Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư: Phân tích Hiện tại và Dự báo (2024-2032)

Quy mô & Dự báo Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Quy mô thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư được định giá xấp xỉ 120 tỷ USD vào năm 2023 và dự kiến ​​sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR đáng kể khoảng 10% trong giai đoạn dự báo (2024-2032) do số lượng ca ung thư ngày càng tăng trên toàn cầu.

Phân tích Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Liệu pháp Miễn dịch Ung thư là một nhánh của điều trị ung thư, kết hợp hệ thống miễn dịch của cơ thể để xác định, tấn công và tiêu diệt ung thư. Trong khi hóa trị và xạ trị hướng đến một cách tiếp cận trực tiếp để tiêu diệt tế bào ung thư, thì liệu pháp miễn dịch giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể hoạt động hiệu quả hơn trong việc chống lại căn bệnh này. Chiến lược này bao gồm một số quy trình; chất ức chế điểm kiểm soát, liệu pháp tế bào CAR-T và vắc-xin ung thư, và sẽ hiệu quả hơn các liệu pháp thông thường, cung cấp các giải pháp dài hạn và ít hoặc không có tác dụng phụ.

Các công ty liệu pháp miễn dịch ung thư đang sử dụng một số chiến lược để duy trì tăng trưởng, một số trong số đó là mở rộng sang các chỉ định ung thư khác nhau bao gồm cả khối u đặc và sử dụng liệu pháp miễn dịch ung thư kết hợp với các phương pháp điều trị ung thư hiện có khác. Họ cũng tập trung rất nhiều vào đổi mới liệu pháp miễn dịch để sản xuất các sản phẩm mới bao gồm kháng thể bispecific và thế hệ CAR-T tiếp theo. Ví dụ: vào ngày 23 tháng 5 năm 2024, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. đã công bố kết quả mới tích cực từ thử nghiệm Giai đoạn 1/2 đang diễn ra đánh giá kháng thể bispecific đồng kích thích đầu tiên trong phân khúc, REGN7075 (EGFRxCD28), kết hợp với Libtayo (cemiplimab) ở bệnh nhân bị khối u đặc tiến triển. Ngoài ra, có sự áp dụng rộng rãi trí tuệ nhân tạo trong điều trị và phát triển thuốc, các mô hình kinh doanh mới về quan hệ đối tác chiến lược và hợp tác để cải thiện đường ống sản phẩm và phạm vi thị trường toàn cầu.

Xu hướng Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Phần này thảo luận về các xu hướng thị trường chính ảnh hưởng đến các phân khúc khác nhau của thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư theo đánh giá của các chuyên gia nghiên cứu của chúng tôi.

Phân khúc Chất ức chế Điểm kiểm soát Chuyển đổi Ngành Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Phân khúc Chất ức chế Điểm kiểm soát là một động lực quan trọng của thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư vì nó mang lại kết quả tốt nhất trong phân khúc với nhiều loại ung thư như khối u ác tính, ung thư phổi và thận. Các loại thuốc này được đưa vào bằng cách nhắm mục tiêu vào các protein che giấu tế bào ung thư khỏi bị hệ thống miễn dịch tấn công, bao gồm PD-1, PD-L1 và CTLA-4. Các 'điểm kiểm soát' này điều chỉnh phản ứng miễn dịch để cho phép các tế bào ung thư phát triển không bị cản trở; do đó, chất ức chế điểm kiểm soát hỗ trợ hệ thống miễn dịch trong việc xác định và loại bỏ các tế bào ung thư. Các mục tiêu này đã thể hiện tỷ lệ thành công cao trong các thử nghiệm lâm sàng dẫn đến việc nâng cao số lượng phê duyệt theo quy định do đó làm tăng nhu cầu đối với các liệu pháp này. Hơn nữa, nghiên cứu liên tục đang được thực hiện để giới thiệu chúng cho các loại ung thư khác và để đồng bộ hóa chúng với hóa trị, xạ trị hoặc các liệu pháp miễn dịch khác, tất cả đều đang làm tăng thị phần của chúng. Ví dụ: vào tháng 8 năm 2024, Merck thông báo rằng ngưỡng biểu hiện PD-L1 đối với một số chỉ định ung thư dạ dày, ung thư biểu mô tuyến thực quản (GEJ) và ung thư thực quản tiến triển nhất định đối với chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, bao gồm KEYTRUDA (pembrolizumab), liệu pháp chống PD-1 của Merck, sẽ được thảo luận trong cuộc họp sắp tới của Ủy ban Tư vấn Thuốc Ung thư (ODAC) thuộc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Sự mở rộng của phân khúc này cũng được hỗ trợ bởi việc tăng cường đầu tư vào phát triển thuốc mới và phát hiện các dấu ấn sinh học để xác định rõ hơn các lựa chọn điều trị, thúc đẩy hơn nữa nhu cầu của không gian này.

Bắc Mỹ dẫn đầu thị trường.

