Rynek edycji pierwotnej i CRISPR: aktualna analiza i prognoza (2021-2027)

RD_Rynek edycji pierwotnej i CRISPR – aktualny scenariusz i prognoza (2021-2027)

Oczekuje się, że rynek edycji pierwotnej i CRISPR przekroczy wycenę rynkową ponad US$ XX miliardów w 2027 r. i oczekuje się, że będzie rósł ze znaczącym CAGR na poziomie 24% w okresie prognozy (2021-2027).Niedawne odkrycie układu CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) - Cas rewolucjonizuje dziedzinę medycyny i biologii molekularnej. Edycja genomu za pośrednictwem CRISPR to proces, który generuje indukowane przez Cas9 pęknięcie dwuniciowe, które następnie jest naprawiane z wykorzystaniem mechanizmu niehomologicznego łączenia końców (NHEJ) lub naprawy kierowanej homologią (HDR). HDR nie jest tak wydajny i ma wysoki wskaźnik mutacji indel, co ogólnie niweluje potencjalne korzyści z naprawy mutacji. Systemy edycji pojedynczych par zasad DNA za pośrednictwem CRISPR/Cas zdołały ostatnio obejść te ograniczenia. Istnieją dwie klasy edytorów zasad DNA (BEs): edytory zasad cytozyny (CBEs) i edytory zasad adeniny (ABEs). Te BE instalują wszystkie cztery mutacje przejścia. Najnowszym dodatkiem do zestawu narzędzi do inżynierii genomu CRISPR są edytory pierwotne (PEs). Stanowią one nowatorskie podejście i mogą osiągnąć precyzyjną edycję DNA bez dawcy również dla małych mutacji insercyjnych i delecyjnych, oprócz mutacji przejścia i transwersji. Narzędzia do edycji zasad DNA i edycji pierwotnej łącznie umożliwiają precyzyjne substytucje nukleotydów w sposób programowalny, bez potrzeby stosowania szablonu dawcy.To narzędzie może korygować mutacje powodujące choroby w ludzkim genomie. Poprzez namierzanie czterech mutacji przejścia, można skorygować ponad 25% ludzkich patogennych SNP, a edycja pierwotna może skorygować do 89% znanych wariantów genetycznych chorób ludzkich.

Kluczowe czynniki wpływające na wzrost rynku edycji pierwotnej i CRISPR obejmują rosnące zapotrzebowanie na technologię manipulacji genami, zwiększone finansowanie sektora rządowego i prywatnego, zwiększone inwestycje w badania i rozwój oraz rosnącą częstość występowania chorób genetycznych.W styczniu 2020 r. Projekt Genome India (GIP) zainicjowany przez Departament Biotechnologii w Indiach ma na celu zebranie 10 000 próbek genetycznych od swoich obywateli i opracowanie genomu referencyjnego.

Edycja pierwotna dla SCD, Tay Sachs i Prion Disease Efficiency and Indels (%), 2019

Beam Therapeutics, CRISPR Therapeutics, GenScript Biotech, Horizon Discovery, Integrated DNA Technologies (IDT), Intellia Therapeutics Inc., Inscripta, Precision Bioscience, Sangoma Therapeutics i Synthego Corporation to niektórzy z czołowych graczy działających na rynku edycji pierwotnej i CRISPR. Kilka fuzji i przejęć wraz z partnerstwami zostało podjętych przez tych graczy w celu ułatwienia klientom dostępu do zaawansowanych technologicznie i innowacyjnych produktów/technologii.

Informacje przedstawione w raporcie

“WśródUsługa, segment edycji genów ma największy udział”

W oparciu o usługę, rynek edycji pierwotnej i CRISPR jest podzielony na inżynierię linii komórkowych, regulację genomu, edycję genów i terapię komórkową modyfikowaną genetycznie. Wśród usług, segment edycji genów na rynku był wyceniony na US$ XX miliardów w 2020 r. i prawdopodobnie osiągnie US$ XX miliardów do 2027 r., rosnąc ze średniorocznym tempem wzrostu na poziomie XX% w latach 2021-2027. Wynika to z rosnącego zapotrzebowania na terapię genową dla ukierunkowanych procesów odkrywania leków i postępujących badań nad chorobami na bazie genomu. Oczekuje się również, że segment terapii komórkowej modyfikowanej genetycznie odnotuje lukratywny wzrost w okresie prognozy, ze względu na rosnącą częstość występowania chorób przewlekłych oraz wzrost badań nad komórkami macierzystymi i genomowymi.

