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Marché du traitement de la maladie de Fabry : Analyse actuelle et prévisions (2023-2030)
Accent mis sur le mode d'administration (oral et intraveineux) ; le traitement (thérapie de réduction du substrat, thérapie de remplacement enzymatique, traitement par chaperones et autres) ; et la région/le pays
Le marché mondial du traitement de la maladie de Fabry était évalué à 1,6 milliard USD en 2022 et devrait croître à un TCAC de 7,1 % au cours de la période de prévision (2023-2030). Les services de traitement de la maladie de Fabry ont principalement gagné en importance en raison du nombre accru de troubles héréditaires à l'échelle mondiale. Par exemple, selon la Faculty of Public Health, à la naissance, bien qu'individuellement rares, les troubles génétiques sont collectivement relativement courants, avec une prévalence combinée d'environ 1 à 2 % au Royaume-Uni. De plus, les investissements dans les services de santé ainsi que les programmes de sensibilisation gouvernementaux concernant le contrôle de l'hérédité de ces troubles neurologiques en initiant davantage de tests de diagnostic ont considérablement augmenté ces dernières années, ce qui sont les principaux facteurs qui créent des opportunités pour le marché. De nombreux autres facteurs ont été identifiés qui ont contribué à propulser le marché au cours de la période de prévision, tels que la recrudescence des initiatives gouvernementales concernant les troubles génétiques, qui stimulent également la croissance du marché. Par exemple, le projet de politique nationale pour les maladies rares a été finalisé par le gouvernement indien et mis dans le domaine public en janvier 2020, invitant les points de vue de toutes les parties prenantes, du grand public, des organisations, des États et des territoires de l'Union.
Pfizer Inc. ; Merck KGaA ; Sanofi ; Biocare Medical, LLC ; Lilly ; Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION ; Bristol-Myers Squibb Company ; GSK plc. ; Bayer AG sont quelques-uns des principaux acteurs du marché. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour faciliter l'accès des clients à des produits/technologies innovants et de haute technologie.
Aperçus présentés dans le rapport
« Parmi les modes d'administration, la catégorie intraveineuse devrait connaître le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. »
En fonction du mode d'administration, le marché est divisé en segments oral et intraveineux. Le segment intraveineux devrait croître avec un TCAC élevé au cours de la période de prévision en raison d'un mode d'action et d'une efficacité plus rapides. Par exemple, selon l'article de la National Library of Medicine de février 2023, le mode d'administration intraveineuse du médicament offre la disponibilité la plus complète du médicament avec un délai négligeable. De plus, ce mode est confortable pour les patients qui ont des difficultés à ingérer des médicaments par voie orale. Ainsi, la catégorie intraveineuse devrait connaître un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision.
« Parmi les traitements, le traitement par chaperonne a détenu une part importante du marché en 2022 »
En fonction du traitement, le marché est classé en thérapie de réduction du substrat, thérapie de remplacement enzymatique, traitement par chaperonne et autres. Le segment du traitement par chaperonne a dominé le marché en 2022 en raison des résultats innovants et très sûrs de cette thérapie. Les données cliniques ont prouvé que la thérapie orale par chaperonne diminuait et stabilisait la fonction rénale chez la plupart des patients dans le monde, ce qui est un facteur déterminant pour ce segment. Pour les raisons mentionnées ci-dessus, le segment du traitement par chaperonne a détenu une part importante du marché en 2022.
« Parmi les régions, l'APAC a enregistré le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision »
L'APAC devrait croître avec un TCAC élevé au cours de la période de prévision. Plusieurs facteurs tels qu'une augmentation de la population gériatrique dans la région, le développement d'un large éventail de traitements thérapeutiques pour la maladie de Fabry et une accessibilité accrue aux produits pharmaceutiques stimulent la croissance du marché au cours de la période de prévision. De plus, l'augmentation des cas de troubles neurologiques héréditaires dans plusieurs régions de la région, la présence d'entreprises pharmaceutiques génériques clés dans la région et l'augmentation des initiatives gouvernementales et des communautés spéciales ont également un impact positif sur la croissance du marché. Il y a eu des améliorations et des améliorations significatives dans le traitement de la maladie de Fabry dans la région. Par exemple, en novembre 2023, le Rajiv Gandhi Centre for Biotechnology indien a annoncé qu'il aiderait tous les districts, les hôpitaux de Taluk et les groupes familiaux du Kerala à identifier les maladies génétiques pédiatriques rares. Par conséquent, l'APAC est censée connaître un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision.
Couverture du rapport sur le marché du traitement de la maladie de Fabry
Raisons d'acheter ce rapport :
- L'étude comprend une analyse de dimensionnement et de prévision du marché validée par des experts clés authentifiés du secteur.
