Ожидается, что мировой рынок скрининга носителей продемонстрирует значительный рост. Северная Америка возглавит рост!

Скрининг носителей — это генетический тест, используемый для определения того, является ли здоровый человек носителем рецессивного генетического заболевания. Он предоставляет пожизненную информацию о репродуктивном риске человека и его шансах иметь ребенка с генетическим заболеванием. Генетические расстройства считаются пожизненными расстройствами, которые могут быть вызваны мутацией или наследованием дефектных генов от семьи. Растущая распространенность генетических расстройств и повышение осведомленности о влиянии этих расстройств на ребенка являются движущей силой рынка скрининга носителей.Например, по оценкам Всемирной организации здравоохранения, 10 из каждых 1000 человек страдают от этого. Это означает, что от 70 до 80 миллионов человек в мире живут с одним из этих заболеваний.

TheРынок скрининга носителейожидается, что он будет расти стабильными темпами около 15% благодаря растущему внедрению экстракорпорального оплодотворения и криоконсервации.Криоконсервация и экстракорпоральное оплодотворение требуют генетического скрининга родителей, чтобы понять риск генетического расстройства.Например, согласно различным исследовательским отчетам, каждый год врачи во всем мире проводят более 2,5 миллионов циклов ЭКО.

Для детального анализа мирового рынка скрининга носителей, просмотрите–https://univdatos.com/report/carrier-screening-market/

По типу рынок был разделен на расширенный скрининг носителей и скрининг носителей целевых заболеваний. Среди них сегмент расширенного скрининга носителей занимает доминирующую долю рынка в 2021 году. Расширенные тесты скрининга носителей — это тесты, которые охватывают спектр генетических расстройств. Эти тесты проводятся для оценки вероятности наиболее распространенных генетических заболеваний, таких как болезнь Тея-Сакса. Компании расширяют свои запуски продуктов в этой категории, что является важным фактором, обеспечивающим прибыльную долю сегмента на рынке.Например, в феврале 2020 года компания Thermo Fisher Scientific представила решение на основе NGS для расширенного скрининга носителей. Комплект Ion Torrent CarrierSeq ECS для системы Ion GeneStudio S5 объединяет многоплатформенный подход к расширенному скринингу носителей (ECS) в единое решение, которое расширяет портфель исследований в области репродуктивного здоровья компании, который включает инструменты для пренатального, постнатального, экстракорпорального оплодотворения и скрининга новорожденных.

В зависимости от состояния здоровья рынок был разделен на муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса, болезнь Гоше, серповидно-клеточную анемию, спинальную мышечную атрофию и другие. Среди них серповидно-клеточная анемия занимала значительную долю в 2021 году. Серповидно-клеточная анемия является одним из наиболее распространенных генетических расстройств, при котором красные кровяные тельца тела изменяют свою форму с круглой на серповидную и становятся жесткими, что делает их несовместимыми для переноса достаточного количества кислорода. Это приводит к анемии, потере зрения, слабому иммунитету и другим состояниям. Высокая распространенность заболевания в более слабых экономиках обуславливает значительную долю сегмента.Например, по данным Всемирной организации здравоохранения, до 40 процентов людей в некоторых африканских странах имеют серповидно-клеточный признак.

В зависимости от технологии рынок был разделен на секвенирование ДНК, полимеразную цепную реакцию, микромассивы и другие. Среди них сегмент секвенирования ДНК занимает видное место на рынке в 2021 году. Это в основном связано с технологическими достижениями в области технологий, наряду с расширением категорий продуктов и запуском продуктов на основе секвенирования ДНК, что способствует росту сегмента.Например, в декабре 2022 года компании Bio-Techne и Oxford Nanopore Technologies объявили о совместной разработке анализов секвенирования для репродуктивного здоровья и скрининга носителей.

В зависимости от конечных пользователей рынок был разделен на больницы, лаборатории, клиники и другие. Среди них сегмент лабораторий занимал доминирующую долю в 2021 году. Это в основном связано с опытом лабораторий в диагностике различных генетических расстройств, увеличением пула пациентов в лабораториях для диагностики.

Запрос образца отчета, просмотрите -https://univdatos.com/get-a-free-sample-form-php/?product_id=34437

Для лучшего понимания внедрения рынка скрининга носителей, рынок анализируется на основе его мирового присутствия в таких странах, как Северная Америка (США, Канада, Остальная часть Северной Америки), Европа (Германия, Великобритания, Франция, Испания, Италия, Остальная часть Европы), Азиатско-Тихоокеанский регион (Китай, Япония, Индия, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона), Остальной мир. Ожидается, что Северная Америка будет удерживать доминирующую долю рынка в 2021 году. Наличие основных игроков рынка и растущий спрос на раннее выявление генетических заболеваний обусловливают доминирующую долю скрининга носителей в регионе. Кроме того, увеличение случаев генетических и редких заболеваний является фактором, способствующим росту рынка в регионе.Например, по данным Национальных институтов здравоохранения (NIH), существует около 7000 редких заболеваний, поражающих от 25 до 30 миллионов американцев.

Некоторые из основных игроков, действующих на рынке, включают Myriad Genetics, Inc.; Cepheid; Illumina, Inc; Thermo Fisher Scientific; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Laboratory Corporation of America Holdings; Otogenetics; T MedGenome; Genentech, Inc; и CENTOGENE N.V.

ГлобальныйРынок скрининга носителейСегментация

Анализ рынка по типу

· Расширенный скрининг носителей

· Скрининг носителей целевых заболеваний

Анализ рынка по состоянию здоровья

· Муковисцидоз

· Болезнь Тея-Сакса

· Болезнь Гоше

· Серповидно-клеточная анемия

· Спинальная мышечная атрофия

· Другие

Анализ рынка по технологии

· Секвенирование ДНК

· Полимеразная цепная реакция

· Микромассивы

· Другие

Анализ рынка по конечным пользователям

· Больницы

· Лаборатории

· Клиники

· Другие

Анализ рынка по регионам

· Северная Америка

o США

o Канада

o Остальная часть Северной Америки

· Европа

o Германия

o Соединенное Королевство

o Франция

o Италия

o Испания

o Остальная часть Европы

· Азиатско-Тихоокеанский регион

o Китай

o Япония

o Индия

o Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона

· Остальной мир

Профили ведущих компаний

· Myriad Genetics, Inc.

· Cepheid

· Illumina, Inc

· Thermo Fisher Scientific

· F. Hoffmann-La Roche Ltd

· Laboratory Corporation of America Holdings

· Otogenetics

· MedGenome

· Genentech, Inc

· CENTOGENE N.V.