Marché de la médecine régénérative : Analyse actuelle et prévisions (2024-2032)

Taille et prévisions du marché de la médecine régénérative

Le marché de la médecine régénérative était évalué à environ 16,5 milliards de dollars américains en 2023 et devrait croître à un TCAC substantiel d'environ 20 % au cours de la période de prévision (2024-2032) en raison de l'augmentation des cas de maladies chroniques, notamment le diabète et les maladies cardiovasculaires.

Analyse du marché de la médecine régénérative

La médecine régénérative est un domaine de la science médicale qui traite du traitement des maladies par la guérison des tissus et des organes endommagés. Cela relève du domaine de la médecine régénérative, englobant la thérapie par cellules souches, l'ingénierie tissulaire et les produits biologiques d'édition génique. Cela englobe la restauration des tissus et des organes qui ont été affectés par une blessure, une maladie ou un trouble, entre autres, avec le potentiel de créer des remèdes contre des maladies qui étaient auparavant considérées comme incurables.

Par exemple, avec l'augmentation des taux de maladies chroniques comme le diabète et d'autres maladies cardiaques, il existe un besoin accru de thérapies régénératives qui peuvent réparer ou régénérer les tissus. De plus, les progrès croissants dans les domaines des cellules souches, de la thérapie génique et de l'ingénierie tissulaire accélèrent le développement des thérapies régénératives de nouvelle génération. En outre, les dépenses de santé améliorent le financement des technologies progressives de médecine régénérative. Ces collaborations permettent des recherches supplémentaires entre les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques et les institutions de recherche, ce qui a contribué à améliorer l'innovation et à raccourcir le cycle de développement. Par exemple, en 2021, la New York Stem Cell Foundation (NYSCF) a annoncé qu'elle développait une thérapie à base de cellules souches pour traiter les patients souffrant de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Ils cibleront d'abord la DMLA sèche, une maladie qui résulte de la mort d'un type de cellule oculaire appelé cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes (EPR) et qui provoque une perte de vision.

Tendances du marché de la médecine régénérative

Cette section traite des principales tendances du marché qui influencent les différents segments du marché de la médecine régénérative, telles qu'identifiées par nos experts en recherche.

Le segment de la thérapie génique transforme l'industrie de la médecine régénérative

La thérapie génique constitue le fondement du marché de la médecine régénérative, car elle offre des solutions révolutionnaires qui s'attaquent aux sources des maladies génétiques. Grâce aux processus d'ajout de gènes, de suppression de gènes ou de modification génique de gènes spécifiques dans le corps d'un patient, la thérapie génique vise à corriger les gènes défectueux qui causent des maladies. Elle permet également de traiter des maladies qui étaient auparavant considérées comme incurables, augmentant ainsi la demande du marché pour de nouvelles thérapies. Les améliorations technologiques dans les technologies d'édition génique actuellement utilisées, telles que CRISPR, ont amélioré la recherche et le développement dans les thérapies géniques et les ont rendues plus accessibles. Des dépenses plus élevées et des politiques et une législation favorables continuent également de stimuler les progrès des marchés. De plus, les cas réels de thérapie génique augmentent la confiance des investisseurs et encouragent la poursuite de la recherche et du développement de thérapies géniques.

L'Amérique du Nord est en tête du marché.

L'Amérique du Nord détient une part importante du marché de la médecine régénérative grâce à des installations de soins de santé avancées ainsi qu'à des instituts de recherche. L'intérêt pour la biotechnologie ainsi que les sciences de la régénération augmente les investissements et révèle de nouvelles opportunités. Les environnements permissifs en termes de politiques réglementaires améliorées, telles que la procédure accélérée de la FDA pour ces médicaments, permettent de commercialiser de nouvelles thérapies. En décembre 2023, la Food and Drug Administration américaine a approuvé deux traitements marquants, Casgevy et Lyfgenia, représentant les premières thérapies géniques à base de cellules pour le traitement de la drépanocytose (SCD) chez les patients âgés de 12 ans et plus. De plus, l'une de ces thérapies, Casgevy, est le premier traitement approuvé par la FDA à utiliser un type de nouvelle technologie d'édition du génome, signalant une avancée innovante dans le domaine de la thérapie génique. En raison de l'incidence accrue des maladies chroniques et de la population croissante des personnes d'âge moyen et des personnes âgées, la demande de solutions régénératives dans la région est en croissance. Il a été constaté qu'avec la coopération des principaux établissements universitaires et des entreprises de biotechnologie connexes, la progression de ceux-ci est accélérée. De plus, le financement actuel pour la poursuite de la recherche provient du capital-risque et des subventions gouvernementales à un niveau considérable. En général, un marché bien développé et un investissement en Amérique du Nord stimulent le développement de la médecine régénérative.

Aperçu de l'industrie de la médecine régénérative

Le marché de la médecine régénérative est concurrentiel, avec plusieurs acteurs mondiaux et internationaux. Les principaux acteurs adoptent différentes stratégies de croissance pour améliorer leur présence sur le marché, telles que les partenariats, les accords, les collaborations, les lancements de nouveaux produits, les expansions géographiques et les fusions et acquisitions. Parmi les principaux acteurs opérant sur le marché figurent Organogenesis Inc., Metcela Inc., Arcellx, Mesoblast Ltd, Athersys, Inc., Vericel, Globus Medical, Corline Biomedical AB, U.S. Stem Cell, Inc., Integra LifeSciences Corporation.

Actualités du marché de la médecine régénérative

• En mai 2024, Taysha Gene Therapies, Inc., une société de thérapie génique en phase clinique axée sur le développement et la commercialisation de thérapies géniques à base d'AAV pour le traitement des maladies monogéniques graves du système nerveux central (SNC), a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de thérapie avancée de médecine régénérative (RMAT) à TSHA-102, une thérapie de transfert de gènes AAV9 auto-complémentaire administrée par voie intrathécale en évaluation clinique pour le syndrome de Rett.


• En juin 2024 – Cryoport, Inc. (« Cryoport »), un leader mondial des solutions de chaîne d'approvisionnement pour les sciences de la vie, et Minaris Regenerative Medicine Co., Ltd. (« Minaris »), une organisation mondiale de développement et de fabrication sous contrat pour les thérapies cellulaires et géniques, ont annoncé un partenariat stratégique visant à fournir des services de logistique et de fabrication entièrement intégrés aux sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques pour les produits de médecine régénérative afin de soutenir l'avancement des thérapies cellulaires et géniques.

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