Univdatos Market Insights社予測：2030年までにラボ用ボトル上部ディスペンサー市場は5.8%成長し、8億8,000万米ドルに達すると見込まれる

レポートの主なハイライト：

• 医療分野での需要の増加：ラボ用ボトル上部ディスペンサー市場は、広範な感染症に対する懸念の高まりにより、医療分野における診断需要の増加を背景に著しい成長を経験しています。
• 診断検査市場の拡大：糖尿病や不健康な食生活など、蔓延している疾患の発生率の増加に伴い、診断検査に対する需要が高まっています。
• 製薬大手間の主要な連携：医療機器メーカーは、効率的な診断を達成するために、医療機器を強化するための協調戦略を採用しています。

Univdatos Market Insights社の新しいレポートによると、ラボ用ボトル上部ディスペンサー市場は、年平均成長率（CAGR）5.8%で成長し、2030年には8億8,000万米ドルに達すると予測されています。ラボ用ボトル上部ディスペンサーは、様々な実験のために液体を容器に正確に分注するために研究室で使用される医療機器の一種です。これらは、研究室で使用される最も一般的な医療機器です。医薬品需要、研究開発活動、疾病発生の増加、および医薬品開発の必要性が、ラボ用ボトル上部ディスペンサーの市場を牽引しています。診断ラボの増加、医療機器の使用と糖尿病や不健康なライフスタイルなどの一般的な疾患に対するスクリーニング検査の認識、および研究部門への政府、公共、民間部門の投資の増加など、多くの要因により、この市場は今後数年間で成長すると予想されています。これらの要因とは別に、戦略的提携の増加が、この予測期間中のラボ用ボトル上部ディスペンサーの市場を牽引しています。たとえば、2021年2月、CooperSurgicalはカリフォルニア州のAEGEA Medicalを買収すると発表しました。これは、同社の医療製品ポートフォリオの拡大に役立ちます。

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レポートは、研究開発活動の活発化が、今後のラボ用ボトル上部ディスペンサー市場の成長を牽引する主要因の一つであることを示唆しています。ラボ用ボトル上部ディスペンサーは、診断目的での滅菌済み医療機器に対する需要の高まりにより、医療分野で非常に一般的に使用されています。デジタルディスペンサーは、時間を節約し、手動で操作する従来のディスペンサーと比較して、研究者に余分な快適さを提供します。これは、近年、このテーマに関する研究を積極的に推進しています。この支出は、ラボ用ボトル上部ディスペンサーにおける新たな技術的進歩の開発のための市場を牽引しています。近年、ラボ用ボトル上部ディスペンサーに焦点を当てた発売、FDA承認、戦略的提携、および技術的進歩が増加しています。たとえば、2021年2月、Cooper Surgicalは、カリフォルニア州のAEGEA MedicalからFDA承認済みのMara水蒸気アブレーションシステムを取得し、同社の医療製品ポートフォリオを拡大しました。また、これは、医療従事者がラボ用ボトル上部ディスペンサーを通じてより良いケアとサポートを得るための希望を提供し、将来的には、より良い治療選択肢を提供する機会への入り口となる可能性があります。

医療機器のFDA規制：

FDAのデバイスおよび放射線健康センター（CDRH）は、米国で医療機器を製造・販売する企業が規則に従い、人々の安全を確保していることを確認します。医療機器は、規制当局からの制御の必要度に基づいてさまざまなグループに分類されます。各グループの規則は、デバイスが販売前に何をする必要があるかを決定します。

• クラスIデバイスは、最も少ない制御を必要とし、Premarket Notification 510（k）から免除されます。
• クラスIIデバイスは、もう少し制御が必要であり、Premarket Notification 510（k）を必要とします。
• クラスIIIデバイスは、最も多くの制御を必要とし、常に販売前に許可が必要です。これらのデバイスは、FDAからの事前承認を必要とします。

Premarket Notification 510（k）：

これは、デバイスが商業流通の観点から、医療機器の法的要件を実質的に満たしていることを証明するのに役立ちます。医療機器がそのような通知の提出を必要とする場合、デバイスのメーカーは、食品医薬品局（FDA）からデバイスの商業流通を許可する有意な同等性に関するレターを受け取るまで、商業的に流通させることはできません。

Premarket Approval（PMA）：

Product Marketing Authorisation（PMA）を必要とする製品は、クラスIIIデバイスであり、高リスクデバイスとして分類されます。これは、病気や怪我を引き起こす重大なリスクをもたらすか、510（k）を通じてクラスIまたはIIの先行品と実質的に同等でないことが判明していることを意味します。PMAの手順はより包括的であり、デバイスに対して行われた主張を裏付ける臨床データの提示が含まれます。

結論

グローバルなラボ用ボトル上部ディスペンサー市場は急速に成長している分野であり、技術の進歩が製薬業界の研究者や技術者の成果を向上させています。グローバルなラボ用ボトル上部ディスペンサー市場は、新しい技術が開発されるにつれて、今後数年間で成長を続けると予想されています。全体として、グローバルなラボ用ボトル上部ディスペンサー市場は、効率的で時間のかからない医療機器を設計するために戦略的提携を行っている医療機器企業にとって、大きな機会を表しています。継続的な研究開発により、将来的にはさらに効果的な診断が可能になり、ラボ用ボトル上部ディスペンサーを通じて研究者の成果が向上する可能性があります。

レポートの主な提供物

収益別市場規模、動向、および予測 | 2023−2030

市場ダイナミクス – 主要なトレンド、成長要因、制約、および投資機会

市場セグメンテーション – タイプ、材質、用途、および地域別の詳細な分析

競争環境 – 主要ベンダーおよびその他の著名なベンダー