잠복 결핵 검사 시장: 현재 분석 및 예측 (2024-2032)

잠복 결핵 검사 시장 규모 및 예측

잠복 결핵 검사 시장은 2023년에 약 14억 달러로 평가되었으며, 결핵(TB) 발생률 증가와 HIV/AIDS 및 이식 환자의 검진 필요성 증가로 인해 예측 기간(2024~2032년) 동안 약 7.8%의 상당한 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다.

잠복 결핵 검사 시장 분석

잠복 결핵 검사는 활동성 결핵 징후는 없지만 질병에 걸리기 쉬운 Mycobacterium tuberculosis 감염자를 검출합니다. TST와 IGRAs는 모두 의료 종사자, 면역력이 저하된 환자, 결핵 풍토병 국가에서 온 이민자와 같이 결핵 전파 위험이 있는 인구 집단에서 잠복 형태의 결핵 감염을 식별하는 데 사용되는 진단 도구입니다.

잠복 결핵 검사 시장을 확대하기 위해 기업은 보다 정밀한 IGRA 기반 진단법을 개발하기 위해 노력하고 있습니다. 정부 및 NGO와의 협력을 통해 접근성을 높이고 자동화에 대한 투자를 늘리며 현장 진료 검사에 집중하고 저렴한 비용으로 발병률이 높은 지역을 목표로 삼고 있습니다. 통합 진단을 위한 디지털 플랫폼의 사용도 효율성과 시장 접근성을 높이고 있습니다.

예를 들어, 2024년 4월 24일 Revvity, Inc.(NYSE: RVTY)는 Allsheng의 Auto-Pure 2400 액체 처리 장치를 T-SPOT.TB 테스트와 함께 사용하기 위해 출시한다고 발표했습니다. Auto-Pure 2400 플랫폼은 사용하기 쉽고 실험실에서 효율적인 워크플로를 제공하도록 설계되었습니다. T-SPOT.TB 테스트의 정확성이 Auto-Pure 2400 시스템의 효율성과 결합되면 실험실, 임상의 및 궁극적으로 환자는 결과적으로 강력한 솔루션의 이점을 누릴 수 있습니다. T-SPOT.TB 테스트는 잠복 결핵 감염(LTBI)을 검출하며 효소 결합 면역스팟(ELISPOT) 기술을 기반으로 한 인터페론-감마 방출 분석법(IGRA)입니다. 

잠복 결핵 검사 시장 동향

이 섹션에서는 당사의 연구 전문가가 확인한 잠복 결핵 검사 시장의 다양한 부문에 영향을 미치는 주요 시장 동향에 대해 논의합니다.

인터페론 감마 방출 분석(IGRA)이 잠복 결핵 검사 산업을 변화시킵니다.

인터페론 감마 방출 분석(IGRA)은 더 높은 진단 정확도, 특이성, 잠복 결핵과 활동성 결핵을 구별하는 능력을 통해 위양성 결과를 줄입니다. 고소득 국가와 보호가 필요한 인구에서 거의 독점적으로 구현됩니다. 이에 더해 IGRA는 QuantiFERON-TB 및 T-SPOT.TB와 같은 새롭고 정밀한 테스트를 제공하고 진단 프로세스 자동화의 효율성을 높이기 위해 기업에서 사용합니다. 이들은 의료 기관과 협력하여 IGRA를 정기 검진에 포함하고 현장 진료를 통해 IGRA의 가용성을 높이는 것을 목표로 합니다. 이 기술은 정확한 진단 장비에 대한 큰 필요성이 있기 때문에 현재와 미래의 의료 시스템에서 높은 관련성을 가지고 있습니다.

2024년 3월 18일, QIAGEN(NYSE: QGEN; 프랑크푸르트 프라임 스탠다드: QIA)은 전 세계 패널 의사에게 최신 결핵(TB) 검진 요구 사항에 대한 지원 및 교육을 제공하기 위해 국제 패널 의사 협회(IPPA)와 파트너십을 발표했습니다. 특히 새로운 인터페론 감마 방출 분석(IGRA) 요구 사항과 환자 및 의료 서비스 제공자에게 제공되는 관련 이점에 중점을 둘 것입니다.

북미가 시장을 주도합니다.

