Análisis Actual y Pronóstico del Mercado de Terapia Génica 2020-2027

Énfasis en el Vector [Viral (Lentivirus, Virus Adenoasociado, Retrovirus y Gammaretrovirus, Virus Herpes Simple Modificado, Adenovirus), No Viral], Tipo de Gen (Antígeno, Citoquina, Supresor Tumoral, Suicida, Deficiencia, Receptor, Otros), Indicación (Oncología, Enfermedades Raras, Cardiovascular, Neurología, Infecciosas, Otros), Método de Administración (In vivo, Ex vivo) y Región/País

Geografía:

Global

Última actualización:

Aug 2021


Se espera que el Mercado Global de Terapia Génica alcance una valoración de mercado de US$ 20.9 mil millones para 2027, expandiéndose a una CAGR razonable del 29.7% durante el período de pronóstico (2021-2027) desde US$ 3.5 mil millones en 2019. La terapia génica inserta material genético en las células para compensar genes anormales o para producir una proteína beneficiosa. El creciente número de ensayos clínicos en curso y las enormes fusiones, adquisiciones e inversiones de capital de riesgo en el sector de la terapia génica hacen que el futuro sea prometedor para tales terapias. Hasta la fecha, se han completado, están en curso o se han aprobado globalmente aproximadamente 2,600 estudios clínicos de terapia génica. Más que nunca, el campo de la terapia génica busca identificar una ruta hacia la clínica y el mercado. Aproximadamente 20 terapias génicas ya han sido licenciadas y se han publicado globalmente más de dos mil ensayos clínicos de terapia génica humana. Tales avances generan una gran esperanza de que los trastornos raros y hereditarios debilitantes, así como las enfermedades incurables, puedan ser tratados.


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Según el Informe Trimestral de Datos Globales de Medicina Regenerativa de la Alianza para la Medicina Regenerativa (ARM) para el primer trimestre de 2019, 372 ensayos clínicos de terapia génica estaban en curso al final del primer trimestre. Sorprendentemente, un margen (217 o 58%) fueron estudios en Fase II, seguidos por Fase I (123 o 33%) y Fase III (32 o 9%). El número de ensayos clínicos de terapia génica aumentó en 10 desde los 362 registrados al final de 2018. Sustancialmente, el número de estudios clínicos aumentó un 17% interanual desde los 319 ensayos en desarrollo al final del primer trimestre de 2018. Muchos de los ensayos clínicos de terapia génica han estado dirigidos al tratamiento de indicaciones de cáncer, incluidos tumores de pulmón, ginecológicos, de piel, urológicos, neurológicos y gastrointestinales, así como neoplasias hematológicas y tumores pediátricos. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer estima que en todo el mundo, 1 de cada 5 personas tiene la intención de desarrollar cáncer durante su vida, y 1 de cada 8 hombres y 1 de cada 11 mujeres mueren a causa de la enfermedad. Estas nuevas evaluaciones indican que aproximadamente 50 millones de personas viven dentro de los 5 años posteriores a un diagnóstico de cáncer pasado. El envejecimiento de las poblaciones en todo el mundo y los factores de riesgo socioeconómicos siguen siendo algunas de las principales influencias que impulsan este aumento.


Propósito y Beneficios de la Terapia Génica



Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, bluebird bio, Bristol Myers Squibb, Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics, Regenxbio, Spark Therapeutics y uniQure son algunos de los actores destacados que operan en el mercado global de terapia génica. Varios M&A junto con asociaciones han sido emprendidas por estos actores para facilitar a los clientes productos innovadores y de alta tecnología.


Perspectivas Presentadas en el Informe


“Entre los vectores, el segmento de vectores virales tiene la mayor cuota”


Basado en el tipo de vector, el mercado se fragmenta en vectores virales y no virales. Los vectores virales dominaron el mercado con una cuota del 88.6% en 2019 y se espera que mantengan su dominio durante el período de pronóstico debido a las mejoras significativas en la ingeniería, la administración y la seguridad de los vectores.


“Entre los vectores virales, se prevé que los vectores de virus adenoasociados dominen el mercado durante el período analizado”


Además, el mercado de vectores virales se divide principalmente en lentivirus, virus adenoasociados, retrovirus y gammaretrovirus, virus del herpes simple modificado y adenovirus. En 2019, el subsegmento de virus adenoasociados representó una cuota máxima de ingresos del mercado del 34% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado debido a la fácil integración en el genoma del huésped, la ausencia de genes virales, la capacidad de transducir células que no se dividen activamente, una amplia gama de células huésped y ser no inflamatorio y no patógeno. Sin embargo, se prevé que el vector no viral crezca a la CAGR más alta durante el período de pronóstico.