- Le rapport présente un aperçu rapide de la performance globale de l'industrie en un coup d'œil.
- Le rapport couvre une analyse approfondie des principaux pairs de l'industrie en mettant l'accent sur les principales données financières de l'entreprise, le portefeuille de produits, les stratégies d'expansion et les développements récents.
- Examen détaillé des moteurs, des contraintes, des principales tendances et des opportunités qui prévalent dans l'industrie.
- L'étude couvre de manière exhaustive le marché à travers différents segments.
- Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie.
Options de personnalisation :
Le marché mondial du traitement de la maladie de Fabry peut être davantage personnalisé selon les besoins ou tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, alors n'hésitez pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui correspond parfaitement à vos besoins.
Table des matières
Méthodologie de recherche pour l'analyse du marché du traitement de la maladie de Fabry (2023-2030)
L'analyse du marché historique, l'estimation du marché actuel et la prévision du marché futur du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry ont été les trois principales étapes entreprises pour créer et analyser l'adoption du traitement de la maladie de Fabry dans les principales régions du monde. Une recherche secondaire exhaustive a été menée pour collecter les chiffres du marché historique et estimer la taille actuelle du marché. Deuxièmement, pour valider ces informations, de nombreuses conclusions et hypothèses ont été prises en considération. De plus, des entretiens primaires exhaustifs ont également été menés avec des experts de l'industrie à travers la chaîne de valeur du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry. Après l'hypothèse et la validation des chiffres du marché par le biais d'entretiens primaires, nous avons utilisé une approche descendante/ascendante pour prévoir la taille totale du marché. Par la suite, des méthodes de ventilation du marché et de triangulation des données ont été adoptées pour estimer et analyser la taille du marché des segments et sous-segments de l'industrie concernée. Une méthodologie détaillée est expliquée ci-dessous :
Analyse de la taille du marché historique
Étape 1 : Étude approfondie des sources secondaires :
Une étude secondaire détaillée a été menée pour obtenir la taille du marché historique du marché du traitement de la maladie de Fabry à partir de sources internes à l'entreprise telles que les rapports annuels et les états financiers, les présentations de performance, les communiqués de presse, etc., et de sources externes, notamment les revues, les actualités et les articles, les publications gouvernementales, les publications des concurrents, les rapports sectoriels, les bases de données tierces et d'autres publications crédibles.
Étape 2 : Segmentation du marché :
Après avoir obtenu la taille du marché historique du marché du traitement de la maladie de Fabry, nous avons mené une analyse secondaire détaillée pour recueillir des informations sur le marché historique et partager les différents segments et sous-segments pour les principales régions. Les principaux segments inclus dans le rapport sont le mode d'administration, le traitement et les régions. Des analyses plus approfondies au niveau des pays ont été menées pour évaluer l'adoption globale des modèles de test dans cette région.
Étape 3 : Analyse des facteurs :
Après avoir acquis la taille du marché historique des différents segments et sous-segments, nous avons mené une analyse des facteurs détaillée pour estimer la taille actuelle du marché du traitement de la maladie de Fabry. De plus, nous avons effectué une analyse des facteurs à l'aide de variables dépendantes et indépendantes telles que le mode d'administration, le traitement et les régions du traitement de la maladie de Fabry. Une analyse approfondie a été menée pour les scénarios d'offre et de demande, en tenant compte des principaux partenariats, fusions et acquisitions, de l'expansion des activités et des lancements de produits dans le secteur du marché du traitement de la maladie de Fabry à travers le monde.
Estimation et prévision de la taille actuelle du marché
Dimensionnement actuel du marché : Sur la base des informations exploitables tirées des 3 étapes ci-dessus, nous sommes parvenus à la taille actuelle du marché, aux principaux acteurs du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry et aux parts de marché des segments. Tous les pourcentages de parts requis et les ventilations du marché ont été déterminés à l'aide de l'approche secondaire mentionnée ci-dessus et ont été vérifiés par le biais d'entretiens primaires.
