Mercado de pruebas de TB latente: Análisis actual y pronóstico (2024-2032)

Tamaño y previsión del mercado de pruebas de TB latente

El mercado de pruebas de TB latente se valoró en aproximadamente USD 1.4 mil millones en 2023 y se espera que crezca a una TCAC sustancial de alrededor del 7.8% durante el período de pronóstico (2024-2032) debido al aumento de la incidencia de tuberculosis (TB) y la mayor necesidad de detección en pacientes con VIH/SIDA y trasplante.

Análisis del mercado de pruebas de TB latente

La detección de TB latente detecta a las personas con infección por Mycobacterium tuberculosis que no tienen signos de TB activa, pero son propensas a desarrollar la enfermedad. Tanto la prueba de la tuberculina (TST) como las pruebas IGRA son herramientas de diagnóstico utilizadas en la identificación de la infección por TB en su forma latente entre las poblaciones en riesgo de transmisión de TB, como los trabajadores de la salud, los pacientes inmunocomprometidos y los inmigrantes de países con TB endémica.

Para ampliar el mercado de pruebas de TB latente, las empresas trabajan en la creación de diagnósticos más precisos basados en IGRA. Están mejorando la accesibilidad a través de colaboraciones con gobiernos y ONG, aumentando las inversiones en automatización, centrándose en las pruebas en el punto de atención y dirigiéndose a regiones de alta carga a bajos costos. El uso de plataformas digitales para diagnósticos integrados también está aumentando la eficiencia y el acceso al mercado.

Por ejemplo, el 24 de abril de 2024, Revvity, Inc. (NYSE: RVTY) anunció el lanzamiento del manipulador de líquidos Auto-Pure 2400 de Allsheng para su uso con la prueba T-SPOT.TB. La plataforma Auto-Pure 2400 es fácil de usar y está diseñada para proporcionar flujos de trabajo eficientes en el laboratorio. Cuando la precisión de la prueba T-SPOT.TB se combina con la eficiencia del sistema Auto-Pure 2400, los laboratorios, los médicos y, en última instancia, los pacientes, se benefician de la poderosa solución resultante. La prueba T-SPOT.TB detecta la infección latente de tuberculosis (ILTB) y es un ensayo de liberación de interferón gamma (IGRA) basado en la tecnología de inmunotransferencia enzimática (ELISPOT). 

Tendencias del mercado de pruebas de TB latente

Esta sección analiza las principales tendencias del mercado que influyen en los diversos segmentos del mercado de pruebas de TB latente según lo identificado por nuestros expertos en investigación.

El ensayo de liberación de gamma interferón (IGRA) transforma la industria de pruebas de TB latente

El ensayo de liberación de gamma interferón (IGRA) debido a su mayor precisión diagnóstica, especificidad y capacidad para diferenciar entre TB latente y activa, lo que reduce el número de resultados falsos positivos. Se implementa casi exclusivamente en países de altos ingresos y entre las poblaciones que necesitan protección. Además de esto, las empresas utilizan IGRA para proporcionar pruebas nuevas y más precisas, como QuantiFERON-TB y T-SPOT.TB, y para aumentar la eficiencia de la automatización del proceso de diagnóstico. Su objetivo es cooperar con organizaciones de atención médica para incluir las pruebas IGRA en los chequeos regulares y aumentar la disponibilidad de las pruebas IGRA a través del punto de atención. Esta tecnología tiene una gran relevancia en los sistemas de salud actuales y futuros, ya que existe una gran necesidad de equipos de diagnóstico precisos.

El 18 de marzo de 2024, QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) anunció una asociación con la Asociación Internacional de Médicos del Panel (IPPA) para apoyar y educar a los médicos del panel de todo el mundo sobre los últimos requisitos de detección de tuberculosis (TB). Se prestará especial atención a los nuevos requisitos del ensayo de liberación de interferón gamma (IGRA) y a los beneficios asociados para los pacientes y los proveedores de atención médica.

América del Norte lidera el mercado.

América del Norte es la región más grande para el crecimiento del mercado de pruebas de TB latente debido a las políticas de detección obligatorias para los inmigrantes, las modernas instalaciones de atención médica y la creciente aceptación de la prevención de la TB. Los cambios hacia pruebas de diagnóstico precisas y convenientes, como las pruebas IGRA, en la región también ayudan a impulsar el mercado. Implementan estas pruebas colaborando con los sistemas de atención médica, automatizando estos procedimientos y a través de alternativas digitales fácilmente disponibles que se pueden integrar fácilmente en los chequeos de rutina ofrecidos por varias organizaciones. Además, las subvenciones de los gobiernos, así como las iniciativas de eliminación de la tuberculosis, lo hacen popular entre la población objetivo.

Por ejemplo, el 27 de junio de 2024, QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) anunció que da la bienvenida a las nuevas directrices en los Estados Unidos que recomiendan la detección de niños en riesgo de todas las edades para la infección latente de tuberculosis (TB) con modernas pruebas basadas en sangre, como QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) de QIAGEN, líder en el mercado.

Descripción general del mercado de pruebas de TB latente

El mercado de pruebas de TB latente es competitivo, con varios actores globales e internacionales. Los principales actores están adoptando diferentes estrategias de crecimiento para mejorar su presencia en el mercado, como asociaciones, acuerdos, colaboraciones, lanzamientos de nuevos productos, expansiones geográficas y fusiones y adquisiciones. Algunos de los principales actores que operan en el mercado son QIAGEN, Revvity, Abbott, BIOMÉRIEUX, Serum Institute of India Pvt. Ltd., Lionex GmbH, SD Biosensor, INC., Cepheid, Wantai BioPharm, AdvaCare Pharma.

Noticias del mercado de pruebas de TB latente

• El 25 de noviembre de 2023, Revvity, una empresa global que aprovecha la innovación en Diagnóstico y Ciencias de la Vida, anunció el lanzamiento en el país de su prueba T-SPOT.TB para la detección de TB latente, en MICROCON en Lucknow.

• El 23 de marzo de 2023, Oxford Immunotec de PerkinElmer anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado el uso de dos instrumentos adicionales de aislamiento celular con el kit de reactivo T-Cell Select™ previamente aprobado por la Compañía, que está destinado para uso de diagnóstico in vitro (IVD) por laboratorios certificados con el flujo de trabajo de la prueba T-SPOT®.TB.

• En marzo de 2022, PerkinElmer, Inc., (NYSE: PKI), un líder mundial comprometido con la innovación para un mundo más saludable, anunció que la Compañía ha completado su adquisición previamente anunciada de Oxford Immunotec Global PLC (Oxford Immunotec). PerkinElmer anunció originalmente su intención de adquirir Oxford Immunotec el 7 de enero de 2021.

• El 29 de noviembre de 2021, QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) y DiaSorin (FTSE MIB: DIA) anunciaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado el ensayo LIAISON^®QuantiFERON^®-TB Gold Plus para su uso en la plataforma automatizada LIAISON^® XS de DiaSorin.

• El 24 de marzo de 2021, Día Mundial de la Tuberculosis (TB) y bioMérieux, líder mundial en el campo del diagnóstico in vitro, anunciaron el marcado CE de su innovadora y totalmente automatizada prueba VIDAS® TB IGRA (ensayo de liberación de interferón gamma) para diagnosticar la infección latente de TB.

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