Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư: Phân tích và Dự báo Hiện tại (2024-2032)

Quy mô & Dự báo Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư được định giá khoảng 120 tỷ USD vào năm 2023 và dự kiến sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR đáng kể khoảng 10% trong giai đoạn dự báo (2024-2032) do số lượng ca mắc ung thư trên toàn cầu ngày càng tăng.

Phân tích Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Liệu pháp Miễn dịch Ung thư là một nhánh của điều trị ung thư, kết hợp hệ thống miễn dịch của cơ thể để xác định, tấn công và tiêu diệt ung thư. Trong khi hóa trị và xạ trị hướng đến phương pháp trực tiếp để tiêu diệt tế bào ung thư, liệu pháp miễn dịch giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể hoạt động hiệu quả hơn trong việc chống lại bệnh tật. Chiến lược này liên quan đến một số quy trình; chất ức chế điểm kiểm soát, liệu pháp tế bào CAR-T và vắc-xin ung thư, và sẽ hiệu quả hơn các liệu pháp thông thường, cung cấp các giải pháp lâu dài và ít hoặc không có tác dụng phụ.

Các công ty liệu pháp miễn dịch ung thư đang sử dụng một số chiến lược để duy trì tăng trưởng, một số trong số này đang mở rộng sang các chỉ định ung thư khác nhau bao gồm khối u đặc và sử dụng liệu pháp miễn dịch ung thư kết hợp với các phương pháp điều trị ung thư hiện có khác. Họ cũng tập trung rất nhiều vào đổi mới liệu pháp miễn dịch để sản xuất các sản phẩm mới bao gồm kháng thể bispecific và thế hệ tiếp theo của CAR-T.Ví dụ, vào ngày 23 tháng 5 năm 2024, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. đã công bố kết quả mới tích cực từ một thử nghiệm Giai đoạn 1/2 đang diễn ra đánh giá kháng thể bispecific đồng kích thích đầu tiên, REGN7075 (EGFRxCD28), kết hợp với Libtayo (cemiplimab) ở bệnh nhân có khối u đặc tiến triển.Ngoài ra, có sự áp dụng to lớn của trí tuệ nhân tạo trong điều trị và phát triển thuốc, các mô hình kinh doanh mới về quan hệ đối tác chiến lược và hợp tác để cải thiện đường ống và phạm vi tiếp cận thị trường toàn cầu.

Xu hướng Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Phần này thảo luận về các xu hướng thị trường chính ảnh hưởng đến các phân khúc khác nhau của thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư như được xác định bởi các chuyên gia nghiên cứu của chúng tôi.

Phân khúc Chất ức chế Điểm kiểm soát Chuyển đổi Ngành Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Phân khúc Chất ức chế Điểm kiểm soát là động lực quan trọng của thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư vì nó mang lại kết quả tốt nhất trong phân khúc với nhiều loại ung thư khác nhau như u hắc tố và ung thư phổi và thận. Những loại thuốc này được cung cấp bằng cách nhắm mục tiêu các protein che giấu các tế bào ung thư không bị hệ thống miễn dịch tấn công, bao gồm PD-1, PD-L1 và CTLA-4. Các 'điểm kiểm soát' này điều chỉnh phản ứng miễn dịch để cho phép các tế bào ung thư phát triển không bị cản trở; do đó, các chất ức chế điểm kiểm soát hỗ trợ hệ thống miễn dịch trong việc xác định và loại bỏ các tế bào ung thư. Các mục tiêu này đã thể hiện tỷ lệ thành công cao trong các thử nghiệm lâm sàng, dẫn đến việc tăng số lượng phê duyệt theo quy định, do đó nhu cầu về các liệu pháp này. Hơn nữa, việc nghiên cứu liên tục đang được thực hiện để giới thiệu chúng cho các loại ung thư khác và đồng bộ hóa chúng với hóa trị, xạ trị hoặc các liệu pháp miễn dịch khác, tất cả đều đang tăng thị phần của chúng.Ví dụ, vào tháng 8 năm 2024, Merck thông báo rằng ngưỡng biểu hiện PD-L1 đối với một số chỉ định ung thư dạ dày, ngã ba dạ dày-thực quản (GEJ) và ung thư thực quản tiến triển đối với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, bao gồm KEYTRUDA (pembrolizumab), liệu pháp chống PD-1 của Merck, sẽ được thảo luận trong cuộc họp sắp tới của Ủy ban Tư vấn về Thuốc Ung thư (ODAC) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).Sự mở rộng của phân khúc cũng được hỗ trợ bởi việc tăng cường đầu tư vào việc phát triển các loại thuốc mới và phát hiện các dấu hiệu sinh học để xác định rõ hơn các lựa chọn điều trị, thúc đẩy hơn nữa nhu cầu của không gian.

Bắc Mỹ dẫn đầu thị trường.

