- Strona główna
- O nas
- Branża
- Usługi
- Czytanie
- Kontakt
Rynek Leczenia Choroby Fabry’ego: Aktualna Analiza i Prognoza (2023-2030)
Nacisk na Sposób Podawania (Doustny i Dożylny); Leczenie (Terapia Redukcji Substratu, Enzymatyczna Terapia Zastępcza, Leczenie Chaperonowe i Inne); oraz Region/Kraj
GlobalnyRynek Leczenia Choroby Fabry’ego został wyceniony na 1,6 miliarda USD w 2022 roku i oczekuje się, że będzie rósł w tempie CAGR 7,1% w okresie prognozy (2023-2030).Usługi leczenia choroby Fabry’ego zyskały na znaczeniu głównie ze względu na wzrost liczby odziedziczonych zaburzeń na świecie.Na przykład, zgodnie z Wydziałem Zdrowia Publicznego, po urodzeniu, choć rzadkie indywidualnie, zaburzenia genetyczne są stosunkowo częste, z łączną częstością występowania około 1-2% w Wielkiej Brytanii.Oprócz tego, inwestycje w wydziały opieki zdrowotnej, jak również programy uświadamiania społecznego prowadzone przez rząd dotyczące kontroli dziedziczenia takich zaburzeń neurologicznych poprzez inicjowanie większej liczby testów diagnostycznych, wzrosły znacząco w ostatnich latach, co jest kluczowym czynnikiem tworzącym możliwości dla rynku. Zidentyfikowano wiele innych czynników, które pomogły w napędzaniu rynku w okresie prognozy, takich jak wzrost inicjatyw rządowych dotyczących zaburzeń genetycznych, które również napędzają wzrost rynku.Na przykład,projekt Narodowej Polityki dotyczącej Rzadkich Chorób został sfinalizowany przez rząd Indii i udostępniony publicznie w styczniu 2020 roku, zapraszając do wyrażania opinii wszystkich zainteresowanych stron, ogół społeczeństwa, organizacje, stany i terytoria związkowe.
Pfizer Inc.; Merck KGaA; Sanofi; Biocare Medical, LLC; Lilly; Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION; Bristol-Myers Squibb Company; GSK plc.; Bayer AG to niektórzy z kluczowych graczy na rynku. Kilka fuzji i przejęć wraz ze partnerstwami zostało podjętych przez tych graczy w celu ułatwienia klientom dostępu do zaawansowanych technologicznie i innowacyjnych produktów/technologii.
Informacje Przedstawione w Raporcie
“Wśród sposobów podawania,dożylnykategoriazaobserwowaćwyższy CAGR w okresie prognozy.”
Na podstawie sposobu podawania, rynek dzieli się na segmenty doustne i dożylne. Oczekuje się, że segment dożylny będzie rósł z wysokim CAGR w okresie prognozy ze względu na szybszy sposób działania i skuteczność.Na przykład, zgodniez artykułem National Library of Medicine z lutego 2023 roku, dożylny sposób podawania leków zapewnia najbardziej kompletną dostępność leku z pomijalnym opóźnieniem. Ponadto, ten sposób jest komfortowy dla pacjentów, którzy mają trudności z połykaniem leków doustnych.Zatem oczekuje się, że kategoria dożylna zaobserwuje wyższy CAGR w okresie prognozy.
“Wśród leczenia, leczenie chaperonowe miało znaczący udział w rynku w 2022 roku”
Na podstawie leczenia, rynek podzielony jest na terapię redukcji substratu, enzymatyczną terapię zastępczą, leczenie chaperonowe i inne. Segment leczenia chaperonowego zdominował rynek w 2022 roku ze względu na innowacyjne i bardzo bezpieczne wyniki tej terapii. Dane kliniczne wykazały, że doustna terapia chaperonowa zmniejszyła i ustabilizowała czynność nerek u większości pacjentów na świecie, co jest czynnikiem napędzającym ten segment. Z powyższych powodów, segment leczenia chaperonowego miał znaczący udział w rynku w 2022 roku.