북미는 이민자에 대한 의무 검진 정책, 현대적인 의료 시설, 결핵 예방에 대한 수용도 증가로 인해 잠복 결핵 검사 시장 성장의 가장 큰 지역입니다. 또한 이 지역에서 IGRAs와 같이 정확하고 편리한 진단 테스트로의 전환도 시장을 주도하는 데 도움이 됩니다. 이들은 의료 시스템과의 협력, 이러한 절차의 자동화, 다양한 조직에서 제공하는 일상적인 검진에 쉽게 통합할 수 있는 즉시 사용 가능한 디지털 대안을 통해 이러한 테스트를 구현합니다. 또한 정부의 보조금과 결핵 퇴치 이니셔티브는 대상 인구 사이에서 인기를 얻고 있습니다.

예를 들어, 2024년 6월 27일 QIAGEN(NYSE: QGEN; 프랑크푸르트 프라임 스탠다드: QIA)은 QIAGEN의 시장을 선도하는 QuantiFERON-TB Gold Plus(QFT-Plus)와 같은 최신 혈액 기반 테스트를 통해 모든 연령대의 위험 아동에 대한 잠복 결핵(TB) 감염 검진을 권장하는 미국의 새로운 지침을 환영한다고 발표했습니다.

잠복 결핵 검사 시장 개요

잠복 결핵 검사 시장은 경쟁이 치열하며 여러 글로벌 및 국제 업체가 있습니다. 주요 업체는 파트너십, 계약, 협업, 신제품 출시, 지리적 확장, 인수합병과 같은 다양한 성장 전략을 채택하여 시장 입지를 강화하고 있습니다. 시장에서 활동하는 주요 업체로는 QIAGEN, Revvity, Abbott, BIOMÉRIEUX, Serum Institute of India Pvt. Ltd., Lionex GmbH, SD Biosensor, INC., Cepheid, Wantai BioPharm, AdvaCare Pharma 등이 있습니다.

잠복 결핵 검사 시장 뉴스

• 2023년 11월 25일, 진단 및 생명 과학 분야의 혁신을 활용하는 글로벌 기업인 Revvity는 러크나우에서 열린 MICROCON에서 잠복 결핵 검진을 위한 T-SPOT.TB 테스트를 국내에 출시한다고 발표했습니다.

• 2023년 3월 23일, PerkinElmer의 Oxford Immunotec은 미국 식품의약국(FDA)이 이전에 승인한 T-Cell Select™ 시약 키트와 함께 두 개의 추가 세포 분리 장비를 사용할 수 있도록 승인했다고 발표했습니다. 이 시약 키트는 T-SPOT®.TB 테스트 워크플로를 사용하는 인증된 실험실에서 체외 진단(IVD)용으로 사용하기 위한 것입니다.

• 2022년 3월, 더 건강한 세상을 위해 혁신에 전념하는 글로벌 리더인 PerkinElmer, Inc.(NYSE: PKI)는 이전에 발표한 Oxford Immunotec Global PLC(Oxford Immunotec) 인수를 완료했다고 발표했습니다. PerkinElmer는 원래 2021년 1월 7일에 Oxford Immunotec을 인수할 의사를 발표했습니다.

• 2021년 11월 29일, QIAGEN(NYSE: QGEN; 프랑크푸르트 프라임 스탠다드: QIA)과 DiaSorin(FTSE MIB: DIA)은 미국 식품의약국(FDA)이 DiaSorin의 자동 LIAISON^® XS 플랫폼에서 사용할 수 있도록 LIAISON^®QuantiFERON^®-TB Gold Plus 분석법을 승인했다고 발표했습니다.

• 2021년 3월 24일, 세계 결핵(TB)의 날과 체외 진단 분야의 세계적인 선두 기업인 bioMérieux는 잠복 결핵 감염을 진단하기 위한 혁신적이고 완전 자동화된 테스트 VIDAS® TB IGRA(인터페론-감마 방출 분석법)의 CE 마킹을 발표했습니다.

잠복 결핵 검사 시장 보고서 범위

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글로벌 잠복 결핵 검사 시장은 요구 사항 또는 기타 시장 세그먼트에 따라 추가로 맞춤 설정할 수 있습니다. 이 외에도 UMI는 귀하가 고유한 비즈니스 요구 사항을 가질 수 있음을 이해하므로 귀하의 요구 사항에 완전히 맞는 보고서를 얻기 위해 주저하지 말고 당사에 문의하십시오.