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Marché des facteurs d'hémophilie rares : analyse actuelle et prévisions (2023-2030)
Importance accordée au type (Facteur I, Facteur II, Facteur VII, Facteur X, Facteur XIII et autres) ; Traitement (Concentrés de facteurs, Plasma frais congelé, Cryoprécipité et autres) ; Région/Pays.
La valeur du marché des dispositifs de facteurs d'hémophilie rare était de 1 353,23 millions de dollars américains et devrait croître à un TCAC élevé d'environ 5,2 % au cours de la période de prévision (2023-2030) en raison de la prévalence croissante des troubles hémorragiques rares. La hausse des cas de troubles liés au sang est considérée comme un facteur déterminant pour le marché des facteurs d'hémophilie rare, car la prévalence accrue de l'hémophilie a propulsé le marché vers une nouvelle ampleur. Les maladies rares du sang comprennent l'anémie, les troubles de la coagulation tels que l'hémophilie, les caillots sanguins et les cancers du sang tels que la leucémie, le lymphome et le myélome. En raison de la négligence en matière de carence en vitamines, ces troubles sont devenus plus fréquents de nos jours. Selon les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies, l'hémophilie A touche 1 naissance masculine sur 5 000, et environ 400 bébés naissent avec l'hémophilie A chaque année aux États-Unis.
Parmi les principaux acteurs opérant sur le marché, on trouve Novo Nordisk A/S ; Bayer AG ; CSL ; Takeda Pharmaceutical Company Limited ; Bio Products Laboratory Ltd. ; Octapharma AG ; F. Hoffmann-La Roche Ltd ; KM Biologics ; GC Biopharma Corp. Plusieurs fusions et acquisitions ainsi que des partenariats ont été entrepris par ces acteurs pour faciliter l'accès des clients à des produits/technologies de haute technologie et innovants.
Aperçus présentés dans le rapport
« Parmi les types, la catégorie Facteur I devrait croître avec un TCAC élevé au cours de la période de prévision »
Selon les types, le marché est classé en Facteur I, Facteur II, Facteur VII, Facteur X, Facteur XIII et autres. Le segment Facteur I devrait détenir une part importante au cours de la période de prévision en raison du lancement de produits en hausse pour la carence. Par exemple, en octobre 2020, la National Hemophilia Foundation (NHF) a révisé ses recommandations de traitement de la déficience congénitale en fibrinogène (Facteur 1) pour inclure fibryga®, Fibrinogène (Humain) Poudre lyophilisée, qui est un concentré de fibrinogène dérivé du plasma humain hautement purifié, inactivé par virus et produit par Octapharma. La carence en Facteur I ou en fibrinogène est autosomique récessive et est un terme collectif désignant trois types différents de carences rares, à savoir l'afibrinogénémie, l'hypofibrinogénémie et la dysfibrinogénémie associées à des carences quantitatives ou qualitatives en fibrinogène. Top of FormAinsi, la catégorie Facteur I devrait croître avec un TCAC élevé au cours de la période de prévision.
« Parmi les traitements, le segment des concentrés de facteurs a détenu une part importante en 2022 »
Selon le traitement, le marché est segmenté en concentrés de facteurs, plasma frais congelé, cryoprécipité et autres. Le segment des concentrés de facteurs a détenu une part importante en 2022 en raison de l'efficacité supérieure de cette méthode de traitement. Les concentrés de facteurs sont utilisés pour remplacer le facteur manquant dans le plasma sanguin et maintenir le flux de travail de la cascade de coagulation. Les concentrés de facteurs sont la base du traitement prophylactique des troubles rares et graves de la coagulation sanguine. Par exemple, en juillet 2023, Octapharma a reçu l'approbation de la FDA pour Balfaxar - concentré de complexe prothrombique pour la correction urgente de la carence acquise en facteur de coagulation chez les patients adultes nécessitant une chirurgie urgente ou des procédures invasives. Ainsi, le segment des concentrés de facteurs a dominé le marché en 2022 parmi les applications.
« Parmi les régions, la région APAC devrait croître avec un TCAC élevé au cours de la période de prévision »
Pour une meilleure compréhension de l'adoption par le marché de l'industrie des troubles hémophiliques rares, le marché est analysé en fonction de sa présence mondiale dans des pays tels que l'Amérique du Nord (États-Unis, Canada et reste de l'Amérique du Nord), l'Europe (Allemagne, Royaume-Uni, France, Espagne, Italie, reste de l'Europe), l'Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, reste de l'Asie-Pacifique), reste du monde. La région APAC devrait croître avec le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. Le nombre croissant d'industries pharmaceutiques en Asie-Pacifique contribue à la croissance du marché dans cette région. De plus, la prévalence croissante des maladies rares du sang, en particulier l'hémophilie A et l'hémophilie B, contribue à la demande de facteurs d'hémophilie rare. Selon les données de Springer, le registre indien de l'hémophilie (trouble de la coagulation) comptait près de 20 000 patients hémophiles dans tout le pays en 2020. Par conséquent, compte tenu de la taille importante de la population de la région APAC, elle devrait croître avec un TCAC élevé au cours de la période de prévision.
