글로벌 후성유전학 진단 시장은 2024년에 160억 4,300만 달러로 평가되었으며, 암 및 만성 질환의 유병률 증가, 맞춤형 의약품에 대한 수요 증가, 비침습적 진단 기술의 채택 증가에 힘입어 예측 기간(2025-2033F) 동안 약 17.2%의 강력한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
후성유전학적 진단은 기저 DNA 서열을 변경하지 않고 유전자 활동을 조절하는 후성유전학적 변화(DNA 메틸화, 히스톤 변형, 비암호화 RNA 발현)를 감지하는 데 사용되는 분자 기술입니다. 암 및 만성 질환 발생률 증가, 맞춤형 의약품의 급속한 확장, 분자 생물학 기술의 발전은 후성유전학적 진단 시장의 성장을 주도하는 요인입니다. 후성유전학적 바이오마커는 매우 민감하고 특이적이어서 조기 질병 감지 및 더 나은 예후 평가가 가능합니다. 연구 개발 투자 증가, 종양학, 신경학, 자가면역 질환에서의 사용 증가는 시장 수요를 더욱 촉진합니다.
이 섹션에서는 당사의 연구 전문가 팀이 발견한 바와 같이 글로벌 후성유전학 진단 시장의 다양한 부문에 영향을 미치는 주요 시장 동향에 대해 논의합니다.
제약 및 진단 회사 간의 협력 증가
후성유전학적 진단 시장은 제약 회사와 진단 회사 간의 협력이 필요합니다. 이러한 파트너십은 온보드 후성유전학적 마커를 표적 치료법과 연결하여 치료 효능과 환자 결과를 개선하기 위한 동반 진단법을 공동 개발하는 데 도움이 됩니다. 이러한 효율적인 협력을 통해 임상 시험 프로세스 속도를 높이고, R&D 비용을 절감하고, 통합 개발 전략을 통해 제품을 더 빨리 시장에 출시할 수 있습니다. 또한 진단 회사는 제약 회사의 글로벌 도달 범위로부터 이익을 얻고, 제약 회사는 최첨단 테스트 기술에 접근할 수 있어 협력 활동을 지원합니다. 이러한 제휴 관계의 구축은 맞춤형 의약품에 힘을 실어주고 보다 정확한 환자 계층화를 촉진하며, 다양한 치료 영역에서 두 부문 모두에 대한 상업적 기회를 확대합니다.
이 섹션에서는 2025-2033년의 글로벌, 지역 및 국가 수준 예측과 함께 글로벌 후성유전학 진단 시장 보고서의 각 부문의 주요 동향에 대한 분석을 제공합니다.
DNA 메틸화 부문이 글로벌 후성유전학 진단 시장을 지배합니다.
진단 기술 범주를 기준으로 시장은 DNA 메틸화, 히스톤 변형, 마이크로RNA 변형 등으로 분류됩니다. 이 중에서 DNA 메틸화 부문은 암 진단, 산전 선별 검사, 신경 질환 분야에서 확립된 임상 적용으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다. 예측 기간 동안 마이크로RNA 변형 시장은 비침습적 진단에서 이 변형의 중요성이 커지고 질병의 실시간 모니터링이 가능해짐에 따라 가장 빠르게 성장할 것입니다. RNA 시퀀싱 기술의 새로운 발전과 액체 생검 적용에 대한 관심이 높아짐에 따라 마이크로RNA는 여러 조건의 맞춤형 조기 질병 감지를 위한 유망한 도구가 되고 있습니다.
종양학 부문이 글로벌 후성유전학 진단 시장을 지배합니다.
응용 분야를 기준으로 시장은 종양학, 자가면역 질환, 신경 질환, 대사 질환 등으로 분류됩니다. 이 중에서 종양학은 높은 글로벌 암 유병률과 조기 암 진단, 예후 및 치료 반응 모니터링을 위한 후성유전학적 바이오마커의 강력한 임상적 관련성으로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다. 그러나 신경 질환에서 후성유전학적 진단 응용 분야는 알츠하이머병 및 파킨슨병과 같은 질환과 관련된 후성유전학적 메커니즘에 대한 연구가 증가함에 따라 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 지역은 글로벌 후성유전학 진단 시장에서 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.
의료 부문에 대한 투자 증가, 암 및 만성 질환의 유병률, 맞춤형 의약품에 대한 인식 증가는 모두 아시아 태평양 지역이 글로벌 후성유전학 진단 시장에서 가장 빠르게 성장하는 요인입니다. 중국, 인도, 일본과 같은 국가의 유리한 정부 이니셔티브와 성장하는 현지 생명공학 부문은 이러한 국가가 첨단 진단 기술을 채택하도록 빠르게 추진했습니다. 그 외에도 시장의 급속한 확장은 많은 환자 풀, 숙련된 전문가의 가용성 증가, 지역 전반에 걸쳐 여러 글로벌 기업의 지역 R&D 허브 존재에 의해 주도됩니다. 동시에 이 지역의 학술 기관과 생명공학 회사 간의 협력은 혁신적인 후성유전학 진단 솔루션의 개발과 채택을 가속화하고 있습니다.
