著者: Vikas Kumar
2023年11月24日
Univdatos Market Insightsの新しいレポートによると、多系統萎縮症市場は、年平均成長率4%で成長し、2030年には1億8000万米ドルに達すると予測されています。多系統萎縮症は、致死的な神経遺伝性疾患として知られ、脳の特定領域の変性または萎縮により発症します。患者は一般的にバランス制御を失い、体にこわばりを経験します。多系統萎縮症の診断は、多くの場合、患者が動作の緩慢さや振戦を経験し、続いて消化、排尿、排泄の困難を経験したときに開始されます。これらの非特異的な症状は、さらなる調査を必要とし、医療専門家は診断ツールを使用して多系統萎縮症の可能性を排除する必要があります。磁気共鳴画像法(MRI)、陽電子放出断層撮影法(PET)などの技術は、多くの場合、脳の特定領域の異常の最初の兆候を提供します。ただし、多系統萎縮症のより容易な診断または永続的な治療のための正確な診断法も治療法もありません。MRI(磁気共鳴画像法)スキャンおよびPET(陽電子放出断層撮影法)スキャンは、報告された症状に基づいて、影響を受けた領域の詳細な画像を提供します。単一光子放出コンピュータ断層撮影法(SPECT)、起立試験は、多系統萎縮症の確認に使用される他の方法です。
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レポートによると、研究開発の活発化は、今後数年間で多系統萎縮症市場の成長を促進する主な要因の1つです。多系統萎縮症は、体内の脳細胞に影響を与える神経遺伝性疾患の一種です。臨床試験は、多系統萎縮症の新しい治療法の開発に不可欠であり、さまざまな治療法の安全性と有効性に関する貴重な情報を提供します。近年、多系統萎縮症に焦点を当てた臨床試験の数が増加しています。たとえば、Lundbeck製薬会社は、2021年11月にMSA患者に対するLu AF82422とプラセボの有効性を評価するためにフェーズ2を開始しました。
また、NYU Langone Healthは、2021年10月に多系統萎縮症の治療のために起立性低血圧症の新しい薬であるアンプレロキセチンをテストしました。製薬会社はまた、既存の治療法よりも効果的で副作用が少ない可能性のある新しい治療法の組み合わせと新しい標的療法を調査しています。多系統萎縮症の臨床試験の数の増加は、この疾患の新しい治療法の開発への関心が高まっていることを示しているため、市場の成長を促進しています。標的神経炎症、神経栄養サポート、ミトコンドリア機能不全、興奮毒性などの他の戦略も、この疾患の効果的な治療法を引き出すために標的にされています。また、多系統萎縮症の患者に希望を与えるものであり、将来的にはより効果的な治療法が利用可能になる可能性があることを示唆しています。現在、レボドパは多系統萎縮症の影響を軽減するための第一選択療法として使用されています。
図1:フェーズ別の多系統萎縮症の臨床試験、2023年
これとは別に、多系統萎縮症市場におけるビッグデータ分析、モノのインターネット、人工知能、仮想現実などの技術的進歩の高まりも、予測期間中の市場の成長にプラスの影響を与えます。そのような進歩の1つは、2022年に運動障害学会によって提案された神経画像に関するものであり、神経細胞の診断精度を潜在的に改善するために、人工知能(AI)、機械学習(ML)、および深層学習を導入しています。もう1つのそのような進歩は、健康な細胞への損傷を最小限に抑えながら、神経細胞を具体的に標的するように設計された標的療法の使用です。脳細胞に異常に蓄積するアルファシヌクレインは、この疾患の発生の背後にある理由です。この物質は、進行中の試験および治療法における治療標的です。技術的進歩には、間葉系幹細胞療法およびセロトニン標的療法に対する免疫療法も含まれており、神経炎症を含む疾患のいくつかの側面に影響を与えると考えられています。このアプローチにより、多系統萎縮症の患者の転帰が改善され、従来の治療法に関連する副作用の軽減に役立っています。
人工知能と次世代シーケンシングはMSA患者にとって恩恵となる可能性があります
多系統萎縮症の検出に適した診断方法はありません。このような状況では、AIとNGSはMSA患者にとって恩恵となる可能性があります。AIは検出に役立つだけでなく、アルファシヌクレインの蓄積の背後にある理由を見つけることで、効果的な治療方法を見つけるのにも役立ちます。人工知能と機械学習は、多系統萎縮症市場で勢いを増しています:
プレシジョンメディシン:人工知能は、プレシジョンメディシンへのより広範な移行の一環として、神経細胞の特定の遺伝的または分子的異常を攻撃するように薬物を設計するために使用でき、それらを潜在的により健康な細胞にすることができます。
満たされないニーズ:多系統萎縮症は、従来の治療法に抵抗することがよくあります。これにより、この疾患のパーソナライズされた永続的な治療法を見つけるために、次世代シーケンシングと組み合わせることで効果的な可能性のある人工知能が実現します。
ゲノムの洞察:次世代シーケンシング技術の進歩により、多系統萎縮症を推進する理由を見つける可能性が高まり、新しい治療法の潜在的な標的が提供されます。
患者の生存と生活の質:次世代シーケンシングは、多くの場合、ゲノムレベルでより正確に指示されており、疾患の根本的な原因を見つけるのに役立ちます。従来の治療法と比較して副作用が少ないため、患者の生存率の向上と生活の質の向上を提供できます。
レポートの説明とTOCを表示するには、ここをクリックしてくださいhttps://univdatos.com/report/multiple-system-atrophy-market/
結論
世界の多系統萎縮症市場は急速に成長している分野であり、技術と治療の進歩により、患者の転帰が改善されています。多系統萎縮症は、脳内の神経細胞に影響を与える神経変性疾患の一種であり、発生は散発的です。新しい治療法が開発され、より多くの患者がこの疾患と診断されるにつれて、世界の多系統萎縮症市場は今後も成長し続けると予想されます。その結果、神経科医、脳療法士、研究者など、神経学の分野における熟練した専門家に対する需要が高まっています。全体として、世界の多系統萎縮症市場は、神経学の分野の企業や専門家にとって大きな機会を表しています。継続的な研究開発により、将来的にはさらに効果的でパーソナライズされた治療法が利用可能になり、多系統萎縮症の患者の転帰が改善される可能性があります。
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