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Accent mis sur l'application (Troubles neurologiques, Troubles musculo-squelettiques, Troubles ophtalmologiques et autres) ; Utilisateur final (Hôpitaux, Cliniques et autres) ; Région/Pays.
La valeur du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé était d'environ 2 000 millions de dollars américains en 2023 et devrait croître à un TCAC élevé d'environ 39 % au cours de la période de prévision (2024-2032) en raison de la demande croissante de thérapies ciblées.
La découverte et la compréhension de nouveaux vecteurs de transfert de gènes ont contribué à la récente recrudescence des initiatives de thérapie génique. Le virus adéno-associé (VAA) est un virus non enveloppé qui a suscité beaucoup d'intérêt dans l'industrie, en particulier dans les techniques de thérapie expérimentale au stade clinique. Le VAA peut être modifié pour transporter l'ADN vers les cellules cibles. L'une des méthodes les plus sûres pour les thérapies géniques à ce jour a été la capacité de produire des particules de VAA recombinantes avec des séquences d'ADN d'intérêt pour diverses applications thérapeutiques, mais sans aucun gène viral.
Cette section traite des principales tendances du marché qui influencent les différents segments du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé, telles qu'identifiées par notre équipe d'experts en recherche.
Le segment des troubles neurologiques transforme l'industrie
Les troubles neurologiques suscitent une attention considérable sur le marché de la thérapie génique par VAA (virus adéno-associé) en raison de plusieurs facteurs impérieux. Tout d'abord, le fardeau des troubles neurologiques, tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et diverses affections génétiques, augmente à l'échelle mondiale, ce qui stimule la demande de traitements innovants. Les thérapies traditionnelles sont souvent insuffisantes pour gérer efficacement ces affections complexes, ce qui crée un besoin urgent de solutions avancées. La thérapie génique par VAA offre une approche prometteuse en fournissant des modifications génétiques précises directement aux cellules affectées, ce qui pourrait s'attaquer aux causes profondes de ces troubles. De plus, les progrès de la technologie VAA ont amélioré ses profils de sécurité et d'efficacité, ce qui en fait une option plus viable pour cibler le système nerveux central. Le soutien croissant des agences de réglementation aux essais de thérapie génique et l'augmentation des investissements dans la recherche en neurosciences renforcent encore le développement de thérapies à base de VAA pour les troubles neurologiques. Ces facteurs contribuent collectivement à l'intérêt accru et à la croissance rapide de la thérapie génique par VAA dans le domaine de la neurologie.
En Amérique du Nord, les États-Unis détiennent une part importante du marché. La présence de sociétés pharmaceutiques dans la région, les programmes gouvernementaux de soutien et la forte augmentation des investissements dans la recherche et le développement stimulent la croissance du marché dans les années à venir. Par exemple, en avril 2024, la FDA américaine a approuvé BEQVEZ (fidanacogene elaparvovec-dzkt) de Pfizer, une thérapie génique ponctuelle pour les adultes atteints d'hémophilie B. De plus, l'augmentation de la prévalence des troubles neurologiques et musculo-squelettiques stimule également la demande de thérapie génique par VAA dans la région. Selon la Fondation Parkinson, en 2022, près de 90 000 personnes reçoivent un diagnostic de maladie de Parkinson aux États-Unis chaque année. Cela représente une forte augmentation de 50 % par rapport au taux précédemment estimé de 60 000 diagnostics par année.
Le marché de la thérapie génique par virus adéno-associé est concurrentiel, avec plusieurs acteurs mondiaux et internationaux. Les principaux acteurs adoptent différentes stratégies de croissance pour renforcer leur présence sur le marché, telles que les partenariats, les accords, les collaborations, les lancements de nouveaux types, les expansions géographiques et les fusions et acquisitions. Parmi les principaux acteurs opérant sur le marché, citons Spark Therapeutics, Inc. ; Novartis AG ; Pfizer Inc. ; UniQure N.V. ; bluebird bio, Inc. ; AveXis, Inc. ; Ultragenyx Pharmaceutical Inc. ; Freeline Therapeutics Holdings plc ; LogicBio Therapeutics, Inc. ; et MeiraGTx Holdings plc.
En janvier 2024, Charles River Laboratories a lancé une offre de plasmides Rep/Cap prêts à l'emploi, conçue pour rationaliser les programmes de thérapie génique à base de virus adéno-associés (VAA).
En juin 2023,La FDA américaine a accordé son approbation à Roctavian, une thérapie génique à base de vecteur de virus adéno-associé pour le traitement des adultes atteints d'hémophilie A sévère sans anticorps préexistants contre le sérotype 5 du virus adéno-associé détectés par un test approuvé par la FDA.
Le marché mondial de la thérapie génique par virus adéno-associé peut être davantage personnalisé selon les besoins ou tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, alors n'hésitez pas à communiquer avec nous pour obtenir un rapport qui répond parfaitement à vos exigences.