중국은 2024년 아시아 태평양 후성유전학 진단 시장에서 지배적인 점유율을 차지했습니다.
아시아 태평양 후성유전학 진단 시장은 거대한 생명공학 부문, 정밀 의약품에 대한 정부 투자 증가, 암 및 기타 만성 질환 발생률 증가로 인해 중국이 지배했습니다. 또한 중국은 자체 개발 회사, 학계 및 글로벌 기업 간의 파트너십이 증가함에 따라 게놈 및 후성유전학 연구 허브로 부상했습니다. 더욱이 많은 인구 기반, 증가하는 의료 인프라, 질병을 더 일찍 감지하는 데 중점을 둔 중국의 노력은 첨단 진단에 대한 수요를 부채질했습니다. 또한 지역 내 중국의 선도적 지위를 더욱 확립하면서 유리한 규제 개혁과 혁신 인센티브가 현지 후성유전학 진단 테스트 개발 및 상용화를 촉진했습니다.
글로벌 후성유전학 진단 시장은 여러 글로벌 및 국제 시장 참여자가 참여하여 경쟁이 치열합니다. 주요 업체는 파트너십, 계약, 협력, 지리적 확장, 인수 합병과 같은 다양한 성장 전략을 채택하여 시장 입지를 강화하고 있습니다.
시장의 주요 업체로는 Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Merck KGaA, DH Life Sciences, LLC.(Danaher Corporation), PacBio, Illumina, Inc., QIAGEN, New England Biolabs 등이 있습니다.
후성유전학 진단 시장의 최근 개발
2025년 4월 – 고품질의 정확한 시퀀싱 플랫폼의 선도적인 공급업체인 PacBio는 HiFi 화학 내에서 메틸화 감지 기능을 향상시킬 계획을 발표했습니다. 이러한 발전은 최첨단 DNA 메틸화 감지 방법의 라이선스를 통해 달성되었습니다. 라이선스된 기술은 기본 DNA에서 5-히드록시메틸시토신(5hmC) 및 헤미메틸화된 5-메틸시토신(5mC)과 같은 DNA 염기 변형의 감지를 개선하여 PacBio의 HiFi 시퀀싱을 강화하는 것을 목표로 했습니다. PacBio는 이러한 향상된 기능을 Revio 및 Vega 시스템에 통합하여 기존 5mC 지원을 확장하고 표준 HiFi 전체 게놈 시퀀싱 워크플로 내에서 보다 포괄적인 후성유전체 분석을 가능하게 할 계획입니다.
2024년 10월 – EpiMedTech Global은 노화, 스트레스, 염증, 중독 위험 및 신진대사와 같은 주요 건강 요인에 대한 포괄적인 통찰력을 제공하도록 설계된 획기적인 임상 등급 테스트인 epiGeneComplete 출시를 발표했습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)을 활용한 이 테스트는 DNA 메틸화와 유전적(SNP) 마커를 결합하여 건강 진단에서 타의 추종을 불허하는 정확성을 제공합니다.
보고서 속성 | 세부 정보 |
기준 연도 | 2024 |
예측 기간 | 2025-2033 |
성장 모멘텀 | 연평균 성장률 17.2%로 가속화 |
2024년 시장 규모 | 160억 4,300만 달러 |
지역 분석 | 북미, 유럽, APAC, 기타 지역 |
주요 기여 지역 | 아시아 태평양은 예측 기간 동안 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. |
주요 국가 | 미국, 캐나다, 독일, 영국, 스페인, 이탈리아, 프랑스, 중국, 일본, 인도 |
프로파일링된 회사 | Thermo Fisher Scientific Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Agilent Technologies, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Merck KGaA, DH Life Sciences, LLC.(Danaher Corporation), PacBio, Illumina, Inc., QIAGEN, New England Biolabs. |
보고서 범위 | 시장 동향, 동인 및 제약; 수익 추정 및 예측; 세분화 분석; 수요 및 공급 측면 분석; 경쟁 구도; 회사 프로필 |
다루는 부문 | 진단 기술별, 응용 분야별, 최종 사용자별, 지역/국가별 |
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당사는 데이터 삼각 측량 기법을 사용하여 전체 시장 추정치를 확정하고 글로벌 후성유전체 진단 시장의 각 부문 및 하위 부문에 대한 정확한 통계 수치를 도출했습니다. 글로벌 후성유전체 진단 시장 내에서 진단 기술, 적용 분야, 최종 사용자 및 지역을 포함한 다양한 매개변수와 추세를 분석하여 데이터를 여러 부문 및 하위 부문으로 분할했습니다.