“Entre el tipo de gen, el segmento de antígenos dominó el mercado durante el período de pronóstico”


Según el tipo de gen, el mercado se fragmenta principalmente en antígeno, citoquina, supresor tumoral, suicidio, deficiencia, receptor y otros. En 2019, el segmento de antígenos representó la cuota de ingresos del mercado máxima del 19.2% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado.


“Entre las indicaciones, el segmento de oncología tiene la mayor cuota”


Según la indicación, el mercado se bifurca en oncología, enfermedades raras, cardiovascular, neurología, infecciosas y otras. En 2019, el segmento de oncología representó la mayor cuota de mercado con el 48.6% y se espera que sea el segmento líder del mercado de terapia génica durante el período de pronóstico debido a la creciente incidencia de casos de cáncer.


“Entre el método de administración, el segmento in-vivo dominó el mercado durante el período de pronóstico”


Basado en el método de administración, el mercado se desintegra principalmente en in-vivo y ex-vivo. En 2019, el segmento in-vivo representó una cuota de ingresos del mercado máxima del 87.5% y se espera que siga siendo dominante durante el período analizado debido a la transferencia directa de genes a los pacientes.


“Norteamérica representa uno de los mercados más grandes del mercado de Terapia Génica”


Para una mejor comprensión de la dinámica del mercado de terapia génica, se realizó un análisis detallado para diferentes regiones del mundo, incluyendo Norteamérica (EE. UU., Canadá y el resto de Norteamérica), Europa (Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido y el resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, Australia, Corea del Sur y el resto de APAC). Se ha realizado el resto del mundo. Norteamérica dominó el mercado y generó ingresos de US$ 1.7 mil millones en 2019 debido a la alta tasa de prevalencia de cáncer, la presencia de altos ingresos disponibles y el aumento de la financiación para actividades de I+D asociadas con la terapia génica.


Razones para comprar este informe:



  • El estudio incluye el dimensionamiento del mercado y el análisis de pronóstico, validados por expertos clave de la industria autenticados

  • El informe presenta una revisión rápida del rendimiento general de la industria de un vistazo

  • El informe cubre un análisis en profundidad de los pares de la industria prominentes, con un enfoque principal en las finanzas comerciales clave, la cartera de productos, las estrategias de expansión y los desarrollos recientes

  • Examen detallado de los impulsores, restricciones, tendencias clave y oportunidades que prevalecen en la industria

  • El estudio cubre ampliamente el mercado en diferentes segmentos

  • Análisis profundo a nivel regional de la industria


Opciones de Personalización:


El Mercado de Terapia Génica se puede personalizar aún más según los requisitos o cualquier otro segmento del mercado. Además de esto, UMI entiende que puede tener sus propias necesidades comerciales, por lo tanto, no dude en contactarnos para obtener un informe que se adapte completamente a sus necesidades.


Tabla de contenido

El análisis del mercado histórico, la estimación del mercado actual y el pronóstico del mercado futuro del Mercado Global de Terapia Génica fueron los tres pasos principales realizados para crear y analizar la adopción de la terapia génica para las diferentes enfermedades en las principales regiones a nivel mundial. Se llevó a cabo una exhaustiva investigación secundaria para recopilar los números históricos del mercado y estimar el tamaño actual del mercado. En segundo lugar, para validar estos conocimientos, se tuvieron en cuenta numerosos hallazgos y supuestos. Además, también se realizaron exhaustivas entrevistas primarias con expertos de la industria en toda la cadena de valor del sector de la terapia génica. Después de la asunción y validación de los números del mercado a través de entrevistas primarias, empleamos un enfoque de arriba hacia abajo para pronosticar el tamaño completo del mercado. Posteriormente, se adoptaron métodos de desglose del mercado y triangulación de datos para estimar y analizar el tamaño del mercado de los segmentos y subsegmentos a los que pertenece la industria. La metodología detallada se explica a continuación:


Análisis del Tamaño Histórico del Mercado


Paso 1: Estudio Profundo de Fuentes Secundarias:


Se realizó un estudio secundario detallado para obtener el tamaño histórico del mercado de la terapia génica a través de fuentes internas de la empresa, tales comoinforme anual y estados financieros, presentaciones de rendimiento, comunicados de prensa, etc.,y fuentes externas que incluyenrevistas, noticias y artículos, publicaciones gubernamentales, publicaciones de la competencia, informes del sector, base de datos de terceros y otras publicaciones creíbles.


Paso 2: Segmentación del Mercado:


Después de obtener el tamaño histórico del mercado del mercado de terapia génica, realizamos un análisis secundario detallado para recopilar información histórica del mercado y cuotas de los diferentes segmentos y subsegmentos para las principales regiones. Los principales segmentos incluidos en el informe son vector, tipo de gen, indicación y método de administración. Se realizaron análisis adicionales a nivel de país para evaluar la adopción general de la terapia génica en esa región.


