암 면역요법 시장: 현재 분석 및 예측 (2024-2032)

암 면역 요법 시장 규모 및 전망

암 면역 요법 시장은 2023년에 약 1,200억 달러로 평가되었으며, 전 세계적으로 암 환자 수가 증가함에 따라 예측 기간(2024~2032년) 동안 약 10%의 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.

암 면역 요법 시장 분석

암 면역 요법은 신체의 면역 체계를 결합하여 암을 식별, 공격 및 제거하는 암 치료의 한 분야입니다. 화학 요법과 방사선 요법은 암세포를 죽이는 직접적인 접근 방식에 맞춰져 있는 반면, 면역 요법은 신체의 면역 체계가 질병과 싸우는 데 더욱 효과적으로 작용하도록 돕습니다. 이 전략은 여러 과정을 포함합니다. 검문소 억제제, CAR-T 세포 요법 및 암 백신은 기존 요법보다 더 효과적이며 장기적인 솔루션을 제공하고 부작용이 거의 또는 전혀 없습니다.

암 면역 요법 회사는 성장을 유지하기 위해 여러 전략을 사용하고 있습니다. 그중 일부는 고형 종양을 포함한 다양한 암 적응증으로 확장하고 기존의 다른 암 치료법과 함께 암 면역 요법을 사용하는 것입니다. 또한 이들은 이중 특이 항체 및 차세대 CAR-T를 포함한 신제품을 생산하기 위해 면역 요법 혁신에 크게 집중하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 5월 23일 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.는 진행 중인 1/2상 시험에서 진행성 고형 종양 환자에서 Libtayo(cemiplimab)와 병용하여 동종 최초의 보조 자극 이중 특이 항체인 REGN7075(EGFRxCD28)를 평가한 긍정적인 새로운 결과를 발표했습니다. 또한 치료 및 약물 개발에 인공 지능을 광범위하게 도입하고 전략적 파트너십의 새로운 비즈니스 모델과 파이프라인 및 글로벌 시장 범위를 개선하기 위한 협업이 있습니다.

암 면역 요법 시장 동향

이 섹션에서는 당사의 연구 전문가가 확인한 암 면역 요법 시장의 다양한 부문에 영향을 미치는 주요 시장 동향에 대해 논의합니다.

검문소 억제제 부문이 암 면역 요법 산업을 변화시키고 있습니다.

검문소 억제제 부문은 흑색종, 폐암, 신장암과 같은 다양한 암에 대해 동급 최고의 결과를 제공하기 때문에 암 면역 요법 시장의 중요한 동인입니다. 이러한 약물은 PD-1, PD-L1 및 CTLA-4를 포함하여 면역 체계의 공격으로부터 암세포를 가리는 단백질을 표적으로 지정하여 투여됩니다. 이러한 '검문소'는 암세포가 방해받지 않고 성장할 수 있도록 면역 반응을 조절합니다. 따라서 검문소 억제제는 면역 체계가 암세포를 식별하고 제거하는 데 도움이 됩니다. 이러한 표적은 임상 시험에서 높은 성공률을 보여 규제 승인 건수를 늘려 이러한 요법에 대한 수요를 높였습니다. 또한 다른 종류의 암에 도입하고 화학 요법, 방사선 요법 또는 기타 면역 요법과 동기화하기 위한 지속적인 연구가 진행되고 있으며, 이 모든 것이 시장 점유율을 높이고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 Merck는 Merck의 항 PD-1 요법인 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)를 포함하여 면역 검문소 억제제에 대한 특정 진행성 위암, 위식도 접합부(GEJ) 및 식도암 적응증에 대한 PD-L1 발현 임계값이 미국 식품의약국(FDA)의 종양 약물 자문 위원회(ODAC)의 예정된 회의에서 논의될 것이라고 발표했습니다. 이 부문의 확장은 또한 신약 개발에 대한 투자 증가와 치료 옵션을 더 잘 정의하기 위한 바이오마커 검출에 의해 뒷받침되어 이 분야의 수요를 더욱 촉진합니다.

