UnivDatos Market Insights의 새로운 보고서에 따르면,아시아 태평양 암 진단 시장연평균 성장률(CAGR) 약 8%로 성장하여 2032년까지 약 ~XX0억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.아시아 태평양(APAC) 암 진단 시장은 혁신, 암 발생률 증가, 의료 접근성 개선으로 인해 변화하고 있습니다. 오늘날 세계의 암 진단은 의학의 중요한 분야가 되었으며, 아시아 태평양 지역은 글로벌 의료 시장에서 도전과 기회로 여겨질 수 있습니다. 따라서 인구 증가, 이질적인 의료 요구 사항, 이 지역의 의료 시스템 개선으로 인해 효과적인 암 조기 진단의 필요성이 증가하고 있습니다. 이 기사에서는 역동적으로 발전하는 이 산업에서 진단을 수행하는 기업의 최근 개발 및 성장 전략에 중점을 두어 아시아 태평양 지역의 암 진단에 대한 현재 상황을 살펴봅니다.
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암 발생률 증가가 수요를 촉진합니다.
2023년 세계경제포럼
·아시아는 현재 전 세계 유방암 사례의 45%, 자궁경부암 사망자의 58%를 차지합니다.
·자궁경부암 제거 목표 달성을 돕기 위한 개입에 투자된 모든 달러는 경제에 3달러 이상을 돌려줄 수 있습니다.
·지역 정부가 여성의 암 영향을 줄이기 위해 시작할 수 있는 실행 가능한 여러 단계가 있습니다.
질병 발생률 증가는 APAC 암 진단 시장의 주요 성장 요인 중 하나입니다. WHO에 따르면 이 지역은 매년 전 세계 신규 암 사례의 거의 50%를 차지합니다. 이러한 증가는 연령, 생활 방식 변화, 오염 등 다양한 요인을 포함하는 위험 요인에 기인합니다. 가장 흔한 주요 암 유형은 폐암, 유방암, 대장암 및 위암이며, 폐암은 높은 흡연율과 오염으로 인해 더 심각합니다.
아시아 태평양 지역의 암 발생률 증가는 아시아 태평양 지역의 의료 관계자들이 조기 진단의 새로운 방법을 채택하도록 요구했습니다. 단체 및 의료 기관은 암 검진의 범위와 효율성을 개선하고, 암 사망률을 낮추기 위해 더 정확한 진단 도구를 구매하는 데 힘쓰고 있습니다. 향상된 예후를 확보하고 치료에 필요한 총액을 상당히 줄이는 것이 중요합니다.
기술 혁신: AI 및 유전체학
2024년 9월 9일, Roche는 8개의 새로운 협력업체에서 20개 이상의 고급 인공 지능(AI) 알고리즘을 통합하여 디지털 병리학 오픈 환경 확장을 발표했습니다. 이러한 전략적 협력은 최첨단 AI 기술을 활용하여 암 연구 및 진단 분야의 병리학자 및 과학자를 지원하는 것을 목표로 합니다.
2024년 7월, 상하이 교통대학교 과학자들은 개념 증명 연구에서 인공 지능(AI)을 활용하여 한 방울의 건조 혈액으로 세 가지 유형의 암을 진단하는 임상 실험실 검사를 개발했습니다. 종이 기반 검사는 대장암, 위암 및 췌장암 환자를 식별하고 암 환자와 비암 환자를 구별할 수 있었습니다.
기술 혁신은 질병 진단에서 일어나고 있는 변화의 원동력입니다. 아시아 태평양 국가는 일반적으로, 특히 암 진단과 관련하여 인공 지능(AI)과 유전체학을 빠르게 채택하고 있습니다. 의료 영상 기반 진단은 AI 진단 도구를 사용하여 이미지, 암세포 및 환자의 암 위험을 결정함으로써 가능해졌습니다. 이러한 도구는 암 진단의 정확성을 높이는 동시에 결론을 내리기 전에 필요한 분석 시간과 종류에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 따라서 치료 과정을 시작하는 데 걸리는 시간을 줄일 수 있습니다.
유전체 검사는 현재 APAC 지역에서 상승 추세에 있는 또 다른 검사 부문입니다. 정밀 의학의 적극적인 채택은 유전체학이 암의 근본이 되는 유전적 변화를 식별하는 데 점점 더 중요해지고 있음을 의미합니다. 알려진 유전적 변이는 차세대 시퀀싱을 통해 결정되는 바이오마커를 통해 해결되고 있으며, 환자의 프로토타입 암에 따라 치료할 수 있습니다.
액체 생검: 게임 체인저
액체 생검은 또한 아시아 태평양 지역을 포함하여 암 진단에서 가장 유망한 것으로 간주됩니다. 액체 생검은 혈액에서 종양 세포 또는 DNA 조각을 식별하여 기존의 침습적이고 때로는 매우 어려운 조직 생검을 변경합니다. 이러한 비침습적 접근 방식을 사용함으로써 환자는 침습적 시술을 받을 필요가 없으며, 암을 조기에 감지하고, 치료 반응을 평가하며, 질병 재발을 확인할 수 있습니다.
