유전자 치료 시장은 2024년에 약 92억 USD로 평가되었으며, 예측 기간(2025-2033년) 동안 약 30.1%의 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 유전자 치료 파이프라인의 증가에 기인합니다.
유전자 치료 시장은 지속적으로 성장하고 있으며, 유전 과학과 생명 공학의 끊임없는 발전이 질병 치료에 영향을 미치면서 성장률도 계속 증가하고 있습니다. 결함이 있는 유전자를 수리하거나 대체하여 질병에 대한 장기적인 치료법을 제공하는 유전자 치료에 대한 합의된 아이디어가 있습니다. 이는 효과로 인해 종양학, 희귀 유전 질환, 신경학 및 안과 질환 등에 적용되고 있습니다.
시장은 주로 생명 제약 산업의 준비, 유전자 조절 치료법의 승인, 그리고 국가 당국의 후원과 같은 요인에 의해 주도됩니다. 벡터 기술, 제조 기술 및 전달 시스템의 발전은 끊임없이 증가하고 있으며, 또한 벡터의 임상적 사용을 향상시키고 있습니다. 정확한 파트너십, 운영 및 연구 연구는 현대 세계에서 가장 중요한 분야 중 하나인 유전자 치료의 개발을 꾸준히 추진하고 있습니다.
이 섹션에서는 연구 전문가가 식별한 유전자 치료 시장의 다양한 부문에 영향을 미치는 주요 시장 동향에 대해 논의합니다.
희귀 질환 범위를 넘어 응용 분야 확장
전 세계 유전자 치료 시장 구조의 한 가지 중요한 추세는 희귀 또는 선천성 질환 치료에서 보다 일반적이고 다인자 질환에 대한 개입으로의 전환입니다. 유전자 치료의 첫 번째 적용은 표적이 명확한 유전자 마커이고 의료 요구 사항이 충족되지 않은 일부 단일 유전자 질환을 치료하는 것이었지만, 현재는 암, 심혈관 및 신경 질환에 사용됩니다. 이와 같이, 벡터 기술의 발전, 더 나은 유전자 편집 도구 및 임상 연구의 시험 성공률이 있었습니다. 그들은 이러한 추세가 과학이 발전함에 따라 전 세계 환자 집단의 광범위한 성장과 유전자 치료의 시장 전망에 기여할 것으로 예상했습니다.
이 섹션에서는 2025-2033년까지의 글로벌, 지역 및 국가 수준의 예측과 함께 글로벌 유전자 치료 보고서의 각 세그먼트의 주요 트렌드에 대한 분석을 제공합니다.
바이러스 벡터 부문이 유전자 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지합니다.
벡터를 기반으로 시장은 바이러스 벡터(레트로바이러스 및 아데노 관련)와 비바이러스 벡터(올리고뉴클레오티드)로 세분화됩니다. 바이러스 벡터는 2022년 시장에서 지배적인 점유율을 차지했습니다. 인간 면역 결핍 바이러스에서 파생된 렌티바이러스 벡터는 지난 20년 동안 광범위하게 연구되고 최적화되었습니다. 3세대, 자가 불활성화 렌티바이러스 벡터는 최근 다수의 임상 시험에서 조혈모 줄기 세포에 유전자를 도입하여 원발성 면역 결핍증 및 혈색소병증을 교정하는 데 사용되었습니다. 렌티바이러스 벡터를 사용하여 설계된 CAR T 세포 치료법은 B 세포 악성 종양 환자에서 주목할 만한 임상적 성공을 보여주었으며, 렌티바이러스 벡터를 사용하는 최초의 유전자 조작 세포 치료법의 규제 승인을 받았습니다.
생체 외 부문은 유전자 치료 시장보다 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
전달 방식별로 시장은 생체 내와 생체 외로 구분됩니다. 생체 외 부문은 예측 기간 동안 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전자의 발현과 형질감염된 세포의 건강은 생체 외 전달을 통해 환자에게 도입되기 전에 확인할 수 있습니다. 이 방법은 이식 전에 배양 접시에서 선택할 수 있는 특정 세포 유형에 의해 화합물이 방출되거나 발현되어야 하는 치료법에 유용할 수 있습니다. 생체 외에서 세포는 환자 신체 외부에서 수정되며, 수정된 버전은 환자에게 다시 이식됩니다. 세포는 수정된 유전자 사본을 전달하는 바이러스 또는 비바이러스 유전자 치료 벡터로 처리됩니다.
북미는 2024년에 상당한 시장 점유율을 차지합니다.
북미 유전자 치료 시장은 R&D에 대한 관심 증가, 지원적인 법률, 생명 공학에 대한 높은 수준의 투자를 통해 혁신과 성장에 관해 글로벌 시장에서 가장 진보적인 위치를 차지하고 있습니다. FDA와 같은 기관이 더 빠른 상업화를 위해 새로운 유전자 치료법을 승인하는 유리한 환경을 누리고 있습니다. 이 지역은 많은 수의 뛰어난 주요 제약 및 생명 공학 회사와 유전 질환, 암 및 기타 희귀 질환과 같은 질병 치료에 대한 관심 증가를 가지고 있습니다. 그 중 일부는 높은 치료 비용과 복잡한 규제 환경을 포함하지만, 임상 및 상업적 응용 분야에서 유전자 치료의 통합으로 인해 성장은 꾸준합니다.
