Mercato della medicina rigenerativa: Analisi attuale e previsioni (2024-2032)

Dimensioni e previsioni del mercato della medicina rigenerativa

Il mercato della medicina rigenerativa è stato valutato a circa 16,5 miliardi di dollari nel 2023 e si prevede che crescerà a un CAGR sostanziale di circa il 20% durante il periodo di previsione (2024-2032) a causa dell'aumento dei casi di malattie croniche, tra cui il diabete e le condizioni cardiovascolari.

Analisi del mercato della medicina rigenerativa

La medicina rigenerativa è un campo della scienza medica che si occupa del trattamento delle malattie attraverso la guarigione di tessuti e organi danneggiati. Questo rientra nel regno della medicina rigenerativa che comprende la terapia con cellule staminali, l'ingegneria tissutale e i biologici di editing genico. Ciò comprende il ripristino di tessuti e organi che sono stati colpiti da lesioni, malattie o disturbi, tra gli altri, con il potenziale di creare cure per malattie che prima erano considerate incurabili.

Ad esempio, con i tassi crescenti di malattie croniche come il diabete e altre malattie cardiache, c'è una crescente necessità di terapie rigenerative in grado di riparare o far ricrescere i tessuti. Oltre a questo, ci sono crescenti progressi nella terapia genica con cellule staminali e nell'ingegneria tissutale che stanno accelerando lo sviluppo di terapie rigenerative di nuova generazione. Inoltre, la spesa sanitaria aumenta i finanziamenti della tecnologia progressiva della medicina rigenerativa. Queste collaborazioni stanno consentendo ulteriori ricerche tra le aziende farmaceutiche e biotecnologiche e gli istituti di ricerca, il che ha contribuito a migliorare l'innovazione e ad abbreviare il ciclo di sviluppo. Ad esempio, nel 2021, la New York Stem Cell Foundation (NYSCF) ha annunciato che sta sviluppando una terapia con cellule staminali per curare i pazienti affetti da degenerazione maculare senile (AMD). Inizialmente si concentreranno sull'AMD secca, una malattia derivante dalla morte di un tipo di cellula oculare chiamata cellule epiteliali pigmentate retiniche (RPE) e che causa la perdita della vista.

Tendenze del mercato della medicina rigenerativa

Questa sezione illustra le principali tendenze di mercato che influenzano i vari segmenti del mercato della medicina rigenerativa, come identificate dai nostri esperti di ricerca.

Il segmento della terapia genica trasforma l'industria della medicina rigenerativa

La terapia genica costituisce le fondamenta del mercato della medicina rigenerativa poiché fornisce soluzioni rivoluzionarie che attaccano le fonti delle malattie genetiche. Attraverso i processi di aggiunta, eliminazione o modifica genica di geni specifici nel corpo di un paziente, la terapia genica agisce per correggere i geni difettosi che causano le malattie. Rende inoltre possibile il trattamento di malattie che in precedenza si ritenevano incurabili, aumentando così la domanda di mercato di nuove terapie. I miglioramenti tecnologici nelle tecnologie di editing genico attualmente utilizzate, come CRISPR, hanno migliorato la ricerca e lo sviluppo nelle terapie geniche e le hanno rese più disponibili. Anche la spesa più elevata e le politiche e la legislazione favorevoli continuano a stimolare i progressi dei mercati. Inoltre, i casi reali di terapia genica aumentano la fiducia degli investitori e incoraggiano ulteriori ricerche e sviluppo di terapie geniche.

Il Nord America guida il mercato.

Il Nord America detiene una quota significativa del mercato della medicina rigenerativa grazie a strutture sanitarie avanzate e istituti di ricerca. L'interesse per la biotecnologia e le scienze della rigenerazione aumenta gli investimenti e scopre nuove opportunità. Ambienti permissivi in termini di politiche normative migliorate come la procedura accelerata della FDA per tali farmaci consentono l'immissione sul mercato di nuove terapie. Nel dicembre 2023, la Food and Drug Administration statunitense ha approvato due trattamenti fondamentali, Casgevy e Lyfgenia, che rappresentano le prime terapie geniche basate su cellule per il trattamento dell'anemia falciforme (SCD) in pazienti di età pari o superiore a 12 anni. Inoltre, una di queste terapie, Casgevy, è il primo trattamento approvato dalla FDA a utilizzare un tipo di nuova tecnologia di editing del genoma, segnalando un progresso innovativo nel campo della terapia genica. A causa della maggiore incidenza di malattie croniche e della crescente popolazione di persone di mezza età e anziane, la domanda di soluzioni rigenerative nella regione è in crescita. È stato riscontrato che con la cooperazione delle principali istituzioni accademiche e delle relative aziende biotecnologiche il progresso di queste è accelerato. Inoltre, gli attuali finanziamenti per ulteriori ricerche provengono da capitale di rischio e sovvenzioni governative a un livello considerevole. In generale, un mercato ben sviluppato e investimenti nel Nord America promuovono lo sviluppo della medicina rigenerativa.

Panoramica del settore della medicina rigenerativa

Il mercato della medicina rigenerativa è competitivo, con diversi attori globali e internazionali. I principali attori stanno adottando diverse strategie di crescita per migliorare la propria presenza sul mercato, come partnership, accordi, collaborazioni, lanci di nuovi prodotti, espansioni geografiche e fusioni e acquisizioni. Alcuni dei principali attori che operano nel mercato sono Organogenesis Inc., Metcela Inc., Arcellx, Mesoblast Ltd, Athersys, Inc., Vericel, Globus Medical, Corline Biomedical AB, U.S. Stem Cell, Inc., Integra LifeSciences Corporation.

Notizie sul mercato della medicina rigenerativa

• Nel maggio 2024, Taysha Gene Therapies, Inc., una società di terapia genica in fase clinica focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di terapie geniche basate su AAV per il trattamento di gravi malattie monogeniche del sistema nervoso centrale (SNC), ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la designazione di Terapia avanzata di medicina rigenerativa (RMAT) a TSHA-102, una terapia di trasferimento genico AAV9 auto-complementare somministrata per via intratecale in valutazione clinica per la sindrome di Rett.


• Nel giugno 2024 – Cryoport, Inc. ("Cryoport"), leader globale nelle soluzioni per la catena di approvvigionamento per le scienze della vita, e Minaris Regenerative Medicine Co., Ltd. ("Minaris"), un'organizzazione globale di sviluppo e produzione a contratto per terapie cellulari e geniche, hanno annunciato una partnership strategica per fornire servizi di logistica e produzione completamente integrati alle aziende biotecnologiche e farmaceutiche per prodotti di medicina rigenerativa a supporto del progresso delle terapie cellulari e geniche.

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