이중특이성 항체 시장: 현재 분석 및 예측 (2023-2030)

Bispecific Antibody Market Size and Forecast (2023-2030)

2022년 이중특이항체 시장 규모는 약 78억 달러로 평가되었으며 예측 기간(2023-2030년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 약 11.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.

Bispecific Antibody Market Analysis

이중특이항체는 세포 독성 약물이나 방사성 동위원소와 같은 탑재물을 표적 세포에 직접 전달하여 치료 잠재력을 향상시키도록 설계된 분자입니다. 지속적인 연구 개발 노력은 광범위한 임상 응용 분야에서 이중특이항체의 설계, 효능 및 안전성 프로필을 최적화하는 것을 목표로 합니다. 이중특이항체는 주로 암과 같은 만성 질환의 발병 사례 증가로 인해 시장에서 두각을 나타냈습니다. 예를 들어, 세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 전 세계 주요 사망 원인으로, 2020년에 거의 1,000만 명의 사망자를 발생시켜 6명 중 거의 1명이 사망했습니다. 이 외에도 최근 몇 년 동안 의료 부문에 대한 투자와 만성 질환에 대한 정부 인식 프로그램이 크게 증가하여 시장에 기회를 창출하는 주요 요인이 되고 있습니다.

Akeso Biopharma Co., Ltd.; Alexion Pharmaceuticals, Inc.; Amgen Inc.; Genmab A/S; Immunocore Ltd.; Janssen Global Services, LLC; Linton Pharm; Merck KGaA; Genentech, Inc.; Pfizer Inc.는 시장의 주요 업체 중 일부입니다. 이러한 업체들은 하이테크 혁신적인 제품/기술로 고객을 지원하기 위해 여러 M&A와 파트너십을 수행해 왔습니다.

Bispecific Antibody Market “약물 유형 중에서 emicizumab 범주가 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것입니다.”

약물 유형에 따라 시장은 blinatumomab, emicizumab, amivantamab 등으로 분류됩니다. emicizumab 부문은 약물 승인 증가로 인해 예측 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 6월 일본에 본사를 둔 Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.는 후천성 혈우병 A 환자의 출혈 에피소드 빈도를 예방하거나 줄이기 위한 일상적인 예방의 추가 적응증으로 항응고 인자 IXa/X 인간화 이중특이 단클론 항체/응고 인자 VIII 대체제 Hemlibra(emicizumab)에 대해 일본 후생노동성으로부터 규제 승인을 획득했습니다. Emicizumab은 결핍되거나 결함이 있는 응고 인자 VIII(FVIII)로 인해 발생하는 유전성 출혈 질환인 혈우병 A 치료를 위해 개발된 단클론 항체입니다. 혈우병 A 환자는 FVIII 활성이 충분하지 않아 출혈 에피소드가 연장되고 특히 관절과 근육으로의 자발적인 출혈 위험이 증가합니다. Emicizumab은 활성화된 인자 IX와 인자 X 간의 상호 작용을 촉진하여 FVIII의 기능을 모방하도록 설계되어 혈액 응고 형성을 촉진합니다. 따라서 약물 유형 중에서 emicizumab은 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

“적응증 중에서 암 범주가 2022년 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다.”

적응증에 따라 시장은 암, 혈우병, 황반변성 등으로 분류됩니다. 암 부문은 암 치료를 위한 임상 시험 증가로 인해 2022년에 시장을 지배했습니다. 예를 들어, 2022년 5월 Merus N.V.는 진행성 또는 전이성 악성 종양 환자를 대상으로 이중특이항체 MCLA-145 연구를 시작했습니다. 암 면역 요법에서 이중특이항체는 종양 세포를 선택적으로 제거하기 위해 면역 체계를 활용하는 능력으로 상당한 관심을 받았습니다. T 세포 또는 자연 살해 세포와 같은 면역 세포를 결합함으로써 이중특이항체는 종양이 사용하는 면역 회피 메커니즘을 극복하고 항종양 면역 반응을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 암은 2022년 이중특이항체 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다.

“지역 중에서 APAC이 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것입니다.”

APAC은 예측 기간 동안 글로벌 이중특이항체 시장에서 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 제품 출시 건수 증가, 접근성 향상, 다양한 의료 비용과 같은 여러 요인이 예측 기간 동안 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 11월 Roche Pharmaceuticals China는 이전에 최소 2회 전신 요법을 받은 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자 치료를 위해 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 혁신적인 림프종 약물 Columvi(CD20/CD3 이중특이항체, glofitamab) 승인을 발표했습니다. 또한 암 및 황반변성과 같은 만성 질환의 발병률 증가는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 이 지역에서 이러한 질환 및 제품 출시에 대한 주요 인식 프로그램이 있었습니다. 따라서 APAC은 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

Bispecific Antibody Market Report Coverage

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