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Marché des traitements de la maladie de Fabry : analyse et prévisions (2023-2030)
Accent mis sur le mode d'administration (voie orale et intraveineuse) ; traitement (thérapie de réduction de substrat, enzymothérapie substitutive, traitement par chaperon et autres) ; et région/pays
Le marché mondialLe marché des traitements de la maladie de Fabry était évalué à 1,6 milliard de dollars américains en 2022 et devrait croître à un TCAC de 7,1 % au cours de la période de prévision (2023-2030).Les services de traitement de la maladie de Fabry ont principalement gagné en importance en raison de l'augmentation du nombre de troubles héréditaires dans le monde.Par exemple, selon la Faculté de santé publique, à la naissance, bien que rares individuellement, les troubles génétiques sont collectivement relativement fréquents, avec une prévalence combinée d'environ 1 à 2 % au Royaume-Uni.De plus, les investissements dans les services de santé ainsi que les programmes de sensibilisation du gouvernement concernant le contrôle de l'hérédité de ces troubles neurologiques en initiant davantage de tests de diagnostic ont considérablement augmenté ces dernières années, ce qui constitue les principaux facteurs qui créent des opportunités pour le marché. De nombreux autres facteurs ont été identifiés qui ont contribué à propulser le marché au cours de la période de prévision, tels que l'augmentation des initiatives gouvernementales concernant les troubles génétiques, qui stimulent également la croissance du marché.Par exemple,le projet de politique nationale pour les maladies rares a été finalisé par le gouvernement indien et placé dans le domaine public en janvier 2020, invitant les points de vue de toutes les parties prenantes, du grand public, des organisations, des États et des territoires de l'Union.
Pfizer Inc. ; Merck KGaA ; Sanofi ; Biocare Medical, LLC ; Lilly ; Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION ; Bristol-Myers Squibb Company ; GSK plc. ; Bayer AG sont quelques-uns des principaux acteurs du marché. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour fournir aux clients des produits/technologies de haute technologie et innovants.
Aperçus présentés dans le rapport
« Parmi le mode d'administration,intraveineuxcatégorieà témoignerTCAC plus élevé au cours de la période de prévision. »
En fonction du mode d'administration, le marché est divisé en segments oral et intraveineux. Le segment intraveineux devrait croître avec un TCAC élevé au cours de la période de prévision, car il s'agit d'un mode d'action et d'une efficacité plus rapides.Par exemple, selonl'article de la National Library of Medicine en février 2023, le mode d'administration intraveineuse du médicament offre la disponibilité médicamenteuse la plus complète avec un retard négligeable. De plus, ce mode est confortable pour les patients qui ont du mal à ingérer des médicaments par voie orale.Ainsi, la catégorie intraveineuse devrait enregistrer un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision.
« Parmi les traitements, le traitement par chaperon a détenu une part importante du marché en 2022 »
En fonction du traitement, le marché est classé en thérapie de réduction de substrat, enzymothérapie substitutive, traitement par chaperon et autres. Le segment du traitement par chaperon a dominé le marché en 2022 en raison des résultats innovants et très sûrs de cette thérapie. Les données cliniques ont prouvé que la thérapie orale par chaperon diminuait et stabilisait la fonction rénale chez la plupart des patients dans le monde, ce qui est un facteur déterminant pour ce segment. En raison des raisons ci-dessus, le segment du traitement par chaperon a détenu une part importante du marché en 2022.
« Parmi les régions, l'APAC a enregistré un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision »
L'APAC devrait croître avec un TCAC élevé au cours de la période de prévision. Plusieurs facteurs tels que l'augmentation de la population gériatrique dans la région, le développement d'une large gamme de traitements contre la maladie de Fabry et une accessibilité accrue des produits pharmaceutiques stimulent la croissance du marché au cours de la période de prévision. En outre, l'augmentation des cas de troubles neurologiques héréditaires dans plusieurs régions, la présence d'entreprises pharmaceutiques génériques clés dans la région et l'augmentation des initiatives gouvernementales et des communautés spéciales ont également un impact positif sur la croissance du marché. Il y a eu d'importantes améliorations et améliorations dans le traitement de la maladie de Fabry dans la région.Par exemple, en novembre 2023, l'Inde Rajiv Gandhi Centre for Biotechnology a annoncé qu'il aiderait tous les districts, les hôpitaux de taluk et les groupes familiaux du Kerala à identifier les maladies génétiques pédiatriques rares.Par conséquent, l'APAC est censée enregistrer un TCAC plus élevé au cours de la période de prévision.
Couverture du rapport sur le marché des traitements de la maladie de Fabry
Raisons d'acheter ce rapport :
- L'étude comprend une analyse de dimensionnement et de prévision du marché validée par des experts clés du secteur authentifiés.
