Marché de l'Atrophie Multisystématisée : Croissance Prévue de 4 % pour Atteindre 180 millions USD d'ici 2030, selon Univdatos Market Insights

Selon un nouveau rapport d'Univdatos Market Insights,Marché de l'Atrophie Multisystématisée, devrait atteindre 180 millions USD en 2030 avec un TCAC de 4 %.L'atrophie multisystématisée, connue sous le nom de trouble neurogénétique mortel, survient en raison de la détérioration ou de l'atrophie de régions spécifiques du cerveau. Les patients perdent généralement le contrôle de l'équilibre et ressentent une raideur corporelle. Le diagnostic de l'atrophie multisystématisée commence souvent lorsqu'un patient éprouve une lenteur de mouvement et des tremblements, suivis de difficultés digestives, urinaires et d'excrétion. Ces symptômes non spécifiques nécessitent des investigations plus approfondies, poussant les professionnels de la santé à exclure la possibilité d'une atrophie multisystématisée à l'aide d'outils de diagnostic. Des techniques telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomographie par émission de positons (TEP) offrent souvent un premier aperçu des anomalies dans des régions spécifiques du cerveau. Cependant, il n'existe ni diagnostic exact ni méthodes de traitement disponibles pour un diagnostic plus facile ou une guérison permanente de l'atrophie multisystématisée. Les scanners IRM (imagerie par résonance magnétique) et TEP (tomographie par émission de positons) offrent des images détaillées de la zone affectée en fonction des symptômes signalés. La tomographie par émission monophotonique (TEMP) et le test de la table basculante sont d'autres méthodes utilisées pour confirmer l'atrophie multisystématisée.

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Le rapport suggère que laRecherche et Développement en Hausseest l'un des principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché de l'atrophie multisystématisée au cours des prochaines années. L'atrophie multisystématisée est un type de trouble neurogénétique qui affecte les cellules cérébrales du corps. Les essais cliniques sont essentiels pour le développement de nouveaux traitements contre l'atrophie multisystématisée, car ils fournissent des informations précieuses sur la sécurité et l'efficacité des différentes options de traitement. Ces dernières années, le nombre d'essais cliniques axés sur l'atrophie multisystématisée a augmenté. Par exemple, la société pharmaceutique Lundbeck a lancé une phase 2 pour évaluer l'efficacité du médicament Lu AF82422 par rapport au placebo chez les patients souffrant d'AMS en novembre 2021.

De plus, NYU Langone Health a testé l'ampreloxétine, un nouveau médicament contre l'hypotension orthostatique pour le traitement de l'atrophie multisystématisée en octobre 2021. Les sociétés pharmaceutiques étudient également de nouvelles combinaisons de traitements et de nouvelles thérapies ciblées qui pourraient être plus efficaces et avoir moins d'effets secondaires que les traitements existants. Le nombre croissant d'essais cliniques pour l'atrophie multisystématisée stimule la croissance du marché, car il indique un plus grand intérêt pour le développement de nouveaux traitements pour cette maladie. D'autres stratégies telles que le ciblage de la neuro-inflammation, le soutien neurotrophique, le dysfonctionnement mitochondrial et l'excitotoxicité sont également ciblées pour mettre au point un traitement efficace de la maladie. Cela offre également de l'espoir aux patients atteints d'atrophie multisystématisée, car cela suggère qu'il pourrait y avoir des options de traitement plus efficaces disponibles à l'avenir. Actuellement, la Lévodopa est utilisée comme traitement de première intention pour diminuer les effets de l'atrophie multisystématisée.

