Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư: Phân tích Hiện tại và Dự báo (2024-2032)

Quy Mô & Dự Báo Thị Trường Liệu Pháp Miễn Dịch Ung Thư

Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư được định giá xấp xỉ 120 tỷ USD vào năm 2023 và dự kiến sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR đáng kể khoảng 10% trong giai đoạn dự báo (2024-2032) do số lượng ca mắc ung thư ngày càng tăng trên toàn cầu.

Phân Tích Thị Trường Liệu Pháp Miễn Dịch Ung Thư

Liệu pháp Miễn dịch Ung thư là một nhánh của điều trị ung thư kết hợp hệ thống miễn dịch của cơ thể để xác định, tấn công và tiêu diệt ung thư. Trong khi hóa trị và xạ trị hướng đến một cách tiếp cận trực tiếp để tiêu diệt tế bào ung thư, thì liệu pháp miễn dịch giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể hoạt động hiệu quả hơn trong việc chống lại bệnh tật. Chiến lược này bao gồm một số quy trình; chất ức chế điểm kiểm soát, liệu pháp tế bào CAR-T và vắc-xin ung thư, và sẽ hiệu quả hơn so với các liệu pháp thông thường, cung cấp các giải pháp lâu dài và ít hoặc không có tác dụng phụ.

Các công ty liệu pháp miễn dịch ung thư đang sử dụng một số chiến lược để duy trì tăng trưởng, một số trong số đó là mở rộng sang các chỉ định ung thư khác nhau bao gồm cả khối u đặc và sử dụng liệu pháp miễn dịch ung thư kết hợp với các phương pháp điều trị ung thư hiện có khác. Họ cũng đang tập trung rất nhiều vào đổi mới liệu pháp miễn dịch để sản xuất các sản phẩm mới bao gồm kháng thể bispecific và thế hệ CAR-T tiếp theo. Ví dụ: vào ngày 23 tháng 5 năm 2024, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. đã công bố kết quả mới tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn 1/2 đang diễn ra đánh giá kháng thể bispecific costimulatory đầu tiên trong lớp, REGN7075 (EGFRxCD28), kết hợp với Libtayo (cemiplimab) ở bệnh nhân mắc khối u đặc tiến triển. Ngoài ra, có sự áp dụng lớn trí tuệ nhân tạo trong điều trị và phát triển thuốc, các mô hình kinh doanh mới về quan hệ đối tác chiến lược và hợp tác để cải thiện đường ống và phạm vi thị trường toàn cầu.

Xu Hướng Thị Trường Liệu Pháp Miễn Dịch Ung Thư

Phần này thảo luận về các xu hướng thị trường chính ảnh hưởng đến các phân khúc khác nhau của thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư được xác định bởi các chuyên gia nghiên cứu của chúng tôi.

Phân khúc Chất ức chế Điểm Kiểm soát Chuyển đổi Ngành Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Phân khúc Chất ức chế Điểm Kiểm soát là một động lực quan trọng của thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư vì nó mang lại kết quả tốt nhất trong lớp với nhiều loại ung thư như khối u ác tính, ung thư phổi và thận. Các loại thuốc này được đưa ra bằng cách nhắm mục tiêu các protein che giấu các tế bào ung thư khỏi bị hệ thống miễn dịch tấn công, bao gồm PD-1, PD-L1 và CTLA-4. Các 'điểm kiểm soát' này điều chỉnh phản ứng miễn dịch để cho phép các tế bào ung thư phát triển không bị cản trở; do đó, chất ức chế điểm kiểm soát hỗ trợ hệ thống miễn dịch trong việc xác định và loại bỏ các tế bào ung thư. Các mục tiêu này đã cho thấy tỷ lệ thành công cao trong các thử nghiệm lâm sàng dẫn đến việc tăng số lượng phê duyệt theo quy định, do đó làm tăng nhu cầu đối với các liệu pháp này. Hơn nữa, nghiên cứu liên tục đang được thực hiện để giới thiệu chúng vào các loại ung thư khác và đồng bộ hóa chúng với hóa trị, xạ trị hoặc các liệu pháp miễn dịch khác, tất cả đều làm tăng thị phần của chúng. Ví dụ: vào tháng 8 năm 2024, Merck đã thông báo rằng ngưỡng biểu hiện PD-L1 cho một số chỉ định ung thư dạ dày, thực quản-dạ dày (GEJ) và thực quản tiến triển nhất định cho chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, bao gồm KEYTRUDA (pembrolizumab), liệu pháp kháng PD-1 của Merck, sẽ được thảo luận trong một cuộc họp sắp tới của Ủy ban Tư vấn Thuốc Ung thư (ODAC) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Sự mở rộng của phân khúc này cũng được hỗ trợ bởi việc tăng cường đầu tư vào phát triển thuốc mới và phát hiện các dấu ấn sinh học để xác định rõ hơn các lựa chọn điều trị, thúc đẩy hơn nữa nhu cầu của không gian.

Bắc Mỹ dẫn đầu thị trường.

