이중항체 시장: 현재 분석 및 예측 (2023-2030)

Bispecific Antibody 시장 규모 및 예측 (2023-2030)

이중 특이 항체 시장은 2022년에 약 78억 달러로 평가되었으며 예측 기간(2023-2030) 동안 연평균 성장률(CAGR) 약 11.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.

Bispecific Antibody 시장 분석

이중 특이 항체는 세포 독성 약물이나 방사성 동위원소와 같은 탑재체를 표적 세포에 직접 전달하여 치료 잠재력을 향상시키도록 설계된 분자입니다. 지속적인 연구 개발 노력은 광범위한 임상 응용 분야에서 이중 특이 항체의 설계, 효능 및 안전성 프로파일을 최적화하는 것을 목표로 합니다. 이중 특이 항체는 주로 암과 같은 만성 질환 사례가 증가함에 따라 시장에서 두각을 나타냈습니다. 예를 들어, 세계 보건기구에 따르면 암은 전 세계적으로 주요 사망 원인이며 2020년에 약 1천만 명의 사망을 차지하여 거의 6명 중 1명이 사망했습니다. 이 외에도 의료 부서에 대한 투자와 만성 질환에 대한 정부 인식 프로그램이 최근 몇 년 동안 크게 증가했으며, 이는 시장에 기회를 창출하는 주요 요인입니다.

Akeso Biopharma Co., Ltd.; Alexion Pharmaceuticals, Inc.; Amgen Inc.; Genmab A/S; Immunocore Ltd.; Janssen Global Services, LLC; Linton Pharm; Merck KGaA; Genentech, Inc.; Pfizer Inc.는 시장의 주요 업체 중 일부입니다. 이러한 업체들은 고객에게 첨단 혁신적인 제품/기술을 제공하기 위해 여러 M&A와 파트너십을 진행해 왔습니다.

Bispecific Antibody 시장 "약물 유형 중에서, 에미시주맙 범주가 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것입니다"

약물 유형에 따라 시장은 블리나투모맙, 에미시주맙, 아미반타맙 등으로 분류됩니다. 에미시주맙 부문은 약물 승인 증가로 인해 예측 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 6월에 일본에 기반을 둔 Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.는 후천성 혈우병 A 환자의 출혈 에피소드 빈도를 예방하거나 줄이기 위한 일상적인 예방 요법의 추가 적응증으로 항응고 인자 IXa/X 인간화 이중 특이 단클론 항체/응고 인자 VIII 대체제 헤믈리브라(에미시주맙)에 대해 일본 후생 노동성으로부터 규제 승인을 받았습니다. 에미시주맙은 결핍되거나 결함이 있는 응고 인자 VIII(FVIII)로 인해 발생하는 유전적 출혈 질환인 혈우병 A 치료를 위해 개발된 단클론 항체입니다. 혈우병 A 환자는 충분한 FVIII 활성이 부족하여 출혈 에피소드가 연장되고 특히 관절과 근육으로 자발적으로 출혈될 위험이 증가합니다. 에미시주맙은 활성화된 인자 IX와 인자 X 간의 상호 작용을 촉진하여 FVIII의 기능을 모방하여 혈액 응고 형성을 촉진하도록 설계되었습니다. 따라서 약물 유형 중에서 에미시주맙은 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

"적응증 중에서, 암 범주가 2022년에 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다"

적응증에 따라 시장은 암, 혈우병, 황반 변성 등으로 분류됩니다. 암 부문은 암 치료를 위한 임상 시험 증가로 인해 2022년에 시장을 지배했습니다. 예를 들어, 2022년 5월에 Merus N.V.는 진행성 또는 전이성 악성 종양이 있는 환자를 대상으로 이중 특이 항체 MCLA-145에 대한 연구를 시작했습니다. 암 면역 요법에서 이중 특이 항체는 종양 세포를 선택적으로 제거하기 위해 면역 시스템을 활용하는 능력으로 상당한 관심을 받았습니다. T 세포 또는 자연 살해 세포와 같은 면역 세포를 관여시킴으로써 이중 특이 항체는 종양이 사용하는 면역 회피 메커니즘을 극복하고 항종양 면역 반응을 강화할 수 있습니다. 따라서 암은 2022년에 이중 특이 항체 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다.

"지역 중에서 APAC은 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것입니다"

APAC은 예측 기간 동안 글로벌 이중 특이 항체 시장에서 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 제품 출시 건수 급증, 접근성 향상, 의료 비용 다양화와 같은 여러 요인이 예측 기간 동안 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 11월에 Roche Pharmaceuticals China는 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL)으로 최소 2회 이상의 전신 요법을 받은 성인 환자 치료를 위해 중국 국가 의약품 관리국(NMPA)으로부터 혁신적인 림프종 약물 Columvi(CD20/CD3 이중 특이 항체, 글로피타맙)의 승인을 발표했습니다. 또한 암 및 황반 변성과 같은 만성 질환 발생률 증가는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 이 지역에서는 이러한 질환 및 제품 출시에 대한 주요 인식 프로그램이 있었습니다. 따라서 APAC은 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

Bispecific Antibody 시장 보고서 범위

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