“Wśród zastosowań, segment badań rolniczych ma największy udział”

W oparciu o zastosowanie, rynek edycji pierwotnej i CRISPR jest podzielony na badania biomedyczne i terapię, badania rolnicze i inne. Wśród zastosowań, badania rolnicze stanowiły wycenę rynkową na poziomie US$ XX miliardów w 2020 r. i oczekuje się, że osiągną US$ XX miliardów do roku 2027, przy CAGR na poziomie XX% w analizowanym okresie. Wynika to z rosnącego zapotrzebowania na zmodyfikowane genetycznie uprawy i zwiększonego finansowania w organizacjach biotechnologicznych. Innym segmentem, który ma odnotować dobry wzrost na rynku, jest segment badań biomedycznych i terapii, ze względu na rosnącą częstość występowania choroby niedokrwistości sierpowatej i wzrost w adopcji edycji genów.

“Wśród użytkowników końcowych, segment firm biotechnologicznych i farmaceutycznych ma największy udział”

W oparciu o użytkownika końcowego, rynek edycji pierwotnej i CRISPR jest podzielony na instytuty akademickie, firmy biotechnologiczne i farmaceutyczne oraz organizacje badań kontraktowych. Instytuty akademickie są dalej podzielone na badania biomedyczne i terapię, badania rolnicze i inne. Firmy biotechnologiczne i farmaceutyczne są dalej podzielone na badania biomedyczne i terapię, badania rolnicze i inne. Wreszcie, organizacje badań kontraktowych są dalej podzielone na badania biomedyczne i terapię, badania rolnicze i inne. Segment firm biotechnologicznych i farmaceutycznych wygenerował przychody w wysokości US$ XX miliardów w 2020 r. i oczekuje się, że wzrośnie w tempie CAGR na poziomie XX% w okresie prognozy, aby osiągnąć wycenę rynkową na poziomie US$ XX miliardów do 2027F. Wynika to ze wzrostu chorób przewlekłych i genetycznych oraz rosnącego zapotrzebowania na przeciwciała monoklonalne.

“Ameryka Północna reprezentuje jeden z największych rynków edycji pierwotnej i CRISPR”

Dla lepszego zrozumienia dynamiki rynku edycji pierwotnej i CRISPR, przeprowadzono szczegółową analizę dla różnych regionów na całym świecie, w tym Ameryki Północnej (USA, Kanady i pozostałej części Ameryki Północnej), Europy (Niemcy, Francja, Włochy, Wielka Brytania, Hiszpania i pozostała część Europy), Azji i Pacyfiku (Chiny, Japonia, Indie, Australia i pozostała część APAC) oraz pozostałej części świata. Ameryka Północna zdominowała rynek i zdobyła około XX% udziału w rynku ze względu na rosnącą częstość występowania chorób genetycznych oraz dostępność szybszych i lepszych narzędzi CRISPR.

Powody, dla których warto kupić ten raport:

• Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognozowanie zatwierdzone przez autentycznych kluczowych ekspertów branżowych


• Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej wydajności branży na pierwszy rzut oka


• Raport obejmuje dogłębną analizę wybitnych liderów branży z głównym naciskiem na kluczowe wskaźniki finansowe, portfolio produktów, strategie ekspansji i ostatnie wydarzenia


• Szczegółowe badanie czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości panujących w branży


• Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach


• Dogłębna analiza na poziomie regionalnym branży

Opcje dostosowywania:

Rynek edycji pierwotnej i CRISPR może być dodatkowo dostosowany zgodnie z wymaganiami lub jakimkolwiek innym segmentem rynku. Poza tym, UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego skontaktuj się z nami, aby uzyskać raport, który całkowicie odpowiada Twoim wymaganiom.