아시아 태평양 지역에서 액체 생검의 중요성은 더 많은 의료 제공자가 암 관리를 개선할 방법을 찾으면서 더욱 증가하고 있습니다. 이 기술의 특징은 이 지역에서 가장 흔하고 치명적인 암 중 하나인 폐암 인식에 과장되어 있습니다. Illumina는 Qiagen 및 Roche와 함께 업계 선두 기업 중 하나이며, APAC 시장 관련 액체 생검 솔루션을 개발하기 위해 노력해 왔습니다.
증가하는 투자 및 협력
아시아 태평양 암 진단 시장은 국제 및 국내 업체의 투자 활동 증가 및 파트너십으로 인해 성장하고 있습니다. Roche, Abbott Labs, Siemens Healthineers를 포함한 전 세계 업체는 예를 들어 의료 제공업체 및 정부와의 합작 투자를 통해 이 지역에서 시장 점유율을 높이는 과정에 있습니다. 이러한 협력은 이 지역의 각 국가에서 특정 의료 문제를 해결하기 위한 정교한 진단 장비의 가용성과 적응성을 향상시키는 데 중점을 둡니다.
2024년 8월 6일, Sysmex Corporation은 유전체 검사, 연구 개발, 생산, 임상 개발 및 판매 마케팅 분야의 협력을 심화하기 위해 QIAGEN N.V.(본사: 네덜란드 베를로; CEO: Thierry Bernard)와의 전략적 제휴 계약을 확대했다고 발표했습니다.
특히 중국은 암 진단 분야 투자의 선두 지역으로 부상했습니다. 현재 중국 정부와 2030년 건강한 중국 프로젝트에 대한 특별한 추진력은 국내 및 국제 특별 플레이어가 암 진단 시장에 진입하고 개발할 수 있는 긍정적인 배경을 제공했습니다. 벤처 기업은 또한 기술, 시장 진출 및 규제에서 서로를 육성하기 위해 전략적 파트너십을 구축하고 있습니다.
인도는 의료 부문 성장과 암 조기 진단에 대한 인식으로 인해 APAC의 또 다른 주요 목표 시장입니다. 국내 벤처 기업은 인도 대규모 인구의 요구 사항을 충족하기 위해 저비용 진단 솔루션을 개발하고 있으며, 해외 벤처 기업은 전략적 파트너십을 통해 이 부문을 탐색하고 있습니다.
규제 환경 및 정부 이니셔티브
아시아 태평양 지역의 다양한 국가의 법률은 암 진단 시장의 주요 영향 요인으로 작용합니다. 예를 들어 일본, 호주, 대한민국 등 많은 국가에는 인간 사용에 안전한지 확인하기 위해 진단 도구를 규제하는 강력한 기관이 있습니다. 그러나 특히 제품을 출시하려는 신흥 시장의 기업의 경우 엄격한 규칙과 규정을 따르는 데 시간이 걸릴 수 있습니다.
이러한 요소를 극복하기 위해 일부 국가는 암 진단 장치의 규제 승인에 걸리는 시간을 단축하고 있습니다. 중국 당국은 혁신 지원에 더 집중하고 있으며, 혁신적인 진단 시스템의 승인을 가속화하기 위해 국가의약품감독관리국(NMPA)의 정책을 시행했습니다. 마찬가지로 인도의 중앙 의약품 표준 관리 기구(CDSCO)는 진단의 신속한 승인을 허용하는 변경 사항을 통합했습니다.
정부는 또한 조기 진단 비율을 높이기 위한 암 검진 프로그램을 시작하고 있습니다. 예를 들어 일본은 유방암, 자궁경부암 및 대장암에 대한 보편적인 국가 암 검진 프로그램을 가지고 있습니다. 중국 정부는 이 나라의 높은 흡연 사례로 인해 폐암 검진에 대한 대중 인식 프로그램을 시작했습니다.
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향후 전망
이 지역의 암 진단 전망은 새로운 기술에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있으며 조기 진단의 기본적인 필요성에 대한 이해가 향상됨에 따라 매우 낙관적입니다. 이러한 통찰력은 이 지역의 성장하는 기업 혁신 및 파트너십과 함께 암의 진단 및 치료를 더욱 향상시킵니다. 정부, 의료 기관 및 민간 기업은 혁신적인 솔루션이 모든 사람에게 도달할 수 있도록 이러한 문제를 해결할 방법을 찾아야 함을 보여줍니다.
결론적으로, 아시아 태평양 암 진단 시장이 암의 유병률 증가, 신기술 및 투자 덕분에 혁명을 맞이할 준비가 되었다고 말하는 것은 불가피할 것입니다. 전 세계적으로 조기 진단 및 개별화된 치료에 대한 강조가 이동했으며, 이는 이 지역이 암과의 싸움에서 선두를 차지할 것입니다.
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