L'analyse du marché historique, l'estimation du marché actuel et la prévision du marché futur du marché mondial de la thérapie génique par virus adéno-associé ont été les trois principales étapes entreprises pour créer et analyser l'adoption de la thérapie génique par virus adéno-associé dans les principales régions du monde. Des recherches secondaires exhaustives ont été menées pour collecter les chiffres du marché historique et estimer la taille actuelle du marché. Deuxièmement, pour valider ces informations, de nombreuses conclusions et hypothèses ont été prises en considération. De plus, des entretiens primaires exhaustifs ont également été menés avec des experts de l'industrie à travers la chaîne de valeur du marché mondial de la thérapie génique par virus adéno-associé. Après l'hypothèse et la validation des chiffres du marché par le biais d'entretiens primaires, nous avons employé une approche descendante/ascendante pour prévoir la taille complète du marché. Par la suite, des méthodes de ventilation du marché et de triangulation des données ont été adoptées pour estimer et analyser la taille du marché des segments et sous-segments de l'industrie concernée. La méthodologie détaillée est expliquée ci-dessous :
Étape 1 : Étude approfondie des sources secondaires :
Une étude secondaire détaillée a été menée pour obtenir la taille du marché historique du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé à partir de sources internes à l'entreprise telles que les rapports annuels et les états financiers, les présentations de performance, les communiqués de presse, etc., et de sources externes, notamment les revues, les actualités et les articles, les publications gouvernementales, les publications des concurrents, les rapports sectoriels, les bases de données tierces et d'autres publications crédibles.
Étape 2 : Segmentation du marché :
Après avoir obtenu la taille du marché historique du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé, nous avons mené une analyse secondaire détaillée pour recueillir des informations sur le marché historique et le partager pour différents segments et sous-segments pour les principales régions. Les principaux segments inclus dans le rapport sont l'application, l'utilisateur final et les régions. De plus, des analyses au niveau des pays ont été menées pour évaluer l'adoption globale des modèles de test dans cette région.
Étape 3 : Analyse des facteurs :
Après avoir acquis la taille du marché historique des différents segments et sous-segments, nous avons mené une analyse détaillée des facteurs pour estimer la taille actuelle du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé. De plus, nous avons effectué une analyse des facteurs à l'aide de variables dépendantes et indépendantes telles que l'application, l'utilisateur final et les régions du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé. Une analyse approfondie a été menée pour les scénarios de l'offre et de la demande en tenant compte des principaux partenariats, fusions et acquisitions, expansions commerciales et lancements de types dans le secteur du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé à travers le monde.
Taille actuelle du marché : Sur la base des informations exploitables tirées des 3 étapes ci-dessus, nous sommes parvenus à la taille actuelle du marché, aux principaux acteurs du marché mondial de la thérapie génique par virus adéno-associé et aux parts de marché des segments. Tous les pourcentages de parts requis et les ventilations du marché ont été déterminés à l'aide de l'approche secondaire susmentionnée et ont été vérifiés par le biais d'entretiens primaires.
Estimation et prévisions : Pour l'estimation et les prévisions du marché, des pondérations ont été attribuées à différents facteurs, notamment les moteurs et les tendances, les contraintes et les opportunités disponibles pour les parties prenantes. Après avoir analysé ces facteurs, les techniques de prévision pertinentes, c'est-à-dire l'approche descendante/ascendante, ont été appliquées pour arriver à la prévision du marché pour 22032 pour différents segments et sous-segments sur les principaux marchés mondiaux. La méthodologie de recherche adoptée pour estimer la taille du marché comprend :
Recherche primaire : Des entretiens approfondis ont été menés avec les principaux leaders d'opinion (KOL), notamment les cadres supérieurs (CXO/VP, chef des ventes, chef du marketing, chef des opérations, chef régional, chef de pays, etc.) dans les principales régions. Les résultats de la recherche primaire ont ensuite été résumés et une analyse statistique a été effectuée pour prouver l'hypothèse énoncée. Les contributions de la recherche primaire ont été consolidées avec les résultats secondaires, transformant ainsi les informations en informations exploitables.
Ingénierie du marché
La technique de triangulation des données a été utilisée pour compléter l'estimation globale du marché et pour arriver à des chiffres statistiques précis pour chaque segment et sous-segment du marché mondial de la thérapie génique par virus adéno-associé. Les données ont été divisées en plusieurs segments et sous-segments après avoir étudié divers paramètres et tendances dans les domaines de l'application, de l'utilisateur final et des régions du marché mondial de la thérapie génique par virus adéno-associé.
Les tendances actuelles et futures du marché mondial de la thérapie génique par virus adéno-associé ont été mises en évidence dans l'étude. Les investisseurs peuvent obtenir des informations stratégiques pour baser leur discrétion en matière d'investissements sur l'analyse qualitative et quantitative effectuée dans l'étude. Les tendances actuelles et futures du marché ont déterminé l'attractivité globale du marché au niveau régional, offrant une plateforme aux participants industriels pour exploiter le marché inexploité afin de bénéficier d'un avantage de premier plan. Les autres objectifs quantitatifs des études comprennent :
Q1 : Quelle est la taille actuelle du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé et son potentiel de croissance ?
Q2 : Quels sont les principaux facteurs de croissance du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé ?
Q3 : Quel segment détient la plus grande part du marché de la thérapie génique par virus adéno-associé, par utilisateur final ?
Q4 : Quelles sont les technologies et tendances émergentes sur le marché de la thérapie génique par virus adéno-associé ?
Q5 : Quelle région dominera le marché de la thérapie génique par virus adéno-associé ?
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