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Accent mis sur le type de produit (produits CRISPR et services CRISPR) ; Application (agricole, biomédicale (thérapie génique, découverte de médicaments et diagnostics), industrielle et autres) ; Utilisateur final (instituts universitaires et centres de recherche, sociétés de biotechnologie, organismes de recherche contractuelle (ORC), sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques) ; et Région/Pays

Le marché mondial de l'édition génique CRISPR devrait croître à un rythme significatif d'environ 5 % au cours de la période de prévision. L'édition génique CRISPR est une méthode scientifique qui permet aux généticiens et aux chercheurs médicaux de modifier, d'ajouter ou de supprimer des séquences d'ADN spécifiques afin de modifier des portions du génome. Il s'agit actuellement de la méthode de modification génétique la plus simple, la plus adaptable et la plus précise. CRISPR a beaucoup de potentiel en tant qu'outil pour traiter les maladies génétiques comme le cancer, l'hypercholestérolémie et l'hépatite B. Par exemple, selon l'Organisation mondiale de la santé, environ 296 millions de personnes vivaient avec une infection chronique par l'hépatite B en 2019, avec 1,5 million de nouvelles infections chaque année.
Le marché de l'édition génique CRISPR est un marché en croissance rapide et très concurrentiel, tiré par la demande croissante de traitements nouveaux et efficaces pour diverses maladies et affections, ainsi que par l'intérêt croissant pour la médecine de précision et les traitements personnalisés. Avec les progrès de la technologie et le nombre croissant d'entreprises entrant sur le marché, le marché devrait continuer à croître dans les années à venir. Par exemple, en 2020, zon Discovery Group a lancé le portefeuille Edit-R CRISPRa. Le portefeuille Edit-R CRISPRa est une collection de plasmides qui utilisent la technologie d'activation CRISPR (CRISPRa) pour activer l'expression de gènes spécifiques dans les cellules de mammifères. Le portefeuille Edit-R CRISPRa fournit aux chercheurs un outil puissant pour étudier la fonction des gènes et développer de nouvelles thérapies pour les maladies génétiques.
CRISPR Therapeutics ; Thermo Fisher Scientific Inc. ; Synthego ; System Biosciences, LLC ; ToolGen, Inc. ; Agilent Technologies, Inc. ; Merck KGaA ; Applied StemCell ; GeneCopoeia, Inc. ; Cellecta, Inc. sont quelques-uns des acteurs clés du marché. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour offrir aux clients des produits/technologies innovants et de haute technologie.
Aperçus présentés dans le rapport
« Parmi les applications, la catégorie agricole devrait enregistrer le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision. »
Sur la base de l'application, le marché est classé en agricole, biomédical (thérapie génique, découverte de médicaments et diagnostics), industriel et autres. Parmi ceux-ci, la catégorie agricole devrait enregistrer le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision. Cela est principalement dû au fait que la consommation d'aliments nutritifs a augmenté dans le monde en raison des améliorations de la productivité agricole résultant de l'adoption de technologies de sélection avancées. Par exemple, des chercheurs du Cold Spring Harbor Laboratory ont utilisé la technologie CRISPR/Cas9 en juin 2019 pour créer des mutations dans le suppresseur de floraison de la tomate, ce qui a conduit à une floraison rapide, à un développement plus compact et, finalement, à une récolte précoce.
« Parmi les utilisateurs finaux, la catégorie des instituts universitaires et des centres de recherche devrait connaître le TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision. »
Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en instituts universitaires et centres de recherche, sociétés de biotechnologie, organismes de recherche sous contrat (ORC) et sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques. La catégorie des instituts universitaires et des centres de recherche connaît le TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision en raison de leur recherche fondamentale, de leur innovation, de leur formation et de leur éducation, et de leurs collaborations avec des partenaires industriels. Ces activités sont essentielles à la croissance et au succès continus du marché de l'édition génique CRISPR.
« La région APAC devrait connaître la croissance la plus rapide du marché »
Pour une meilleure compréhension de l'adoption du marché de l'industrie de l'édition génique CRISPR, le marché est analysé en fonction de sa présence mondiale dans des pays tels que l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada, reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Italie, reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, reste de l'Asie-Pacifique), reste du monde. La région APAC devrait connaître la croissance la plus rapide du marché. Cela est principalement dû à l'augmentation des investissements dans la recherche sur l'édition génique, à la prévalence croissante des troubles génétiques et à l'adoption de la technologie CRISPR dans l'agriculture et la sélection animale dans la région. En outre, l'augmentation des investissements gouvernementaux dans la R&D et les brevets attribués à ces technologies pour développer de nouveaux traitements stimule l'expansion du marché dans les pays en développement. Par exemple, en mars 2021, un brevet CRISPR-Cas9 a été accordé à la société de biotechnologie japonaise Setsuro Tech par ERS Genomics, basée à Dublin. Grâce à ces technologies avancées, l'entreprise développe des modèles cellulaires et animaux.
Raisons d'acheter ce rapport :
Options de personnalisation :
Le marché mondial de l'édition génique CRISPR peut être davantage personnalisé selon les besoins ou tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, alors n'hésitez pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui correspond parfaitement à vos besoins.