미국이 북미 유전자 치료 시장을 지배합니다.
유전자 치료의 시장 점유율은 R&D 활동에 대한 지출 증가, 유리한 규정, 유전 및 기타 희귀 또는 만성 질환에 대한 새로운 치료법에 대한 FDA 승인 증가로 인해 미국에서 증가하고 있습니다. 유전자 치료는 종양학, 신경학 및 유전 질환 등에서 그 사용을 찾으면서 새로운 치료 패러다임으로 부상하고 있습니다. 시장이 유망해 보이지만 높은 개발 비용, 복잡한 제조 공정 및 치료 접근성과 같은 문제는 향후 시장 개발에 영향을 미치는 주요 요인으로 간주될 수 있습니다.
유전자 치료 시장은 여러 글로벌 및 국제 기업과 경쟁이 치열합니다. 주요 업체들은 파트너십, 계약, 협업, 신제품 출시, 지리적 확장, 합병 및 인수를 통해 시장 입지를 강화하기 위해 다양한 성장 전략을 채택하고 있습니다.
시장에서 활동하는 주요 기업으로는 Bluebird Bio (Carlyle 및 SK Capital), Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb), Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company), Regenxbio, Spark Therapeutics (Roche) 및 uniQure가 있습니다.
유전자 치료 시장의 최근 동향
2024년 1월, Biogen과 Ginkgo Bioworks는 AAV 기반 벡터와 관련된 유전자 치료 협업을 완료했다고 발표했습니다. 이는 향후 유전자 치료 수요를 촉진할 것으로 예상됩니다.
2023년 12월, 스위스 치료 제품국은 조기 발병 색소성 백질 이영양증 치료를 위해 Libmeldy를 승인했습니다.
2023년 5월, Krystal Biotech은 Dystrophic Epidermolysis Bullosa 치료를 위한 VYJUVEK 유전자 치료법을 승인받았습니다.
세부 정보 | |
기준 연도 | 2024 |
예측 기간 | 2025-2033 |
성장 모멘텀 | 30.1%의 CAGR로 가속화 |
시장 규모 2024 | 92억 USD |
지역 분석 | 북미, 유럽, 아시아 태평양, 기타 지역 |
주요 기여 지역 | 북미는 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. |
주요 국가 포함 | 미국, 캐나다, 독일, 프랑스, 영국, 스페인, 이탈리아, 중국, 일본 및 인도 |
bluebird bio (Carlyle 및 SK Capital), Biogen, BioMarin Pharmaceuticals, Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb), Gilead Sciences, Novartis, Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company), Regenxbio, Spark Therapeutics (Roche) 및 uniQure | |
보고서 범위 | 시장 동향, 동인 및 제한 요인; 매출 추정 및 예측; 세분화 분석; 수요 및 공급 측면 분석; 경쟁 환경; 회사 프로파일링 |
포함된 세그먼트 | 벡터별, 유전자 유형별, 적응증별, 전달 방법별, 지역/국가별 |
본 연구는 주요 업계 전문가가 인증한 시장 규모 및 예측 분석을 포함합니다.
이 보고서는 전반적인 산업 성과를 간략하게 보여줍니다.
이 보고서는 주요 비즈니스 재무, 제품 포트폴리오, 확장 전략 및 최근 개발 사항에 중점을 두고 주요 업계 동료에 대한 심층 분석을 제공합니다.
업계에서 지배적인 동인, 제한 요인, 주요 동향 및 기회에 대한 자세한 조사.
본 연구는 다양한 세그먼트에 걸쳐 시장을 포괄적으로 다룹니다.
산업에 대한 심층적인 지역별 분석.
글로벌 유전자 치료 시장은 요구 사항 또는 기타 시장 세그먼트에 따라 추가로 맞춤화될 수 있습니다. 이 외에도 UnivDatos는 귀하가 고유한 비즈니스 요구 사항을 가질 수 있음을 이해합니다. 따라서 귀하의 요구 사항에 완벽하게 맞는 보고서를 얻으려면 언제든지 문의하십시오.
우리는 과거 시장을 분석하고, 현재 시장을 추정했으며, 전 세계 주요 지역에서의 적용을 평가하기 위해 글로벌 유전자 치료 시장의 미래 시장을 예측했습니다. 과거 시장 데이터를 수집하고 현재 시장 규모를 추정하기 위해 광범위한 2차 조사를 수행했습니다. 이러한 통찰력을 검증하기 위해 수많은 결과와 가정을 신중하게 검토했습니다. 또한 유전자 치료 가치 사슬 전반에 걸쳐 업계 전문가들과 심층적인 1차 인터뷰를 진행했습니다. 이러한 인터뷰를 통해 시장 수치를 검증한 후, 상향식 및 하향식 접근 방식을 사용하여 전체 시장 규모를 예측했습니다. 그런 다음 시장 분석 및 데이터 삼각 측량 방법을 사용하여 업계 세그먼트 및 하위 세그먼트의 시장 규모를 추정하고 분석했습니다.