- Le rapport présente un bref aperçu des performances globales de l'industrie en un coup d'œil.
- Le rapport couvre une analyse approfondie des principaux acteurs de l'industrie en mettant principalement l'accent sur les données financières clés, le portefeuille de produits, les stratégies d'expansion et les développements récents.
- Examen détaillé des moteurs, des contraintes, des principales tendances et des opportunités prévalant dans l'industrie.
- L'étude couvre de manière exhaustive le marché dans différents segments.
- Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie.
Options de personnalisation :
Le marché mondial des traitements de la maladie de Fabry peut en outre être personnalisé en fonction des exigences ou de tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, n'hésitez donc pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui correspond parfaitement à vos besoins.
Table des matières
Méthodologie de recherche pour l'analyse du marché des traitements de la maladie de Fabry (2023-2030)
L'analyse du marché historique, l'estimation du marché actuel et la prévision du marché futur du marché mondial des traitements de la maladie de Fabry ont été les trois principales étapes entreprises pour créer et analyser l'adoption du traitement de la maladie de Fabry dans les principales régions du monde. Des recherches secondaires exhaustives ont été menées pour collecter les chiffres historiques du marché et estimer la taille actuelle du marché. Deuxièmement, pour valider ces informations, de nombreuses constatations et hypothèses ont été prises en considération. De plus, des entretiens primaires exhaustifs ont également été menés avec des experts du secteur sur l'ensemble de la chaîne de valeur du marché mondial des traitements de la maladie de Fabry. Après l'hypothèse et la validation des chiffres du marché par le biais d'entretiens primaires, nous avons employé une approche descendante/ascendante pour prévoir la taille complète du marché. Par la suite, des méthodes de ventilation du marché et de triangulation des données ont été adoptées pour estimer et analyser la taille du marché des segments et sous-segments de l'industrie concernée. La méthodologie détaillée est expliquée ci-dessous :
Analyse de la taille historique du marché
Étape 1 : Étude approfondie des sources secondaires :
Une étude secondaire détaillée a été menée pour obtenir la taille historique du marché du traitement de la maladie de Fabry grâce à des sources internes à l'entreprise telles querapports annuels et états financiers, présentations de performance, communiqués de presse, etc.et des sources externes incluantjournaux, actualités et articles, publications gouvernementales, publications de concurrents, rapports sectoriels, bases de données tierces et autres publications crédibles.
Étape 2 : Segmentation du marché :
Après avoir obtenu la taille historique du marché du traitement de la maladie de Fabry, nous avons mené une analyse secondaire détaillée pour recueillir des informations et des parts de marché historiques pour différents segments et sous-segments pour les principales régions. Les principaux segments sont inclus dans le rapport comme mode d'administration, traitement et régions. Des analyses plus approfondies au niveau des pays ont été menées pour évaluer l'adoption globale des modèles de tests dans cette région.
Étape 3 : Analyse factorielle :
Après avoir acquis la taille historique du marché des différents segments et sous-segments, nous avons mené uneanalyse factorielledétaillée pour estimer la taille actuelle du marché du traitement de la maladie de Fabry. De plus, nous avons mené une analyse factorielle en utilisant des variables dépendantes et indépendantes telles que le mode d'administration, le traitement et les régions du traitement de la maladie de Fabry. Une analyse approfondie a été menée pour les scénarios de l'offre et de la demande en tenant compte des principaux partenariats, fusions et acquisitions, de l'expansion des entreprises et des lancements de produits dans le secteur du marché du traitement de la maladie de Fabry à travers le monde.
Estimation et prévision de la taille actuelle du marché
Dimensionnement actuel du marché :Basé sur des informations exploitables tirées des 3 étapes ci-dessus, nous sommes parvenus à la taille actuelle du marché, aux principaux acteurs du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry et aux parts de marché des segments. Toutes les répartitions en pourcentage requises et les ventilations du marché ont été déterminées en utilisant l'approche secondaire susmentionnée et ont été vérifiées par le biais d'entretiens primaires.