“Wśród regionów, APAC miało wyższe CAGR w okresie prognozy”
Oczekuje się, że APAC będzie rosnąć z wysokim CAGR w okresie prognozy. Kilka czynników, takich jak wzrost populacji geriatrycznej w regionie, rozwój szerokiej gamy terapeutyków w leczeniu choroby Fabry’ego oraz zwiększona dostępność produktów farmaceutycznych, napędzają wzrost rynku w okresie prognozy. Ponadto, wzrost zachorowań na dziedziczne zaburzenia neurologiczne w kilku częściach regionu, obecność kluczowych generycznych firm farmaceutycznych w regionie oraz wzrost inicjatyw rządowych i specjalnych społeczności również pozytywnie wpływają na wzrost rynku. W regionie nastąpiły znaczące ulepszenia i udoskonalenia w leczeniu choroby Fabry’ego.Na przykład, w listopadzie 2023 roku, indie Rajiv Gandhi Centre for Biotechnology ogłosiło, że będzie wspierać wszystkie dystrykty, szpitale taluk i grupy rodzinne w Kerali w identyfikacji rzadkich pediatrycznych chorób genetycznych.Zatem, oczekuje się, że APAC zaobserwuje wyższe CAGR w okresie prognozy.
Zakres Raportu dotyczącego Rynku Leczenia Choroby Fabry’ego
Powody, dla których warto kupić ten raport:
- Badanie obejmuje analizę wielkości rynku i prognozowania walidowaną przez autentycznych kluczowych ekspertów branżowych.
- Raport przedstawia szybki przegląd ogólnej wydajności branży na pierwszy rzut oka.
- Raport zawiera dogłębną analizę wybitnych rówieśników branżowych, ze szczególnym uwzględnieniem kluczowych wskaźników finansowych przedsiębiorstw, portfolio produktów, strategii ekspansji i ostatnich wydarzeń.
- Szczegółowa analiza czynników napędzających, ograniczeń, kluczowych trendów i możliwości występujących w branży.
- Badanie kompleksowo obejmuje rynek w różnych segmentach.
- Dogłębna analiza regionalna branży.
Opcje Dostosowywania:
Globalny rynek leczenia choroby Fabry’ego może być dalej dostosowany zgodnie z wymaganiami lub dowolnym innym segmentem rynku. Poza tym, UMI rozumie, że możesz mieć własne potrzeby biznesowe, dlatego zapraszamy do kontaktu z nami, aby uzyskać raport, który w pełni odpowiada Twoim wymaganiom.
Spis treści
Metodologia Badań do Analizy Rynku Leczenia Choroby Fabry’ego (2023-2030)
Analiza historycznego rynku, oszacowanie obecnego rynku i prognozowanie przyszłego rynku globalnego rynku leczenia choroby Fabry’ego były trzema głównymi krokami podjętymi w celu stworzenia i analizy adopcji leczenia choroby Fabry’ego w głównych regionach na całym świecie. Przeprowadzono wyczerpujące badania wtórne w celu zebrania historycznych danych rynkowych i oszacowania obecnej wielkości rynku. Po drugie, aby zweryfikować te spostrzeżenia, wzięto pod uwagę liczne ustalenia i założenia. Ponadto przeprowadzono wyczerpujące wywiady pierwotne z ekspertami branżowymi w całym łańcuchu wartości globalnego rynku leczenia choroby Fabry’ego. Po założeniu i weryfikacji danych rynkowych za pośrednictwem wywiadów pierwotnych, zastosowaliśmy podejście top-down/bottom-up do prognozowania pełnej wielkości rynku. Następnie zastosowano metody podziału rynku i triangulacji danych w celu oszacowania i analizy wielkości rynku segmentów i podsegmentów branży. Szczegółowa metodologia została wyjaśniona poniżej:
Analiza Historycznej Wielkości Rynku
Krok 1: Szczegółowe badanie źródeł wtórnych:
Przeprowadzono szczegółowe badanie wtórne w celu uzyskania historycznego rozmiaru rynku leczenia choroby Fabry na podstawie wewnętrznych źródeł firmy, takich jakraporty roczne i sprawozdania finansowe, prezentacje wyników, komunikaty prasowe itp.,oraz źródeł zewnętrznych, w tymczasopisma, wiadomości i artykuły, publikacje rządowe, publikacje konkurencji, raporty sektorowe, bazy danych stron trzecich i inne wiarygodne publikacje.