Couverture du rapport sur le marché des facteurs d'hémophilie rare
Raisons d'acheter ce rapport :
- L'étude comprend une analyse de la taille et des prévisions du marché validée par des experts clés authentifiés du secteur.
- Le rapport présente un aperçu rapide de la performance globale de l'industrie en un coup d'œil.
- Le rapport couvre une analyse approfondie des principaux pairs de l'industrie en mettant l'accent sur les principaux indicateurs financiers de l'entreprise, les portefeuilles de produits, les stratégies d'expansion et les développements récents.
- Examen détaillé des moteurs, des contraintes, des principales tendances et des opportunités qui prévalent dans l'industrie.
- L'étude couvre de manière exhaustive le marché dans différents segments.
- Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie.
Options de personnalisation :
Le marché mondial des dispositifs de facteurs d'hémophilie rare peut être davantage personnalisé selon les besoins ou tout autre segment de marché. En outre, UMI comprend que vous pouvez avoir vos propres besoins commerciaux, alors n'hésitez pas à nous contacter pour obtenir un rapport qui correspond parfaitement à vos besoins.
Table des matières
Méthodologie de recherche pour l'analyse du marché des facteurs rares de l'hémophilie (2023-2030)
L'analyse du marché historique, l'estimation du marché actuel et la prévision du marché futur du marché mondial des facteurs rares de l'hémophilie ont été les trois principales étapes entreprises pour créer et analyser l'adoption des facteurs rares de l'hémophilie dans les principales régions du monde. Une recherche secondaire exhaustive a été menée pour collecter les chiffres du marché historique et estimer la taille actuelle du marché. Deuxièmement, pour valider ces informations, de nombreuses conclusions et hypothèses ont été prises en considération. De plus, des entretiens primaires exhaustifs ont également été menés avec des experts de l'industrie à travers la chaîne de valeur du marché mondial des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie. Après l'hypothèse et la validation des chiffres du marché par le biais d'entretiens primaires, nous avons utilisé une approche descendante/ascendante pour prévoir la taille complète du marché. Par la suite, des méthodes de ventilation du marché et de triangulation des données ont été adoptées pour estimer et analyser la taille du marché des segments et sous-segments de l'industrie concernée. La méthodologie détaillée est expliquée ci-dessous :
Analyse de la taille du marché historique
Étape 1 : Étude approfondie des sources secondaires :
Une étude secondaire détaillée a été menée pour obtenir la taille du marché historique du marché des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie par le biais de sources internes à l'entreprise telles que les rapports annuels et états financiers, présentations de performances, communiqués de presse, etc., et de sources externes, notamment les revues, actualités et articles, publications gouvernementales, publications des concurrents, rapports sectoriels, base de données tierce et autres publications crédibles.
Étape 2 : Segmentation du marché :
Après avoir obtenu la taille du marché historique du marché des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie, nous avons mené une analyse secondaire détaillée pour recueillir des informations sur le marché historique et la part de différents segments et sous-segments pour les principales régions. Les principaux segments inclus dans le rapport sont le type, le traitement et la région. D'autres analyses au niveau des pays ont été menées pour évaluer l'adoption globale des modèles de test dans cette région.
Étape 3 : Analyse des facteurs :
Après avoir acquis la taille du marché historique des différents segments et sous-segments, nous avons mené une analyse des facteurs détaillée pour estimer la taille actuelle du marché du marché des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie. De plus, nous avons effectué une analyse des facteurs à l'aide de variables dépendantes et indépendantes telles que le type, le traitement et la région du marché des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie. Une analyse approfondie a été menée pour les scénarios de demande et d'offre, en tenant compte des principaux partenariats, fusions et acquisitions, de l'expansion commerciale et des lancements de produits dans le secteur du marché des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie à travers le monde.
Estimation et prévision de la taille actuelle du marché
Taille actuelle du marché : Sur la base des informations exploitables des 3 étapes ci-dessus, nous sommes parvenus à la taille actuelle du marché, aux principaux acteurs du marché mondial des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie et aux parts de marché des segments. Toutes les répartitions des parts en pourcentage requises et les ventilations du marché ont été déterminées à l'aide de l'approche secondaire susmentionnée et ont été vérifiées par le biais d'entretiens primaires.