이 연구는 글로벌 후성유전체 진단 시장의 현재 및 미래 추세를 파악하여 투자자를 위한 전략적 통찰력을 제공합니다. 지역 시장의 매력도를 강조하여 업계 참여자들이 미개척 시장을 활용하고 선점자 우위를 확보할 수 있도록 지원합니다. 연구의 다른 정량적 목표는 다음과 같습니다.
시장 규모 분석: 글로벌 후성유전체 진단 시장과 그 부문의 현재 및 예측 시장 규모를 가치(USD) 측면에서 평가합니다.
후성유전체 진단 시장 세분화: 연구의 세분화에는 진단 기술, 적용 분야, 최종 사용자 및 지역 영역이 포함됩니다.
규제 프레임워크 및 가치 사슬 분석: 후성유전체 진단 산업의 규제 프레임워크, 가치 사슬, 고객 행동 및 경쟁 환경을 검토합니다.
지역 분석: 아시아 태평양, 유럽, 북미 및 기타 지역과 같은 주요 지역에 대한 자세한 지역 분석을 수행합니다.
회사 프로필 및 성장 전략: 후성유전체 진단 시장의 회사 프로필과 빠르게 성장하는 시장을 유지하기 위해 시장 참여자가 채택한 성장 전략입니다.
Q1: 전 세계 후성유전체 진단 시장의 현재 시장 규모와 성장 잠재력은 무엇입니까?
2024년 현재, 전 세계 후성유전학 진단 시장은 약 160억 4,300만 달러로 평가됩니다. 이 시장은 기술 발전과 맞춤형 의학에서의 활용 증가에 힘입어 향후 몇 년 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
Q2: 진단 기술 유형별로 볼 때, 전 세계 후성유전학 진단 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하는 부문은 어디입니까?
DNA 메틸화는 전 세계 후성유전체 진단 시장에서 선도적인 진단 기술이며, 높은 정확성과 암 진단 및 연구에서의 광범위한 채택으로 인해 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
Q3: 전 세계 후성유전학 진단 시장 성장의 주요 동인은 무엇입니까?
주요 성장 동력은 다음과 같습니다.
• 암 및 만성 질환 발병률 증가
• 개인 맞춤형 및 정밀 의학에 대한 수요 증가
• 비침습적 진단 기술 도입 증가
Q4: 세계 후성유전학 진단 시장의 새로운 기술 및 동향은 무엇입니까?
시장의 새로운 트렌드는 다음과 같습니다.
• 액체 생검 기반 후성유전 검사의 사용 증가
• 제약 회사와 진단 회사 간의 협력 강화
• 후성유전 데이터 분석에 AI 및 머신러닝 통합.
Q5: 전 세계 후성유전체 진단 시장의 주요 과제는 무엇입니까?
업계는 다음과 같은 여러 과제에 직면해 있습니다.
• 고급 후성 유전 검사 및 장비의 높은 비용
• 유전자 검사의 데이터 프라이버시 및 윤리적 문제 관련 우려.
Q6: 어느 지역이 전 세계 후성유전학 진단 시장을 지배하고 있습니까?
북미는 강력한 연구 인프라, 정부 자금 지원, 첨단 진단 기술의 높은 채택으로 인해 글로벌 시장을 지배하고 있습니다.
Q7: 세계 후성유전학 진단 시장의 주요 기업은 어디입니까?
후성유전학 진단 산업의 주요 업체는 다음과 같습니다.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Agilent Technologies, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Merck KGaA
• DH Life Sciences, LLC. (Danaher Corporation)
• PacBio
• Illumina, Inc.
• QIAGEN
• New England Biolabs
Q8: 후성유전학 진단 산업에는 어떤 투자 기회가 있습니까?
후성유전체 진단 시장은 다음과 같은 여러 수익성 있는 투자 기회를 제공합니다.
• AI 기반 후성유전체 플랫폼을 개발하는 스타트업
• 암 및 희귀 질환 진단에 주력하는 생명공학 회사와의 파트너십
• 의료 인프라가 상승하는 신흥 지역으로의 확장
• 신기술 접근 또는 제품 포트폴리오 확장을 위한 M&A 활동.
Q9: 규제 프레임워크는 후성유전체 진단 시장에 어떤 영향을 미치고 있습니까?
FDA (미국) 및 EMA (유럽)와 같은 규제 기관은 시장을 형성하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 주요 영향은 다음과 같습니다.
• 비침습적 진단 검사에 대한 신속 승인
• 데이터 프라이버시 및 윤리적 규정 준수를 장려하는 지침
• 시장 채택 및 가격 책정에 영향을 미치는 상환 정책
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