Marché de l'édition principale et CRISPR : Analyse actuelle et prévisions (2021-2027)

RD_Prime Editing et marché CRISPR – Scénario actuel et prévisions (2021-2027)

Le marché de Prime Editing et CRISPR devrait dépasser la valorisation boursière de plus de XX milliards de dollars américains en 2027 et devrait croître à un TCAC important de 24 % au cours de la période de prévision (2021-2027). La récente découverte du système CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) - Cas révolutionne le domaine de la médecine et de la biologie moléculaire. L'édition du génome médiée par CRISPR est un processus qui génère une cassure double brin induite par Cas9 qui est ensuite réparée en utilisant le mécanisme de jonction d'extrémités non homologues (NHEJ) ou la réparation dirigée par homologie (HDR). La HDR n'est pas aussi efficace et présente des taux élevés de mutations indel, ce qui annule globalement les avantages potentiels des mutations de réparation. Les systèmes d'édition de paires de bases uniques médiés par CRISPR/Cas ont récemment réussi à contourner ces limitations. Il existe deux classes d'éditeurs de bases d'ADN (BE) : les éditeurs de bases de cytosine (CBE) et les éditeurs de bases d'adénine (ABE). Ces BE installent les quatre mutations de transition. Les derniers ajouts à la boîte à outils d'ingénierie du génome CRISPR sont les éditeurs principaux (PE). Ceux-ci représentent une nouvelle approche et peuvent réaliser une édition précise de l'ADN sans donneur, ainsi que de petites mutations d'insertion et de délétion en plus de la mutation de transition et de transversion. Les outils d'édition de base d'ADN et d'édition principale permettent collectivement des substitutions précises de nucléotides d'une manière programmable sans avoir besoin d'une matrice donneuse. Cet outil peut corriger les mutations pathogènes dans le génome humain. En ciblant les quatre mutations de transition, plus de 25 % des SNPs pathogènes humains peuvent être corrigés et l'édition principale peut corriger jusqu'à 89 % des variantes génétiques connues des maladies humaines.

Les principaux facteurs influençant la croissance du marché de Prime Editing et CRISPR comprennent la demande croissante de technologies de manipulation génique, l'augmentation du financement des secteurs gouvernementaux et privés, l'augmentation des investissements dans la R&D et la prévalence croissante des maladies génétiques. En janvier 2020, le Genome India Project (GIP) initié par le Département de biotechnologie en Inde vise à collecter 10 000 échantillons génétiques de ses citoyens et à développer un génome de référence.

Efficacité et indels (%) de Prime Editing pour la DRE, Tay Sachs et la maladie à prions, 2019

Beam Therapeutics, CRISPR Therapeutics, GenScript Biotech, Horizon Discovery, Integrated DNA Technologies (IDT), Intellia Therapeutics Inc., Inscripta, Precision Bioscience, Sangoma Therapeutics et Synthego Corporation sont quelques-uns des principaux acteurs opérant sur le marché de Prime Editing et CRISPR. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour faciliter l'accès des clients à des produits/technologies de haute technologie et innovants.

Aperçus présentés dans le rapport

« Parmi les Services, le segment de l'édition génique détient la part la plus importante »

Basé sur le service, le marché de Prime Editing et CRISPR est segmenté en ingénierie de lignées cellulaires, régulation du génome, édition génique et thérapie cellulaire génétiquement modifiée. Parmi les services, le segment de l'édition génique du marché était évalué à XX milliards de dollars américains en 2020 et devrait atteindre XX milliards de dollars américains d'ici 2027, avec une croissance de XX % de 2021 à 2027. Cela est dû à la demande croissante de thérapie génique pour les processus de découverte de médicaments ciblés et à l'avancement de la recherche sur les maladies basées sur le génome. Le segment de la thérapie cellulaire génétiquement modifiée devrait également connaître une croissance lucrative au cours de la période de prévision, en raison de la prévalence croissante des maladies chroniques et de l'augmentation de la recherche sur les cellules souches et la génomique.

« Parmi les applications, le segment de la recherche agricole détient la part la plus importante »

Basé sur l'application, le marché de Prime Editing et CRISPR est segmenté en recherche et thérapie biomédicales, recherche agricole et autres. Parmi les applications, la recherche agricole représentait une valorisation boursière de XX milliards de dollars américains en 2020 et devrait atteindre XX milliards de dollars américains d'ici 2027, à un TCAC de XX % sur la période analysée. Cela est dû à la demande croissante de cultures génétiquement mutées et à l'augmentation du financement des organisations de biotechnologie. Un autre segment qui devrait connaître une bonne croissance du marché est le segment de la recherche et de la thérapie biomédicales en raison de la prévalence croissante de la drépanocytose et de l'augmentation de l'adoption de l'édition génique.

« Parmi les utilisateurs finaux, le segment des sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques détient la part la plus importante »

Basé sur l'utilisateur final, le marché de Prime Editing et CRISPR est segmenté en instituts universitaires, sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques et organisations de recherche sous contrat. Les instituts universitaires sont en outre segmentés en recherche et thérapie biomédicales, recherche agricole et autres. Les sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques sont en outre segmentées en recherche et thérapie biomédicales, recherche agricole et autres. Enfin, les organisations de recherche sous contrat sont en outre segmentées en recherche et thérapie biomédicales, recherche agricole et autres. Le segment des sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques a généré des revenus de XX milliards de dollars américains en 2020 et devrait croître à un TCAC de XX % au cours de la période de prévision pour atteindre une valorisation boursière de XX milliards de dollars américains d'ici 2027F. Cela est dû à l'augmentation des maladies chroniques et génétiques et à la demande croissante d'anticorps monoclonaux.

« L'Amérique du Nord représente l'un des plus grands marchés de Prime Editing et du marché CRISPR »

Pour une meilleure compréhension de la dynamique du marché de Prime Editing et CRISPR, une analyse détaillée a été menée pour différentes régions du monde, notamment l'Amérique du Nord (les États-Unis, le Canada et le reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, France, Italie, Royaume-Uni, Espagne et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Australie et reste de l'APAC) et le reste du monde. L'Amérique du Nord a dominé le marché et s'est emparée d'environ XX % des parts de marché en raison de la prévalence croissante des maladies génétiques et de la disponibilité d'outils CRISPR plus rapides et meilleurs.

Raisons d'acheter ce rapport :

• L'étude comprend une analyse de la taille et des prévisions du marché validée par des experts clés authentifiés de l'industrie


• Le rapport présente un aperçu rapide de la performance globale de l'industrie en un coup d'œil


• Le rapport couvre une analyse approfondie des principaux pairs de l'industrie en mettant l'accent sur les principaux aspects financiers de l'entreprise, le portefeuille de produits, les stratégies d'expansion et les développements récents


• Examen détaillé des moteurs, des contraintes, des principales tendances et des opportunités qui prévalent dans l'industrie


• L'étude couvre de manière exhaustive le marché à travers différents segments


• Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie

Options de personnalisation :

Le marché de Prime Editing et CRISPR peut être personnalisé davantage selon les exigences ou tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, n'hésitez donc pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui répond parfaitement à vos besoins.