Estimation et prévision : Pour l'estimation et la prévision du marché, des pondérations ont été attribuées à différents facteurs, notamment les moteurs et les tendances, les contraintes et les opportunités disponibles pour les parties prenantes. Après avoir analysé ces facteurs, les techniques de prévision pertinentes, c'est-à-dire l'approche descendante/ascendante, ont été appliquées pour arriver à la prévision du marché pour 2030 pour différents segments et sous-segments sur les principaux marchés mondiaux. La méthodologie de recherche adoptée pour estimer la taille du marché englobe :
- La taille du marché de l'industrie, en termes de revenus (USD) et le taux d'adoption du marché du traitement de la maladie de Fabry sur les principaux marchés nationaux
- Tous les pourcentages de parts, les divisions et les ventilations des segments et sous-segments de marché
- Les principaux acteurs du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry en termes de produits proposés. De plus, les stratégies de croissance adoptées par ces acteurs pour être compétitifs sur le marché en croissance rapide
Validation de la taille et de la part du marché
Recherche primaire : Des entretiens approfondis ont été menés avec les principaux leaders d'opinion (KOL), y compris les cadres de haut niveau (CXO/VP, chef des ventes, chef du marketing, chef des opérations, chef régional, chef de pays, etc.) dans les principales régions. Les conclusions de la recherche primaire ont ensuite été résumées et une analyse statistique a été effectuée pour prouver l'hypothèse énoncée. Les contributions de la recherche primaire ont été consolidées avec les conclusions secondaires, transformant ainsi l'information en informations exploitables.
Répartition des participants primaires dans différentes régions
Ingénierie du marché
La technique de triangulation des données a été utilisée pour compléter l'estimation globale du marché et pour arriver à des chiffres statistiques précis pour chaque segment et sous-segment du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry. Les données ont été divisées en plusieurs segments et sous-segments après avoir étudié divers paramètres et tendances dans les domaines du mode d'administration, du traitement et des régions du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry.
L'objectif principal de l'étude de marché mondiale sur le traitement de la maladie de Fabry
Les tendances actuelles et futures du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry ont été mises en évidence dans l'étude. Les investisseurs peuvent obtenir des informations stratégiques pour fonder leur discrétion en matière d'investissements sur l'analyse qualitative et quantitative effectuée dans l'étude. Les tendances actuelles et futures du marché ont déterminé l'attractivité globale du marché au niveau régional, offrant une plateforme au participant industriel pour exploiter le marché inexploité afin de bénéficier d'un avantage de premier entrant. Les autres objectifs quantitatifs des études comprennent :
- Analyser la taille actuelle et prévisionnelle du marché du traitement de la maladie de Fabry en termes de valeur (USD). Analyser également la taille actuelle et prévisionnelle du marché des différents segments et sous-segments
- Les segments de l'étude comprennent les domaines du mode d'administration, du traitement et des régions
- Définir et analyser le cadre réglementaire de l'industrie du traitement de la maladie de Fabry.
- Analyser la chaîne de valeur impliquée avec la présence de divers intermédiaires, ainsi qu'analyser les comportements des clients et des concurrents de l'industrie.
- Analyser la taille actuelle et prévisionnelle du marché du traitement de la maladie de Fabry pour la principale région.
- Les principaux pays des régions étudiées dans le rapport comprennent l'Asie-Pacifique, l'Europe, l'Amérique du Nord et le reste du monde.
- Profils d'entreprise du marché du traitement de la maladie de Fabry et les stratégies de croissance adoptées par les acteurs du marché pour se maintenir sur le marché en croissance rapide
- Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie
Questions Fréquemment Posées FAQ
Q1 : Quelle est la taille actuelle du marché et le potentiel de croissance du marché du traitement de la maladie de Fabry ?
Le marché du traitement de la maladie de Fabry était évalué à 1,6 milliard USD en 2022 et devrait croître à un TCAC de 7,1 % au cours de la période de prévision (2023-2030).
Q2 : Quels sont les facteurs déterminants de la croissance du marché des traitements de la maladie de Fabry ?
Réponse. Les investissements dans les services de santé ainsi que les programmes de sensibilisation gouvernementaux concernant le contrôle de la transmission de ces troubles neurologiques et l'augmentation des investissements dans les services de santé sont les facteurs moteurs de la croissance du marché du traitement de la maladie de Fabry.
Q3 : Quel segment détient la plus grande part du marché des traitements de la maladie de Fabry par mode d'administration ?
Le segment oral détient la plus grande part du marché des traitements de la maladie de Fabry par mode d'administration.
Q4 : Quelles sont les technologies et tendances émergentes sur le marché du traitement de la maladie de Fabry ?
De nouvelles méthodes de traitement, telles que la thérapie de réduction de substrat et le traitement par chaperonnes, sont des technologies et des tendances émergentes sur le marché du traitement de la maladie de Fabry.
Q5 : Quelle région dominera le marché du traitement de la maladie de Fabry ?
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché au cours de la période de prévision.
Q6 : Quels sont les principaux acteurs opérant sur le marché du traitement de la maladie de Fabry ?
Pfizer Inc. ; Merck KGaA ; Sanofi ; Biocare Medical, LLC ; Lilly ; Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION ; Bristol-Myers Squibb Company ; GSK plc. ; Bayer AG sont les principaux acteurs opérant sur le marché du traitement de la maladie de Fabry.
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