데이터 삼각 측량 기법을 사용하여 전체 시장 추정을 최종 확정하고 글로벌 유전자 치료 시장의 각 세그먼트 및 하위 세그먼트에 대한 정확한 통계 수치를 도출했습니다. 벡터, 유전자 유형, 적응증, 전달 방법 및 글로벌 유전자 치료 시장 내 지역을 포함한 다양한 매개변수 및 트렌드를 분석하여 데이터를 여러 세그먼트 및 하위 세그먼트로 분할했습니다.
이 연구는 글로벌 유전자 치료 시장의 현재 및 미래 동향을 파악하여 투자자에게 전략적 통찰력을 제공합니다. 이는 지역 시장 매력을 강조하여 업계 참여자가 미개척 시장을 공략하고 선두 주자 이점을 얻을 수 있도록 합니다. 연구의 다른 정량적 목표는 다음과 같습니다.
시장 규모 분석:글로벌 유전자 치료 시장 및 해당 세그먼트의 현재 및 예측 시장 규모를 가치(USD) 측면에서 평가합니다.
유전자 치료 시장 세분화:본 연구는 시장을 벡터, 유전자 유형, 적응증, 전달 방법 및 지역별로 세분화합니다.
규제 프레임워크 및 가치 사슬 분석:유전자 치료 산업의 규제 프레임워크, 가치 사슬, 고객 행동 및 경쟁 환경을 조사합니다.
지역 분석:아시아 태평양, 유럽, 북미 및 기타 지역과 같은 주요 지역에 대한 자세한 지역 분석을 수행합니다.
회사 프로필 및 성장 전략:유전자 치료 시장의 회사 프로필 및 급성장하는 시장을 유지하기 위해 시장 선도업체가 채택한 성장 전략.
Q1: 유전자 치료 시장의 현재 규모와 성장 잠재력은?
글로벌 유전자 치료 시장은 2024년에 약 92억 USD로 평가되었으며, 기술 발전과 임상 적용 확대를 통해 2033년까지 30.1%의 강력한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
Q2: 유전자 치료 시장 성장의 동인은 무엇인가?
유전 질환의 증가와 충족되지 않은 임상적 요구가 잠재적인 장기 또는 치료적 치료 옵션으로서의 유전자 치료에 대한 투자와 혁신을 촉진하고 있습니다.
Q3: 어떤 시장이 적응증별 유전자 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하는가?
종양학(Oncology) 범주가 현재 적응증 부문에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
Q4: 유전자 치료 시장의 주요 트렌드는 무엇인가?
생체 내 유전자 치료법과 진보된 전달 시스템으로의 전환이 증가하여 정밀성을 향상시키고 이전 접근 방식과 관련된 위험을 줄이고 있습니다.
Q5: 어떤 지역이 유전자 치료 시장을 지배할 것인가?
북미 지역이 현재 글로벌 유전자 치료 시장을 지배하고 있습니다.
Q6: 유전자 치료 시장의 가장 큰 과제는 무엇인가?
높은 개발 및 제조 비용과 복잡한 규제 경로가 유전자 치료법의 확장성과 접근성을 계속 제한하고 있습니다.
Q7: 글로벌 유전자 치료 시장의 주요 기업은?
유전자 치료 분야의 혁신을 주도하는 주요 기업은 다음과 같습니다:
• bluebird bio (Carlyle and SK Capital)
• Biogen
• BioMarin Pharmaceuticals
• Celgene Corporation (Bristol Myers Squibb)
• Gilead Sciences
• Novartis
• Orchard Therapeutics (Kyowa Kirin company)
• Regenxbio
• Spark Therapeutics (Roche)
• uniQure
Q8: 유전자 치료 개발 및 상용화를 위한 주요 규제 고려 사항은 무엇인가?
FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 안전성, 장기적 효능, 제조 품질에 초점을 맞춘 유전자 치료법에 대한 특정 경로를 설정했습니다. 기업과 투자자는 복잡한 승인 절차, 시판 후 감시 요구 사항 및 진화하는 지침을 따라야 규정 준수 및 시장 성공을 보장할 수 있습니다.
Q9: 파트너십 및 M&A 활동은 유전자 치료 시장에 어떤 영향을 미치는가?
전략적 협력, 라이센스 거래 및 인수 합병은 유전자 치료 분야의 혁신을 가속화하고 시장 접근성을 확장하고 있습니다. 대형 제약 회사는 파이프라인 강화, R&D 비용 분담 및 첨단 치료법의 상용화를 가속화하기 위해 바이오 기술 회사와의 파트너십을 늘리고 있습니다.
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