Marché de la médecine régénérative : analyse actuelle et prévisions (2024-2032)

Taille et prévisions du marché de la médecine régénérative

Le marché de la médecine régénérative était évalué à environ 16,5 milliards USD en 2023 et devrait croître à un TCAC substantiel d'environ 20 % au cours de la période de prévision (2024-2032) en raison de l'augmentation des cas de maladies chroniques, notamment le diabète et les affections cardiovasculaires.

Analyse du marché de la médecine régénérative

La médecine régénérative est un domaine de la science médicale qui traite le traitement des maladies par la guérison des tissus et organes endommagés. Cela relève du domaine de la médecine régénérative englobant la thérapie par cellules souches, l'ingénierie tissulaire et les produits biologiques de modification génétique. Cela englobe la restauration des tissus et des organes qui ont été affectés par des blessures, des maladies ou des affections, entre autres, avec le potentiel de créer des remèdes pour des maladies auparavant considérées comme incurables.

Par exemple, avec l'augmentation des taux de maladies chroniques comme le diabète et d'autres maladies cardiaques, il existe un besoin accru de thérapies régénératives qui peuvent réparer ou régénérer les tissus. En plus de cela, il y a des progrès croissants dans les cellules souches, la thérapie génique et l'ingénierie tissulaire qui donnent un rythme accru au développement de thérapies régénératives de nouvelle génération. De plus, les dépenses de santé augmentent le financement des technologies de médecine régénérative progressistes. Ces collaborations permettent des recherches supplémentaires entre les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques et les établissements de recherche, ce qui a contribué à améliorer l'innovation et à raccourcir le cycle de développement. Par exemple, en 2021, la New York Stem Cell Foundation (NYSCF) a annoncé qu'elle développait une thérapie par cellules souches pour traiter les patients souffrant de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Ils cibleront d'abord la DMLA sèche, une maladie qui résulte de la mort d'un type de cellules oculaires appelées cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) et qui entraîne une perte de vision.

Tendances du marché de la médecine régénérative

Cette section traite des principales tendances du marché influençant les différents segments du marché de la médecine régénérative, telles qu'identifiées par nos experts en recherche.

Le segment de la thérapie génique transforme l'industrie de la médecine régénérative

La thérapie génique constitue le fondement du marché de la médecine régénérative car elle fournit des solutions révolutionnaires qui s'attaquent aux sources des maladies génétiques. Grâce aux processus d'ajout de gènes, de suppression de gènes ou de modification de gènes spécifiques dans le corps d'un patient, la thérapie génique permet de corriger les gènes défectueux qui causent des maladies. Elle permet également de traiter des maladies qui étaient auparavant considérées comme sans remède, augmentant ainsi la demande du marché pour de nouvelles thérapies. Les améliorations technologiques dans les technologies d'édition génique actuellement utilisées, telles que CRISPR, ont amélioré la recherche et le développement en thérapies géniques et ont rendu les thérapies géniques plus accessibles. Des dépenses plus élevées et des politiques et législations favorables continuent également de stimuler les progrès des marchés. De plus, les cas réels de thérapie génique augmentent la confiance des investisseurs et encouragent la poursuite de la recherche et du développement des thérapies géniques.

L'Amérique du Nord domine le marché.

L'Amérique du Nord détient une part importante du marché de la médecine régénérative grâce à des établissements de soins de santé avancés ainsi qu'à des instituts de recherche. L'intérêt pour la biotechnologie ainsi que pour les sciences de la régénération augmente les investissements et découvre de nouvelles opportunités. Des environnements permissifs en termes de politiques réglementaires améliorées, telles que la procédure accélérée de la FDA pour ces médicaments, permettent de commercialiser de nouvelles thérapies.En décembre 2023, la Food and Drug Administration américaine a approuvé deux traitements marquants, Casgevy et Lyfgenia, représentant les premières thérapies géniques à base de cellules pour le traitement de la drépanocytose (SCD) chez les patients de 12 ans et plus. De plus, l'une de ces thérapies, Casgevy, est le premier traitement approuvé par la FDA à utiliser un type de nouvelle technologie d'édition du génome, signalant une avancée innovante dans le domaine de la thérapie génique. En raison de l'incidence accrue des maladies chroniques et de la population croissante des personnes d'âge moyen et des personnes âgées, la demande de solutions régénératives dans la région augmente. Il a été constaté, avec la coopération des principales institutions universitaires et des entreprises de biotechnologie connexes, que la progression de celles-ci est accélérée. De plus, le financement actuel pour la poursuite des recherches provient du capital-risque et des subventions gouvernementales à un niveau considérable. En général, un marché bien développé et des investissements en Amérique du Nord stimulent le développement de la médecine régénérative.

Aperçu de l'industrie de la médecine régénérative

Le marché de la médecine régénérative est concurrentiel, avec plusieurs acteurs mondiaux et internationaux. Les principaux acteurs adoptent différentes stratégies de croissance pour améliorer leur présence sur le marché, telles que les partenariats, les accords, les collaborations, les lancements de nouveaux produits, les expansions géographiques et les fusions et acquisitions. Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont Organogenesis Inc., Metcela Inc., Arcellx, Mesoblast Ltd, Athersys, Inc., Vericel, Globus Medical, Corline Biomedical AB, U.S. Stem Cell, Inc., Integra LifeSciences Corporation.

Actualités du marché de la médecine régénérative

• En mai 2024,Taysha Gene Therapies, Inc., une société de thérapie génique au stade clinique axée sur le développement et la commercialisation de thérapies géniques à base d'AAV pour le traitement de maladies monogéniques graves du système nerveux central (SNC), a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de thérapie avancée de médecine régénérative (RMAT) à TSHA-102, une thérapie de transfert de gènes AAV9 auto-complémentaire administrée par voie intrathécale en évaluation clinique pour le syndrome de Rett.


• En juin 2024 –Cryoport, Inc. (« Cryoport »), un leader mondial des solutions de chaîne d'approvisionnement pour les sciences de la vie, et Minaris Regenerative Medicine Co., Ltd. (« Minaris »), une organisation mondiale de développement et de fabrication sous contrat pour les thérapies cellulaires et géniques, ont annoncé un partenariat stratégique pour fournir des services logistiques et de fabrication entièrement intégrés aux sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques pour les produits de médecine régénérative afin de soutenir l'avancement des thérapies cellulaires et géniques.

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