이중특이 항체 시장: 현재 분석 및 예측 (2023-2030)

이중특이 항체 시장 규모 및 예측 (2023-2030)

이중특이 항체 시장은 2022년에 약 78억 달러 규모로 평가되었으며, 예측 기간(2023-2030) 동안 연평균 성장률(CAGR) 약 11.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.

이중특이 항체 시장 분석

이중특이 항체는 시토독성 약물이나 방사성 동위원소와 같은 페이로드를 표적 세포에 직접 전달하도록 설계되어 치료 잠재력을 향상시킵니다. 진행 중인 연구 개발 노력은 광범위한 임상 적용을 위해 이중특이 항체의 설계, 효능 및 안전성 프로파일을 최적화하는 것을 목표로 합니다. 이중특이 항체는 주로 암과 같은 만성 질환의 증가로 인해 시장에서 두각을 나타냈습니다.예를 들어, 세계 보건 기구에 따르면 암은 전 세계적으로 사망의 주요 원인이며, 2020년에 거의 1,000만 명의 사망자, 즉 사망자 6명 중 거의 1명을 차지했습니다.이 외에도 의료 부문 투자와 만성 질환에 대한 정부 인식 프로그램이 최근 몇 년 동안 크게 증가했으며, 이는 시장에 기회를 창출하는 주요 요인입니다.

Akeso Biopharma Co., Ltd.; Alexion Pharmaceuticals, Inc.; Amgen Inc.; Genmab A/S; Immunocore Ltd.; Janssen Global Services, LLC; Linton Pharm; Merck KGaA; Genentech, Inc.; Pfizer Inc.는 시장의 주요 업체 중 일부입니다. 이러한 업체들은 첨단 및 혁신적인 제품/기술을 고객에게 제공하기 위해 여러 M&A와 파트너십을 체결했습니다.

이중특이 항체 시장“약물 유형 중에서,” 에미시주맙 범주가 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것”

약물 유형에 따라 시장은 블리나투모맙, 에미시주맙, 아미반타맙 등으로 세분화됩니다. 에미시주맙 세그먼트는 약물 승인 증가로 인해 예측 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.예를 들어, 2022년 6월에 일본 Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.는 후천성 혈우병 A 환자의 출혈 에피소드 빈도를 예방하거나 줄이기 위한 추가 적응증으로 항응고 인자 IXa/X 인간화 이중특이 단클론 항체/응고 인자 VIII 대체제 Hemlibra(에미시주맙)에 대해 일본 후생노동성으로부터 규제 승인을 받았습니다.에미시주맙은 혈우병 A 치료를 위해 개발된 단클론 항체입니다. 혈우병 A는 응고 인자 VIII(FVIII) 결핍 또는 결함으로 인해 발생하는 유전성 출혈 질환입니다. 혈우병 A 환자는 충분한 FVIII 활성이 부족하여 출혈 에피소드가 길어지고 특히 관절과 근육에 자연 출혈 위험이 증가합니다. 에미시주맙은 활성화된 인자 IX와 인자 X 사이의 상호 작용을 촉진하여 혈액 응고 형성을 촉진함으로써 FVIII의 기능을 모방하도록 설계되었습니다. 따라서 약물 유형 중에서 에미시주맙이 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

“적응증 중에서,” 암 범주가 2022년에 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다”

적응증에 따라 시장은 암, 혈우병, 황반변성 등으로 분류됩니다. 암 세그먼트는 암 치료를 위한 임상 시험 증가로 인해 2022년에 시장을 지배했습니다.예를 들어,2022년 5월, Merus N.V.는 진행성 또는 전이성 악성 종양 환자를 대상으로 이중특이 항체 MCLA-145의 연구를 시작했습니다.암 면역 요법에서 이중특이 항체는 종양 세포를 선택적으로 제거하기 위해 면역계를 활용하는 능력으로 인해 상당한 관심을 받고 있습니다. T 세포 또는 자연 살해 세포와 같은 면역 세포를 결합함으로써 이중특이 항체는 종양이 사용하는 면역 회피 메커니즘을 극복하고 항종양 면역 반응을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 암은 2022년 이중특이 항체 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다.

“지역 중에서, APAC가 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것”

APAC는 예측 기간 동안 글로벌 이중특이 항체 시장에서 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 제품 출시 증가, 접근성 향상, 다양한 의료 비용과 같은 여러 요인이 예측 기간 동안 시장 성장을 주도하고 있습니다.예를 들어, 2023년 11월, Roche Pharmaceuticals China는 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL) 성인 환자를 대상으로 한 혁신적인 림프종 치료제인 Columvi(CD20/CD3 이중특이 항체, glofitamab)에 대해 중국 국가 의료 제품 관리국(NMPA)으로부터 승인을 발표했습니다.또한 암 및 황반변성과 같은 만성 질환 발생률 증가도 시장 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 이 지역에서 이러한 질환에 대한 주요 인식 프로그램과 제품 출시가 있었습니다. 따라서 APAC는 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

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