북미가 시장을 주도합니다.

북미는 특히 미국에서 가장 발전된 의료 시스템을 보유하고 있으며, 이는 국가의 빠른 경제 발전과 연구 개발에 대한 높은 투자 및 현대 요법의 채택으로 인해 암 면역 요법의 성장 및 채택 속도를 설정했습니다. 이 지역은 검문소 억제제 및 CAR-T 세포 요법과 같은 새로운 면역 요법에 대한 승인이 증가함에 따라 지난 몇 년 동안 성장을 경험했습니다. 이 분야의 선구적인 회사로는 이미 인기를 얻은 Keytruda 및 Opdivo와 같은 여러 약물을 개발 중인 Bristol-Myers Squibb, Merck 및 Pfizer가 있습니다. 예를 들어, 2024년 3월 6일 식품의약국은 절제 불가능하거나 전이성 요로 상피암(UC)이 있는 성인 환자의 1차 치료제로 시스플라틴 및 젬시타빈과 병용하여 니볼루맙(Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company)을 승인했습니다. 시장의 성장을 주도하는 유리한 상환 정책과 함께 의료 산업의 변화를 위한 새로운 정부 활동도 있습니다. 또한 북미는 바이오마커 기반의 개인화된 면역 요법을 강조하고 있으며 치료 결과를 개선하고 있습니다. 그러나 암 발병률 증가, 환자 인식도 향상, 새로운 요법 가용성과 같은 다른 요인들도 특히 북미 지역에서 암 면역 요법의 빠른 채택을 촉진하여 이 부문의 미래 성장 허브가 될 것으로 예상됩니다.

암 면역 요법 산업 개요

암 면역 요법 시장은 여러 글로벌 및 국제 플레이어와 경쟁적입니다. 주요 플레이어는 파트너십, 계약, 협업, 신제품 출시, 지리적 확장, 인수 합병과 같은 다양한 성장 전략을 채택하여 시장 입지를 강화하고 있습니다. 시장에서 활동하는 주요 플레이어 중 일부는 AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.입니다.

암 면역 요법 시장 뉴스

• 2024년 9월 12일, Sanofi, RadioMedix 및 Orano Med는 희귀암에 대한 차세대 방사성 리간드 의약품에 대한 라이선스 계약을 발표했습니다.


• 2024년 8월 – Merck는 Merck의 항 PD-1 요법인 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)를 포함하여 면역 검문소 억제제에 대한 특정 진행성 위암, 위식도 접합부(GEJ) 및 식도암 적응증에 대한 PD-L1 발현 임계값이 미국 식품의약국(FDA)의 종양 약물 자문 위원회(ODAC)의 예정된 회의에서 논의될 것이라고 발표했습니다.


• 2022년 8월 – Bristol Myers Squibb은 단일 정맥 주입으로 투여되는 니볼루맙과 렐라티맙의 새로운 동종 최초의 고정 용량 조합인 OpdualagTM(니볼루맙 및 렐라티맙-rmbw)이 절제 불가능하거나 전이성 흑색종이 있는 12세 이상의 성인 및 소아 환자 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 발표했습니다.1 승인은 Opdualag(n=355)를 니볼루맙 단독(n=359)과 비교한 2/3상 RELATIVITY-047 시험을 기반으로 합니다.

암 면역 요법 시장 보고서 범위

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맞춤 설정 옵션:

글로벌 암 면역 요법 시장은 요구 사항 또는 기타 시장 부문에 따라 추가로 맞춤 설정할 수 있습니다. 이 외에도 UMI는 귀하가 자체적인 비즈니스 요구 사항을 가질 수 있음을 이해하므로 귀하의 요구 사항에 완벽하게 맞는 보고서를 얻으려면 언제든지 당사에 문의하십시오.