Bắc Mỹ có các hệ thống chăm sóc sức khỏe tiên tiến nhất, đặc biệt là ở Hoa Kỳ, nước này đã đặt ra tốc độ tăng trưởng và ứng dụng liệu pháp miễn dịch ung thư do sự phát triển kinh tế nhanh chóng của đất nước và đầu tư cao vào nghiên cứu và phát triển và ứng dụng các liệu pháp hiện đại. Khu vực này đã trải qua sự tăng trưởng trong vài năm qua khi ngày càng có nhiều phê duyệt được cấp cho các liệu pháp miễn dịch mới như chất ức chế điểm kiểm soát và liệu pháp tế bào CAR-T. Các công ty tiên phong trong lĩnh vực này bao gồm Bristol-Myers Squibb, Merck và Pfizer đã phát triển một số loại thuốc như Keytruda và Opdivo đã trở nên phổ biến.Ví dụ, vào ngày 6 tháng 3 năm 2024, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt nivolumab (Opdivo, Công ty Bristol-Myers Squibb) kết hợp với cisplatin và gemcitabine để điều trị hàng đầu cho bệnh nhân người lớn bị ung thư biểu mô đường tiết niệu (UC) không cắt bỏ hoặc di căn.Ngoài ra còn có các hoạt động mới của chính phủ nhằm thay đổi ngành chăm sóc sức khỏe cùng với các chính sách hoàn trả thuận lợi cũng đang thúc đẩy sự tăng trưởng của thị trường. Hơn nữa, Bắc Mỹ đang nhấn mạnh liệu pháp miễn dịch cá nhân hóa dựa trên dấu hiệu sinh học và nó đang cải thiện kết quả điều trị. Tuy nhiên, các yếu tố khác như tỷ lệ mắc ung thư gia tăng, nâng cao nhận thức của bệnh nhân và sự sẵn có của các liệu pháp mới cũng thúc đẩy sự gia tăng nhanh chóng của các liệu pháp miễn dịch ung thư, đặc biệt là ở khu vực Bắc Mỹ, dự kiến sẽ là trung tâm tăng trưởng trong tương lai của phân khúc này.

Tổng quan về Ngành Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư có tính cạnh tranh, với một số người chơi toàn cầu và quốc tế. Những người chơi chính đang áp dụng các chiến lược tăng trưởng khác nhau để tăng cường sự hiện diện trên thị trường của họ, chẳng hạn như quan hệ đối tác, thỏa thuận, hợp tác, ra mắt sản phẩm mới, mở rộng địa lý và sáp nhập và mua lại. Một số người chơi chính hoạt động trên thị trường là AbbVie Inc., Amgen Inc., AstraZeneca, Bluebird Bio, Inc., Công ty Bristol-Myers Squibb, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Janssen Global Services, LLC, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer Inc.

Tin tức về Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

• Ngày 12 tháng 9 năm 2024,Sanofi, RadioMedix và Orano Med thông báo thỏa thuận cấp phép về thuốc phóng xạ thế hệ tiếp theo cho các bệnh ung thư hiếm gặp.


• Tháng 8 năm 2024 –Merck thông báo rằng ngưỡng biểu hiện PD-L1 đối với một số chỉ định ung thư dạ dày, ngã ba dạ dày-thực quản (GEJ) và ung thư thực quản tiến triển đối với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, bao gồm KEYTRUDA (pembrolizumab), liệu pháp chống PD-1 của Merck, sẽ được thảo luận trong cuộc họp sắp tới của Ủy ban Tư vấn về Thuốc Ung thư (ODAC) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).


• Tháng 8 năm 2022 –Bristol Myers Squibb thông báo rằng OpdualagTM (nivolumab và relatlimab-rmbw), một sự kết hợp liều cố định, lần đầu tiên trong phân khúc, của nivolumab và relatlimab, được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch đơn liều, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị u hắc tố không cắt bỏ hoặc di căn.1 Việc phê duyệt dựa trên thử nghiệm RELATIVITY-047 Giai đoạn 2/3, so sánh Opdualag (n=355) với nivolumab một mình (n=359).

Phạm vi Báo cáo Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư

Lý do mua báo cáo này:

• Nghiên cứu bao gồm phân tích quy mô và dự báo thị trường được xác thực bởi các chuyên gia trong ngành chủ chốt đã được chứng thực.


• Báo cáo trình bày một bản tóm tắt nhanh về hiệu suất tổng thể của ngành trong nháy mắt.


• Báo cáo bao gồm phân tích chuyên sâu về các đồng nghiệp trong ngành nổi bật, tập trung chủ yếu vào tài chính kinh doanh chính, danh mục sản phẩm, chiến lược mở rộng và những phát triển gần đây.


• Kiểm tra chi tiết các yếu tố thúc đẩy, hạn chế, xu hướng chính và cơ hội thịnh hành trong ngành.


• Nghiên cứu bao gồm toàn diện thị trường trên các phân khúc khác nhau.


• Phân tích cấp độ khu vực chuyên sâu của ngành.

Tùy chọn Tùy chỉnh:

Thị trường Liệu pháp Miễn dịch Ung thư toàn cầu có thể được tùy chỉnh thêm theo yêu cầu hoặc bất kỳ phân khúc thị trường nào khác. Bên cạnh đó, UMI hiểu rằng bạn có thể có nhu cầu kinh doanh riêng, do đó, vui lòng kết nối với chúng tôi để có được một báo cáo hoàn toàn phù hợp với yêu cầu của bạn.