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Énfasis en la funcionalidad (Software para informes de eventos adversos, Software para auditorías de seguridad de medicamentos, Software de seguimiento de problemas y Software totalmente integrado); Modo de entrega (Entrega local y Entrega bajo demanda/basada en la nube (SaaS)); Usuarios finales (Empresas farmacéuticas y biotecnológicas, Organizaciones de investigación por contrato, Empresas de externalización de procesos de negocio y Otros); y Región/País

Se espera que el mercado global de software de farmacovigilancia crezca a una tasa significativa de alrededor del 8% durante el período previsto. La farmacovigilancia es útil en la detección temprana y el reporte espontáneo de reacciones adversas a medicamentos, y es el proceso de monitoreo y evaluación de reacciones adversas a medicamentos y es un componente clave de los sistemas eficaces de regulación de medicamentos, los programas de salud pública y los programas de investigación clínica. Para cumplir con los requisitos de los clientes, los proveedores de software de farmacovigilancia ofrecen soluciones individualizadas y completas. Estos proveedores también están proporcionando soluciones integrales, por ejemplo, captura electrónica de información, inteligencia artificial e interoperabilidad, entre otros, para mejorar sus ofertas. Además, las partes interesadas en la industria se están moviendo hacia el uso de tecnología moderna para ayudarlos con sus tareas de farmacovigilancia debido a las presiones combinadas de volumen, costo y la mayor demanda de análisis.
Los sistemas de reporte cambiantes y la tecnología emergente en farmacovigilancia y el aumento de los casos de cáncer que impulsan los programas de I+D e investigación clínica están impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según los datos publicados por la Sociedad Americana del Cáncer (ACS), en enero de 2020, se diagnosticaron alrededor de 1.8 millones de nuevos casos de cáncer y 606,520 muertes por cáncer en los Estados Unidos.
IQVIA Inc., Labcorp Drug Development, Parexel International Corporation, Accenture, Cognizant, Clario, Thermo Fisher Scientific Inc., ICON plc, Quanticate y AB Cube S.A.S. son algunos de los actores clave en el mercado. Varias fusiones y adquisiciones junto con asociaciones han sido emprendidas por estos actores para facilitar a los clientes productos/tecnologías innovadoras y de alta tecnología.
Perspectivas presentadas en el informe
“Entre las funcionalidades, la categoría de software de reporte de eventos adversos será testigo de una sólida CAGR durante el período previsto”
Según la funcionalidad, el mercado se segmenta en software de reporte de eventos adversos, software de auditoría de seguridad de medicamentos, software de seguimiento de problemas y software totalmente integrado. Entre ellos, la categoría de software de reporte de eventos adversos será testigo de una sólida CAGR durante el período previsto debido a la creciente demanda de medicamentos seguros en todo el mundo debido al aumento de la incidencia de reacciones adversas a medicamentos (RAM) que está contribuyendo al crecimiento del mercado. Aparte de esto, debido a la rápida digitalización de los ensayos clínicos, hay un aumento en la adopción de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos para garantizar la implementación de nuevos métodos que también impulsa el crecimiento del mercado durante el período previsto.
“Entre los usuarios finales, las empresas farmacéuticas y biotecnológicas tendrán una participación significativa en el mercado en 2020”
Sobre la base de los usuarios finales, el mercado se clasifica en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, organizaciones de investigación por contrato, empresas de externalización de procesos de negocio y otros. Entre estos, las empresas farmacéuticas y biotecnológicas tendrán una participación significativa del mercado en 2020. Esto se debe principalmente a los extensos esfuerzos de investigación y desarrollo por parte de varias empresas farmacéuticas y estas empresas también están lanzando nuevos productos que también contribuirán al crecimiento del mercado. Por ejemplo, Dialog Solutions lanzó la próxima generación de monitoreo de literatura de farmacovigilancia en 2021.
Además, múltiples eventos adversos o reacciones adversas obligan a las organizaciones de investigación a recurrir a los servicios de farmacovigilancia para los ensayos clínicos, lo que aumenta la demanda para el crecimiento del mercado durante el período previsto.
“América del Norte tendrá una participación significativa en el mercado”
Para una mejor comprensión de la adopción en el mercado de la industria del software de farmacovigilancia, el mercado se analiza en función de su presencia mundial en países como América del Norte (EE. UU., Canadá, resto de América del Norte), Europa (Alemania, Reino Unido, Francia, España, Italia, resto de Europa), Asia-Pacífico (China, Japón, India, resto de Asia-Pacífico), resto del mundo. Se prevé que América del Norte crezca a una CAGR sustancial durante el período previsto. Esto se debe principalmente al aumento de las iniciativas emprendidas por los gobiernos, la inversión en el proceso de investigación y desarrollo y la adopción de soluciones, y la disponibilidad de los principales actores clave del mercado en la región que impulsan la tasa de crecimiento del crecimiento del mercado durante el período previsto. Por ejemplo, en 2021, la iniciativa Open FDA emprendida por el gobierno de los EE. UU. proporciona acceso a su base de datos a través de programas abiertos basados en búsquedas para desarrolladores de aplicaciones y científicos.
Razones para comprar este informe:
Opciones de personalización:
El mercado global de software de farmacovigilancia se puede personalizar aún más según los requisitos o cualquier otro segmento de mercado. Además de esto, UMI entiende que puede tener sus propias necesidades comerciales, por lo tanto, no dude en conectarse con nosotros para obtener un informe que se adapte completamente a sus necesidades.
