Болезнь Фабри - это редкое генетическое заболевание, связанное с дефицитом фермента под названием альфа-галактозидаза A

Болезнь Фабри (также известная как болезнь Андерсона-Фабри)является прогрессирующим сцепленным с X-хромосомой наследственным генетическим заболеванием метаболизма гликосфинголипидов, вызванным недостаточной или отсутствующей активностью лизосомальной α-галактозидазы A. Это разрушительная врожденная ошибка метаболизма, особенно на ранних стадиях, проявляющаяся клеточной дисфункцией и микрососудистой патологией, вызванными отложением лизосомальных гликосфинголипидов. Отсутствие или недостаточная активность лизосомальной экзогликогидролазы α-галактозидазы А приводит к прогрессирующему накоплению глоботриаозилцерамида и связанных с ним гликосфинголипидов в лизосомах, которые являются повсеместными субклеточными органеллами.

Рекомбинантная альфа-галактозидаза A (альфа-Gal A), фермент, дефицит которого наблюдается у пациентов с болезнью Фабри, и мигаластата гидрохлорид, пероральный фармакологический шаперон, который облегчает транспортировку альфа-Gal A в лизосомы, являются терапевтическими вариантами для подходящих лиц. Терапевтическое ведение в первую очередь направлено на контроль артериального давления, липидов и протеинурии. Ингибиторы АПФ и/или блокаторы используются у пациентов с протеинурией. Гипертензия и гиперхолестеринемия должны лечиться соответствующим образом. Профилактика антикоагулянтами важна для пациентов, перенесших ишемические атаки или инсульт, а постоянная кардиостимуляция рассматривается для пациентов с высоким риском.

Для детального анализа содержания отчетов просмотритеhttps://univdatos.com/report/global-fabry-disease-competitive-analysis-2019

Перспективные стратегии лечения болезни Фабри включают разработку низкомолекулярных соединений, которые широко используются для лечения различных заболеваний. Такие низкомолекулярные соединения составляют примерно 80-90% продаваемых лекарств. Хотя ферментная заместительная терапия эффективна, существует потребность в других терапевтических стратегиях, которые могут служить в качестве основных или дополнительных методов лечения. Открытие низкомолекулярных лекарств является многообещающим, поскольку оно может привести к новым методам лечения болезни Фабри. Открытие неингибирующих шаперонов, активаторов или ингибиторов ферментов, которые разрушают гликосфинголипиды, было бы прорывом. Некоторые из ключевых игроков, участвующих в разработке терапевтических средств для лечения болезни Фабри, включают Amicus Therapeutics; Freeline; Greenovation Biotech; Idorsia Pharmaceuticals и другие.

Конкурентный анализ болезни Фабри

Сегментация отчета

Продукты, охваченные фазой

• Запущенные в продажу
• Фаза III
• Фаза II
• Фаза I
• Доклиническая
• Неактивные

Терапевтическая оценка по стадиям

• Тип продукта
• Путь введения
• Тип молекулы

Анализ ведущих компаний

• Amicus Therapeutics
• Evotec
• Freeline
• Greenovation Biotech
• Idorsia Pharmaceuticals
• Moderna
• Pharming
• Protalix Biotherapeutics
• Resverlogix Corp
• Sangamo Therapeutics
• Sanofi Genzyme