プラスミドDNA製造市場は、2032年までに約20.11%の成長を遂げ、USDミリオンに達すると予測、UnivDatosが発表

UnivDatosの新たなレポートによると、プラスミドDNA製造市場2023年には約5億2154万米ドルと評価され、予測期間（2024-2032年）に約20.11%の顕著なCAGRで成長すると予測されています。この成長は、主に癌や感染症を含む増加傾向にある疾患に対するより良い治療法の必要性など、いくつかの要因によるものです。複合療法、改良されたプラスミドDNAベースの治療法の拡大、および製造施設の増加も、市場をさらに牽引するでしょう。さらに、製薬会社とプラスミドDNA製造業者間の協調活動の増加は、プラスミドDNA製造市場の成長を促進しています。北米は依然として最大の機器購入者であり、アジア太平洋地域は、医療費の増加とより多くの患者人口の結果として、予測期間中に最大の成長を示すと予想されています。

遺伝子治療の需要の増加

遺伝子治療は、著しい成長を遂げようとしており、プラスミドDNA（pDNA）製造市場の成長に大きく貢献しています。この急増は、遺伝性疾患の発生率の増加と、より患者中心の治療選択肢への移行に起因しています。遺伝子治療は、かつて不治の病と考えられていた病気を治すために、プラスミドDNAとして遺伝子を患者の細胞に転写します。しかし、この傾向は過去10年間で爆発的に拡大し、COVID-19のパンデミックは、RNAワクチンやその他の医薬品（RNA治療薬など）におけるpDNAの使用例を提供し、危機への対応という点でこのアプローチの有効性を証明しました。

より多くのプラスミドDNAベースの治療法が開発パイプラインを経ており、間もなく市場に投入されることが予想されるため、高品質のプラスミドDNAに対する需要が緊急に高まっています。この需要は、従来の遺伝子治療に限定されず、DNAワクチンや再生医療などの先進的な製品も対象となり、プラスミドDNAの生産者と供給者にとって安定的かつ持続可能な市場を保証します。より多くの企業が、製造施設への投資と拡張を通じて、pDNAの製品ポートフォリオを強化しています。

たとえば、2024年10月、Ferring Pharmaceuticalsは、非複製性遺伝子治療薬Adstiladrin®（nadofaragene firadenovec-vncg）の薬物物質について、フィンランドに最先端のグローバル製造ハブを開設することを発表しました。これは、非筋層浸潤性膀胱癌（NMIBC）の患者向けのこの遺伝子治療に対する現在および予想される需要の増加に対応するための、Ferringの能力とキャパシティにおける重要なマイルストーンを表しています。

レポートによると、アジア太平洋地域は予測期間中に最も急速に成長する地域になると予想されています

アジア太平洋（APAC）プラスミドDNA製造市場は、遺伝子治療、ワクチン、再生医療の製造における利用の増加により、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予想されています。観察された主な要因には、バイオテクノロジーへの投資の増加、製造技術の向上、および医療制度の強化に向けた政府の好ましい政策が含まれます。日本と韓国は、新たな治療法の開発と、研究開発への投資増加という観点からの官民連携の重視を通じて、そのような取り組みの最前線に立っています。"

たとえば、2023年3月、帝人株式会社、TFBS Bioscience Inc.、およびMediridge Co., Ltd.は、日本における細胞・遺伝子治療製品向けのウイルスベクターおよびプラスミドの供給に合意し、この国における革新的な医療の提供に貢献することを目指すと発表しました。

レポートの主な内容

収益別市場規模、動向、および予測 | 2024−2032年

市場力学 – 主要なトレンド、成長要因、抑制要因、および投資機会

市場セグメンテーション – プラスミドグレード別、用途別、疾患タイプ別、および地域別の詳細分析

競争環境 – 主要ベンダーおよびその他の主要ベンダー