Metodología de Investigación para el Análisis del Mercado de Software de Farmacovigilancia (2022-2028)
El análisis del mercado histórico, la estimación del mercado actual y la previsión del mercado futuro del mercado mundial de software de farmacovigilancia fueron los tres pasos principales realizados para crear y analizar la adopción del mercado de software de farmacovigilancia en las principales regiones del mundo. Se llevó a cabo una exhaustiva investigación secundaria para recopilar las cifras históricas del mercado y estimar el tamaño actual del mercado. En segundo lugar, para validar estos conocimientos, se tuvieron en cuenta numerosos hallazgos y supuestos. Además, también se realizaron exhaustivas entrevistas primarias con expertos de la industria en toda la cadena de valor del mercado mundial de software de farmacovigilancia. Tras la suposición y la validación de las cifras del mercado a través de entrevistas primarias, empleamos un enfoque de arriba hacia abajo/de abajo hacia arriba para pronosticar el tamaño total del mercado. Posteriormente, se adoptaron métodos de desglose del mercado y triangulación de datos para estimar y analizar el tamaño del mercado de los segmentos y subsegmentos a los que pertenece la industria. La metodología detallada se explica a continuación:
Análisis del Tamaño Histórico del Mercado
Paso 1: Estudio en Profundidad de Fuentes Secundarias:
Se realizó un estudio secundario detallado para obtener el tamaño histórico del mercado de software de farmacovigilancia a través de fuentes internas de la empresa, como informes anuales y estados financieros, presentaciones de resultados, comunicados de prensa, etc., y fuentes externas, incluyendo revistas, noticias y artículos, publicaciones gubernamentales, publicaciones de la competencia, informes sectoriales, bases de datos de terceros y otras publicaciones creíbles.
Paso 2: Segmentación del Mercado:
Después de obtener el tamaño histórico del mercado de software de farmacovigilancia, realizamos un análisis secundario detallado para recopilar información histórica del mercado y compartirla para diferentes segmentos y subsegmentos para las principales regiones. Los principales segmentos incluidos en el informe son la funcionalidad, el modo de entrega y los usuarios finales. Además, se llevaron a cabo análisis a nivel de país para evaluar la adopción general de modelos de prueba en esa región.
Paso 3: Análisis de Factores:
Después de adquirir el tamaño histórico del mercado de diferentes segmentos y subsegmentos, llevamos a cabo un análisis de factores detallado para estimar el tamaño actual del mercado de software de farmacovigilancia. Además, realizamos un análisis de factores utilizando variables dependientes e independientes, como varias funcionalidades, modos de entrega y usuarios finales del mercado de software de farmacovigilancia. Se realizó un análisis exhaustivo de los escenarios de demanda y oferta teniendo en cuenta las principales asociaciones, fusiones y adquisiciones, la expansión empresarial y los lanzamientos de productos en el sector del mercado de software de farmacovigilancia en todo el mundo.
Estimación y Previsión del Tamaño Actual del Mercado
Tamaño Actual del Mercado: Basándonos en los conocimientos prácticos de los 3 pasos anteriores, llegamos al tamaño actual del mercado, a los principales actores del mercado mundial de software de farmacovigilancia y a las cuotas de mercado de los segmentos. Todos los porcentajes de participación requeridos, las divisiones y los desgloses del mercado se determinaron utilizando el enfoque secundario mencionado anteriormente y se verificaron a través de entrevistas primarias.
Estimación y Previsión: Para la estimación y la previsión del mercado, se asignaron ponderaciones a diferentes factores, incluidos los impulsores y las tendencias, las restricciones y las oportunidades disponibles para las partes interesadas. Después de analizar estos factores, se aplicaron técnicas de previsión relevantes, es decir, el enfoque de arriba hacia abajo/de abajo hacia arriba, para llegar a la previsión del mercado para 2028 para diferentes segmentos y subsegmentos en los principales mercados a nivel mundial. La metodología de investigación adoptada para estimar el tamaño del mercado abarca:
Validación del Tamaño y la Cuota de Mercado
Investigación Primaria: Se realizaron entrevistas en profundidad con los líderes de opinión clave (KOL) incluyendo a ejecutivos de alto nivel (CXO/VP, jefe de ventas, jefe de marketing, jefe de operaciones, jefe regional, jefe de país, etc.) en las principales regiones. Los resultados de la investigación primaria se resumieron y se realizó un análisis estadístico para demostrar la hipótesis establecida. Las aportaciones de la investigación primaria se consolidaron con los resultados secundarios, convirtiendo así la información en conocimientos prácticos.
División de los Participantes Primarios en Diferentes Regiones

Ingeniería del Mercado
Se empleó la técnica de triangulación de datos para completar la estimación general del mercado y para llegar a cifras estadísticas precisas para cada segmento y subsegmento del mercado mundial de software de farmacovigilancia. Los datos se dividieron en varios segmentos y subsegmentos después de estudiar varios parámetros y tendencias en las áreas de funcionalidad, modo de entrega y usuarios finales en el mercado mundial de software de farmacovigilancia.
El objetivo principal del Estudio del Mercado Mundial de Software de Farmacovigilancia
Las tendencias actuales y futuras del mercado mundial de software de farmacovigilancia se señalaron en el estudio. Los inversores pueden obtener información estratégica para basar su discreción para las inversiones en el análisis cualitativo y cuantitativo realizado en el estudio. Las tendencias actuales y futuras del mercado determinaron el atractivo general del mercado a nivel regional, proporcionando una plataforma para que el participante industrial explote el mercado sin explotar para beneficiarse de una ventaja de ser el primero en actuar. Otros objetivos cuantitativos de los estudios incluyen:
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