Le marché mondial de l'édition génomique CRISPR devrait connaître une croissance significative. L'Amérique du Nord mène la croissance !

L'édition génomique CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) est une technologie révolutionnaire qui permet aux scientifiques de modifier précisément les gènes des organismes vivants. Cette technologie a le potentiel de révolutionner le domaine de la médecine et de fournir de nouveaux traitements pour un éventail de maladies et d'affections médicales, notamment les troubles génétiques, le cancer et les maladies infectieuses. Le marché de l'édition génomique CRISPR croît rapidement, stimulé par la demande croissante de traitements nouveaux et efficaces pour diverses maladies et affections, ainsi que par l'intérêt croissant pour la médecine de précision et les traitements personnalisés. Le marché est également stimulé par les progrès de la technologie elle-même, qui la rendent de plus en plus accessible et rentable pour les chercheurs et les entreprises.

LeMarché de l'édition génomique CRISPRdevrait croître à un rythme soutenu d'environ 18 % en raison du besoin croissant de nouvelles thérapies.Le marché de l'édition génomique CRISPR est très concurrentiel, avec de nombreux acteurs établis et de nouveaux entrants. Les principaux acteurs du marché comprennent Editas Medicine, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics et Caribou Biosciences. Ces entreprises proposent une gamme de produits et de services d'édition génomique CRISPR, notamment la recherche et le développement, les essais cliniques et la commercialisation.Par exemple, en octobre 2020, CRISPR Therapeutics a annoncé le lancement d'un nouveau programme d'édition génomique pour le traitement des maladies rétiniennes héréditaires (MRH). Le programme vise à utiliser l'édition génomique CRISPR-Cas9 pour cibler et corriger les mutations dans les gènes responsables des MRH, qui peuvent entraîner la cécité.

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Sur la base du type de produit, le marché est segmenté en produits CRISPR et en services CRISPR. Parmi ceux-ci, la catégorie des produits CRISPR devrait connaître un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision en raison de la demande croissante de technologies de génie génétique et du développement d'un grand nombre de technologies de pointe, notamment les kits d'édition génomique CRISPR. De plus, la disponibilité de produits individuels améliorés qui peuvent être utilisés pour atteindre une variété d'objectifs, tels que des inactivations de gènes plus simples, le clivage sélectif du génome, moins de coupures hors cible, le génie génomique et une spécificité plus élevée, est responsable de la croissance de ce segment.

Sur la base de l'application, le marché est classé en agricole, biomédical (thérapie génique, découverte de médicaments et diagnostics), industriel et autres. Parmi ceux-ci, la catégorie biomédicale a détenu une part importante du marché en 2021. L'industrie biomédicale a été l'un des premiers adoptants de la technologie d'édition génomique CRISPR. En effet, la technologie a le potentiel de révolutionner le traitement des troubles et des maladies génétiques. En outre, les investissements croissants dans la recherche et le développement dans la technologie d'édition génomique CRISPR, l'adoption précoce et les normes réglementaires strictes ont fait de la catégorie biomédicale un facteur clé de la croissance du segment.

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Pour une meilleure compréhension de l'adoption du marché de l'industrie de l'édition génomique CRISPR, le marché est analysé en fonction de sa présence mondiale dans des pays tels que l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada, Reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Italie, Reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Reste de l'Asie-Pacifique), Reste du monde. L'Amérique du Nord devrait croître à un TCAC substantiel au cours de la période de prévision. Cela est principalement dû au fait que la région dispose d'une infrastructure de soins de santé bien développée et d'une main-d'œuvre hautement qualifiée, offrant un environnement propice au développement et à la commercialisation de la technologie d'édition génomique CRISPR. L'écosystème de recherche solide de la région, comprenant de nombreuses institutions universitaires et de recherche renommées, contribue également à la croissance du marché de l'édition génomique CRISPR en Amérique du Nord.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché comprennent CRISPR Therapeutics ; Thermo Fisher Scientific Inc. ; Synthego ; System Biosciences, LLC ; ToolGen, Inc. ; Agilent Technologies, Inc. ; Merck KGaA ; Applied StemCell ; GeneCopoeia, Inc. ; Cellecta, Inc.

MondialMarché de l'édition génomique CRISPRSegmentation

Aperçu du marché, par type de produit

· Produits CRISPR

o Kits et enzymes

o Bibliothèques

o Outils de conception, anticorps

o Autres

· Services CRISPR

o Conception de gRNA et construction de vecteurs

o Lignée cellulaire et ingénierie

o Services de criblage

o Autres

Aperçu du marché, par application

· Agricole

· Biomédical (Thérapie génique, découverte de médicaments et diagnostics)

· Industriel

· Autres

Aperçu du marché, par utilisateur final

· Instituts universitaires et centres de recherche

· Sociétés de biotechnologie

· Organismes de recherche sous contrat (ORC)

· Sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques

Aperçu du marché, par région

· Amérique du Nord

o États-Unis

o Canada

o Reste de l'Amérique du Nord

· Europe

o Allemagne

o Royaume-Uni

o France

o Italie

o Espagne

o Reste de l'Europe

· Asie-Pacifique

o Chine

o Japon

o Inde

o Reste de l'Asie-Pacifique

· Reste du Monde

Profils des principales entreprises

· CRISPR Therapeutics

· Thermo Fisher Scientific Inc.

· Synthego

· System Biosciences, LLC

· ToolGen, Inc.

· Agilent Technologies, Inc.

· Merck KGaA

· Applied StemCell

· GeneCopoeia, Inc.

· Cellecta, Inc.