Fig1 : Essais cliniques dans l'atrophie multisystématisée par phase, 2023

En dehors de cela, les progrès technologiques croissants, notamment l'analyse de mégadonnées, l'internet des objets, l'intelligence artificielle et la réalité virtuelle, entre autres, sur le marché de l'atrophie multisystématisée auront également un impact positif sur la croissance du marché au cours de la période de prévision. Une de ces avancées a été proposée par la Movement Disorder Society en 2022 au sujet de la neuro-imagerie, qui introduit l'intelligence artificielle (IA), l'apprentissage automatique (ML) et l'apprentissage profond pour potentiellement améliorer la précision diagnostique des cellules nerveuses. Une autre de ces avancées est l'utilisation de thérapies ciblées, qui sont conçues pour cibler spécifiquement les cellules nerveuses tout en minimisant les dommages aux cellules saines. L'alpha-synucléine, qui s'accumule anormalement dans les cellules cérébrales, est la raison de l'apparition de ce trouble. Cette substance est une cible thérapeutique dans les essais et les méthodes de traitement en cours. Les progrès technologiques comprennent également l'immunothérapie contre les thérapies à base de cellules souches mésenchymateuses et les thérapies ciblées sur la sérotonine, qui sont censées affecter plusieurs aspects de la maladie, y compris la neuro-inflammation. Cette approche a conduit à l'amélioration des résultats pour les patients atteints d'atrophie multisystématisée et a contribué à réduire les effets secondaires associés aux traitements traditionnels.

L'intelligence artificielle et le séquençage de nouvelle génération peuvent s'avérer une aubaine pour les patients atteints d'AMS

Il n'existe pas de méthode diagnostique appropriée pour la détection de l'atrophie multisystématisée. Dans cette situation, l'IA et le NGS peuvent s'avérer une aubaine pour les patients atteints d'AMS. L'IA aiderait non seulement à la détection, mais aussi à trouver des méthodes de traitement efficaces en trouvant la raison de l'accumulation d'alpha-synucléine. L'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique gagnent du terrain sur le marché de l'atrophie multisystématisée :

Médecine de Précision :L'intelligence artificielle, dans le cadre du passage plus large vers la médecine de précision, peut être utilisée pour concevoir des médicaments afin d'attaquer des anomalies génétiques ou moléculaires spécifiques dans les cellules nerveuses, ce qui pourrait les rendre plus saines.

Besoin non satisfait: L'atrophie multisystématisée résiste souvent aux méthodes de traitement traditionnelles. Cela rend l'intelligence artificielle, qui peut être efficace en association avec le séquençage de nouvelle génération pour trouver une guérison personnalisée et permanente pour cette maladie.

Aperçus génomiques :Les progrès des technologies de séquençage de nouvelle génération ont conduit à des possibilités accrues de trouver les raisons qui motivent l'atrophie multisystématisée, offrant des cibles potentielles pour de nouvelles thérapies.

Survie des patients et qualité de vie: Le séquençage de nouvelle génération est souvent plus précisément dirigé au niveau génomique, ce qui nous aidera à trouver la cause profonde de la maladie. Il peut offrir des taux de survie améliorés et une meilleure qualité de vie aux patients en provoquant moins d'effets secondaires par rapport aux thérapies traditionnelles.

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Conclusion

Le marché mondial de l'atrophie multisystématisée est un domaine en croissance rapide, avec des avancées technologiques et des traitements conduisant à l'amélioration des résultats pour les patients. L'atrophie multisystématisée est un type de trouble neurodégénératif qui affecte les cellules nerveuses du cerveau, et son apparition est sporadique. Le marché mondial de l'atrophie multisystématisée devrait continuer à croître dans les années à venir, à mesure que de nouveaux traitements seront développés et que davantage de patients seront diagnostiqués avec la maladie. Par conséquent, il existe une demande croissante de professionnels qualifiés dans le domaine de la neurologie, notamment des neurologues, des thérapeutes cérébraux et des chercheurs. Dans l'ensemble, le marché mondial de l'atrophie multisystématisée représente une opportunité importante pour les entreprises et les professionnels du domaine de la neurologie. Grâce à la recherche et au développement continus, il est probable que des traitements encore plus efficaces et personnalisés seront disponibles à l'avenir, ce qui conduira à l'amélioration des résultats pour les patients atteints d'atrophie multisystématisée.