헬스케어 분야의 전자 동의 시장: 최신 분석 및 전망 (2023-2030)

헬스케어 분야의 전자 동의 시장은 4억 3,595만 달러로 평가되었으며, 예측 기간(2023-2030) 동안 약 5.6%의 강력한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 임상 시험 건수 증가에 기인합니다.전자 동의(electronic consent)는 전자적 동의의 줄임말로, 전통적인 종이 기반 방식 대신 디지털 플랫폼이나 기술을 사용하여 개인의 승인 또는 합의를 얻는 과정을 의미합니다. 이 혁신적인 접근 방식은 헬스케어 시장 내에서 효율성, 정확성 및 환자 만족도를 향상시키는 데 매우 중요합니다. 헬스케어 부문은 운영을 간소화하고 환자 치료를 개선하기 위해 꾸준히 디지털화로 전환하고 있습니다. 헬스케어 산업은 전 세계적으로 수행되는 임상 시험 건수가 전례 없이 증가하는 것을 목격했습니다. 임상 시험 급증은 의학 연구의 발전, 만성 질환의 유병률 증가, 개인 맞춤형 의학에 대한 수요 증가 등 다양한 요인에 기인할 수 있습니다. 임상 시험 건수가 계속 증가함에 따라 효율적이고 간소화된 프로세스의 필요성이 분명해지고 있으며, 주목할 만한 영역 중 하나는 전자 정보 제공 동의(eConsent)의 채택입니다. 전 세계적으로 임상 연구는 2000년 2,119건에서 2023년 7월 10일 현재 437,530건으로 증가했습니다.ClinicalTrial.gov에서 수집한 데이터에 따르면 지난 5년 동안 임상 시험이 49.2% 증가했습니다. 2018년에는 국제적으로 293,243건의 시험이 등록되었습니다. 2023년 7월 10일 현재 약 437,530건의 시험이 등록되었습니다. 임상 시험 시작 건수는 2020년에 23.6% 증가하여 이전 3년의 성장 패턴을 유지하고 연중반에 시작된 COVID-19 이전 수준으로의 빠른 복귀를 고려했습니다.

시장에서 활동하는 주요 업체로는 Veeva Systems, Citadel Group의 Wellbeing Software, Florence Healthcare, Concentric Health Ltd, 5thPort, LLC, Cloudbyz, Calysta EMR, Interlace Health, Thieme Compliance GmbH 및 IQVIA가 있습니다. 고객에게 첨단 기술 및 혁신적인 제품/기술을 제공하기 위해 이러한 업체에서 여러 M&A 및 파트너십이 진행되었습니다.

보고서에 제시된 인사이트

“플랫폼 중에서 웹 기반 부문이 예측 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것입니다”

플랫폼을 기반으로 시장은 클라우드 기반 및 웹 기반으로 양분됩니다. 웹 기반 부문은 향후 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 웹 기반 전자 동의는 웹사이트 또는 웹 기반 애플리케이션을 통해 정보를 얻는 것을 기반으로 합니다. 이를 통해 사이트는 종이 프로세스에서는 사용할 수 없는 정보를 얻을 수 있습니다. 이 동의는 온라인으로 액세스할 수 있으므로 사용자는 웹사이트 사용의 일부로 액세스하고 온라인 경험을 얻을 수 있습니다. 여러 회사가 시장에서 웹 기반 소프트웨어를 출시하여 시장 성장을 촉진하고 있습니다.예를 들어 2022년에 Validic은 Cerner Corporation과 협력하여 Cerner의 전자 건강 기록(EHR) 시스템 내에 웹 기반 전자 동의 솔루션을 통합했습니다. 이 협력은 환자와 의료 제공자를 위한 동의 프로세스를 간소화하는 것을 목표로 했습니다. 또한 2023년에는 Epic Systems Corporation이 포괄적인 전자의무기록(EMR) 시스템 내에 통합된 웹 기반 전자 동의 모듈 출시를 발표했습니다. 이 제품 출시는 Epic의 광범위한 고객 기반에 원활한 동의 관리 솔루션을 제공하는 것을 목표로 했습니다.

“등록 중에서 현장 카테고리가 2022년에 시장의 지배적인 점유율을 차지했습니다”

등록을 기준으로 시장은 현장 및 원격으로 양분됩니다. 현장 부문은 2022년에 시장의 지배적인 점유율을 차지했습니다. 전자 동의 시장의 현장 부문은 병원 및 클리닉과 같은 의료 시설 내에서 전자 동의 시스템을 사용하는 것을 의미합니다. 이 부문은 정보 제공 동의 프로세스의 효율성과 규정 준수를 개선하려는 의료 기관에 의해 주도되고 있습니다. 현장 전자 동의 솔루션 채택을 촉진하는 주요 요인으로는 종이 기반 동의 양식 제거, 동의 프로세스를 EHR 시스템에 통합, 환자에게 더 나은 투명성 제공, 동의 문서에 대한 변경되는 규정 준수 등이 있습니다. 의료 시설은 환자에게 검토 및 전자적으로 서명할 수 있는 디지털화된 동의 자료를 제공하기 위해 현장 전자 동의 시스템을 구현하고 있으며, 일반적으로 태블릿 장치를 통해 제공됩니다. 이를 통해 동의 프로세스는 번거롭고 일관성 없는 종이 워크플로에서 환자에게 더 빠르고 규정을 준수하며 더 상호 작용적인 디지털 경험으로 전환됩니다. 의료 시스템이 환자 만족도를 개선하는 동시에 윤리적 및 법적 동의 의무를 충족하기 위해 노력함에 따라 현장 전자 동의 시장은 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

“양식 유형 중에서 특정 동의가 있는 일반 거부 카테고리가 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것입니다”

양식 유형을 기준으로 시장은 일반 동의, 특정 거부가 있는 일반 동의, 특정 동의가 있는 일반 거부 및 일반 거부로 분류됩니다. 특정 동의가 있는 일반 거부는 향후 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 특정 동의 양식은 데이터 사용 경계를 정의하거나 특정 작업을 시작하는 데 필수적이지만 일반적으로 조직에 개인의 데이터 또는 권리에 대한 무제한 액세스 권한을 제공하지 않습니다. 조직은 특정 동의를 얻었음에도 불구하고 필요에 따라 재량권을 행사하고 요청을 거부해야 하는 자체 정책, 윤리 지침 또는 법적 의무가 있을 수 있습니다. 예를 들어 헬스케어 산업에서는 특정 의료 절차 또는 다른 제공자와의 의료 기록 공유에 대해 환자의 동의 양식이 획득됩니다. 그러나 특정 경우에는 환자의 요청이 건강에 위험을 초래하거나 법적 규정을 위반하거나 다른 개인의 개인 정보를 침해하는 경우 의료 제공자가 일반 거부를 행사할 수 있습니다. 이러한 거부는 의료 제공자의 진료 의무의 일부이며 법적 및 윤리적 의무를 준수하도록 보장합니다.

“아시아 태평양은 예측 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것입니다”

아시아 태평양 지역에서는 헬스케어 산업에서 전자 동의에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 수요는 질병 부담 증가, 급속한 경제 발전, 임상 시험에서 클라우드 및 웹 기반 플랫폼과 같은 기술 기반 솔루션의 광범위한 채택 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 또한 이 지역의 병원 및 연구 센터에서 연구 및 임상 시험에 대한 강력한 강조가 있어 전자 동의와 같은 디지털 솔루션에 대한 필요성이 더욱 커지고 있습니다.

헬스케어 분야의 전자 동의 시장 보고서 범위

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