Her2 억제제 시장 : 현재 분석 및 예측 (2023-2030)

Her2 억제제 시장은 135억 5,882만 달러로 평가되었으며, 예측 기간(2023-2030) 동안 약 7.2%의 강력한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.시장은 정부 자금 지원 증가와 함께 성장하고 있습니다. 건강 악화와 의료 치료 비용 증가는 전 세계적으로 주요 관심사 중 하나이며, 이는 효과적인 암 치료법에 대한 수요 증가로 이어지고 있습니다. 이러한 이유와 연구자들의 암 치료에 대한 연구 집중 증가로 인해, 전 세계 많은 정부가 다양한 이니셔티브를 취하고 제품 승인 절차를 가속화하고 있습니다. 또한, 전 세계 많은 정부 및 민간 기관이 암 예방, 선별 검사, 진단, 치료, 재활, 생존 및 완화 치료 분야에서 연구 발전을 위해 다양한 암 연구소 및 센터에 자금 지원 기회를 제공하고 있습니다. 예를 들어, 캐나다 암 협회는 현재 캐나다 암 관리 응용 연구 센터(ARCC), 캐나다 암 임상 시험 그룹(CCTG) 및 인구 건강 영향 센터(Propel Centre for Population Health Impact)를 포함하는 세 가지 센터 기반 연구 이니셔티브에 자금과 지원을 제공하고 있습니다.

F. Hoffmann-La Roche Ltd; Pfizer Inc.; AstraZeneca; MacroGenics, Inc.; Puma Biotechnology, Inc.; Amgen Inc.; Biocon; Seagen Inc.; Viatris Inc.; 및 GSK plc.와 같은 주요 업체들이 있습니다. 이러한 업체들은 첨단 혁신 제품/기술을 고객에게 제공하기 위해 여러 M&A와 파트너십을 체결했습니다.

보고서에 제시된 통찰력

“약물 유형 중, 비생물학적 제제 부문은 예측 기간 동안 높은 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것입니다.”

약물 유형에 따라, 시장은 비생물학적 제제 및 생물학적 제제 & 바이오시밀러로 나뉩니다. 비생물학적 제제는 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 특히 Her2를 표적으로 하는 저분자 키나제 억제제와 같은 비생물학적 제제는 시장에서 널리 사용 가능합니다. 암 치료를 위한 저분자 약물의 출현은 게임 체인저였으며, 전체 암 치료 환경을 혁신했습니다. 실제로, 저분자 약물의 개발은 방사선 치료 및 면역 세포를 포함한 다른 주요 암 치료법의 돌파구보다 더 큰 성과라고 주장할 수 있습니다.

“치료법 중, 단독 요법 부문이 2022년에 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다.”

치료법에 따라, 시장은 단독 요법과 병용 요법으로 나뉩니다. 단독 요법은 2022년에 시장에서 지배적인 점유율을 차지했습니다. 단독 요법 약물은 암 성장과 생존에 중요한 특정 분자 경로를 표적으로 하기 때문에 환자 결과를 개선할 가능성이 있습니다. 또한, 이러한 약물은 더 적은 약물과 덜 복잡한 치료 요법을 필요로 하기 때문에 병용 요법보다 비용이 적게 들 수 있습니다. 여러 단독 요법 Her-2 요법이 승인을 받았으며, 이는 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 8월, AstraZeneca와 Daiichi Sankyo가 개발한 유방암 치료제 Enhertu(트라스투주맙 데룩스테칸)는 전이성 환경에서 이전 화학 요법을 받았거나 보조 화학 요법 완료 후 6개월 이내에 질병 재발이 발생한 절제 불가능하거나 전이성 HER2-low(IHC 1+ 또는 IHC 2+/ISH-) 유방암 성인 환자에게 사용하도록 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았습니다.

“적용 분야 중, 위암 부문은 예측 기간 동안 높은 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것입니다.”

적용 분야에 따라, 시장은 위암, 유방암, 폐암 및 기타로 분류됩니다. 위암은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 대부분의 위암은 사례의 약 90%를 차지하는 선암종 유형입니다. HER2 과발현 또는 증폭은 위암의 약 20%에서 나타납니다. AstraZeneca, Bayer, Bristol-Myers Squibb, Hutchison Medipharma, LintonPharm, Shanghai Henlius Biotech, Jiangsu HengRui Medicine, Seagen, MacroGenics/Zai Lab, Merck Sharp & Dohme Corp., Eisai Inc, Merus N.V., OncXerna Therapeutics, Inc, Eli Lilly, and Company 및 기타를 포함한 여러 주요 제약 회사가 HER2 양성 위암 시장에서 활발하게 활동하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 12월, AstraZeneca와 Daiichi Sankyo의 약물 Enhertu(트라스투주맙 데룩스테칸)는 진행성 HER2 양성 위 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암종 성인 환자를 위한 치료 옵션으로 유럽 연합(EU)에서 승인받았습니다.

“아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 높은 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것입니다.”

아시아 태평양 지역은 유방암 발병률의 급증과 Her2 억제제의 고무적인 반응으로 인해 향후 몇 년 동안 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. WHO에 따르면, 2020년에 일본에서 약 92,000건의 유방암이 진단되었고 약 17,000명이 사망했습니다. 또한, 국내 기업들은 Her2 억제제 개발에 적극적으로 투자하고 있으며, 이는 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 1월, 일본 보건 노동 복지부(MHLW)는 이전 화학 요법 후 절제 불가능하거나 재발성 HER2 low(IHC 1+ 또는 IHC 2+/ISH-) 유방암 성인 환자를 치료하기 위해 Enhertu를 승인했습니다. 따라서 이러한 요인들이 일본의 Her2 억제제 시장 성장을 이끌고 있습니다.

Her2 억제제 시장 보고서 범위

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