Mercado de secuenciación del genoma: análisis actual y pronóstico (2022-2028)

Se espera que el mercado de secuenciación del genoma registre una CAGR de aprox. 13% durante el período 2022-2028.El proceso de mapeo y secuenciación del ADN individual de una persona se conoce como secuenciación del genoma. El término “genoma” se refiere al plano completo del cuerpo humano de una persona. Los genes de una persona, que son un conjunto de ADN, pueden causar una enfermedad o aumentar la probabilidad de enfermedad. La secuenciación del genoma ayuda a identificar cualquier diferencia significativa en los genes, lo que puede aumentar la probabilidad de enfermedad. La secuenciación del ADN es económica, tiene alta precisión y velocidad, y puede producir resultados a partir de pequeñas muestras. Las tecnologías de secuenciación de ADN han avanzado de la primera a la tercera generación. Debido a sus características, los sistemas de secuenciación de ADN han ganado tracción, lo que puede tener un impacto positivo en el mercado de secuenciación de ADN. La creciente demanda de secuenciación del genoma se puede atribuir al creciente énfasis en el diagnóstico basado en NGS y al aumento de la incidencia de cáncer en todo el mundo.Por ejemplo, el número de casos de cáncer en los EE. UU. aumentará un 49% cada año, de 1.534.500 en 2015 a 2.286.300 en 2050, con el mayor aumento porcentual entre los adultos de ≥75 años, según las predicciones de los CDC. Debido a las evidentes estadísticas, el aumento de la prevalencia del cáncer ha creado un revuelo entre las empresas de biotecnología y farmacéuticas para invertir en el desarrollo de herramientas de diagnóstico efectivas y confiables, lo que impulsa la demanda de secuenciación del genoma en todo el mundo y contribuiría al crecimiento del mercado en el próximo período. Además, se prevé que el mercado de secuenciación del genoma crezca debido a los rápidos avances en la tecnología de secuenciación y la bioinformática. Además, los cambios en el estilo de vida y varios problemas relacionados con la salud impulsan el crecimiento del mercado. Sin embargo, algunas de las restricciones en el mercado, incluida la falta de profesionales capacitados y el alto costo de establecer y mantener una instalación de secuenciación, están impidiendo el crecimiento de este mercado en todo el mundo.

Agilent Technologies Inc; Thermo Fisher Scientific, Inc.; Illumina, Inc.; Qiagen NV; BGI Genomics Co Ltd; Oxford Nanopore Technologies PLC; Macrogen Inc; PerkinElmer, Inc.; Pacific Biosciences of California Inc; Bio-Rad Laboratories, Inc son algunos de los actores clave en el mercado. Varias fusiones y adquisiciones junto con asociaciones han sido emprendidas por estos actores para facilitar a los clientes productos/tecnologías innovadores y de alta tecnología.

Información presentada en el informe

“Entre los productos, la categoría de consumibles lideró el mercado en 2020 con la mayor cuota de mercado”

Según el producto, el mercado de secuenciación del genoma se segmenta en consumibles, instrumentos y servicios. El segmento de consumibles representó una importante cuota de mercado y se estima que crecerá rápidamente durante el período de tiempo proyectado. Una mayor parte del segmento se atribuye a la amplia disponibilidad de reactivos y kits para abordar todas las etapas de la construcción de la biblioteca, incluida la fragmentación del ADN, el enriquecimiento, la ligación del adaptador, la amplificación y el control de calidad. La mayoría de estas herramientas admiten especímenes de baja entrada y fijados en formalina y han simplificado y agilizado los flujos de trabajo, componentes listos para usar y componentes.

“Entre las tecnologías, la categoría de secuenciación de nueva generación lideró el mercado en 2020 con la mayor cuota de mercado”

Según la tecnología, el mercado se fragmenta en secuenciación de Sanger, secuenciación de nueva generación, reacción en cadena de la polimerasa, microarrays y otros. El segmento de secuenciación de nueva generación obtuvo una cuota de mercado considerable y se espera que crezca a una CAGR significativa durante el período de pronóstico. Los rápidos avances en estas tecnologías, combinados con la disminución del costo de la secuenciación, han hecho que la secuenciación del genoma sea más rápida, más asequible y más precisa. Además, el uso de la tecnología NGS para pruebas de diagnóstico clínico de rutina está creciendo, especialmente a la luz de la pandemia de infección por COVID-19, lo que beneficia la cuota de ingresos del segmento.

“Entre las aplicaciones, se espera que la categoría de oncología mantenga una cuota de mercado considerable durante el período de pronóstico”

Según la aplicación, el mercado se fragmenta en oncología, salud reproductiva, investigación de enfermedades complejas, descubrimiento y desarrollo de fármacos, medicina de precisión, agricultura e investigación animal, y otros. El segmento de oncología obtuvo una cuota de mercado considerable y se espera que crezca a una CAGR significativa durante el período de pronóstico. La tecnología tiene un enorme potencial para la investigación clínica, así como para la creación de diagnósticos y terapias contra el cáncer. Los recientes avances en la tecnología NGS han demostrado su potencial como un método de alto rendimiento y bajo costo para identificar y caracterizar variantes genéticas clínicamente útiles en una amplia gama de genes de forma rápida y en una sola prueba.

“Entre los usuarios finales, se espera que la categoría de centros académicos y de investigación sea testigo de una CAGR considerable durante el período de pronóstico”

Según el usuario final, el mercado se fragmenta en centros académicos y de investigación, empresas farmacéuticas y de biotecnología, proveedores de servicios genómicos para consumidores, instituciones gubernamentales y otros. El segmento de centros académicos y de investigación obtuvo una cuota de mercado considerable y se espera que crezca a una CAGR significativa durante el período de pronóstico. La tecnología Sanger y NGS se utilizan ampliamente en proyectos de investigación académica e institucional debido a su amplia aceptación. Además, un aumento de la financiación y las iniciativas de inversión impulsa la demanda de productos de secuenciación de ADN en estas organizaciones, lo que conduce a una mayor cuota de ingresos.

“América del Norte será testigo de un crecimiento significativo durante el período de pronóstico”

Para una mejor comprensión de la adopción del mercado de la secuenciación del genoma, el mercado se analiza en función de su presencia mundial en países como América del Norte (EE. UU., Canadá y el resto de América del Norte), Europa (Alemania, Francia, Italia, España, Reino Unido y el resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, Australia y el resto de APAC) y el resto del mundo. América del Norte constituye un mercado importante para la industria de la secuenciación del genoma debido a los continuos desarrollos tecnológicos por parte de los actores clave, la alta inversión en I+D, la disponibilidad de una infraestructura de atención médica tecnológicamente avanzada, la creciente necesidad de medicina personalizada y la presencia de varias iniciativas gubernamentales en los EE. UU. y Canadá apoya la investigación en el desarrollo de fármacos y el tratamiento del cáncer.

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