Estimation et prévision : Pour l'estimation et la prévision du marché, des pondérations ont été attribuées à différents facteurs, notamment les moteurs et les tendances, les contraintes et les opportunités disponibles pour les parties prenantes. Après avoir analysé ces facteurs, des techniques de prévision pertinentes, c'est-à-dire l'approche descendante/ascendante, ont été appliquées pour arriver à la prévision du marché pour 2030 pour différents segments et sous-segments à travers les principaux marchés mondiaux. La méthodologie de recherche adoptée pour estimer la taille du marché comprend :
- La taille du marché de l'industrie, en termes de chiffre d'affaires (USD) et le taux d'adoption du marché des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie sur les principaux marchés nationaux
- Toutes les parts en pourcentage, les répartitions et les ventilations des segments et sous-segments de marché
- Les principaux acteurs du marché mondial des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie en termes de produits proposés. De plus, les stratégies de croissance adoptées par ces acteurs pour concurrencer sur le marché en croissance rapide
Validation de la taille et de la part du marché
Recherche primaire : Des entretiens approfondis ont été menés avec les leaders d'opinion clés (KOL), y compris les cadres supérieurs (CXO/VP, responsable des ventes, responsable du marketing, responsable des opérations, responsable régional, responsable pays, etc.) dans les principales régions. Les résultats de la recherche primaire ont ensuite été résumés et une analyse statistique a été effectuée pour prouver l'hypothèse énoncée. Les contributions de la recherche primaire ont été regroupées avec les résultats secondaires, transformant ainsi les informations en informations exploitables.
Répartition des participants primaires dans différentes régions
Ingénierie du marché
La technique de triangulation des données a été utilisée pour compléter l'estimation globale du marché et pour arriver à des chiffres statistiques précis pour chaque segment et sous-segment du marché mondial des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie. Les données ont été divisées en plusieurs segments et sous-segments après avoir étudié divers paramètres et tendances dans les domaines du type, du traitement et de la région sur le marché mondial des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie.
L'objectif principal de l'étude du marché mondial des facteurs rares de l'hémophilie
Les tendances actuelles et futures du marché mondial des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie ont été identifiées dans l'étude. Les investisseurs peuvent obtenir des informations stratégiques pour fonder leur discrétion en matière d'investissements sur l'analyse qualitative et quantitative effectuée dans l'étude. Les tendances actuelles et futures du marché ont déterminé l'attractivité globale du marché au niveau régional, offrant une plate-forme au participant industriel pour exploiter le marché inexploité afin de bénéficier d'un avantage de premier entrant. Les autres objectifs quantitatifs des études comprennent :
- Analyser la taille actuelle et prévisionnelle du marché du marché des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie en termes de valeur (USD). Analyser également la taille actuelle et prévisionnelle du marché des différents segments et sous-segments
- Les segments de l'étude comprennent les domaines du type, du traitement et de la région
- Définir et analyser le cadre réglementaire pour l'industrie des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie
- Analyser la chaîne de valeur impliquée avec la présence de divers intermédiaires, ainsi qu'analyser les comportements des clients et des concurrents de l'industrie
- Analyser la taille actuelle et prévisionnelle du marché du marché des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie pour la région principale
- Les principaux pays des régions étudiées dans le rapport comprennent l'Asie-Pacifique, l'Europe, l'Amérique du Nord et le reste du monde
- Profils d'entreprise du marché des dispositifs de facteurs rares de l'hémophilie et les stratégies de croissance adoptées par les acteurs du marché pour se maintenir sur le marché en croissance rapide
- Analyse approfondie au niveau régional de l'industrie
Questions Fréquemment Posées FAQ
Q1 : Quelle est la taille actuelle du marché et le potentiel de croissance du marché mondial des facteurs rares de l’hémophilie ?
Le marché mondial des dispositifs de facteurs d'hémophilie rare était évalué à 1 353,23 millions de dollars américains en 2022 et devrait croître à un TCAC de 5,2 % au cours de la période de prévision (2023-2030).
Q2 : Quels sont les principaux facteurs de croissance du marché mondial des dispositifs de facteurs d’hémophilie rares ?
L'augmentation de l'incidence des troubles hémorragiques rares, l'accroissement de la population gériatrique et les avantages potentiels des méthodes de traitement avancées, y compris la thérapie génique, sont les principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché.
Q3 : Quel segment détient la plus grande part du marché mondial des dispositifs de facteurs d'hémophilie rare par type ?
Le segment du facteur VII détenait la part dominante du marché mondial des dispositifs de facteurs d'hémophilie rare par type de dispositif.
Q4 : Quelles sont les technologies et tendances émergentes sur le marché mondial des dispositifs de facteurs d'hémophilie rare ?
Les progrès thérapeutiques croissants, notamment la thérapie génique et les anticorps bispécifiques, constituent l'une des tendances majeures du marché.
Rép : Les progrès thérapeutiques croissants comprenant la thérapie génique et les anticorps bispécifiques sont l'une des principales tendances du marché.
Les progrès thérapeutiques croissants comprenant la thérapie génique et les anticorps bispécifiques sont l'une des principales tendances du marché. L'Amérique du Nord devrait dominer le marché au cours de la période de prévision.
Q6 : Quels sont les principaux acteurs opérant sur le marché mondial des dispositifs liés aux facteurs d'hémophilie rare ?
Novo Nordisk A/S ; Bayer AG ; CSL ; Takeda Pharmaceutical Company Limited ; Bio Products Laboratory Ltd. ; Octapharma AG ; F. Hoffmann-La Roche Ltd ; KM Biologics ; GC Biopharma Corp. sont les principaux acteurs opérant sur le marché mondial des dispositifs de facteurs d'hémophilie rares.
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