Méthodologie de recherche pour l'analyse du marché de l'édition de gènes CRISPR (2022-2028)
L'analyse du marché historique, l'estimation du marché actuel et la prévision du marché futur du marché mondial de l'édition de gènes CRISPR ont été les trois principales étapes entreprises pour créer et analyser l'adoption de l'édition de gènes CRISPR dans les principales régions du monde. Une recherche secondaire exhaustive a été menée pour collecter les chiffres du marché historique et estimer la taille actuelle du marché. Deuxièmement, pour valider ces informations, de nombreux résultats et hypothèses ont été pris en considération. De plus, des entretiens primaires exhaustifs ont également été menés avec des experts de l'industrie à travers la chaîne de valeur du marché mondial de l'édition de gènes CRISPR. Après la supposition et la validation des chiffres du marché par le biais d'entretiens primaires, nous avons utilisé une approche descendante/ascendante pour prévoir la taille totale du marché. Par la suite, des méthodes de ventilation du marché et de triangulation des données ont été adoptées pour estimer et analyser la taille du marché des segments et sous-segments de l'industrie concernée. La méthodologie détaillée est expliquée ci-dessous :
Analyse de la taille du marché historique
Étape 1 : Étude approfondie des sources secondaires :
Une étude secondaire détaillée a été menée pour obtenir la taille du marché historique du marché de l'édition de gènes CRISPR à travers des sources internes à l'entreprise telles que les rapports annuels et états financiers, présentations des performances, communiqués de presse, etc., et des sources externes, notamment les journaux, actualités et articles, publications gouvernementales, publications des concurrents, rapports sectoriels, base de données tierce et autres publications crédibles.
Étape 2 : Segmentation du marché :
Après avoir obtenu la taille du marché historique du marché de l'édition de gènes CRISPR, nous avons mené une analyse secondaire détaillée pour recueillir des informations sur le marché historique et partager les différents segments et sous-segments pour les principales régions. Les principaux segments inclus dans le rapport sont le type de produit, l'application et l'utilisateur final. De plus, des analyses au niveau des pays ont été menées pour évaluer l'adoption globale des modèles de test dans cette région.
Étape 3 : Analyse des facteurs :
Après avoir acquis la taille du marché historique des différents segments et sous-segments, nous avons mené une analyse des facteurs détaillée pour estimer la taille actuelle du marché de l'édition de gènes CRISPR. De plus, nous avons effectué une analyse des facteurs à l'aide de variables dépendantes et indépendantes telles que divers types de produits, applications et utilisateurs finaux de l'édition de gènes CRISPR. Une analyse approfondie a été menée pour les scénarios de l'offre et de la demande en tenant compte des principaux partenariats, fusions et acquisitions, expansion commerciale et lancements de produits dans le secteur du marché de l'édition de gènes CRISPR à travers le monde.
Estimation et prévision de la taille actuelle du marché
Taille actuelle du marché : Sur la base des informations exploitables tirées des 3 étapes ci-dessus, nous sommes parvenus à la taille actuelle du marché, aux principaux acteurs du marché mondial de l'édition de gènes CRISPR et aux parts de marché des segments. Tous les pourcentages requis de parts fractionnées et de ventilations du marché ont été déterminés à l'aide de l'approche secondaire mentionnée ci-dessus et ont été vérifiés par le biais d'entretiens primaires.
Estimation et prévision : Pour l'estimation et la prévision du marché, des pondérations ont été attribuées à différents facteurs, notamment les moteurs et les tendances, les contraintes et les opportunités disponibles pour les parties prenantes. Après avoir analysé ces facteurs, des techniques de prévision pertinentes, c'est-à-dire l'approche descendante/ascendante, ont été appliquées pour parvenir à la prévision du marché pour 2028 pour différents segments et sous-segments à travers les principaux marchés à l'échelle mondiale. La méthodologie de recherche adoptée pour estimer la taille du marché comprend :
Validation de la taille et de la part du marché
Recherche primaire : Des entretiens approfondis ont été menés avec les principaux leaders d'opinion (KOL), y compris les cadres de haut niveau (CXO/VP, chef des ventes, chef du marketing, chef des opérations, chef régional, chef de pays, etc.) dans les principales régions. Les résultats de la recherche primaire ont ensuite été résumés et une analyse statistique a été effectuée pour prouver l'hypothèse énoncée. Les contributions de la recherche primaire ont été consolidées avec les résultats secondaires, transformant ainsi l'information en informations exploitables.
Répartition des participants primaires dans différentes régions

Ingénierie du marché
La technique de triangulation des données a été utilisée pour compléter l'estimation globale du marché et pour parvenir à des chiffres statistiques précis pour chaque segment et sous-segment du marché mondial de l'édition de gènes CRISPR. Les données ont été divisées en plusieurs segments et sous-segments après avoir étudié divers paramètres et tendances dans les domaines du type de produit, de l'application et de l'utilisateur final sur le marché mondial de l'édition de gènes CRISPR.
L'objectif principal de l'étude du marché mondial de l'édition de gènes CRISPR
Les tendances actuelles et futures du marché mondial de l'édition de gènes CRISPR ont été mises en évidence dans l'étude. Les investisseurs peuvent acquérir des informations stratégiques pour fonder leur pouvoir discrétionnaire d'investissement sur l'analyse qualitative et quantitative effectuée dans l'étude. Les tendances actuelles et futures du marché ont déterminé l'attractivité globale du marché au niveau régional, offrant une plate-forme aux participants industriels pour exploiter le marché inexploité afin de bénéficier d'un avantage de premier plan. Les autres objectifs quantitatifs des études comprennent :
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