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Mise en évidence de l'application (troubles neurologiques, troubles musculo-squelettiques, troubles ophtalmologiques et autres) ; Utilisateur final (hôpital, cliniques et autres) ; Région/Pays.
Le marché de la thérapie génique à base de virus adéno-associé était évalué à environ ~2 000 millions USD en 2023 et devrait afficher un TCAC solide d'environ 39 % au cours de la période de prévision (2024-2032), en raison de la demande croissante de thérapies ciblées.
La découverte et la compréhension de nouveaux vecteurs d'administration de gènes ont contribué à la récente recrudescence des initiatives de thérapie génique. Le virus adéno-associé (AAV) est un virus non enveloppé qui suscite beaucoup d'intérêt dans l'industrie, en particulier dans les techniques de thérapie expérimentale au stade clinique. L'AAV peut être modifié pour transporter l'ADN vers des cellules cibles. L'une des méthodes les plus sûres pour les thérapies géniques à ce jour a été la capacité de produire des particules d'AAV recombinantes avec des séquences d'ADN d'intérêt pour diverses applications thérapeutiques, mais sans aucun gène viral.
Cette section traite des principales tendances du marché qui influencent les différents segments du marché de la thérapie génique à base de virus adéno-associé, telles qu'identifiées par notre équipe d'experts en recherche.
Troubles neurologiques Segment transformant l'industrie
Les troubles neurologiques suscitent une attention particulière sur le marché de la thérapie génique à base d'AAV (virus adéno-associé) en raison de plusieurs facteurs convaincants. Premièrement, le fardeau des troubles neurologiques, tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et diverses affections génétiques, augmente à l'échelle mondiale, ce qui stimule la demande de traitements innovants. Les thérapies traditionnelles sont souvent insuffisantes pour gérer efficacement ces affections complexes, ce qui crée un besoin urgent de solutions avancées. La thérapie génique à base d'AAV offre une approche prometteuse en effectuant des modifications génétiques précises directement aux cellules affectées, en s'attaquant potentiellement aux causes profondes de ces troubles. De plus, les progrès de la technologie AAV ont amélioré ses profils de sécurité et d'efficacité, ce qui en fait une option plus viable pour cibler le système nerveux central. Le soutien croissant des organismes de réglementation aux essais de thérapie génique et l'augmentation des investissements dans la recherche en neurosciences renforcent encore le développement de thérapies à base d'AAV pour les troubles neurologiques. Ces facteurs contribuent collectivement à l'intérêt accru et à la croissance rapide de la thérapie génique à base d'AAV dans le domaine de la neurologie.
En Amérique du Nord, les États-Unis détiennent une part importante du marché. La présence de sociétés pharmaceutiques, de programmes gouvernementaux de soutien et l'augmentation des investissements en recherche et développement dans la région stimulent la croissance du marché dans les années à venir. Par exemple, en avril 2024, la FDA américaine a approuvé BEQVEZ (fidanacogène elaparvovec-dzkt) de Pfizer, une thérapie génique unique pour les adultes atteints d'hémophilie B. De plus, l'augmentation de la prévalence des troubles neurologiques et musculo-squelettiques stimule également la demande de thérapie génique à base d'AAV dans la région. Selon la Parkinson Foundation, en 2022, près de 90 000 personnes sont diagnostiquées de la maladie de Parkinson aux États-Unis chaque année. Cela représente une forte augmentation de 50 % par rapport au taux estimé précédemment de 60 000 diagnostics par an.
Le marché de la thérapie génique à base de virus adéno-associé est concurrentiel, avec plusieurs acteurs mondiaux et internationaux du marché. Les principaux acteurs adoptent différentes stratégies de croissance pour améliorer leur présence sur le marché, telles que des partenariats, des accords, des collaborations, des lancements de nouveaux types, des expansions géographiques et des fusions et acquisitions. Parmi les principaux acteurs opérant sur le marché, on peut citer Spark Therapeutics, Inc. ; Novartis AG ; Pfizer Inc. ; UniQure N.V. ; bluebird bio, Inc. ; AveXis, Inc. ; Ultragenyx Pharmaceutical Inc. ; Freeline Therapeutics Holdings plc ; LogicBio Therapeutics, Inc. ; et MeiraGTx Holdings plc.
En janvier 2024,Charles River Laboratories a lancé une offre de plasmide Rep/Cap prêt à l'emploi, conçue pour rationaliser les programmes de thérapie génique à base de virus adéno-associé (AAV).
En juin 2023,La FDA américaine a approuvé Roctavian, une thérapie génique à base de vecteur de virus adéno-associé pour le traitement des adultes atteints d'hémophilie A sévère sans anticorps préexistants contre le sérotype 5 du virus adéno-associé détectés par un test approuvé par la FDA.
Le marché mondial de la thérapie génique à base de virus adéno-associé peut être personnalisé en fonction des exigences ou de tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, n'hésitez donc pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui correspond parfaitement à vos besoins.