Bắc Mỹ có hệ thống chăm sóc sức khỏe tiên tiến nhất, đặc biệt là ở Hoa Kỳ, nơi đã đặt ra tốc độ tăng trưởng và áp dụng liệu pháp miễn dịch ung thư do sự phát triển kinh tế nhanh chóng của đất nước và đầu tư cao vào nghiên cứu và phát triển cũng như áp dụng các liệu pháp hiện đại. Khu vực này đã trải qua sự tăng trưởng trong vài năm qua khi có nhiều phê duyệt hơn được cấp cho các liệu pháp miễn dịch mới như chất ức chế điểm kiểm soát và liệu pháp tế bào CAR-T. Các công ty tiên phong trong lĩnh vực này bao gồm Bristol-Myers Squibb, Merck và Pfizer đã phát triển một số loại thuốc như Keytruda và Opdivo đã trở nên phổ biến. Ví dụ: vào ngày 6 tháng 3 năm 2024, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) kết hợp với cisplatin và gemcitabine để điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư biểu mô đường tiết niệu không thể cắt bỏ hoặc di căn (UC). Ngoài ra còn có các hoạt động mới của chính phủ để thay đổi trong ngành chăm sóc sức khỏe cùng với các chính sách hoàn trả thuận lợi cũng đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Hơn nữa, Bắc Mỹ đang nhấn mạnh liệu pháp miễn dịch cá nhân hóa dựa trên dấu ấn sinh học và nó đang cải thiện kết quả điều trị. Tuy nhiên, các yếu tố khác như gia tăng tỷ lệ mắc ung thư, nâng cao nhận thức của bệnh nhân và sự sẵn có của các liệu pháp mới cũng xúc tác cho việc tiếp thu nhanh chóng các liệu pháp miễn dịch ung thư đặc biệt ở khu vực Bắc Mỹ, nơi dự kiến sẽ là trung tâm tăng trưởng trong tương lai của phân khúc này.

Tổng Quan về Ngành Liệu Pháp Miễn Dịch Ung Thư

Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư có tính cạnh tranh, với một số người chơi toàn cầu và quốc tế. Các người chơi chính đang áp dụng các chiến lược tăng trưởng khác nhau để tăng cường sự hiện diện trên thị trường của họ, chẳng hạn như quan hệ đối tác, thỏa thuận, hợp tác, ra mắt sản phẩm mới, mở rộng địa lý và sáp nhập và mua lại. Một số người chơi lớn hoạt động trên thị trường là AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

Tin Tức Thị Trường Liệu Pháp Miễn Dịch Ung Thư

• Ngày 12 tháng 9 năm 2024, Sanofi, RadioMedix và Orano Med đã công bố thỏa thuận cấp phép về thuốc radioligand thế hệ tiếp theo cho các bệnh ung thư hiếm gặp.


• Tháng 8 năm 2024 – Merck đã thông báo rằng ngưỡng biểu hiện PD-L1 cho một số chỉ định ung thư dạ dày, thực quản-dạ dày (GEJ) và thực quản tiến triển nhất định cho chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, bao gồm KEYTRUDA (pembrolizumab), liệu pháp kháng PD-1 của Merck, sẽ được thảo luận trong một cuộc họp sắp tới của Ủy ban Tư vấn Thuốc Ung thư (ODAC) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).


• Tháng 8 năm 2022 – Bristol Myers Squibb đã thông báo rằng OpdualagTM (nivolumab và relatlimab-rmbw), một sự kết hợp liều cố định mới, đầu tiên trong lớp của nivolumab và relatlimab, được quản lý dưới dạng truyền tĩnh mạch duy nhất, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành và trẻ em từ 12 tuổi trở lên mắc bệnh u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn.1 Việc phê duyệt dựa trên thử nghiệm RELATIVITY-047 Giai đoạn 2/3, so sánh Opdualag (n=355) với nivolumab đơn thuần (n=359).

Phạm Vi Báo Cáo Thị Trường Liệu Pháp Miễn Dịch Ung Thư

Lý do nên mua báo cáo này:

• Nghiên cứu bao gồm phân tích kích thước thị trường và dự báo được xác thực bởi các chuyên gia ngành chủ chốt đã được xác thực.


• Báo cáo trình bày đánh giá nhanh về hiệu suất ngành tổng thể trong nháy mắt.


• Báo cáo bao gồm phân tích chuyên sâu về các đối thủ cạnh tranh nổi bật trong ngành với trọng tâm chính vào tình hình tài chính kinh doanh chính, danh mục sản phẩm, chiến lược mở rộng và các phát triển gần đây.


• Kiểm tra chi tiết các động lực, hạn chế, xu hướng chính và cơ hội đang thịnh hành trong ngành.


• Nghiên cứu bao gồm toàn diện thị trường trên các phân khúc khác nhau.


• Phân tích cấp khu vực chuyên sâu về ngành.

Tùy chọn Tùy chỉnh:

Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư toàn cầu có thể được tùy chỉnh thêm theo yêu cầu hoặc bất kỳ phân khúc thị trường nào khác. Bên cạnh đó, UMI hiểu rằng bạn có thể có nhu cầu kinh doanh riêng, do đó, vui lòng liên hệ với chúng tôi để nhận được báo cáo hoàn toàn phù hợp với yêu cầu của bạn.