Estimation et prévisions :Pour l'estimation et les prévisions du marché, des pondérations ont été attribuées aux différents facteurs, notamment les moteurs et les tendances, les contraintes et les opportunités disponibles pour les parties prenantes. Après avoir analysé ces facteurs, des techniques de prévision pertinentes, c'est-à-dire l'approche ascendante/descendante, ont été appliquées pour parvenir aux prévisions du marché pour 2030 pour différents segments et sous-segments sur les principaux marchés au niveau mondial. La méthodologie de recherche adoptée pour estimer la taille du marché comprend :
- La taille du marché de l'industrie, en termes de revenus (USD) et le taux d'adoption du marché du traitement de la maladie de Fabry sur les principaux marchés nationaux
- Toutes les parts, répartitions et ventilations en pourcentage des segments et sous-segments de marché
- Principaux acteurs du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry en termes de produits proposés. De plus, les stratégies de croissance adoptées par ces acteurs pour concurrencer sur le marché en forte croissance
Validation de la taille et de la part de marché
Recherche primaire :Des entretiens approfondis ont été menés avec les principaux leaders d'opinion (KOL), y compris les cadres supérieurs (CXO/VP, responsables des ventes, responsables du marketing, responsables opérationnels, responsables régionaux, responsables pays, etc.) dans les principales régions. Les résultats de la recherche primaire ont ensuite été résumés et une analyse statistique a été effectuée pour prouver l'hypothèse énoncée. Les données issues de la recherche primaire ont été consolidées avec les résultats secondaires, transformant ainsi l'information en informations exploitables.
Répartition des participants primaires dans différentes régions
Ingénierie de marché
La technique de triangulation des données a été employée pour compléter l'estimation globale du marché et pour obtenir des chiffres statistiques précis pour chaque segment et sous-segment du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry. Les données ont été divisées en plusieurs segments et sous-segments après avoir étudié divers paramètres et tendances dans les domaines du mode d'administration, du traitement et des régions du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry.
L'objectif principal de l'étude du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry
Les tendances actuelles et futures du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry ont été identifiées dans l'étude. Les investisseurs peuvent obtenir des informations stratégiques pour fonder leur discrétion en matière d'investissement sur l'analyse qualitative et quantitative effectuée dans l'étude. Les tendances actuelles et futures du marché ont déterminé l'attractivité globale du marché au niveau régional, fournissant une plateforme aux participants industriels pour exploiter le marché inexploité afin de bénéficier d'un avantage de premier arrivé. D'autres objectifs quantitatifs des études comprennent :
- Analyser la taille actuelle et prévue du marché du traitement de la maladie de Fabry en termes de valeur (USD). Analyser également la taille actuelle et prévue du marché des différents segments et sous-segments
- Les segments de l'étude comprennent les domaines du mode d'administration, du traitement et des régions
- Définir et analyser le cadre réglementaire de l'industrie du traitement de la maladie de Fabry.
- Analyser la chaîne de valeur impliquée avec la présence de divers intermédiaires, ainsi qu'analyser les comportements des clients et des concurrents de l'industrie.
- Analyser la taille actuelle et prévue du marché du traitement de la maladie de Fabry pour la région principale.
- Les principaux pays des régions étudiées dans le rapport comprennent l'Asie-Pacifique, l'Europe, l'Amérique du Nord et le reste du monde.
- Profils des entreprises du marché du traitement de la maladie de Fabry et stratégies de croissance adoptées par les acteurs du marché pour se maintenir sur le marché en forte croissance
- Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie
Questions Fréquemment Posées FAQ
Q1 : Quelle est la taille actuelle du marché et le potentiel de croissance du marché des traitements de la maladie de Fabry ?
Le marché des traitements de la maladie de Fabry était évalué à 1,6 milliard USD en 2022 et devrait croître à un TCAC de 7,1 % au cours de la période de prévision (2023-2030).
Q2 : Quels sont les facteurs de croissance du marché des traitements de la maladie de Fabry ?
Rép. Les investissements dans les départements de santé ainsi que les programmes de sensibilisation gouvernementaux concernant le contrôle de l'héritage de ces troubles neurologiques et l'augmentation des investissements dans les départements de santé sont les facteurs de croissance du marché des traitements de la maladie de Fabry.
Q3 : Quel segment détient la plus grande part du marché des traitements de la maladie de Fabry par mode d'administration ?
Le segment oral détient la plus grande part du marché des traitements de la maladie de Fabry par mode d'administration.
Q4 : Quelles sont les technologies et les tendances émergentes sur le marché des traitements de la maladie de Fabry ?
De nouvelles méthodes de traitement telles que la thérapie de réduction du substrat et le traitement chaperon sont des technologies et des tendances émergentes sur le marché des traitements de la maladie de Fabry.
Q5 : Quelle région dominera le marché des traitements de la maladie de Fabry ?
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché au cours de la période de prévision.
Q6 : Quels sont les principaux acteurs opérant sur le marché des traitements de la maladie de Fabry ?
Pfizer Inc. ; Merck KGaA ; Sanofi ; Biocare Medical, LLC ; Lilly ; Teva Pharmaceutical Industries Ltd. ; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION ; Bristol-Myers Squibb Company ; GSK plc. ; Bayer AG sont les principaux acteurs opérant sur le marché des traitements de la maladie de Fabry.
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May 8, 2025