Paso 3: Análisis de Factores:


Después de adquirir el tamaño histórico del mercado de diferentes segmentos y subsegmentos, realizamos unanálisis de factoresdetallado para estimar el tamaño actual del mercado de terapia génica. Además, realizamos un análisis de factores utilizando variables dependientes e independientes, como la creciente prevalencia del cáncer y otras enfermedades raras. Se realizó un análisis exhaustivo del escenario de la oferta y la demanda considerando las principales asociaciones, fusiones y adquisiciones, expansión comercial y lanzamientos de productos en la industria de la terapia génica en todo el mundo.


Estimación y Pronóstico del Tamaño Actual del Mercado


Dimensionamiento del Mercado Actual:Basándonos en la información procesable de los 3 pasos anteriores, llegamos al tamaño actual del mercado, los actores clave en el mercado de terapia génica y las cuotas de mercado de los segmentos. Todas las cuotas de porcentaje divididas y los desgloses del mercado necesarios se determinaron utilizando el enfoque secundario mencionado anteriormente y se verificaron a través de entrevistas primarias.


Estimación y Pronóstico:Para la estimación y el pronóstico del mercado, se asignaron ponderaciones a diferentes factores, incluidos los impulsores y las tendencias, las restricciones y las oportunidades disponibles para las partes interesadas. Después de analizar estos factores, se aplicaron técnicas de pronóstico relevantes, es decir, el enfoque de arriba hacia abajo, para llegar al pronóstico del mercado alrededor de 2027 para diferentes segmentos y subsegmentos en los principales mercados a nivel mundial. La metodología de investigación adoptada para estimar el tamaño del mercado abarca:



  • El tamaño del mercado de la industria, en términos de valor (US$) y la tasa de adopción de la terapia génica en los principales mercados a nivel nacional

  • Todas las cuotas porcentuales, divisiones y desgloses de segmentos y subsegmentos del mercado

  • Actores clave en el mercado de terapia génica en términos de servicios ofrecidos. Además, las estrategias de crecimiento adoptadas por estos actores para competir en el mercado de rápido crecimiento


Validación del tamaño y la cuota de mercado


Investigación primaria: Se realizaron entrevistas en profundidad con los líderes de opinión clave (KOL) incluyendo ejecutivos de alto nivel (CXO/VPs, Jefes de Ventas, Jefes de Marketing, Jefes de Operaciones y Jefes Regionales, Jefes de País, etc.) en las principales regiones. Los hallazgos de la investigación primaria se resumieron y se realizó un análisis estadístico para probar la hipótesis planteada. Los datos de la investigación primaria se consolidaron con los hallazgos secundarios, transformando así la información en conocimientos prácticos.


División de los participantes principales en diferentes regiones



Ingeniería de mercado


Se empleó la técnica de triangulación de datos para completar la estimación general del mercado y llegar a números estadísticos precisos de cada segmento y subsegmento del mercado de terapia génica. Los datos se dividieron en varios segmentos y subsegmentos después de estudiar varios parámetros y tendencias en las áreas de vector, tipo de gen, indicación y método de administración del mercado de terapia génica.


Objetivo principal del estudio de mercado de terapia génica


En el estudio se señalaron las tendencias actuales y futuras del mercado de terapia génica. Los inversores pueden obtener información estratégica para basar su discreción para inversiones a partir del análisis cualitativo y cuantitativo realizado en el estudio. Las tendencias actuales y futuras del mercado determinaron el atractivo general del mercado a nivel regional, proporcionando una plataforma para que el participante industrial explote el mercado sin explotar para beneficiarse como una ventaja de primer movimiento. Otros objetivos cuantitativos de los estudios incluyen:



  • Analizar el tamaño actual y previsto del mercado de terapia génica en términos de valor (US$). Además, analizar el tamaño actual y previsto del mercado de diferentes segmentos y subsegmentos

  • Los segmentos en el estudio incluyen las áreas de vector, tipo de gen, indicación y método de administración

  • Definición y análisis del marco regulatorio para la industria de la terapia génica

  • Analizar la cadena de valor involucrada con la presencia de varios intermediarios, junto con el análisis de los comportamientos de los clientes y competidores de la industria

  • Analizar el tamaño actual y previsto del mercado de terapia génica para la región principal

  • Las principales regiones estudiadas en el informe incluyen América del Norte (EE. UU. y Canadá), Europa (Alemania, Francia, Italia, España y Reino Unido), Asia-Pacífico (China, Japón, Australia y Corea del Sur), Resto del mundo

  • Perfiles de empresas del mercado de terapia génica y las estrategias de crecimiento adoptadas por los actores del mercado para mantenerse en el mercado de rápido crecimiento

  • Análisis en profundidad a nivel regional de la industria


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