Krok 2: Segmentacja rynku:
Po uzyskaniu historycznego rozmiaru rynku leczenia choroby Fabry, przeprowadziliśmy szczegółową analizę wtórną w celu zebrania historycznych informacji i udziałów rynkowych dla różnych segmentów i podsegmentów dla głównych regionów. Główne segmenty uwzględniono w raporcie jako metodę podawania, leczenie i regiony. Przeprowadzono dalsze analizy na poziomie krajowym w celu oceny ogólnego wdrożenia modeli testowania w danym regionie.
Krok 3: Analiza czynnikowa:
Po uzyskaniu historycznego rozmiaru rynku różnych segmentów i podsegmentów, przeprowadziliśmy szczegółowąanalizę czynnikowąw celu oszacowania obecnego rozmiaru rynku leczenia choroby Fabry. Ponadto przeprowadziliśmy analizę czynnikową z wykorzystaniem zmiennych zależnych i niezależnych, takich jak metoda podawania, leczenie i regiony leczenia choroby Fabry. Przeprowadzono dogłębną analizę scenariuszy po stronie popytu i podaży, biorąc pod uwagę najważniejsze partnerstwa, fuzje i przejęcia, ekspansję biznesu i wprowadzenia produktów na rynek leczenia choroby Fabry na całym świecie.
Szacowanie i prognoza obecnego rozmiaru rynku
Szacowanie obecnego rozmiaru rynku:W oparciu o praktyczne wnioski z powyższych 3 kroków, doszliśmy do obecnego rozmiaru rynku, kluczowych graczy na globalnym rynku leczenia choroby Fabry oraz udziałów rynkowych segmentów. Wszystkie wymagane udziały procentowe podziału i podziały rynkowe zostały określone przy użyciu wspomnianego powyżej podejścia wtórnego i zweryfikowane poprzez wywiady pierwotne.
Szacowanie i prognozowanie:W celu oszacowania i prognozowania rynku przypisano wagi do różnych czynników, w tym czynników napędzających i trendów, ograniczeń i możliwości dostępnych dla interesariuszy. Po przeanalizowaniu tych czynników zastosowano odpowiednie techniki prognozowania, tj. podejście top-down/bottom-up, w celu uzyskania prognozy rynkowej na rok 2030 00 dla różnych segmentów i podsegmentów na głównych rynkach na całym świecie. Metodologia badawcza przyjęta do oszacowania rozmiaru rynku obejmuje:
- Rozmiar rynku branży pod względem przychodów (USD) i wskaźnik wdrożenia rynku leczenia choroby Fabry na głównych rynkach krajowych
- Wszystkie udziały procentowe, podziały i podziały segmentów i podsegmentów rynku
- Kluczowi gracze na globalnym rynku leczenia choroby Fabry pod względem oferowanych produktów. Ponadto strategie wzrostu przyjęte przez tych graczy, aby konkurować na szybko rozwijającym się rynku
Walidacja rozmiaru i udziału w rynku
Badania pierwotne:Przeprowadzono szczegółowe wywiady z kluczowymi liderami opinii (KOL), w tym dyrektorami wyższego szczebla (CXO/Wiceprezesi, szefowie sprzedaży, szefowie marketingu, szefowie operacyjni, szefowie regionalni, szefowie krajowi itp.) w głównych regionach. Następnie wyniki badań pierwotnych zostały podsumowane i przeprowadzono analizę statystyczną w celu udowodnienia postawionej hipotezy. Dane z badań pierwotnych zostały skonsolidowane z ustaleniami wtórnymi, przekształcając tym samym informacje w praktyczne wnioski.
Podział uczestników pierwotnych w różnych regionach
Inżynieria rynku
Zastosowano technikę triangulacji danych w celu zakończenia ogólnego szacowania rynku i uzyskania precyzyjnych liczb statystycznych dla każdego segmentu i podsegmentu globalnego rynku leczenia choroby Fabry. Dane podzielono na kilka segmentów i podsegmentów po przestudiowaniu różnych parametrów i trendów w obszarach metody podawania, leczenia i regionów na globalnym rynku leczenia choroby Fabry.