L'analyse du marché historique, l'estimation du marché actuel et la prévision du marché futur du marché mondial de la thérapie génique à base de virus adéno-associé ont été les trois principales étapes entreprises pour créer et analyser l'adoption de la thérapie génique à base de virus adéno-associé dans les principales régions du monde. Des recherches secondaires exhaustives ont été menées pour collecter les chiffres historiques du marché et estimer la taille actuelle du marché. Deuxièmement, pour valider ces informations, de nombreuses conclusions et hypothèses ont été prises en considération. En outre, des entretiens primaires exhaustifs ont également été menés avec des experts du secteur dans toute la chaîne de valeur du marché mondial de la thérapie génique à base de virus adéno-associé. Après l'hypothèse et la validation des chiffres du marché par le biais d'entretiens primaires, nous avons employé une approche descendante/ascendante pour prévoir la taille complète du marché. Par la suite, des méthodes de ventilation du marché et de triangulation des données ont été adoptées pour estimer et analyser la taille du marché des segments et sous-segments de l'industrie concernée. La méthodologie détaillée est expliquée ci-dessous :
Étape 1 : Étude approfondie des sources secondaires :
Une étude secondaire détaillée a été menée pour obtenir la taille historique du marché de la thérapie génique à base de virus adéno-associé par le biais de sources internes de l'entreprise, telles que les rapports annuels et les états financiers, les présentations des performances, les communiqués de presse, etc., et de sources externes, notamment les revues, les actualités et articles, les publications gouvernementales, les publications des concurrents, les rapports sectoriels, les bases de données tierces et d'autres publications crédibles.
Étape 2 : Segmentation du marché :
Après avoir obtenu la taille historique du marché de la thérapie génique à base de virus adéno-associé, nous avons mené une analyse secondaire détaillée pour recueillir des informations historiques sur le marché et des parts pour différents segments et sous-segments pour les principales régions. Les principaux segments sont inclus dans le rapport en tant qu'application, utilisateur final et régions. De plus, des analyses au niveau des pays ont été menées pour évaluer l'adoption globale des modèles de tests dans cette région.
Étape 3 : Analyse des facteurs :
Après avoir acquis la taille historique du marché des différents segments et sous-segments, nous avons mené une analyse de facteurs détaillée pour estimer la taille actuelle du marché de la thérapie génique à base de virus adéno-associé. En outre, nous avons mené une analyse des facteurs en utilisant des variables dépendantes et indépendantes telles que l'application, l'utilisateur final et les régions du marché de la thérapie génique à base de virus adéno-associé. Une analyse approfondie a été menée pour les scénarios de l'offre et de la demande en tenant compte des principaux partenariats, fusions et acquisitions, de l'expansion commerciale et des lancements de types dans le secteur du marché de la thérapie génique à base de virus adéno-associé à travers le monde.
Dimensionnement actuel du marché :Sur la base d'informations exploitables tirées des 3 étapes ci-dessus, nous sommes parvenus à la taille actuelle du marché, aux principaux acteurs du marché mondial de la thérapie génique à base de virus adéno-associé et aux parts de marché des segments. Toutes les parts de pourcentage, les répartitions et les ventilations du marché requises ont été déterminées à l'aide de l'approche secondaire mentionnée ci-dessus et ont été vérifiées par le biais d'entretiens primaires.
Estimation et prévision :Pour l'estimation et la prévision du marché, des pondérations ont été attribuées à différents facteurs, notamment les moteurs et les tendances, les contraintes et les opportunités disponibles pour les parties prenantes. Après avoir analysé ces facteurs, des techniques de prévision pertinentes, c'est-à-dire l'approche descendante/ascendante, ont été appliquées pour parvenir aux prévisions du marché pour 22032 pour différents segments et sous-segments dans les principaux marchés du monde. La méthodologie de recherche adoptée pour estimer la taille du marché englobe :
Recherche primaire :Des entretiens approfondis ont été menés avec les principaux leaders d'opinion (KOL), y compris les cadres de haut niveau (CXO/VP, responsables des ventes, responsables du marketing, responsables opérationnels, responsables régionaux, responsables pays, etc.) dans les principales régions. Les résultats de la recherche primaire ont ensuite été résumés et une analyse statistique a été effectuée pour prouver l'hypothèse énoncée. Les données issues de la recherche primaire ont été consolidées avec les résultats secondaires, transformant ainsi l'information en informations exploitables.
Ingénierie du marché
La technique de triangulation des données a été employée pour compléter l'estimation globale du marché et pour obtenir des chiffres statistiques précis pour chaque segment et sous-segment du marché mondial de la thérapie génique par virus adéno-associé. Les données ont été divisées en plusieurs segments et sous-segments après avoir étudié divers paramètres et tendances dans les domaines de l'application, de l'utilisateur final et des régions du marché mondial de la thérapie génique par virus adéno-associé.
Les tendances actuelles et futures du marché mondial de la thérapie génique par virus adéno-associé ont été mises en évidence dans l'étude. Les investisseurs peuvent obtenir des informations stratégiques pour baser leur discrétion d'investissement sur l'analyse qualitative et quantitative réalisée dans l'étude. Les tendances actuelles et futures du marché ont déterminé l'attractivité globale du marché au niveau régional, offrant une plateforme aux acteurs industriels pour exploiter le marché inexploité afin de bénéficier d'un avantage du premier arrivé. D'autres objectifs quantitatifs des études comprennent :
T1 : Quelle est la taille actuelle et le potentiel de croissance du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé ?
T2 : Quels sont les facteurs moteurs de la croissance du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé ?
T3 : Quel segment détient la plus grande part du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé par utilisateur final ?
T4 : Quelles sont les technologies et tendances émergentes sur le marché de la thérapie génique par virus adéno-associé ?
T5 : Quelle région dominera le marché de la thérapie génique par virus adéno-associé ?
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