores virales dominaron el mercado con una cuota del 88.6% en 2019 y se espera que mantengan su dominio durante el período de pronóstico debido a las mejoras significativas en la ingeniería, la administración y la seguridad de los vectores.

“Entre los vectores virales, se prevé que los vectores de virus adenoasociados dominen el mercado durante el período analizado”

Además, el mercado de vectores virales se divide principalmente en lentivirus, virus adenoasociados, retrovirus y gammaretrovirus, virus del herpes simple modificado y adenovirus. En 2019, el subsegmento de virus adenoasociados representó una cuota máxima de ingresos del mercado del 34% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado debido a la fácil integración en el genoma del huésped, la ausencia de genes virales, la capacidad de transducir células que no se dividen activamente, una amplia gama de células huésped y ser no inflamatorio y no patógeno. Sin embargo, se prevé que el vector no viral crezca a la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

“Entre el tipo de gen, el segmento de antígenos dominó el mercado durante el período de pronóstico”

Según el tipo de gen, el mercado se fragmenta principalmente en antígeno, citoquina, supresor tumoral, suicidio, deficiencia, receptor y otros. En 2019, el segmento de antígenos representó la cuota de ingresos del mercado máxima del 19.2% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado.

“Entre las indicaciones, el segmento de oncología tiene la mayor cuota”

Según la indicación, el mercado se bifurca en oncología, enfermedades raras, cardiovascular, neurología, infecciosas y otras. En 2019, el segmento de oncología representó la mayor cuota de mercado con el 48.6% y se espera que sea el segmento líder del mercado de terapia génica durante el período de pronóstico debido a la creciente incidencia de casos de cáncer.

“Entre el método de administración, el segmento in-vivo dominó el mercado durante el período de pronóstico”

Basado en el método de administración, el mercado se desintegra principalmente en in-vivo y ex-vivo. En 2019, el segmento in-vivo representó una cuota de ingresos del mercado máxima del 87.5% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado debido a la transferencia directa de genes a los pacientes.

“Norteamérica representa uno de los mercados más grandes del mercado de Terapia Génica”

Para una mejor comprensión de la dinámica del mercado de terapia génica, se realizó un análisis detallado para diferentes regiones del mundo, incluyendo Norteamérica (EE. UU., Canadá y el resto de Norteamérica), Europa (Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido y el resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, Australia, Corea del Sur y el resto de APAC). Se ha realizado el resto del mundo. Norteamérica dominó el mercado y generó ingresos de US$ 1.7 mil millones en 2019 debido a la alta tasa de prevalencia de cáncer, la presencia de altos ingresos disponibles y el aumento de la financiación para actividades de I+D asociadas con la terapia génica.

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• El estudio incluye el dimensionamiento del mercado y el análisis de pronóstico, validados por expertos clave de la industria autenticados


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• Análisis profundo a nivel regional de la industria

Opciones de Personalización:

El Mercado de Terapia Génica se puede personalizar aún más según los requisitos o cualquier otro segmento del mercado. Además de esto, UMI entiende que puede tener sus propias necesidades comerciales, por lo tanto, no dude en contactarnos para obtener un informe que se adapte completamente a sus necesidades.