Główny cel badania globalnego rynku leczenia choroby Fabry
Bieżące i przyszłe trendy rynkowe globalnego rynku leczenia choroby Fabry zostały wskazane w badaniu. Inwestorzy mogą uzyskać strategiczne informacje, aby oprzeć swoje decyzje inwestycyjne na analizie jakościowej i ilościowej przeprowadzonej w badaniu. Bieżące i przyszłe trendy rynkowe określają ogólną atrakcyjność rynku na poziomie regionalnym, zapewniając platformę uczestnikowi branżowemu do wykorzystania niewykorzystanego rynku w celu skorzystania z przewagi pierwszego ruchu. Inne cele ilościowe badań obejmują:
- Analiza obecnego i prognozowanego rozmiaru rynku leczenia choroby Fabry pod względem wartości (USD). Również analiza obecnego i prognozowanego rozmiaru rynku różnych segmentów i podsegmentów
- Segmenty w badaniu obejmują obszary metody podawania, leczenia i regionów
- Zdefiniowanie i analiza ram regulacyjnych dla branży leczenia choroby Fabry.
- Analiza łańcucha wartości związana z obecnością różnych pośredników, wraz z analizą zachowań klientów i konkurentów w branży.
- Analiza obecnego i prognozowanego rozmiaru rynku leczenia choroby Fabry dla głównych regionów.
- Główne kraje regionów objętych badaniem w raporcie obejmują Azję i Pacyfik, Europę, Amerykę Północną i resztę świata.
- Profile firm na rynku leczenia choroby Fabry i strategie wzrostu przyjęte przez graczy rynkowych w celu utrzymania się na szybko rozwijającym się rynku
- Dogłębna analiza branży na poziomie regionalnym
Najczęściej zadawane pytania FAQ
P1: Jaki jest obecny rozmiar rynku i potencjał wzrostu rynku leczenia choroby Fabry'ego?
Rynek leczenia choroby Fabry'ego był wart 1,6 miliarda USD w 2022 r. i oczekuje się, że wzrośnie w tempie CAGR 7,1% w okresie prognozy (2023-2030).
P2: Jakie są czynniki napędzające wzrost rynku leczenia choroby Fabry'ego?
Odp. Inwestycje w wydziały opieki zdrowotnej, a także rządowe programy uświadamiające dotyczące kontrolowania dziedziczenia takich zaburzeń neurologicznych oraz rosnące inwestycje w wydziały opieki zdrowotnej to czynniki napędzające wzrost rynku leczenia choroby Fabry'ego.
P3: Który segment ma największy udział w rynku leczenia choroby Fabry'ego według sposobu podawania?
Segment doustny ma największy udział w rynku leczenia choroby Fabry'ego według sposobu podawania.
P4: Jakie są nowe technologie i trendy na rynku leczenia choroby Fabry'ego?
Nowe metody leczenia, takie jak terapia redukcji substratu i leczenie chaperone, to nowe technologie i trendy na rynku leczenia choroby Fabry'ego.
P5: Który region zdominuje rynek leczenia choroby Fabry'ego?
Oczekuje się, że Ameryka Północna zdominuje rynek w okresie prognozy.
P6: Kto jest kluczowymi graczami działającymi na rynku leczenia choroby Fabry'ego?
Pfizer Inc.; Merck KGaA; Sanofi; Biocare Medical, LLC; Lilly; Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION; Bristol-Myers Squibb Company; GSK plc.; Bayer AG to kluczowi gracze działający na rynku leczenia choroby Fabry'ego.
Powiązane Raporty
Klienci, którzy kupili ten przedmiot, kupili również
Rynek spektrometrii mas: aktualna analiza i prognoza (2025-2033)
Nacisk na produkt (instrumenty, materiały eksploatacyjne i usługi); technologia (kwadrupolowa chromatografia cieczowa-spektrometria mas, chromatografia gazowa-spektrometria mas (GC-MS), spektrometria mas z transformacją Fouriera (FT-MS), spektrometria mas z czasem przelotu (TOFMS), spektrometria mas z jonizacją/desorpcją laserową wspomaganą matrycą i czasem przelotu (MALDI-TOF), sektorowa spektrometria mas magnetycznych i inne); zastosowanie (proteomika, metabolomika, glomika i inne); użytkownik końcowy (instytucje rządowe i akademickie, firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne, inne) i region/kraj
May 8, 2025