Bắc Mỹ có các hệ thống chăm sóc sức khỏe tiên tiến nhất, đặc biệt là ở Hoa Kỳ, nơi đã đặt ra tốc độ tăng trưởng và áp dụng liệu pháp miễn dịch ung thư do sự phát triển kinh tế nhanh chóng của đất nước và đầu tư cao vào nghiên cứu và phát triển cũng như áp dụng các liệu pháp hiện đại. Khu vực này đã trải qua sự tăng trưởng trong vài năm qua khi có nhiều phê duyệt hơn được cấp cho các liệu pháp miễn dịch mới như chất ức chế điểm kiểm soát và liệu pháp tế bào CAR-T. Các công ty tiên phong trong lĩnh vực này bao gồm Bristol-Myers Squibb, Merck và Pfizer đã phát triển một số loại thuốc như Keytruda và Opdivo đã trở nên phổ biến. Ví dụ: vào ngày 6 tháng 3 năm 2024, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) kết hợp với cisplatin và gemcitabine để điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô đường tiết niệu không thể cắt bỏ hoặc di căn (UC). Ngoài ra còn có các hoạt động mới của chính phủ để thay đổi trong ngành chăm sóc sức khỏe cùng với các chính sách hoàn trả thuận lợi cũng đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Hơn nữa, Bắc Mỹ đang nhấn mạnh liệu pháp miễn dịch cá nhân hóa dựa trên dấu ấn sinh học và nó đang cải thiện kết quả điều trị. Tuy nhiên, các yếu tố khác như gia tăng tỷ lệ mắc bệnh ung thư, nâng cao nhận thức của bệnh nhân và sự sẵn có của các liệu pháp mới cũng xúc tác cho việc tiếp thu nhanh chóng các liệu pháp miễn dịch ung thư đặc biệt là ở khu vực Bắc Mỹ, khu vực được kỳ vọng sẽ là trung tâm tăng trưởng trong tương lai của phân khúc này.

Tổng quan về Ngành Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư có tính cạnh tranh, với một số người chơi toàn cầu và quốc tế. Các công ty chủ chốt đang áp dụng các chiến lược tăng trưởng khác nhau để tăng cường sự hiện diện trên thị trường, chẳng hạn như quan hệ đối tác, thỏa thuận, hợp tác, ra mắt sản phẩm mới, mở rộng địa lý và sáp nhập và mua lại. Một số công ty lớn hoạt động trên thị trường là AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

Tin tức Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

• Ngày 12 tháng 9 năm 2024, Sanofi, RadioMedix và Orano Med đã công bố thỏa thuận cấp phép về thuốc radioligand thế hệ tiếp theo cho các bệnh ung thư hiếm gặp.


• Tháng 8 năm 2024 – Merck thông báo rằng ngưỡng biểu hiện PD-L1 đối với một số chỉ định ung thư dạ dày, ung thư biểu mô tuyến thực quản (GEJ) và ung thư thực quản tiến triển nhất định đối với chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, bao gồm KEYTRUDA (pembrolizumab), liệu pháp chống PD-1 của Merck, sẽ được thảo luận trong cuộc họp sắp tới của Ủy ban Tư vấn Thuốc Ung thư (ODAC) thuộc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).


• Tháng 8 năm 2022 – Bristol Myers Squibb thông báo rằng OpdualagTM (nivolumab và relatlimab-rmbw), một sự kết hợp liều cố định mới, đầu tiên trong phân khúc, của nivolumab và relatlimab, được quản lý dưới dạng truyền tĩnh mạch đơn, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn.1 Việc phê duyệt dựa trên thử nghiệm Giai đoạn 2/3 RELATIVITY-047, so sánh Opdualag (n=355) với nivolumab đơn thuần (n=359).

Phạm vi Báo cáo Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Lý do để mua báo cáo này:

• Nghiên cứu bao gồm phân tích định cỡ và dự báo thị trường được xác thực bởi các chuyên gia ngành chủ chốt được xác thực.


• Báo cáo trình bày đánh giá nhanh về hiệu suất tổng thể của ngành trong nháy mắt.


• Báo cáo bao gồm phân tích chuyên sâu về các đồng nghiệp nổi bật trong ngành với trọng tâm chính vào tài chính kinh doanh quan trọng, danh mục sản phẩm, chiến lược mở rộng và các phát triển gần đây.


• Kiểm tra chi tiết các động lực, hạn chế, xu hướng chính và cơ hội hiện hành trong ngành.


• Nghiên cứu bao gồm toàn diện thị trường trên các phân khúc khác nhau.


• Phân tích sâu sắc cấp khu vực của ngành.

Tùy chọn Tùy chỉnh:

Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư toàn cầu có thể được tùy chỉnh thêm theo yêu cầu hoặc bất kỳ phân khúc thị trường nào khác. Bên cạnh đó, UMI hiểu rằng bạn có thể có nhu cầu kinh doanh riêng, vì vậy hãy thoải mái kết nối với chúng tôi để có được một báo cáo hoàn toàn phù hợp với yêu cầu của bạn.